Соли, действие на алюминий и его

Древесина весьма стойка к действию раствора аммиака, гидроокисей кальция, бария и растворов нейтральных солей любых концентраций. Соли железа, алюминия и цинка также разрушающе действуют на древесину. Водные растворы едких щелочей (рН>13) медленно разрушают древесину. [c.93]

Алюминий вытесняет из растворов кислот водород. Концентрированная азотная кислота на него не действует. Алюминий активно взаимодействует с едкими щелочами при этом выделяется водород, а в растворе остается соль — алюминат, например [c.161]

Витамин В5 (ниацин, 24) предотвращает развитие пеллагры (его старое название - витамин РР (pellagra preventing)] - болезни кожи, которая сопровождается нервными расстройствами, потерей памяти, а в тяжелых случаях приводит к смерти. Ниацин участвует в регуляции деятельности нервной системы и желудочно-кишечного тракта, поддерживает нормальный метаболизм, ингибирует выброс свободных жирных кислот, уменьшает уровень холестерина в плазме крови. Его не только применяют в клинике для лечения пеллагры, но и рекомендуют также при инфекционной желтухе, бронхиальной астме, гипертонии, сердечно-сосудистых заболеваниях. В последние десятилетия показано, что комплекс никотинамида с хлоридом железа можно использовать для эффективного восполнения потерь железа в организме. В виде комплекса с хлоридом кобальта он рекомендован при лечении переломов костей. Никотиновая кислота тормозит рост саркомы, а ее соль с алюминием (П ) оказывает антиспастическое и сосудорасширяющее действие. [c.117]

Осаждение РЗЭ в виде фторидов используется для их отделения от многих элементов. При осаждении РЗЭ из водного раствора их солей действием раствора фтористоводородной кислоты образуется аморфный слизистый, труднофильтруемый и промываемый осадок. Фторидный метод, как и оксалатный, позволяет отделить РЗЭ от железа, алюминия, титана, циркония, урана (VI), ниобия, тантала и некоторых других элементов. В ходе анализа обычно отделяют все РЗЭ от сопутствующих элементов путем осаждения в виде фторидов с последующего их осаждения в виде гидроксидов или оксалатов. Выделенное суммарное количество РЗЭ анализируют на содержание отдельных РЗЭ, используя, например, фотометрическое определение церия (IV), спектрофотометрические методы определения неодима, празеодима и т. д. (по собственному поглощению их солей), а также спектральное определение отдельных РЗЭ в их сумме. [c.198]

В природной жесткой воде осаждаемый в поры нерастворимый карбонат кальция в результате увеличения pH на поверхности стали и растворимый бикарбонат кальция оказывают такое же воздействие, как осаждаемые цинковые соли. При напылении алюминиевого покрытия на сталь на поверхности образуются круглые частицы с многочисленными разбросанными маленькими порами. Так как эти частицы покрыты пленкой окиси алюминия, то гальваническое действие алюминия не проявляется явно до тех пор, пока не нарушена пленка. Считается, что вначале анодные участки на алюминии развиваются в порах, достигающих поверхности стали, но гальваническое взаимодействие между сталью и алюминием не может продолжаться долгое время, так как поры вскоре заполняются А1(0Н)з и ржавчиной. [c.45]

СОСНЫ, лиственницы, березы а = 0,05 при сжатии вдоль волокон ели, пихты, дуба а = 0,04 при изгибе всех пород а = 0,04 при скалывании вдоль волокон для всех пород а = 0,05. С повышением температуры с 20 до + 80° С прочностные свойства дерева ухудшаются на 20"—30%. Наоборот, понижение температуры до минус 60 С увеличивает пределы прочности при скалывании, растяжении и сжатии соответственно на 15, 20 и 45% сравнительно с этими же характеристиками при 20° С. Древесина химически не стойка против действия крепких серной и соляной кислот, азотной кислоты, растворов едких ш,елочей, углекислых солей, солей железа, алюминия, магния, сернистого газа, хлора и многих других сред. Смолы, содержащиеся в древесине, могут загрязнять обрабатываемые вещества. Конструктивное оформление аппаратуры из дерева довольно примитивно. Максимальная температура материалов, обрабатываемых в деревянной аппаратуре, не должна быть выше 100° С. Дерево применяется в пищевой промышленности, а также в промышленности органических полупродуктов и красителей. Дерево служит прекрасным материалом для тары. Дерево устойчиво против органических кислот, хлористых и сернокислых солей, масел, растворов красителей, сахарных растворов, соляных рассолов. Теплоемкость абсолютно сухой древесины не зависит от породы и равна 0,33 ккал/ка °С, теплопроводность ее весьма низка К = 0,03 до 0,1 ккал м Счас, что может явиться в зависимости от применения и достоинством, и недостатком. Коэффициент температурного расширения весьма мал. Механические свойства основных пород, используемых в аппаратостроении, приведены в табл. 34. Для улучшения свойств древесины ее покрывают бакелитовым и другими лаками. [c.55]

При действии на алюминий водных растворов щелочей слой оксида растворяется, причем образуются алюминаты — соли, содержащие алюминий в составе аниона [c.401]

Подавляют действие алюминия также соли лантана [487]. Иногда прибегают к удалению алюминия осаждением бензоатом аммония [972]. [c.141]

Добавление к раствору щелочных силикатов сильных электролитов, катионы которых не образуют нерастворимых силикатов, отличается по результату большим разнообразием. Соли аммония, алюминия и соли других слабых оснований гидролизуются практически до конца в растворах щелочных силикатов. Их действие эквивалентно реакции нейтрализации кислотой с образованием растворимой соли [c.58]

Сырую о-бензоилбензойную. кислоту превращают в соль действием горячего раствора 16 г безводного карбоната натрия в 240 мл воды. Для ускорения реакции нейтрализации через колбу пропускают струю водяного пара до тех пор,, пока весь осадок, за исключением небольшого количества гидроокиси алюминия и смолистых веществ, не растворится. К смеси добавляют несколько граммов активированного угля и через несколько минут фильтруют раствор через складчатый фильтр. Фильтрат охлаждают и, при сильном перемешивании, подкисляют концентрированной соляной кислотой (20—22 мл). [c.308]

В щелочах взаимодействие идет труднее и образуются комплексные соединения Маз[1п(ОН)б] или Ма[Т1(0Н)4]. Причем TI2O3 не растворяется, а лишь пептизируется, дробясь на отдельные агрегаты типа ТЬОз-дгНгО. Следовательно, оксиды амфотерны, но кислотный характер у них выражен слабее, чем у соответствующих соединений алюминия и галлия. Гидроксиды 1п(0Н)з и Т1(0Н)з — нерастворимые в воде студенистые осадки неопределенного состава получаются из солей действием щелочи. У гидроксида индия основные свойства преобладают над кислотными, а у гидроксида таллия кислотная функция практически отсутствует. Соединения таллия (111) сильнейшие окислители, так как он стремится перейти в степень окисления Ч-1, для которой известны многочисленные соединения таллия. Соединения индия (I) неустойчивы и являются сильными восстановителями. При взаимодействии с кислородом таллий образует смесь двух оксидов TI2O и TI2O3. При 90° С оксид таллия (111) начинает отделять кислород и получается оксид таллия (I) черного цвета [c.321]

Осаждение в присутствии натриевых солей имеет преимущество не только в том, что образующийся двойной фторид урана-натрия обладает меньшей растворимостью по сравнению с тетрафторидом урана, но и в том, что натриевые соли парализуют растворяющее действие алюминия. Для более полного осаждения малых количеств урана иногда вводят соли кальция, осадок фторида которого является хорошим коллектором для фторида урана. [c.272]

Для кадмиевого электрода наиболее вредными примесями являются соли таллия и кальция, а для железного электрода — соли марганца, алюминия и кальция, активирующей добавкой для железного и кадмиевого электродов являются окислы никеля сера и мышьяк оказывают активирующее действие на железный электрод, а соляровое масло — стабилизирующее действие на кадмиевый электрод. [c.96]

При определении алюминия используют гашение излучения кальция. К пробе добавляют кальций в концентрации 10, 100 или 1000 мкг мл и фотометрируют ее, сравнивая полученные отсчеты с отсчетами для раствора, содержаш,его только кальций в той же концентрации. Вычисляют уменьшение интенсивности излучения кальция в процентах и находят содержание алюминия по соответствующим градуировочным кривым. Для получения правильных результатов необходимо отсутствие в анализируемом растворе ряда элементов. Так, в присутствии стронция гасящее действие алюминия распределяется между обоими элементами, а при большом избытке стронция гасящее действие алюминия на излучение кальция устраняется. Присутствие хлоридов также уменьшает влияние алюминия на излучение кальция, поэтому рекомендуется их удалять. Определение все же может быть выполнено и в присутствии хлоридов при использовании пламени с низкой температурой. Соли железа и хрома [c.303]

Применение натриевой соли вместо калиевой дает превосходные результаты . Соль натрия действует быстрее, чем соль калия, и образует более растворимую соль с алюминием, но имеет тот небольшой недостаток, что за ходом разложения прокаленной массы не так легко проследить, потому что соль натрия может легко образовать корку на поверхности плава. [c.955]

Как уже отмечалось в гл. IV, причиной такого действия солей алюминия является то, что в момент испарения капелек аэрозоля при прохождении их через пламя с введенными в него СаО и АЬОз образуются соединения с высокой температурой испарения , в результате чего кальций не поступает в пламя. Интересно отметить, что гасящее действие алюминия усиливается в присутствии серной кислоты и ослабляется в присутствии хлорида магния Из сказанного следует, что при определении кальция необходимо предварительное отделение его от алю миния, [c.239]

Полученные соли хлористого алюминия и азотнокислого алюминия испытайте действием аммиака, а образовавшуюся гидроокись обработайте едким натром или едким кали. [c.122]

Что получается при действии (NH4)2S на соли хрома, алюминия и цинка [c.240]

Реакция с ацетатом натрия. При действии ацетата натрия А1+ -ионы при кипячении образуют белый осадок основной соли — диоксиацетат алюминия [c.251]

Впервые получил металлический алюминий Эрстед в Дании, в 1825 г., путем восстановления хлористого алюминия амальгамой, калия Велер (1827 г.) восстанавливал алюминий металлическим калием.. Способ Сен-Клер-Девилля (1854—1857 гг.) состоял -в действии металлического натрия на двойную соль хлористого алюминия и хлористого натрия при красном калении. Примерно до 1890 г. это был основной промышленный способ [c.415]

Действие тантала в процессе электролиза можно сравнить с действием хрома и ванадия. Действие же титана проявляется при концентрации 5 мг/дм , но менее сильно, чем действие 1 мг/дм ванадия. При изучении кинетики разложения амальгамы натрия установлено, что на процесс электролиза не влияют соли кобальта, рутения, палладия —при концентрации 1 мг/дм , соли серебра, алюминия, лантана, титана, висмута, железа, никеля —при концентрации 10 мг/дм соли меди, магния, кадмия, марганца, сурьмы, вольфрама — при концентрации 100 мг/дмЗ не заметно действие солей бериллия, кальция, -стронция, бария, цинка, циркония, олова, бора — при концентрации 1000 мг/дм . [c.229]

Германийорганический осадок, полученный в отсутствие солей железа, алюминия и магния, растворяется в NHg и вновь выпадает под действием серной кислоты. В процессе обработки его золы соля- [c.369]

Определение содержания полуторных окислов железа, алюминия и титана. Фильтрат после удаления 5102 содержит хлористые соли титана, алюминия, железа, магния, кальция, калия и натрия, а также небольшие примеси солей других металлов. В этом фильтрате определяют в первую очередь суммарное количество полуторных окислов А120д, Рб20з и Т102. При действии аммиака на фильтрат происходит осаждение гидроокисей этих металлов [c.454]

Хлорангидрид бензолсульфокислоты может быть получен действием пятихлористого фосфора на бензолсульфокислоту или ее соли действием хлорокиси фосфора на соли бензолсульфокислоты действием хлорсульфоновой кислоты на бензол или на натриевую соль бензолсульфокислоты , а также действием хлористого сульфурила на бензол в присутствии безводного хлористого алюминия . [c.470]

Реакция с флавонами. Морин (2, 3,4, 5,7-пентаоксифлавон) в щелочном растворе в присутствии солей галлия дает интенсивную зеленую флуоресценцию. Открываемый минимум при дневном свете 10 мкг Са1мл, в ультрафиолете --0,05 мкг (ла мл [712, 779, 1251]. При проведении реакции в уксуснокислой среде чувствительность повышается [640, 642, 882, 1427] открываемый минимум 0,17 мкг Са1мл (предельное разбавление 1 6-10 ) при дневном освещении, в ультрафиолете 0,003 мкг Са/мл (предельное разбавление 1 3-10 ). Мешающее действие алюминия устраняется добавлением фторида натрия [641]. Открываемый минимум в присутствии алюминия при дневном освещении 400 мкг Оа1мл, в ультрафиолете 8 мкг Оа/лгл. Обнаружение галлия мори-ном при дневном свете специфично, в ультрафиолете мешают [c.31]

Это расщепление особенно легко идет в при сутствии катализаторов — солей меди алюминия или ииккеля. Для получения этилена по этому способу необходимо брать избыток серной кислоты, иначе этерификация ие проходит до коица, и остающийся спирт, действуя на этило-серную кислоту, даст простой этиловый эфир [c.108]

Катализаторы для гидрогенизационной переработки нефтепродуктов, приготовленные на основе активной окиси алюминия непрерывного однопоточного осавдения, отличаются более высокой активностью и селективностью. Для перехода от двухпоточного периодического к однопоточному непрерывному осаждению на действующих установках необходимо незначительное дооборудование реактора-осадителя и организация обогрева сборников и трубопроводов раствора алюмината натрия. Следовательно, с целью повышения качества катализаторов для гидрогенизационной переработки нефтепродуктов, снижения их себестоимости необходимо на всех действующих установках по производству активной окиси алшиния и катализаторов для гидрогенизационных процессов организовать однопоточное непрерывное осаждение гидроокиси алшиния и приготовление растворов основной соли сульфата алюминия и низкомодульного алшината натрия. [c.35]

Известен способ сгущения активного ила, при котором в него предварительно вводят минеральные вещества, обладающие свойствами коагулянта, и дрожжи в качестве флокулянта [174]. Кроме этого, в качестве минеральных веществ используют соли железа, алюминия или смесь солей алюминия и железа, соли кальция. Минеральный коагулянт выбирают не только с учетом безвредности действия при применении готового продукта, но и с учетом использования минеральных соединений. Активный ил в сочетании с такими веществами, как аммофос и известь, следует применять как удобрение. Концентрация добавляемых минеральных соединений должна составлять 0,1 —16 г/л. Для интенсификации процесса коагуляции в суспензию активного ила, кроме минеральных коагулянтов, добавляют дрожжи рода andida в виде водной суспензии с концентрацией биомассы 15—18 %. Количество добавляемых дрожжей должно составлять 160— 1800 мг/л или на 1 масс/ч микробной биомассы 1/300— 1/25 масс/ч дрожжей. [c.78]

Действие сероводорода на растворы солей Ag+ дает черный сульфид Ag2 . Темная пленка, часто образующаяся на серебряных предметах, это Ag2S. Ее легко можно удалить действием алюминия в разбавленном содовом растворе. [c.519]

Действие ацетата натрия. При действии ацетата натрия на катионы П1 аналитической группы на холоду осадки не образуются. В присутствии Ре+++ появляется темнокрасное окрашива-ние, обусловленное образованием комплексных ионов—гексааце тата железа (И )—[Рез(С НзО, ),,(ОН).,]+. При нагревании ацетата натрия с катионами П1 аналитической группы из нейтрального раствора выпадают основные уксуснокислые соли—диоксиацетаты алюминия, железа и хрома Ре(0Н).,С>Н.,02- А1(0Н)2С.,Нд02. [c.183]

Сервокалиевая соль K SO кристаллизуется из растворов в безводном состоянии, чем отличается от соответственной соли натрия, подобно тому как поташ отличается от соды. Вообще должно заметить, что большинство солей натрия легче соединяются с кристаллизационною водою, чем соли калия. Растворимость ее не представляет той особенности, какую имеет сернонатровая соль, потому что K-SO не соединяется с кристаллизационною водою 100 ч. воды при обыкновенной температуре растворяют около 10 ч. соли, при 0° — 8,3 ч. соли, а при 100"—около 26 ч. Давно известно, что, кристаллизуясь из растворов, K SO издает свет (луминес-ценция), что свойственно и многим другим веществам и рассматривается в физической химии. В химической практике употребляется чаще кислая сернокалиевая соль KHSOS получающаяся легко при нагревании кристаллов средней соли с серною кислотою. При накаливании такой смеси выделяются сперва пары серной кислоты, и когда это отделение прекратится, то в остатке получается кислая соль. При более сильном накаливании, именно выше 600°, кислая соль выделяет содержащуюся в ней кислоту, оставляя среднюю соль. Легкая разлагаемость и определенность состава кислой соли делают ее весьма полезною для некоторых химических превращений, совершающихся посредством серной кислоты при возвышенной температуре, потому что можно взять, в виде этой соли, определенное количество серной кислоты и действовать на данное вещество при высокой температуре. При этом кислая соль действует так же, как серная кислота. Кислую сернокалиевую соль употребляют, напр., для переведения в состояние солей некоторых окислов, требующих для этого возвышенной температуры, напр., окислов железа, алюминия, хрома. [c.340]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология