Растворяющее действие солей

Окислительный синтез индофенола может быть осуществлен или в щелочном растворе действием соли хлорноватистой кислоты, причем соль отдает свой атом кислорода, иапример [c.370]

Набухание белковых веществ зависит также от присутствия солей. При малых концентрациях (меньше 0,1 М) й кислых или щелочных растворах действие солей на набухание также можно объяснить на основании теории мембранного равновесия. [c.233]

Реакции гидроксильных радикалов, образованных действием солей железа на перекись водорода в кислом растворе (реакция Фентона [28]), слишком многочисленны, чтобы можно было рассмотреть их в этой главе [44, 75]. Однако следует заметить, что такие гидроксильные радикалы обладают в суш,ности всеми свойствами гидроксильных радикалов, полученных фотохимическим способом с той разницей, что они не дают с олефинами 1,2-гликоли. [c.371]

В присутствии нейтральных солей в растворе реакционная способность веществ изменяется. Следует ожидать, что ионная атмосфера будет оказывать влияние на процесс столкновения ионов в свою очередь при наличии соли ионная атмосфера будет изменяться. Число столкновений между ионами противоположного по знаку заряда увеличивается в присутствии солей, которые способствуют электростатическому притяжению, и уменьшается при действии солей, видоизменяющих ионную атмосферу так, что электростатическое притяжение уменьшается. Этот эффект, [c.82]

Гидроксид висмута(Ш), нлн гидроокись висмута, В1(0Н)з п лучается в виде белого осадка при действии щелочей на раствор мые соли висмута [c.430]

Керамические перегородки изготовляют из предварительно измельченного и просеянного кварца или шамота, который затем тщательно смешивают со связующим веществом, например тонкодисперсным силикатным стеклом, и обжигают. Перегородки из кварца устойчивы к действию концентрированных минеральных кислот, но нестойки к действию слабощелочных или нейтральных водных растворов солей. Перегородки из шамота хорошо сопротивляются воздействию разбавленных и концентрированных минеральных кислот и водных растворов их солей, но мало устойчивы к действию щелочных жидкостей. [c.371]

Кремневые кислоты слабее угольной, они выпадают в осадок при действии СО2 на растворы силикатов. Соли кремневых кислот сильно гидролизуются. Это одна из причин разрушения силикатов в природе, [c.373]

Фториды ЭРз мало растворимы в воде нх получают действием А Г в растворе на соли 5с, V, Ьа. [c.500]

Эпоксидные смолы после отверждения весьма устойчивы к коррозионному действию многих химических реагентов. Опи противостоят воздействию соляной кислоты, разбавленной серной кислоты, растворов щелочей, воды и растворов неорганических солей вплоть до температуры 90° С. Из органических веществ спирты, хлорированные углеводороды, ароматические и алифатические углеводороды, а также фруктовые соки ие оказывают влияния на эти смолы. При действии серной кислоты концентрации более 50%, азотной кислоты концентрации более [c.407]

Необходимо упомянуть о некоторых необычных методах, применяемых для получения щелочных солей сульфокислот. Последние получаются из соответствующих щелочноземельных солей действием алюмосиликатов щелочных металлов [11]. Добавление хлористого натрия к водному раствору кальциевой соли хлор-нитробензолсульфокислоты вызывает осаждение щелочной соли кислоты [12]. Интересный способ получения бариевых солей сульфокислот заключается в нейтрализации реакционной смеси окисью цинка и обработке получившегося раствора сернистым барием [131 при этом осаждается смесь сернистого цинка и сернокислого бария (которую можно использовать в качестве белой краски), а бариевая соль сульфокислоты остается в растворе. Сульфокислоты растворимы в ароматических углеводородах и могут быть извлечены из [c.198]

В водных средах кадмий, в отличие от цинка, не подвержен действию сильных щелочей, но так же, как цинк, корродирует в разбавленных кислотах и водных растворах аммиака. Соли кадмия токсичны, поэтому кадмиевые покрытия не должны контактировать с пищевыми продуктами. Соли цинка менее токсичны, и цинковые покрытия допустимы для контакта с питьевой водой, однако для контакта с пищей они также не рекомендуются. [c.238]

Механизм действия- солей нафтеновых и карбоновых кислот может быть объяснен также на основе исследования влияния этих солей на растворимость оксикислот и асфальтенов в углеводородах. Уже старыми опытами А. Я. Дринберга было показано, что алюминиевые соли карбоновых кислот способствуют повышению растворимости солей оксикислот в углеводородах [6]. Чистые соли оксикислот не растворимы даже в бензине. При добавлении 15% солей карбоновых кислот смесь растворяется в бензоле. Повышение количества солей карбоновых кислот до 45% позволяет растворять смесь в уайтспирите с добавкой бензола, а нри 55% —смесь растворяется в неполярном уайтспирите. [c.357]

Реагенты, поставляющие в раствор ионы кальция и калия, — это хлористый калий, гидроокись кальция (гашеная известь), хлористый кальций и гипс. Растворы, содержащие кальций или калий в растворенном виде или в обменном комплексе глин, менее чувствительны к коагулирующему действию солей пластовых вод, способствуют уменьшению обвалов слабосвязанных глинистых пород приствольной области скважин. [c.59]

Неполяризуемый электрод отвечает такому электроду, для которого обмен потенциалопределяющими ионами между металлом и раствором совершается беспрепятственно, что наблюдается при больших токах обмена. Потенциал подобного электрода практически не изменяется под действием внешнего тока, пока последний мал по сравнению с током обмена. Идеально поляризуемым является электрод, у которого обмен ионами полн.эстью или почти полностью заторможен ц ток обмена близок к нулю. Для такого электрода уже ничтожно малый внешний ток будет изменять потенциал. Ртутный электрод в условиях снятия электрокапиллярных кривых ведет себя подобно идеально поляризуемому электроду, хотя ток обмена между металлической ртутью и раствором ее соли в состоянии равновесия очень велик. Это объясняете двумя причинами во-первых, тем, что область потенциалов, в которой снимают<я электрокапиллярные кривые, смещена в отрицательную сторону от равновесноп потенциала ртутного электрода, и по-это.му анодный процесс перехода ионов этути из металла в раствор термодинамически невероятен во-вторых, тем, что электрокапиллярные кривые снимаются в растворах, практически лишенных ионов ртут . В этих условиях катодный процесс перехода ионов ртути пз раствора на металл также невозможен, [c.236]

Каким объемом 20%-ного раствора NH4 I (р=1,06) можно заменить 1 л 14%-ного раствора (N144)2804 (р = 1,08) для получения равных количеств аммиака при действии КОН на растворы этих солей [c.200]

Механизм действия этих реагентов — ПАВ — в определенной степени связан с мицеллообразованием, так как их критическая концентрация ми-целлообразовання (ККМ) в растворах неорганических солей (и кислот) невелика, в частности, для реагента КААЭ7Ф по данным И. Я. Ярошенко и др. составляет около 100 мг/л. [c.244]

Для снижения пожарной опасности проводимых работ, расширения рабочего интервала температур водяных бань в качестве теплоносителя рекомендуется использовать водные растворы неорганических солей. Так, 58 %-ный раствор СаС1г кипит при температуре 140 С, а 75 %-ный раствор СаСЬ — при температуре 175 °С. Однако брызги солевых растворов оказывают сильное корродирующее действие на оборудование. Кро.ме того, для поддержания постоянной температуры кипящей бани необходимо постоянно доливать испаряющуюся воду до первоначального уровня. По этой причине водно-солевые бани пока не получили широкого распространения в химических лабораториях. [c.49]

При подкислении водных растворов хроматов образуются би хроматы, в концентрированных растворах — полихроматы. Меж ду хромат- и бихромат-ионами имеется равповесие, которое может быть смещено при введении в раствор некоторых солей, образующих малорастЕоримые в воде хроматы (Ва, РЬ) или бихроматы IAg), а также под действием кислот и оснований [c.537]

В большинстве сухих илн влажных газов серебро не корродирует, а при действии сероводорода тускнеет. В чистой, непромышленной воздушной атмосфере серебро не тускнеет. Вредное действие оказывает загрязнение воздуха аммиаком, что приводит к образованию комплексных соединений серебра. Иа ссребро также оказывают корродирующее действие расплавленные хлориды. Растворы сернистых солей вызывают ло-тсмиенпе серебра с образованием сернистого серебра. [c.275]

Гидроксиды цинка и кадмия образуются в виде белых рыхлых осадков в результате обменных реакций между растворами их солей и щелочами. Гидроксид цинка вследствие его амфотериого характера растворяется в избытке щелочи. При действии растворов ш,елочей на соли ртути вместо гидроксидов выделяются оксиды [c.331]

Носитель, поступающий со склада, рассеивают на грохоте / и по мере надобности через рукавный вакуум-фильтр 2 подают в эмалированный реактор с паровой рубашкой 3 для извлечения избыточного количества АЬОз серной кислотой. Для-уменьшения потерь носителя из-за растрескивания гранул предусмотрено пневм.атиче-ское перемешивание фаз. В реакторе поддерживают температуру 90°С и концентрацию кислоты — 10%. Время, необходимое для извлечения АЬОз, рассчитывают по формуле (IV. 46). Реактор 3 — периодически действующий, что вызвано трудностью подбора конструкционного материала для создания непрерывно действующего аппарата. Для обеспечения непрерывности процесса одновременно используют несколько реакторов. В целях защиты от коррозии кислыми водами последующих аппаратов, отмывку носителя от сульфат-иона первоначально производят в том же аппарате. Частично отмытый носитель поступает на сетчатый конвейе ) 4 (сетка из нержавеющей стали с диаметром отверстий 0,1—0,2 мм). Алюмосиликат располагается на ленте конвейера слоем толщиной в 2—3 см. Лента конвейера с лежащим на ней носителем движется над сборником промывных вод 7 и орошается сверху водой с помощью форсунки 6. Отмывка носителя продолжается 40 мин. В соответствии со скоростью движения ленты и временем отмывки рассчитывают необходимую длину промывной зоны. Носитель сушат 1 ч в печи 8 тоннельного типа при 120—130°С и пропитывают раствором активных солей в ванне 9. Она представляет собой прямоугольную емкость из нержавеющей стали с паровой рубашкой для создания и поддерживания необходимой тeмпepaтypьL Раствор солей непрерывно циркулирует через ванну с помощью центробежного насоса И. Для облегчения поддержания постоянной концентрации пропиточного раствора, отношение Ж Т в ванне равняется 120. Перемешивание раствора специальными механическими средствами нецелесообразно, поскольку при достаточной мощности циркуляционного насоса И достигается полное смешение в системе ванна, насос, сборник 10. Емкости 13 и 14 используют для приготовления [c.145]

Керамические перегородки. Перегородки из шамота устойчивы к. (ейсплпо разбавленных и коицептрированных минеральных кислот и водных растворов пх солей и малоустойчивы к действию щелочей. [c.506]

При обессоливании нефти действие на эмульсию электрическим полем сочетают с промывкой ее горячей водой, а в случае стойкой эмульсии также с действием реагента (щелочи, деэмульгатора). Обезвоженная нефть смешивается с горячей пресной водой в специальном эмульсификационном клапане, и полученная искусственная эмульсия вновь направляется в электроводоотделитель, где снова подвергается воздействию электрического поля. Пресная вода растворяет сухие соли, находящиеся в нефти, и сильно разбавляет содержащуюся в нефти воду, так что если после про- [c.139]

Разновидность рассмотренных методов микроскопического исследования — мацерация. Она состоит в обработке угля химическими реактивами, которые полностью разрушают или растворяют одни из его составных частей, совершенно не затрагивая другие, которые затем исследуют под микроскопом. При мацерации чаще всего используются водные растворы гидроокиси калия или натрия и аммиака, которые действуют только на определенные составные части бурых углей и торфа. Щелочные растворы не действуют на каменный уголь. Для их мацерации используют смесь хромовой и серной кислот, смесь Шульце (насыщенный раствор бертолетовой соли и концентрированная азотная кислота), диоксихлор-уксусную кислоту (диафанол ) [7, с. 9]. [c.74]

Соли кислых эфиров, полученных из лаурилового, цетилового и олеилового спиртов, равноценны до своему моющему и пено-образующему действию, но отличаются по растворимости [110]. При отмывке шерсти натриевая соль олеилсерной кислоты превосходит по своим качествам лаурилсульфат натрия [111]. Аммониевая и натриевая соли цетилсерной кислоты изменяют поверхно,-стное натяжение воды в такой же степени, как и натриевая соль кислого сульфата рицинолевой кислоты [109]. Имеются данные [112] о поверхностном натяжении на границе раздела парафин нового масла и водных растворов ряда солей додецил-(лаурил-), тетрадецил-, гексадецил- (цетил-) и октадецилсерных кислот при различных температурах. Согласно указаниям Смиса и Джонса [113], присутствие алкилсульфата натрия вызывает значительную погрешность при колориметрическом измерении pH растворов. [c.21]

Этан-1,2-дисульфокислота приготовлена окислением этиленмер-каптана [473], этилентиоцианата [454, 474] и некоторых циклических соединений [475], содержащих атомы серы, связанные с соседними атомами углерода. Она образуется с небольшим выходом при сульфировании нитроэтана [477], нитрила и амида пропионовой. кислоты [476] и при электролизе сульфоацетата бария [478]. Действие насыщенного раствора щелочной соли сернистой кислоты на бромистый этилен [Збв, 454, 479] нри температуре кипения смеси ведет к получению этан-1,2-дисульфокислоты с выходом 95%. В небольших количествах аммониевая соль кислоты образуется также при обработке 1,1,2-трибромэтана кипящим раствором сернистокислого аммония [440]. [c.185]

За исключением указанной особенности, присущей нитрофево-лам, этерификация фенолов при действии сульфохлоридов не осложняется побочными процессами при самых разнообразных условиях реакции. -Нафтол реагирует с п-толуолсульфохлоридом [158] при нагревании до 140°, причем этерификация облегчается присутствием конденсирующих агентов. Согласно одному сообщению [159], бензолсульфохлорид реагирует с фенолом при 60° в присутствии цинка, однако целесообразность применения этого катализатора вызывает сомнение. Большое значение имеет метод, заключающийся в обработке фенола в растворе щелочи [160] или углекислого натрия [161] сульфохлоридом. Если сульфохлорид представляет собой твердое вещество, его можно предварительно растворить в бензоле или эфире. Применение в качестве реакционной среды спирта [162] имеет то преимущество, что получается гомогенная реакционная смесь, и это особенно важно в случае высокомолекулярных фенолов, например 2,5-дифенилфенола [163]. Фенолят натрия [164а] легко реагирует с сульфохлоридами в бензольном растворе. Серебряная соль 2-нитро-4-метилфенола [1646] реагирует с п-толуолсульфохлоридом аномально из реакционной смеси выделено соединение, которое не содержит серы (G14H23O5N). [c.337]

При данной температуре растворимость соли уменьшается по мере прибавления к раствору другой соли (например, Na l и K l). По закону действующих масс имеем [c.409]

Нефтяные кислоты являются источником получения ростового вещества, рекомендованного для применения в сельском хозяйстве [10]. Нефтяное ростовое вещество (НРВ) представляет собой 40%-ный водный раствор натриевых солей нефтяных кислот, выделенных из керосинов и дизельных топлив (кислотное число 200—300 мг КОН/г). При добавлении к ростовому веществу 10—20% нейтральных соединений (смол, углеводородов) эффективность его действия не только не снижается, но наоборот стимулируется. Это указьгвает на необходимость исследования нейтральных кислородных соединений нефти с целью применения их в сельском хозяйстве. - [c.262]

При выборе типа глины для приготовления бурового раствора учитывают способность достаточно быстро самопроизвольно диспергироваться (распускаться) в воде, устойчивость против коагулирующего действия солей, влияние ее на плотность, вязкость и противоизнос-ные и смазочные свойства раствора. [c.44]

Чем выше способность глин к самопроизвольному диспергированию, тем больше выход глинистого раствора из одного и того же количества. Наиболее высокой способностью к самопроизвольному диспергированию обладают натриевые бентониты. Растворы из этих глин имеют низкие фильтрацию и плотность (неутяжеленные), но они обладают высокой чувствительностью к коагулирующему действию солей разбуриваемых пород и пластовых вод. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология