ДНФ-производных частичный

По Крафту сульфокислоты можно очистить и даже выделить перегонкой в вакууме, так как они или их производные частично перегоняются без разложения в катодном вакууме. При этом было установлено, что различие между сульфокислотами и карбоновыми кислотами соответствует различию между серным и угольным ангидридами. Ниже приведены температуры кипения некоторых сульфокислот и их производных в высоком вакууме. [c.551]

Продукт присоединения, как производное частично гидрированного бензола, сильно ненасыщен и распадается с отщеплением НВг с образованием первоначального более насьпценного бензольного ядра. [c.50]

Во вторую стадию гидрогенизации нафтены и частично гидрированная ароматика разрушаются по гидрогенизованному циклу, открывая цикл и давая производные частично деградированных углеводородов, например [c.209]

Окисление толуола, его производных и гомологов окисление гомологов бензола и их производных. Частичное окисление во всех случаях для одного катализатора имеет ве- [c.220]

При таком написании структурных формул ясно видно, что эти алкалоиды являются производными частично гидрированного фенантрена. [c.671]

Приведенные реакции соответствуют получению полностью N-замещенных производных. Частично замещенные соединения синтезировали путем уменьшения количеств гидрида натрия и алкилгалогенида. Реакцию проводили в среде N, N -диметилформамида (ДМФ) в отсутствие кислорода, влаги и других примесей, содержащих активные атомы водорода, способные реагировать с гидридом натрия или натриевыми солями полиуретанов. N-Замещенные полиуретаны, синтезированные в данной работе, приведены в табл. 1. [c.137]

На шаге 2.3 рассмотрены уже имеющиеся ВПР. Шаги 4.3—4.5 относятся к ВПР, производным от имеющихся. Шаг 4.6 — частичный отход от имеющихся и производных ВПР вводят посторонние поля. Шаг 4.7 — еще одно отступление вводят посторонние вещества и пол Л [c.203]

Вязкоупругие жидкости, т.е. среды, обладающие свойствами как твердого тела, так и жидкости, а также способные к частичному восстановлению формы после снятия напряжений. Для таких сред зависимость между касательными напряжениями и градиентом скорости значительно сложнее-она включает производные по времени как напряжений, так и градиента скорости. [c.336]

В меньшей мере доступны для молекул воды минеральные компоненты в форме комплексных гетерополярных производных гуминовых веществ. Последние образуются при совместном проявлении ионной или ковалентной и координационной связей между поливалентными ионами-комплексообразователями и молекулами гуминовых кислот. В данном случае ионная связь реализует обменное состояние, а координационная — дополнительную связь поливалентного катиона с функциональными группами типа —ОН, —СО, —Н. В случае адсорбционных образований гуминовых соединений торфа с нерастворимыми минеральными частицами функциональные группы органической составляющей частично взаимосвязаны с активными центрами минералов, и в целом эти соединения менее гидрофильны, чем отдельные их составляющие. [c.64]

На рис. 21-14 представлены структурные формулы некоторых производных бензола. Фенол обладает слабой кислотностью в отличие от спиртов, ароматическим аналогом которых его можно считать. Способность фенола и его производных отщеплять гидроксильный протон обусловлена тем, что в результате электроны атома кислорода принимают некоторое участие в делокализации. Связь бензольного кольца с атомом кислорода приобретает частично двоесвязный характер, а водород, частично лишенный связывающей электронной пары, легко диссоциирует. Однако кислотность фенолов обьино ниже, чем у карбоновых кислот. [c.305]

Методы и принципы построения названий, описанные выше, в равной мере применимы и в случае, когда главная группа присоединена непосредственно к циклической системе. Для более сложных циклических систем построение полного названия в действительности обычно упрощается (особенно после того, когда названа родоначальная циклическая система) уже потому, что, хотя бы частично, фиксирована нумерация. Для более простых циклических систем, и в частности для ароматических, построение систематических названий значительно осложняется, отчасти в силу старых традиций, отчасти потому, что огромное число этих соединений имеет тривиальные наименования, которые, естественно, будут распространяться и на их производные. [c.94]

Примером радикального процесса может служить полимеризация некоторых производных этилена СН2 = СНХ (где X—атом хлора, радикал или соответствующая функциональная группа) эта реакция возбуждается с помощью какой-нибудь подходящей перекиси. В результате частичного разложения перекиси в реакционной системе образуется радикал R , который, взаимодействуя с молекулой СНг = СНХ, содержащей двойную связь, присоединяется за счет этой связи к одному из атомов углерода, при этом у другого углеродного атома образуется ненасыщенная валентность [c.563]

Интересные конфигуративные особенности удалось вскрыть с помощью спектрополяриметрии у производных частично гидрированного карбазола. Исходным веществом служила соединение XXX, конфигурация асимметрического центра в котором при С4а была установлена ранее [50]. Соединение XXX при нагревании с муравьиной кислотой дает формиль-ное производное XXXI (с изомеризацией двойной связи) [c.213]

Однако отнюдь не все арилгалогениды достаточно энергично реагируют при температуре 25 °С. Например, для гидрогенолиза некоторых наиболее устойчивых арилхлоридов необходима более высокая температура (до 100 С и более). Ароматические полигалогено-производные частично дегалогенируются на скелетном никелевом катализаторе в присутствии ограниченного, эквивалентного числу удаляемых атомов галогена количества основания или с контролем за количеством поглощенного водорода. В отсутствие основания восстановительное дегалогенирование на никеле Ренея тормозится. Так, галогеносодержащие азосоединения на этом катализаторе при температуре 25 °С и давлении 1-3 атм в присутствии щелочи подвергаются дегалогенированию и одновременно расщеплению по связи без добавления щелочи происходит только гидрогенолиз азогруппы [c.68]

К раствору этилата натрия, полученному из 1,15 г натрия (0,05 г-атома) в 50 мл абсолютного спирта, охлажденному до комнатной температуры, прибавляют 7,8 г (0,05 г-моля) 2-карб-этоксициклопентанона (I) (примечание 1). Смесь выдерживают полчаса при комнатной температуре, натриевое производное частично выпадает в осадок (раствор А). [c.104]

В монографии рассматриваются частично замещенные эфиры цел.чюлозы, а также производные этих эфиров с мостичными связями. Описываются их физико-химические свойства, такие как надмолекулярная организация, растворимость и свойства разбавленных и концентрированных растворов, свойства плевок. Представлены данные о методах образования и свойствах химически сшитых производных частично замещенных эфиров. [c.2]

Общеизвестна способность производных 2.6-диметилоктана (особенно кислородных) циклизоваться в производные п-ментана. Такого рода циклизация является одним из общих свойств ациклических терпенов. В тех случаях, когда образование производных частично гидрированного п-цимола невозможно, циклизация протекает по другому направлению с образованием производных 1.1.3-триметилциклогексана— представителя структуры с гем-группировкой заместителей. Реакция циклизации легко осуществляется под влиянием различных реагентов. Особенно часто применяются серная кислота различных концентраций, фосфорная кислота, бисульфат калия и т. п. Ниже приведены наиболее характерные примеры этих реакци . [c.184]

Выходы 1,1,1-трис (дифторамино) алканов не превышают И — 17%, так как электроноакцепторное влияние двух дифтораминогрупп сильно затрудняет расщепление фториминов, а образующиеся трис (дифторамино) производные частично разлагаются в сильно кислой среде [290, 305] в результате протекают многочисленные побочные реакции [305] [c.34]

Физические константы диборана и некоторых его производных приведены в табл. 14.2.1. Диборан легко гидролизуется и окисляется. Он дает комплексы борана с большинством простых эфиров, Т0ГД9 как почти все его алкильные производные частично [c.239]

Стероидами называют производные частично или полностью гидрированного 1,2-циклопентенофенантрена типа [c.165]

Есть основание предпадагать, что обычно получают мочевино- или меламин-метилольные производные, частично этерифнцированяые спиртами (бутанол, этиленглико п>), о чем можно судить по замедленнсшу отверждению. Отверждение наступает только при более высокой температуре или под влиянием отверждающих средств при нормальной температуре [c.331]

Кинетика коагуляции. Скорость коагуляции подобно химической реакции характдзизуется изменением числа частиц за единицу времени. Так же, как и в химической кинетике, она равна производной частичной концентрации по времени, взятой со знаком минус. [c.115]

Изучение динольнгях моментов указывает, что ор/тго-метильные группы (в 2,6-дизамещепных производных) частично затрудняют резонанс с бензольным кольцом диметиламино-, карбоксильной и нитрогрунн [12]. Пространственное взаимодействие метилов так велико, что нельзя допустить наличие необходимой для значительного [c.581]

Для очистки сточных вод от поливинилового спирта (ПВС) или его производных — частично ацетилированных поливиниловых спиртов (сольваров) — предложено использовать реакции взаимодействия ПВС и сольваров с растворимыми в воде карб-оксилсодержащими полимерами и их солями, в результате которых образуются продукты, практически не растворимые в воде [470]. В связи с этим изучено взаимодействие разбавленных (0,02—0,5%) водных растворов ПВС (молекулярная масса 7И = 30000 0,7% ацетатных групп) и сольваров (М = 33000 и АГ=36000 11 и 22% ацетатных групп) с полиметакриловой кислотой ПМАК (М = = 200000), натриевой солью сополимера метилметакрилата с мет-акриловой кислотой [Na-ПММК, 30% (масс.) метилметакрилата] и натриевой солью сополимера стирола с малеиновым ангидридом [Na-стиромалем, 55% (масс.) стирола]. Натриевыми солями сополимеров были вынуждены воспользоваться вследствие нерастворимости в воде их кислотных форм. [c.269]

Установлено, что при сплавлении с едким кали 3,4-диметоксифенил-глицин-о-карбоновой кислоты происходит одновременно с образованием индигоидного производного частичное энтметилирование. [c.291]

Выделение этого продукта показывает, что и уретановое производное частично переацилируется и тоже дезаминируется (образование коричной кислоты). [c.567]

Более сложную структуру имеют тетрациклины, представляющие собой производные частично гидрированного нафтацена — соединения, состоящего из четырех линейно конденсированных шестичленных кар-боциклов. Примером тетрациклинового антибиотика служит биомицин — эффективный препарат при заболеваниях, вызванных микроорганизмами, устойчивыми к пенициллину и другим антибиотикам [c.522]

Для того что бы по возможности полностью лодавить образование этих побочных продуктов, процесс хлорирования проводят лишь с частичным превращением углеводородов. Непревращенный исходный углеводород после выделения хлорированных производных снова возвращают в процесс. Чем больше избыток углеводорода, тем меньше относительный выход дн-, п полихлорпроизводных. [c.197]

Четыре рассматриваемых типа реакторов связаны между собой как в физическом, так и в математическом отношении. Реактор с принудительным перемешиванием, или реактор идеального смешения, отличается от трубчатого реактора как по конструкции, так и по описывающим его уравнениям однако трубчатый реактор с достаточно интенсивным продольным перемешиванием потока приближается к режиму идеального смешения. Периодический реактор представляет собой реактор идеального смешения, в котором существует проток реагентов, но описывается он теми же уравнениями, что и простейшая модель трубчатого реактора. Термин адиабатический относится скорее к режиму реактора, чем к его конструкции, так как и реактор идеального смешения, и трубчатый, и периодический реактор могут быть адиабатическими. При исследовании различных типов реакторов нельзя в равной мере дать характеристику каждого реактора — частично из-за того, что различные вопросы изучены неодинаково полно, а частично из-за того, что некоторые проблемы трудно изложить на том доступном уровне, которого мы собираемся придерживаться в этой книге. Например, нестационарные уравнения для реактора идеального смешения являются обыкновенными дифференциальными уравнениями, и мы можем провести их анализ достаточно полно. Стационарный режим трубчатого реактора уже описывается обыкновенными дифференциальными уравнениями, а для описания его поведения в нестационарном режиме требуются дифференциальные уравнения в частных производных, анализ которых представляет весьма трудную задачу. Там, где это возможно, мы стараемся представить результаты более глубокого лнализа сложных задач в виде качественных описани11 и графиков, [c.10]

Этот 308-пиридиновый комплекс в растворе дихлорэтана при 110° с бутадиеном дает моносульфоновое производное бутадиена с выходом 77%. Свободная кислота может быть частично гидрирована над никелем Ренея в 1-бутен-1-сульфонат. Изопрен дает аналогичный продукт [39]. [c.351]

С ТОЧКИ зрения представлений о природе с-комплекса трудно понять, почему (Т-комплекс дпя п-производного трет-бутилбензола долн<он быть менее устойчивым, чем соответствующее производное толуола при хлорировании, но более устойчивым при нитровании. Это противоречие приводит к мысли, что прямая связь скорости замещения со стойкостью <г-ком-плексоп является излишним упрощением. Робертсон, де-ля-Мэр и Свед-ланд I272J считают, что индуктивный эффект заместителя играет порвостоненную роль при нитровании, в то время как гиперконъюгация является доминирующим фактором при бромировании. Аналогичное заключение сделали авторы и относительно частично образующейся новой связи в переходном состоянии, рассматривая ее с точки зрения относительной ковалентной природы [233]. [c.418]

Константы равновесия реакции гидрирования нормального пропил-бензола, измеренные А. А. Введенским с сотрудниками [8], помещены в табл. 26 (рис. 11). Авторы считают, что данные для равновесия этой реакции так же, как и для реакции гидрирования этилбензола, менее надежны, чем данные для равновесий реакций гидрирования бензола и толуола, вследствие того, что в случае гидрирования этилбензола и ироиилбензола могла иметь место частичная изомеризация шестичленных гидроароматических углеводородов в производные циклоиентана, тогда как возможность такой изомеризации не была проверена экспериментально. [c.277]

Часто пытающийся изучать номенклатуру, читая эти правила, находит их сложными, произвольными и неопределенными в силу возможности различного толкования. Эта затруднительная ситуация возникла вследствие желания ШРАС (равно как и всех химиков) сохранить как можно больше все еще применяемых привычных названий. Многие такие привычные названия являются очень старыми например, кислоты и их производные были названы по дуалистическому принципу, памятному химикам старых времен, а амины часто называют по принципам теории типов, разработанной в середине девятнадцатого столетия. Кроме того, химики неохотно отказываются от множества сокращенных обозначений (названий). Добавьте к этому многие тысячи чисто тривиальных наименований (частично старых, частично новых), тогда полностью логичная, легко понимаемая номенклатура, совместимая с компьютерной техникой, представится особенно желанной целью. Однако даже если бы это было осуществимо, такое совершенно новое начинание встретит, в лучшем случае, лишь постепенное признание химиков, привыкших к общепринятой терминологии. Таким образом, хотя будущее представляется более радужным, современная номенклатура ШРАС заслуживает изучения, невзирая на ее недостатки, по крайней мере потому, что ее основные положения в значительной мере используются в указателях реферативных журналов РЖ Химия, hemi al Abstra ts (СА). Учитывая это, в дальнейшем изложении мы стремились не слишком много останавливаться на изложении формальных правил, но сосредоточить внимание на рассмотрении наиболее существенных принципов, принимая во внимание, как и где может быть найдена информация о наиболее трудном для понимания материале. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология