кислота диазосоединение

Алкилирование кислот диазосоединениями. Гидро,ацилокси-де-диазо-дизамещение [c.134]

Ариламины дают с азотистой кислотой диазосоединения. [c.721]

Диазотирование ведут в деревянных или стальных футерованных чанах с рамными или лопастными мешалками. Схема такого чана показана на рис. 15. Так как процесс идет в растворе соляной или серной кислоты, все стальные детали аппаратуры защищены кислотоупорным покрытием. Это необходимо не только для предупреждения коррозии, но и для предохранения раствора диазосоединения от солей железа, которые могут образоваться при взаимодействии железа с минеральной кислотой (диазосоединения малоустойчивы, и разложение их ускоряется в присутствии солей железа). Для нагрева и охлаждения реакционной массы в аппарате имеются змеевики. Часто для охлаждения реакционной массы в аппарат загружают лед. [c.213]

Восстановление диазосоединений до арилгидразинов. При действии на диазосоединение сильных восстановителей, например, хлористого олова и соляной кислоты или цинка и соляной кислоты, диазосоединение присоединяет водород при этом образуется арилгидразин [c.282]

В охлажденный раствор Аш-кислоты, размешивая, прибавляют 3,5 (0,05 моля) нитрита натрия в виде 30-процентного раствора. Затем при температуре не выше 15—17° приливают к смеси по каплям 300 мл 2-процентного раствора серной кислоты. Диазосоединение Аш-кислоты выпадает в осадок. Во время диазотирования следят за тем, чтобы йодкрахмальная бумажка все время показывала ясную реакцию, а конго-бумажка — кислую. [c.194]

Первичными называются такие дисазокрасители, которые образуются действием двух молекул одинаковых или разных диазосоединений на одну молекулу такого ауксохромного сочетаемого, которое обладает двумя местами, способными к замещению азогруппой. Примером такого первичного дисазокрасителя может служить кислотный с и н е - ч е р н ы й. Он приготовляется так, ЧТО сначала действуют на Лш кислоту диазосоединением из п-нитроанилина в кислом растворе, а потом полученный полупродукт сочетается с диазотированным анилином. В соответствии с таким способом получения его формула должна быть написана так [c.144]

При кипячении с кислотами диазосоединения превращаются в фенолы. При кипячении диазосоединений с кислотой в присутствии хлорида меди (I) выделяется азот и образуются хлорзамещенные . При этом сначала получаются двойные соли с хлоридом меди (I), легко разлагающиеся при нагревании [c.720]

В то время как не содержащая окислов азота азотная кислота, подобно другим кислотам, заменяет ртуть в ртутноорганических соединениях на водород [438], действие содержащей окиси азота азотной кислоты на ароматические соединения ртути приводит к замене ртути на нитрозогруппу и образованию нитрозосоединений и продуктов их дальнейших превращений (в зависимости от концентрации азотной кислоты) диазосоединений (главным образом в разбавленной азотной кислоте), нитросоединений [434, 436, 438—441], полинитросоединений [434, 436, 438, 440], нитрофенолов [436, 438] и т. п. [c.317]

Удобство данного метода заключается еще и в том, что отщепив-1 ся одновременно с метилсульфаминовой кислотой диазосоединение" можно гладко и количественно оттитровать путем сочетания с р-нафтолом. [c.449]

Существуют линейные логарифмические зависимости между константами диссоциации аминов, Ы-нитроаминов, монокарбоновых кислот, диазосоединений (различных форм) бензольного ряда при условии идентичности заместителей у сравниваемых классов соединений. [c.1323]

Раствор алой кислоты охлаждают до 5° и загружают в него еще 200 кг соды. Затем этот раствор очень быстро, за 1—2 минуты, приливают к диазосоединению. При медленном прилива-нии щелочного раствора алой кислоты в момент, когда к диазосоединению прилита только часть раствора, среда уже становится щелочной. В щелочной среде, если нет для сочетания достаточного количества алой кислоты, диазосоединение быстро раз- [c.262]

Оксиметионовая кислота, повидимому, является неустойчивым соединением, хотя известно производное диоксикислоты [4626]. Полученное из аминометионовой кислоты диазосоединение, подобно другим диазосоединениям, при взаимодействии с иодистым водородом или иодом отщепляет азот [c.181]

Посредством предварительного перевода в сульфаминовые кислоты можно без затруднения провести одностороннее диазотирование и диаминов, в том числе и л- и о-диаминов, с получением в результате сульфаминовых кислот диазосоединений. Метод получения полисульфаминовых кислот практически не отличается от вышеуказанного для моносульфаминовых кислот. Диазотирование производится посредством рассчитанного на одну аминогруппу количества нитрита. [c.256]

Реакции. Аминогруппа нитроанилинов может алкилироваться и ацилироваться, но реакции протекают тем труднее, чем большее число нитрогрупп содержит молекула (т.е. чем меньше основность). Нитроанилины могут диазотироваться (тем труднее, чем меньшей основностью они обладают), причем диазотирование проходит в случае некоторых ароматических нитроаминов только в присутствии высоких концентраций минеральной кислоты. Диазосоединения, полученные из питроанилинов, обладают большой склонностью к сочетанию (том I). Подобные диазосоединения применяются в производстве азокрасителей. При кипячении с ш елочамй NHg группа о- и га-нитроанплинов отш епляется в виде аммиака, причем получаются соответствуюш ие нитрофенолы. [c.458]

Обработка карбоновых кислот диазосоединениями является обычным методом получения сложных эфиров. При действии диазометана [148] в 85%-ном этаноле происходит частичное метилирование карбоксилов -лактоглобина, а диазоацетамид и метилдиазоацетат [149] этерифицируют карбоксилы сывороточного альбумина человека. Недавно для этих целей стали использовать диазоацетоглицинамид [150—152]. В этом случае при кислотном гидролизе образующегося сложного эфира получают свободный глицин, по избытку которого судят о степени модификации. В рибонуклеазе таким путем не удается модифицировать Asp 14, Asp 38 и Asp 83, вероятно вследствие образования водородных связей с остатками тирозина. [c.365]

Если, однако, в о-положения к диметиламинной группе ввести две метильные группы, то такой диметилксилидин уже не реагирует с азотистой кислотой, диазосоединениями или альдегидами [c.518]

Кроме диазосоединения из п-нитроанилина в лабораториях применяют еще соли диазониев из анилина, и-толуидина и п-хлорани-лина 65. При приготовлении последних прибавление соли азотистой кислоты к подкисленному раствору соли амина ведут не 1ак быстро, как в случае -нитроанилина. Их растворы менее прочны, чем раствор диазосоединения из п-нитроанилина, и часто титр изменяется уже через 3—4 часа. Однако они имеют то преимущество, что менее чувствительны по отнощению к щелочным растворам, и потому применяются там, где диазосоединение из п-нитроанилина не дает удовлетворительных результатов. Соль диазония из анилина применяется, например, для определения 2-амино-5-нафтол-7-сульфокис-лоты (И-кислоты), диазосоединение из -толуидина — для определения оксигруппы в Аш-кислоте [c.355]

Нитро-2-аминоанизол размешивают с водой при нагревании до 60° и затем добавляют около 2 молей соляной кислоты до полного растворения образовавшейся солянокислой соли. Раствор охлаждают до б° и быстро добавляют нитрит натрия в виде сухой соли, создавая сразу в реакционной массе небольшой избыток азотистой кислоты. Диазосоединение полностью находится в растворе и имеет светло-коричневый цвет. При медленной загрузке нитрита может иметь место недостаток азотистой кислоты, что приводит к образованию диазоаминосоединения, и раствор 4-нитро-2-диазоанизола становится мутным. Перед сочетанием избыточную соляную кислоту нейтрализуют содой до слабокислой реакции на конго. Раствор диазосоединения постепенно добавляют при температуре 10° к раствору натриевой соли фенил-Гамма-кислоты в присутствии соды и размешивают массу до окончания сочетания. Часть диазосоединения обычно переходит в антидиазотат, который обнаруживается подкисленнем пробы реакционной массы и обработкой вытека Аш-кислотой. Наличие красно-фиолетового окрашивания указывает на присутствие антидиазотата. Чтобы перевести антидиазотат в активное диазосоединение, реакционную массу подкисляют соляной кислотой до кислой реакции на конго, размешивают некоторое время, а затем вновь подщелачивают содой до щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу. [c.125]

Эта кислота поступает на производство в виде пасты, содержащей серную кислоту. Диазотировать 1-амино 2-нафтол-4-сульфокислоту обычным способом, в минеральнокислой среде, нельзя, так как при этом она частично окисляется в нафтохи-нонсульфокислоту. Поэтому перед диазотированием ее смеши- вают с водой и нейтрализуют суспензию сначала раствором едкого натра до слабокислой реакции на конго и затем раствором уксуснокислого натрия до нейтральной реакции на конго. На лакмус реакция остается кислой. К суспензии добавляют небольшое количество раствора медного купороса, который служит катализатором, ускоряющим процесс диазотирования. К охлажденной до 15° суспензии добавляют быстро около 90% общего количества нитрита натрия. Остальное количество нитрита добавляют постепенно по мере исчезновения реакции на азотистую кислоту. Так как эта реакция на йодкрахмальной бумаге обнаруживается лишь в минеральнокислой среде, то аеред пробой бумагу смачивают разбавленной соляной кислотой. Температуру в процессе диазотирования поддерживают не выше 20°, допуская лишь в самом конце подъем до 25°. После загрузки всего нитрита массу размешивают некоторое время при слабом избытке азотистой кислоты. Диазосоединение образует раствор желтовато-коричневого цвета. Вытек на фильтровальной бумаге окрашен в золотисто-желтый цвет. Процесс [c.148]

Как аминомоноазокраситель, так и его диазосоединение трудно растворимы в воде, вследствие чего обычным способом краситель диазотируется очень медленно. Поэтому его диазотируют обратным способом, сливая тонкой струей смесь растворов красителя и нитрита в охлажденную до 5° соляную кислоту. Диазосоединение выпадает в осадок желтого цвета. [c.152]

Диазотирование /г-аминоацетанилида проводят в чане 1. В чан загружают воду, лед (в избытке) и /г-аминоацетанилид, затем размешивают некоторое время при 0°. Из мерника 2 загружают соляную кислоту, добавляют немного мыльного раствора и постепенно загружают из мерника 3 раствор нитрита натрия с такой скоростью, чтобы в реакционной массе все время имелся небольшой избыток азотистой кислоты. Диазосоединение размешивают некоторое время при слабом избытке азотистой кислоты и кислой реакции на конго. /г-Диазоацетанилид находится в растворе светло-коричневого цвета. Температура к концу диазотирования не должна превышать 2° во избежание омыления ацетильной группы. Перед сочетанием избыток азо- [c.184]

Однако для повышения стойкости диазосоединения, легко разлагающегося при недостаточной кислотности, процесс диазотирования ведут в присутствии С0ля1Н0й кислоты. Диазосоединение частично выпадает в осадок желтого цвета. [c.210]

Выше уже говорилось о способности некоторых солей повышать эффективность материалов кальфакс , вероятно, вследствие рассеяния света поверхностью кристаллов. В литературе имеется описание нового материала [25], содержащего кальциевую соль акриловой кислоты, диазосоединение и желатину. При облучении ультрафиолетовым светом и последующем проявлении нагреванием на местах, подвергшихся действию света, образуется непрозрачный белый полимер, рассеивающий свет, в то время как остальные участки остаются прозрачными. [c.226]

Метод С применением нитрозилсерной кислоты не следует употреблять в тех случаях, когда можно провести диазотирование обычным способом. Если а-нафтиламин растворяют в нитрозилсерной кислоте, диазосоединение получается только при условии, что раствор сразу разбавляют водой иначе образуется 4-нитрозо-1-нафтил амин . [c.81]

Главным компонентом фотографических материалов является светочувствительный слой. Наиболее широкое применение как в черно-белой, так и в цветной фотографии получили галоидосеребряные светочувствительные слои, однако применяются светочувствительные слои на основе других веществ солей железа, солей хромовой кислоты, диазосоединений. [c.3]

Большое значение в процессах полимеризации имеют инициаторы и эмульгаторы. Инициаторами полимеризации являются вещества, которые в определенных условиях распадаются на свободные радикалы, способствуюпще росту цепи полимера. К таким соединениям относятся представители многих групп соединений перекиси органических кислот, диазосоединения, гидроперекиси и др. Наиболее распространенные инициаторы реакции полимеризации хлористого винила — перекись бензоила, динитрил азодиизомасляной кислоты, перекись водорода, персульфат калия. [c.40]

При взаимодействии с фенолами и аминами сочетания протекают всего быстрее у диазониевых солей нитроанилинов, хлорани-линов, хлорнитроанилинов, а также сулЕ окислот бензидина. Менее быстро реагируют диазотированные сульфокислоты анилина и еще медленнее сульфокислоты нафтиламинов. Диазосоединення анилина и толуидинов сочетаются также легко с салициловой кислотой, причем реакция ускоряется прибавлением холодного едкого натра, наоборот, о-аминофенолы едва входят в сочетания с салициловой кислотой. Диазосоединения бензидина и о-толидина входят гладко в сочетание с салициловой кислотой в щелочном растворе одной диазогруппой. [c.92]

Способы получения. 1. При обработке простых алифатических первичных аминов, например метиламина H3NH2, азотистой кислотой диазосоединения не получаются, даже если работают при —80°. Непосредственно продиазотировать можно только те алифатические амины, в которых группа NH2 связана с атомом углерода, несущим, кроме водорода, карбэтоксигруппу СООСаНв или карбонильную группу СО. К числу подобных веществ относятся эфиры .-аминокислот ROO — HR—NH2 (T. Курциус, 1883 г.) [c.588]

Резорцин сочетается очень легко в аммиачном растворе он служит реактивом на трудно сочетающиеся диазосоединения (диазосоединение аминосалициловой кислоты, диазосоединения о- или л-аминофенолов). При сочетании с резорцином азогруппа вступает сначала в положение 4 при этом в качестве примеси может получиться и изомерный 2-арилазорезорцин, особенно в щелочной среде При введении в молекулу резорцина двух азогрупп образуется симметричный (I) и несимметричный (II) дисазокрасители [c.127]

Для получения этого красителя с хорошим выходом диазотируют 2-хлор-5-аминобензойную кислоту, диазосоединение сочетают с салициловой кислотой, и полученное п-хлоразосоединение обрабатывают в автоклаве раствором едкого натра в присутствии меди при 150° [c.204]

Инициаторами радикальной полимеризации являются вещества, спо-г.обные распадаться с образованием свободных радикалов, могущих инициировать процесс радикальной полимеризации. Наиболее мпогочиеленные группы веществ этого тихш — перекиси органических карбоновых кислот, гидроперекиси алкилов, перекиспые кислоты, диазосоединения и др. И табл. 36 приведен перечень описанных в. литературе инициаторов. Нри ненке качества того или иного инициатора существепни два обстоятельства [c.235]

Принцип метода. Содержание нитритов в воде определяют колориметрически азотистая кислота образует в кислом растворе с сульфаниловой кислотой диазосоединение, которое реагирует с а-нафтиламином, образуя окрашенное в ярко-красный цвет азосоединение [c.55]

Так же, как метаниловую и сульфаниловую кислоты, диазотируют 4-аминотолуол-З-сульфокислоту и антраниловую кислоту. Диазосоединение антраниловой кислоты характерно тем, что хорощо растворяется в воде. [c.76]

Первое сочетание — с И-кислотой. Диазосоединение дианизидина (бисдиазодиметоксидифенил) сливают в чан для сочетания, охлаждают льдом до 0° и осторожно нейтрализуют раствором соды до тех пор, пока проба не перестанет давать синюю окраск на конго-бумажку. [c.259]

Иодирующие агенты, например иодид + лактопероксидаза Глутаминовая и аспарагиновая Карбодиимиды + амины кислоты Диазосоединения [c.106]

Фтор стоит на грани органической и неорганической химии. Особые свойства этого элемента, образующего соедине ния с металлами и неметаллами, причем с проявлением максимальной валентности элемента широкий интервал прочности элемент-фторной связи приводит к реализации таких структур, которые не имеют аналогов среди углеводородных соединений. Решение многих технических задач привело к тщательному исследованию насыщенных и ненасыщенньь Г фторуглеродов. Получены фторуглероды с различными функциональными группами перфторированные галоидные алк I-лы, спирты, альдегиды, кетоны, сульфиды, карбоновые кислоты, диазосоединения, кетены и прочие. Свойства этих соединений резко отличаются от свойств производных углеводородов. Они расширяют границы использования химических соединений в науке и технике. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология