Сернистый ангидрид растворимость в воде

Рис. 7.13. Влияние окисления и присутствия щелочных содей на растворимость сернистого ангидрида в воде [41]. Температура 40° С.

Растворимость сернистого ангидрида в воде при [c.280]

Растворимость сернистого ангидрида в воде велика. Один объем воды растворяет при 20° С около 40 объемов сернистого ангидрида, который частично вступает в реакцию с водой, образуя сернистую кислоту [c.100]

ПРИЛОЖЕНИЕ ХП РАСТВОРИМОСТЬ СЕРНИСТОГО АНГИДРИДА В ВОДЕ, [c.347]

Сернистая кислота при нагревании раствора разлагается с выделением SO2. При нагревании водного раствора SO2 до 100° С сернистый ангидрид отгоняется практически полностью, и после удаления из газа водяных паров получают почти 100%-ный сернистый ангидрид. Однако воду нельзя считать хорошим поглотителем для концентрирования сернистого ангидрида. Из-за малой растворимости SO2 в воде ее требуется очень много, что приводит к большому расходу пара. [c.77]

Растворимость сернистого ангидрида в воде один объем воды при 20° поглощает с о 40 объемов ЗОа, а при 0° счз 80 объемов. Теплота растворения газообразного сернистого ангидрида в воде при 15—20° равна 8,2 ккал г-мол. Растворимость сернистого ангидрида в спирте еще выше в одном объеме спирта при 0° растворяется 216,5 объема ЗОг, при 25° — 84,2 объема. Сернистый ангидрид растворяется также в серной кислоте в количестве около 6 объемов в одном объеме кислоты при обыкновенной температуре. [c.20]

Эти соли хорошо растворимы в воде, а потому содержание SO2 в растворах может быть очень большим. При насыщении сернистым ангидридом аммиачной воды при 25° равновесное содержание SO2 в растворе составляет [c.99]

Данные о растворимости сернистого ангидрида в воде и спирте при различных температурах приведены ниже [c.18]

Растворимость газообразного сернистого ангидрида в воде при 20° 43,26 объема, при 30° 31.48 объема и при 40° 23,22 объема в одном объеме воды. [c.506]

Коррозионное расслоение металла нефтеаппаратуры возможно не только в присутствии сероводорода, но и при наличии в дренажных водах продуктов его нейтрализации — растворимых сульфидов. Источником электрохимической коррозии на указанных установках являются хлориды, а также сернистый ангидрид. Эта коррозия сопровождается образованием отложений, отравляющих катализатор, и усиливается при температурах ниже 205 С. [c.199]

Заслуживает внимания и процесс очистки дистиллятных продуктов смесью серного и сернистого ангидридов (раствор SO3 в SOj) [1, 23J. Сернистый ангидрид широко известен как высокоэффективный селективный растворитель, применяемый в основном для экстракции ароматических углеводородов. Исследована возможность очистки раствором SO3 в SOj реактивных и других видов топлив от сернистых соединений и, в первую очередь, от меркаптанов. Количество серного ангидрида, необходимого для обработки топлив, зависит от содержания в топливе меркаптанов и составляет 1—5% на топливо. Процесс ведут при температуре минус 10 °С и атмосферном давлении, скорость его определяется скоростью поступления продукта в реакционный сосуд (примерно 10—15 мин). После очистки из топлива удаляют следы SOj, отпаривая при 50—60 °С. Затем топливо обрабатывают водным раствором щелочи, промывают водой и сушат. При очистке в реакционном сосуде образуются два слоя верхний — очищенное топливо и нижний — не растворимый в топливе, но растворимый в воде остаток. [c.85]

Сульфиды — нейтральные вещества, жидкости с неприятным запахом, кипящие при более высоких температурах, чем меркаптаны. Они не растворимы в воде, растворяются в серной кислоте и не реагируют со щелочью образуют комплексные соединения с ртутью, фтористым водородом, сернистым ангидридом и другими веществами, что используется для их выделения. Под воздействием окислителей сульфиды могут окисляться сначала в сульфоксиды, а затем в сульфоны по схеме [c.100]

Мочевина хорошо растворима в воде, метиловом и этиловом спиртах, жидком аммиаке, жидком сернистом ангидриде мало растворима в диэтиловом эфире и бензоле. [c.184]

Рис. 7.2. Влияние температуры и отношения ксилидин вода на растворимость чистого сернистого ангидрида в ксилидин-водных смесях при давлении 1 ат [12].

Рис. 7.11. Растворимость сернистого ангидрида в чистой воде [38].

По одному патенту (пат. ФРГ 1110144) в качестве абсорбента предложено применять раствор сернистого ангидрида в концентрированном водном органическом нейтральном и стабильном поглотителе, который играет одновременно роль катализатора и реакционной среды для взаимодействия сероводорода с сернистым ангидридом, ведущего к образованию элементарной серы, диспергированной в абсорбенте и легко выделяемой любыми обычными методами. Для получения хороших результатов важно, чтобы давление паров органического поглотителя при 20° С не превышало 10 мм рт. ст. и растворимость его в воде была пе ниже 5% вес. Согласно патентному описанию можно применять любой нейтральный, стабильный и инертный органический растворитель, содержащий два гетероатома (в том числе не менее одного атома кислорода или серы) и не более двух смежных гидроксильных групп. Присутствие гетероатомов обеспечивает достаточную растворимость сернистого ангидрида растворители, содержащие более двух гидроксильных групп, нестабильны. Поступающий в абсорбер поглотитель должен содержать 96—99% органического растворителя. Небольшое количество воды способствует протеканию реакции образующаяся при реакции вода должна сразу удаляться, что и является одной из функций органического растворителя. Хорошие результаты дают гликоли (диэтилен-, триэтилен-, полиэтиленгликоль), их простые и сложные эфиры. Описанный метод допускает многочисленные изменения, в частности в методах введения ангидрида. [c.318]

Желтое двусернистое олово является ангидридом тиокислоты, и поэтому оно дает с сернистыми щелочами растворимые в воде тиосоли [c.197]

Если красный цвет раствора перманганата калия не исчезнет после продолжительного кипячения, то капельную воронку заменяют газоприводной трубкой и пропускают в раствор сернистый ангидрид, который окисляется двуокисью марганца, образуя растворимый сульфат марганца. Сернистый газ пропускают до тех пор, пока не исчезнет вся двуокись марганца и в осадке останется терефталевая кислота в виде белого мелкокристаллического порошка, имеющего вид песка (примечание). Кислоту отфильтровывают, промывают водой и высушивают. Она возгоняется, не плавясь, при 300° не растворяется в воде и в спирте. [c.225]

При нагревании бутадиена с сернистым ангидридом под давлением образуется сульфон, который представляет собой твердое кристаллическое вещество с температурой плавления 65° С. При гидрировании он превращается в насыщенный продукт, кипящий нри 285° С, растворимый в воде и инертный в химическом отношении. Этот продукт, известный под названием сульфолан , применяется в качестве селективного растворителя при экстракции и экстракционной перегонке, особенно для извлечения ароматических углеводородов [c.114]

Мочевина (карбамид) С0(ЫН2)г представляет собой крупные, бесцветные, тонкие, длинные призматические кри-. сталлы, не из меняющиеся на воздухе уд. вес 1,323—1,335 темп. пл. 132—133°. Мочевина хорошо растворима в воде и спиртах (метиловом, этиловом), в жидком аммиаке, жидком сернистом ангидриде мало растворима в зфире и нерастворима в хлороформе. При нагревании в вакууме до 120—130° 194 [c.194]

Исходя из рассмотрения различных реакций, которые возможны (п. 6. 33), следует ожидать, что наилучший выход будет достигаться при работе с высокими концентрациями сернистого ангидрида и кислорода в растворе и, следовательно, при высоком давлении газов над раствором. Растворимости этих газов в воде при нормальных условиях следующие SO2 18,5 вес.%, кислород 0,007 вес.% растворимость кислорода в жидком SO2 приблизительно равна 12%. Хотя нет никаких данных о растворимости кислорода в водных растворах S0,, но, исходя из простой пропорциональности, можно считать, что растворимость кислорода в рас-створе, насыщенном SO2 при 3 атм парциального давления, [c.255]

Растворимость воды в жидком сернистом ангидриде возрастает с температурой и значительно выше, чем в жидком углекислом газе. Кислород также растворяется в жидком ЗОг с повышением температуры его растворимость увеличивается (рис. 1.135). [c.142]

Минеральные кислоты разлагают все сульфиты, растворимые и нерастворимые в воде, с выделением сернистого ангидрида SO2, который легко распознать по запаху горящей серы [c.488]

Очистка нефтепродуктов. Органические кислоты, сероводород и меркаптаны извлекают из нефтепродуктов щелочной очисткой. Эти вещества реагируют со щелочью, образуют соли, растворимые в воде и легко удаляющиеся с ней. При щелочной очистке из-за гидролиза невозможно достигнуть полного удаления меркаптанов и органических кислот. Чем больше молекулярная масса органических кислот или меркаптанов, тем труднее они извлекаются из топлива. При щелочной очистке из нефтяного топлива можно извлечь 97,1 % этилмеркаптанов и только 33 % изоамилмеркап-танов. При сернокислотной очистке удаляются частично сернистые соединения, органические кислоты и асфальто-смолистые вещества. Сернистые соединения или непосредственно растворяются в серной кислоте, или образуют в ней растворимые соединения. Сероводород окисляется серной кислотой до серы с образованием сернистого ангидрида и воды. Меркаптаны с серной кислотой образуют дисульфиды, сернистый ангидрид и воду. Тиофен и его гомологи образуют хорошо растворимую в серной кислоте тиофен-сульфокислоту. Сульфиды, дисульфиды и тиофаны не реагируют с серной кислотой, но растворяются в ней и поэтому частично извлекаются из нефтепродуктов при сернокислотной очистке. [c.123]

Кислотные окислы при обычных условиях бывают газообразные (угольный ангидрид СО2, сернистый ангидрид ЗОо и др.), жидкие (азотистый ангидрид ЫаОз) и твердые вещества (фосфорный ангидрид Р2О5, кремневый ангидрид 5102, серный ангидрид 50з и др.). Почти все ангидриды растворимы в воде и при этом взаимодействуют с нею химически. Например, при растворении сернистого ангидрида в воде образуется сернистая кислота [c.71]

Окись азота, содержащаяся в дымовых газах, является малоактивным соединением. Растворимость этого газа в воде в тысячу раз меньше, чем растворимость сернистого ангидрида. В связи с этим в настоящее время отсутствуют приемлемые для электростанций способы очистки дымовых газов от окиси азота и усилия спецналистов как за рубежом, так и в СССР направлены главным образом на снижение образования окислов азота в тоиках парогенераторов. [c.179]

Кроме того, они получили растворимый кальциевый периодатный лигносульфонат с 4,7% серы из последнего маточного щелока нерастворимый лигносульфонат кальция с 1,23% серы нагреванием периодатного лигнина с магнийбисульфитным раствором. Этот раствор содержал 1% магния и 6% общего сернистого ангидрида с 20 мк и приготовлялся в течение 0,5 ч при 130 с последующей промывкой нерастворимого остатка 0,1. н. соляной кислотой и дистиллированной водой. [c.389]

Однако ксилидин (который, очевидно, заслуживает предпочтения перед толуидииом) также имеет ряд недостатков. Сернокислый ксилидин плохо растворяется в воде. Поэтому если в растворе происходит окисление SOj или если в газовом потоке присутствует серный ангидрид, то необходимо принимать меры для предотвращения кристаллизации и последующего забивания аппаратуры. Растворимость сернистокислого ксилидина в абсорбенте также недостаточна. Нанример, при 20° С кристаллизация начинается при концентрации сернистого ангидрида 108 г/л [12]. Поэтому обычно ксилидин применяют в смеси с водой. Сернистокислый ксилидин сравнительно хорошо растворим в воде и, следовательно, удается полностью предотвратить кристаллизацию после абсорбции достаточного количества SO2 смесь ксилидина с водой превращается в однофазную жидкость. [c.144]

Внешне камфара белое кристаллическое вещество с характерным, приятным запахом. Ее эмпирическая формула СюН1бО, молекулярная масса 152,23, т. пл. 178,5—179,5°С, т. кип. 207,4— 209,ГС. Камфара мало растворима в воде ( 1 г/л) и хорошо растворима в большинстве органических растворителей спирте, диэтиловом эфире, бензоле, петролейном эфире, сложных эфирах, кетонах, галоидопроизводиых углеводородов, уксусной кислоте и других, а также в крепкой серной кислоте и жидком сернистом ангидриде. [c.5]

Главными примесями в безводном фтористом водороде являются фторид кремния, сернистый ангидрид, фторсульфоновая и серная кислоты, вода и солн различных металлов. На рис. 42 приведена растворимость Sip4 в системе HF — — Sip4 — Н2О. [c.154]

Физико-химические свойства сернокислотных отходов зависят как от состава нефтепродуктов, так и от особенностей технологии и могут колебаться в значительных пределах на одном и том же цроизводстве. Многие из них хорошо растворимы в воде. При длительном хранении под воздействием ультрафиолетового облучения и атало-сферных факторов они могут выделять сернистый ангидрид, полимери-зоваться или коксоваться. В них увеличивается содержание воды за счет поглощения серной кислотой влаги воздуха. За счет уплотнения органической массы меняются реологические свойства и затрудняется возможность их транспорт1фовки по трубоцроводагл. При хранении в закрытых сосудах возможно повышение давления вследствие вьделенкя диоксида серы. [c.8]

Из водного раствора, полученного после разрушения комплекса, карбалтд кристаллизуется в виде длинных шелковистых блестящих игл или ромбических призм. Плотность регенерированного карбамида при 4 - 20 ° С 1,335 г/см , насыпная плотность 0,65 кг/л. Плотность свежего карбамида также равна 1,335 г/см , а насьшная плотность 0,63 кг/л, но допускается до 0,71 кг/л, что зависит от степени влажности, от вида и размера зерен кристаллов. При необходимости понижения влажности удлинняют процесс сушки регенерированного карбамида. Коэффициент преломления при у для свежего карбамида составляет 1,484, для регенерированного 1,483, температура плавления 132,6 °С как для свежего, так и для регенерированного карбамида, молеку лярная масса также совпадает и составляет 60,0. Сохраняется полная растворимость в воде, спиртах, жидком аммиаке, и сернистом ангидриде. Для снижения давления паров над указанными растворами, — определение растворимости карбамида в двух последних растворителях определялось после разбавления их водой. [c.208]

Составные части высококипящих минеральных масел, нерастворимые в жидком сернистом ангидриде, сульфировал Limburg при обыкновенной температуре таки.м образом были получены растворимые в воде сульфокислоты, кальциевые соли которых растворимы как в воде, так и в растворах хлористого кальция. Сульфокислоты, кальциевые соли которых нерастворимы в воде, можно путем дальнейшей обработки концентрированной или дымящей серной кислотой перевести в сульфо1кислоты, образующие растворимые в воде кальциевые соли . [c.1095]

Von Braun, Ann. 490, I O (1931) hem. Abs. 26, 2306 (1932). Из растваримой в сернистом ангидриде части калифорнийского керосина при обработке щелочью в присутствии воздуха могут быть получены нафтеновые кислоты (А), трудно растворимые в сернистом ангидриде. Иэ нерастворимой части или рафинированного керосина при обработке щелочью или водой получаются нафтеновые кислоты (В), которые очень легко растворимы в сернистом ангидриде. Высокая растворим ость кислот (В), полученных из первоначально нерастворимого рафинированного керосина, ясно указывает на то, что нафтеновые кислоты образовались в процессе обработки щелочью (частное сообщение von В г а ц п а). [c.1147]

Количество серного ангидрида, необходимого для обработки топлив, зависит от содержания в топливе меркаптановой серы и может составлять 1—5 /о на топливо. Процесс ведется при температуре минус 10° и атмосферном давлении. При обработке топлив серным ангидридом в растворе сернистого ангидрида процесс очистки идет в течение 10—15 мин, и скорость его определяется скоростью поступления сульфосмеси в реакционный сосуд. После очистки топливо подвергается от-парке для удаления следов ЗОа, которая осушествляется при 50—60°. Затем топливо обрабатывается водным раствором натриевой щелочи (обычное защелачивание), промывается водой и сушится. При очистке топлив от сернистых соединений раствором ЗО. в ЗОг образуются два слоя верхний—очищенное топливо и нижний—не растворимый в топливе остаток, который полностью растворяется в воде. [c.57]

Трудность собирания таких хорошо растворимых в воде газообразных соединений, как аммиак, хлористый водород, сернистый ангидрид и т. д., была устранена Пристли, который начал использовать ртуть вместо применявшейся до того воды тем самым была открыта возможность для изучения самых различных газов. Правда, представление об индивидуальности газов и об их составе все еще оставалось довольно неясным вплоть до конца XVIII в., но никто из исследователей не сомневался, что их следует отличать от атмосферного воздуха, всегда рассматривавшегося как прототип газообразного вещества, от которого должны брать начало все остальные газы. Этому способствовала и аристотелевская концепция элементов, долго удерживавшаяся и в новую эпоху. Ни наблюдения Бойля, согласно которым в процессах горения, обжигания, а также дыхания принимает участие составная часть воздуха, ни важные наблюдения Мей-ова, согласно которым в воздухе присутствует огненно-воздушное или селитряно-воздушное вещество (ignoaereus или пигоаёгеиз), необходимое для процессов горения и играющее активную роль в дыхании, поскольку оно превращает венозную кровь в артериальную,— ничто не поколебало убеждения в том, что воздух представляет собой простое вещество. Когда Резерфорд отделил азот от сгоревшего воздуха (а до него Шееле в 1770 г. выделил азот таким же способом, но не сообщил об этом) и когда Пристли и Шееле нашли, что кислород представляет собой другую составную часть воздуха, способную поддерживать горение и дыхание, только тогда воздух стали рассматривать как смесь газов. Представления теории флогистона помешали этим двум химикам дать правильное истолкование роли кислорода в явлениях горения и дыхания заслуга такого объяснения принадлежит Лавуазье. Тем не менее экспериментально было установлено, что атмосферный воздух является смесью для того времени это было важным результатом [c.86]

Выделение бензола и его гомологов. Сырой бензол, получаемый при коксовании, содержит мало насыщенных углеводородов. Поэтому после очистки от непредельных углеводородов обычной ректификацией можно получить достаточно концентрированные фракции бензола, толуола и ксилолов ( 99,9% основного вещества). Такие же фракции, выделенные из легкого масла пиролиза, очищенного от непредельных, содержат до 4—5% несульфирующихся соединений (парафинов и нафтенов). В процессах дальнейшей переработки, связанных с рециркуляцией непрореагировавших ароматических углеводородов, эти примеси могут накапливаться в системе и ухудшать условия протекания целевых реакций. Катали-заты риформинга на 40—70% состоят из парафинов и нафтенов, имеющих очень бли3iкиe температуры кипения с соответствующими ароматическими углеводородами. В этом случае для выделения ароматических концентратов требуются специальные методы, которые в равной степени применимы для различных фракций смолы пиролиза. При выделении ароматических углеводородов из ката-лизатов платформинга наибольшее применение нашел метод селективной экстракции, основанный на хорошей растворимости ароматических углеводородов в некоторых полярных жидкостях. Раньше использовали жидкий сернистый ангидрид, а в настоящее время — диэтиленгликоль с добавкой 8—10% воды. Метод применим для широких фракций и извлечения из них любых ароматических углеводородов. Экстракцию осуществляют в противоточных колоннах, роторно-дисковых и других экстракторах. Из полученного раствора ароматические углеводороды отгоняют в ректификационной колонне, после чего растворитель охлаждают и возвращают на экстракцию. Смесь ароматических углеводородов далее подвергают перегонке с целью выделения индивидуальных веществ. [c.95]

По-видимому, растворимость дифторамина в ряде растворителей связана с образованием аддуктов (ассо-циатов). Имеются сведения о растворимости в воде, серной кислоте, сернистом ангидриде, эфирах (диме-тиловом, диэтиловом, метилэтиловом, диизопропило-вом, дибутиловом), метилале, диметоксиэтане, окиси этилена, тетрагидрофуране, тетрагидропиране, анизоле. [c.128]