Олово количественное определение

Метод потенциометрического титрования использован для исследования состояния рения в кислотах в присутствии различных восстановителей [865, 884, 1217, 1223—1225]. При потенциометрическом титровании перрената двухлористым оловом в среде H l после добавления 2 экв. последнего на платиновом индикаторном электроде наблюдается отчетливый скачок потенциала (рис. 52) [884, 1240]. При дальнейшем титровании других скачков потенциала не наблюдалось. Это позволило предложить метод для количественного определения рения па основе его восстановления до Re(V), образующего комплексный хлорид. [c.146]

Для количественного определения содержания нитросоединений в продукте обычно восстанавливают нитрогруппу в уксуснокислом растворе цинком или в солянокислом растворе хлоридом олова (II) с последующим количественным определением аминогруппы диазотированием. [c.75]

Количественно определение. Имеется несколько вариантов иодометрического определения перекисей и гидроперекисей. Принцип этих определений основан на титровании выделившегося иода при взаимодействии перекиси или гидроперекиси с нодистым калием и титровании иода тиосульфатом натрия. Имеется ряд других методов, основанных на окислении олова (II) в олово (IV). [c.137]

Э. А. Остроумова [17] для количественного определения сульфатов путем восстановления их до с е р о В 0-д о р о д а. Восстановление сульфатов до сероводорода проводят с помощью реактива, приготовленного из двухлористого олова и фосфорной кислоты, при 250—300° [c.19]

Методика спектрального анализа олова по ГОСТ 5637—56 предусматривает количественное определение свинца, меди, железа, висмута, сурьмы и полуколичественное — мышьяка, цинка и алюминия. [c.148]

Воронцов Н. А. и Вознесенский А. Т, Усовершенствование методики количественного определения олова, 1939 г. Аннотации научно-исследовательских работ, проведенных Всес. институтом минерального сырья (ВИМС) в 1938 и 1939 гг. М.—Л., Госгеолиздат, 1941, с. 18—20. 3441 Воронцов Р. В. Ферроцианидный фотоколориметрический метод определения ванадия. Зав. лаб., 1947, 13, № 10, с. 1155— 1157. 3442 [c.142]

Кузнецов В. И. Поиски органических реагентов для качественных и количественных определений олова. 1939 г. Аннотации научно-исследовательских работ, проведенных Всес. ин-том минерального сырья (ВИМС) в 1938 и 1939 гг. М.—Л., Госгеолиздат, 1941, с. 20. 4472 Кузнецов В. И. Способ качественного и количественного определения некоторых элементов. Авт. свидетельство № 61967 (1942). [c.176]

От литра раствора, приготовленного в мерной литровой колбе дла определения олова, отбирают определенную часть и кипятят ее для удаления хлора (образовавшегося от сплавления с перекисью), затем прибавляют столько аммиака, чтобы раствор оставался еще слабокислым, и пропускают сероводород. Свинец выпадает количественно лишь тогда> [c.430]

Для количественного определения нитрозо-, так же как изонитрозо-, нитро- и других групп, способных к восстановлению в ЫНг-группу, можно применить нагревание вещества с соляной кислотой и металлическим оловом, взятым в избытке, чтобы исключить реакцию [c.199]

В практике количественных определений нитросоединений чаще всего применяют метод восстановления цинком. Восстановление нитросоединений обычно производят в сильнокислой среде. Восстановлением в кислой среде металлами (например, цинком), а также хлористым оловом или треххлористым титаном нитрогруппа восстанавливается до аминогруппы. [c.218]

Окрашивание фосфора сульфатмолибденовой жидкостью в присутствии олова, количественное определение фосфора - на колориметре. При этом сахарофосфаты извлекают слабым раствором хлорной кислоты, фосфолипиды - смесью спирт эфир при многократной обработке осадка в течение 38 ч при комнатной температуре фосфор нуклеиновых кислот [c.402]

Суншость работы. Определение основано на экстракции хлороформом комплексного соединения кадмия с диэтилдитиокарба-минатом натрия и последующем вьщелении кадмия из тонкого слоя силикагеля. Элюентом служит смесь н-гексан-хлоро-форм-диэтиламин. Определению не мешают свинец, олово. Предел обнаружения - 0,01 мкг/л. Количественное определение проводят по градуировочному графику. [c.304]

В реакцию при температуре 298,2 К вступают две редоксисистемы 5п +, 5п2+ и Вгг, 2Вг . Какие активности участников реакции отвечают состоянию равновесия Можно ли применять редоксисистему Вгг, 2Вг для количественного определения двухвалентного олова [c.53]

Для количественного определения нитрозо-, так же как изонитрозо-, нитро- и других, способных к восстановлению в МН.,, групп можно применить метод Кауфлера, состоящий в нагревании вещества с соляной кислотой и оловом (в избытке, чтобы реакция не шла по уравнению ЗпС1.2- -2НС1 = = Зпси+Н2). [c.68]

Количественное определение полимера осуществляют двумя методами. Первый метод — сожжение резины в токе кислорода и вычисление содержания полимера по элементному составу [П]. Второй метод — пиролиз резины при высокой температуре и большой скорости азота и гравиметрическое определение полимера и общего содержания минеральных наполнителей. Первый метод необходим для резин, изготовленных на основе гетеросилоксанового полимера, включая дополнительные химические методы по определению элементов, а также для резин, содержащих сернистые соединения и летучие соединения олова. Резины на основе силоксановых каучуков (СКТ, СКТВ, СКТФВ, СКТЭ и др.), не содержащие летучих соединений, удобно подвергать пиролизу в токе азота. Этот метод точней и экспрессией. [c.111]

Определение ионов металлов. Благодаря соответствующему выбору фонового электролита, pH и лигандов практически любой металл может быть восстановлен на ртутном капающем электроде до амальгамы или до растворимого иона с более низкой степенью окисления. Во многих случаях получают полярографические волны, пригодные для количественного определения этих веществ. Такие двухвалентные катионы, как кадмий, кобальт, медь, свинец, марганец, никель, олово и цинк, можно определить во многих различных комплексующих и некомплексующих средах. Ионы щелочно-земельных элементов — бария, кальция, магния и стронция — дают хорошо выраженные полярографические волны при приблизительно —2,0 В относительно Нас. КЭ в растворах, содержащих иодид тетраэтиламмония в качестве фонового электролита. Цезий, литий, калий, рубидий и натрий восстанавливаются между —2,1 и —2,3 В отн. Нас. КЭ в водной и спиртовой среде гидроксида тетраалкиламмония. Опубликованы данные полярографического поведения трехзарядных ионов алюминия, висмута, хрома, европия, галлия, золота, индия, железа, самария, урана, ванадия и иттербия в различных растворах фоновых электролитов. [c.457]

Многие другие вещества, как, например, иодид калия, хлорид олова (II), хлорид титана (III), металлические цинк и алюминий, фосфористая и фосфорноватистая кислоты, восстанавливают селениды и теллуриды до металла в холодных кислых растворах. Для количественных определений эти восстановители, однако, не пригодны вследствие окклюзии осадком продуктов реакции. О применении фосфорноватистой кислоты для открытия и определения селена и теллура в меди см. Н. J. G. G h а 1- [c.385]

Олово встречается в водах обычно в малых количествах. Ионы Sn и Sn не считаются.токсичными для людей, однако существуют оловосодер вдие ортанические соединения, которые признаны в высшей йт пени токсичными, поэтому количественное определение олова иногда необходимо, и по той же лричине определение его должно обязательно начинаться с процесса, приводящего к разрушению органических веществ, содержащихся в пробе. [c.141]

Усовершенствована методика количественного определения ультрамикропримесей Си, Вг, РЬ, п а 1п в олове высокой чистоты методом амальгамной полярографии с накоплением на стационарной ртутной капле. Чувствительность метода 1-10 —3-10- %. Продолжительность анализа двух параллельных и одной холостой пробы 6 ч ошибка не более 20% отн. [c.110]

Навеску в 0,5 г тонкоизмел ьченного олова помещают в кварцевый стаканчик емкостью 10 мл, приливают 4 мл концентрированной НВг и по каплям 0,6 0,7 мл Вг2 (тяга). Содержимое стаканчика выпаривают досуха при 250—270° С в течение 15—20 ми.ч в изолированной стеклянной камере, продуваемой фильтрованным воздухом К остатку добавляют 2 мл фонового раствора, стаканчик вставляют в электролизер и 10—15 мин продувают через раствор очищенный от кислорода азот. Затем проводят определение микропримесей методом амальгамной полярографии с предварительным накоплением на стационарной ртутной капле. Количественное определение примесей проводят методом добавок. В качестве примера в таблице приведены результаты анализа нескольких образцов олова высокой чистоты на фоне щелочного раствора этилендиамина. [c.113]

Госсипол растворим в метиловом и этиловом спиртах, эфире, ацетоне, хлороформе и пиридине. Он плохо растворяется в глицерине, петролейном эфире и нерастворим в воде и низкоки-пящем петролейном эфире, с едкими и углекислыми щелочами дает соответствующие феноляты, называемые госсиполатами. Госсиполаты калия и натрия в воде растворимы. С анилином госсипол образует дианилингоссипол, нерастворимый в органических растворителях, в том числе в пиридине. Эта реакция служит для количественного определения госсипола в жирах, жмыхах и шротах. Для качественного определения этого пигмента пользуются цветными реакциями. Например, при действии крепкой серной кислоты смесь окрашивается в ярко-красный цвет, с водным раствором хлорного железа окраска оливково-зеленого цвета, а с хлорным оловом — пурпурно-красная. В лабораторной практике чаще пользуются реакцией с серной кислотой для быстрого обнаружения госсипола в семенах, жмыхах и шротах. [c.128]

Алимарин И. П., Иванов-Эмин Б. Н. и Алексеева О. А. Количественное химическое определение германия в золе ископаемых углей. М.—Л., Госгеолиздат, 1946. 28 с. с рис. Библ. 28 назв. (Всес. н.-и. ин-т минерального сырья. Методы исследования полезных ископаемых. Под ред. И. В. Шманенкова. Вып. 8). 2900 Алимарин И. П., Иванов-Эмин Б. Н. и Певзнер С. М. Полярографическое количественное определение олова в рудах. Тр. Всес. конференции по аналит. химии, 1943, 2 с. 471 — 492. Библ. 16 назв. 2901 [c.122]

Иевиньш А., Ошис Ф. и Матеус Э. Методы обработки осадков при количественном определении кальция, магния, цинка, кадмия, свинца, олова и железа. Уч. зап. (Латв. ун-т), 1952, 5, с. 37—58. На латыш, яз. Резюме на рус. яз. Библ. 21 иазв. [c.161]

Определение восстановителей производят или их непосредственным титрованием раствором йода, или способом обратного титрования. В последнем случае к определенному объему раствора прибавляют в избытке отмеренный объем титрованного раствора йода, а затем избыток йода оттитро-вывают. К числу восстановителей, количественное определение которых можно производить йодометрическим методом, относятся сернистая, сероводородная и мышьяковистая кислоты и их соли, соли трехвалентной сурьмы и двухвалентного олова и другие вещества. [c.245]

Количественное определение рения обычно сопровождается отделением элемента от мешающих материалов отгонкой из горячей концентрированной серной кислоты в токе влажного хлористого водорода. В дистилляте осаждают гептасульфид рения, который переводят в массовую форму перрената 5%-ным едким натром и 30%-ной перекисью водорода. Колориметрически малые количества рения определяют по образованию комплекса желтого цвета после добавления хлорида олова (II) и роданида калия. Шелтый комплекс экстрагируют эфиром и определяют рений путем колориметрирова-ния по шкале стандартов в слое эфира. [c.146]

На присутствие Sn lg проверяют раствором сулемы выпадает каломель. Для количественного определения прямо, т. е. без предшествующего восстановления алюминием, титруют иодом или хлорным железом (см. Продажное олово, стр. 397). [c.439]

Изучение влияния заместителей на осаждающую способность фениларсоновой кислоты позволило нам разработать методы количественного определения ряда катионов [2, 3]. При этом оказалось, что среди исследованных нами арсоновых кислот лучшими аналитическими свойствами обладает те-окси-ж-нитрофениларсоповая кислота. Были разработаны методы количественного определения бериллия [4], олова [5] и висмута (А. И. Портпов и И. А. Ландау) при помощи этого реагента. [c.194]

Г. И. Острожинская, О количественном определении орто- и параизомеров в л-динитробензоле и л -фёнилендиамине, АКП, 1, № 7, 3 (1931). Н. М. Михайлов, Защита раствора хлористого олова от окисления. Зав. лаб., 16, № 9, 1127 (1950). [c.289]

Для количественного определения азокрасителей, так же как нитрозосоединений (см. стр. 297), широко применяют в качестве восстановителя хлорид олова (II). Однако восстановление двухвалентным оловом происходит только при длительном нагревании и сопровождается побочными реакциями (см. стр. 271) поэтому часто результаты получаются неточными. В связи с этим для количественного определения органических красителей двухвалентное олово рекомендовать нельзя. В последнее время для этой цели, так же как и для количественного анализа нитросоединений, предложен ряд других восстановителей (например, соли двухвалентных ванадия и хрома). [c.322]

Длительное время в практике анилинокрасочных заводов для анализа азокрасителей применялся хлорид олова (II). Сейчас от его применения почти совсем отказались и пользуются преимущественно сульфатом ванадия (II) (см. стр. 278). Кроме того, для анализа азокрасителей начали применять соли двухвалентного хрома. Анализы при помощи солей двухвалентного ванадия и двухвалентного хрома проводятся без нагревания и в течение очень короткого времени результаты, получаемые при этих анализах, достаточно точны. Многие азокрасители представляют собой комплексные соединения органического красителя с хромом или медью. Количественное определение этих красителей также осуществляется одним из методов восстановления. [c.324]

При анализе сложных смесей целесообразно сочетать катионо-и анионообменные разделения. В более полных схемах разделения используют дополнительные методы, например экстракцию селективными растворителями и выпаривание. В качестве примера подобного комплексного подхода может служить работа Аренса с сотр. [651 по разделению и спектроскопическому определению тридцати элементов в силикатных породах. Так как конечные определения были выполнены методом эмиссионной спектроскопии, полного выделения индивидуальных элементов из смеси не требовалось. С другой стороны, в породах содержится много примесей, концентрация которых ниже предела чувствительности спектрального определения примерами служат серебро, висмут, молибден, олово и цинк. Их вообще нельзя определить без концентрирозания, а для количественного определения необходимы дополнительное концентрирование и разделение. [c.214]

Вольтамперометрический метод применяют для определения многих металлов. Кадмий, кобальт, медь, свинец, марганец, никель, олово, цинк, железо, висмут, уран, ванадий и многие другие могут быть определены в рудах, концентратах, сплавах и иных природных и технических объектах. При достаточно различающихся потенциалах полуволны (Д /, > 0,10 В) возможно количественное определение нескольких элементов без предварительного разделения. Например, в аммиачном буферном растворе можно полярографировать смесь кадмия ( = 0,81В) и никеля ( /,= — 1,10 В). Существенное практическое значение имеет вольтамперометрическое определение хромат-, иодат-, мо-либдат-ионов и некоторых других, а также многих органических соединений альдегидов, кетонов, азо- и нитросоединений и т. д. Широко используют полярографический метод для анализа биологически важных материалов крови, сыворотки и т. д. [c.236]