Эфиры хлорсодержащие кислот

Авторами работ [205] синтезирован ряд азот-, серу- и хлорсодержащих эфиров кремниевых кислот и изучено их влияние на термоокислительную стабильность и смазывающие свойства эфира пентаэритрита и синтетических жирных кислот. Все исследованные соединения обладают стабилизирующими свойствами и по эффективности действия превосходят известные антиокислители. Заметное влияние на термоокислительную стабильность синтетического масла оказывает кремнийорганический эфир на основе п-трет-бу-тилфенола [c.167]

MPS 500 Хлорсодержащий эфир жирной кислоты [c.184]

Эфиры фосфористой кислоты применяются в качестве компонентов ингибирующих смесей для стабилизации хлорсодержащих полимеров и как антиоксиданты, главным образом для каучуков и полиолефинов. Применяют почти всегда полные эфиры фосфористой кислоты. [c.259]

Как составные части полусинтетических масел были испытаны производные фосфорной кислоты, фтор- и хлорсодержащие углеводороды, полифениловые эфиры, полиолефины, однако они уступают по свойствам эфирам дикарбоновых кислот и полиолов [51]. [c.28]

В последнее время стало известно соединение из группы эфиров фосфорорганических кислот под названием байтекс (S 1752, Байер 29493), остаточный эффект которого заслуживает внимания. Это представляет большой интерес в связи с все более распространяющимся появлением устойчивости к хлорсодержащим органическим инсектицидам у многочисленных бытовых вредителей. [c.127]

Свойства хлорсодержащих смешанных эфиров дитиофосфорной кислоты [c.45]

Установлено, что при температуре 220—280 °С в колонке достигается разделение хлорсодержащих углеводородов и эфиров фосфорной кислоты (тиофоса, карбофоса, меркаптофоса) . [c.96]

Преимущество описанных эпоксидных стабилизаторов заключается в их хорошей совместимости с поливинилхлоридом и другими хлорсодержащими полимерами. Эти стабилизаторы применяются совместно с эфирами фосфорной кислоты , хлорированными углеводородами и другими пластификаторами. Повышенная свето-и термостабильность достигается при добавлении фосфатного пластификатора и эпоксидной смолы в соотношении 40 1. [c.93]

Сырьем для получения хлоринового волокна служит перхлорвиниловая смола, и поэтому по своим свойствам хлориновые ткани близки к покрытиям на основе перхлорвиниловых смол. До температуры 60° хло-риновая ткань стойка к действию кислот, щелочей и солей. Растворяется в полярных органических растворителях (кетонах, сложных эфирах, хлорсодержащих углеводородах). Набухает в ароматических углеводородах и простых эфирах. При 65—75° размягчается, а при выдержке в атмосфере в течение месяца теряет половину своей прочности. Устойчиво к действию микроорганизмов и плесени, истиранию, не подвержено гниению и не набухает в воде. Удобством фильтрования через хлориновую ткань является промывка без разбора фильтра (после фильтрования щелочных суспензий — кислотой, после кислых суспензий — щелочью). [c.269]

Для получения огнезащитных покрытий используют композиции на основе феноло- и мочевиноформальдегидных смол, хлорсодержащих каучзосов, галогенсодержащих виниловых полимеров (ПВХ и сополимеры винилхлорида, перхлорвинил), содержащие пластификаторы - эфиры фосфорной кислоты (например, трихлорэтилфосфат), хлорпарафины наполнители — карбонат кальция, магния или цинка, доломит, сульфат бария, асбест, вермикулит, силикат свинца, бораты и пигменты, например оксиды сурьмы и висмута, полученные высокотемпературным сплавлением соли кремниевой кислоты (силикатные краски). [c.118]

Этот российский химик начал свою деятельность в химии как аптекарский ученик . Начав с приготовления лекарственных препаратов, он уже в возрасте 34 лет (в 1793 г.) стал академиком по кафедре химии. Ему принадлежат многочисленные исследования кристаллов и охлаждающих смесей, открытие поглотительной способности угля, разработки методов разделения солей. В 1798 г. ему удалось получить абсолютный (безводный) этанол. Затем он впервые получил кристаллическую глюкозу, диэтиловый эфир, хлорсодержащие производные уксусной кислоты. Выдающийся русский химик исследовал процессы химического разложения минеральных руд и полезных ископаемых. Этот же химик, который считал самым приятнейшим упражнением делать наблюдения над кристаллообразованием солей , открыл в 1803 г. явление пересыщения растворов. Очень красочно ученый представлял кристаллизацию соли из пересыщ1внного раствора Мне представилось, будто находящиеся в растворе соляные частицы борются за преимущество первой выделиться из воды, и что та частица, которой это удалось, подобно полководцу, подает сигнал другим следовать за собой . Кто был этот химик [c.271]

Устойчивость отдельных представителей важнейших классов пестицидов в почвах А ожет быть схематически охарактеризована следующим рядом уменьшения устойчивости хлорсодержащие углеводороды — от 2 до 5 лет, производные мочевины, 8-триази-ны — от 2 до 18 мвс, карбаматы, сложные эфиры фосфорной кислоты — от 2 до 12 нед [c.146]

Основными огнезадерживающими веществами типа инертных добавок являются эфиры фосфорной кислоты, трехокись сурьмы и хлорированные парафины. Трехокись сурьмы совместима с большинством пластмасс, однако наиболее эффективно ее использование в комбинации с хлорсодержащими органическими соединениями. Наиболее распространенными огнезадержнвающими реагентами являются хлорэнди-ковая кислота и ее ангидрид, тетрабромфталевый ангидрид, а также многоатомные фосфорсодержащие спирты (табл. 54) [24, 25, 83, 224, 225, 228, 229]. [c.285]

П. 3. Ли, 3. В. Михайлова и др. ( Пластические массы , № И, 1960) предложили, в целях понижения горючести полиэфирных смол, применять добавки фосфороорганических соединений и, в частности, использовать дихлордиэти-ловый эфир винилфосфиновой кислоты (ДЭ). Наличие в этом.эфире атомов фосфора и хлора должно значительно понизить горючесть смолы, а присутствие винильной группы может обеспечить сополимеризацию ДЭ с полиэфиром. Однако применение ДЭ понижает механические свойства пластика. Поэтому авторы рекомендуют применять ДЭ Б небольших количествах в сочетании с хлорсодержащими полиэфирными смоллми. [c.199]

Хлорсодержащая кислота (362) получается из той же половины молекулы дигидрогеодина (соответственно дигидроэрдина), что и орсин, и является производным последнего. При исчерпывающем метилировании этой кислоты диазометаном было выделено соединение, оказавшееся идентичным метиловому эфиру 3,5-дихлор-2,6-диметокси-4-метилбензойной кислоты (331), который, в свою очередь, был получен синтетически путем хлорирования метилового эфира [c.266]

Ряд соединений из группы сложных эфиров этилфосфиновой кислоты содержал алифатический радикал, насыщенный в разной степени хлором в одном случае имел место дихлорвиниловый радикал, а в другом — тетрахлорэтиловый. По своей фармакологической активности хлорсодержащие соединения слабее, чем содержащие нитрофениловый радикал. Здесь происходит значительное снижение антихолинэстеразного действия, исчезает миотическое действие и снижается токсичность (см. табл. 2). [c.442]

В качестве негорючих пластификаторов полярных полимеров могут быть рекомендованы также фосфор хлорорганические соединения — р, Р -дихлоризонропиловые эфиры некоторых алкилфосфорных и фосфиновых кислот, полученных в Институте органической и физической химии им. А. Е. Арбузова Казанского филиала АИ СССР. Осуществлен также синтез нелетучих, хорошо совместимых с хлорсодержащими и другими полярными полимерами пластификаторов — о- и ге-дифеииловых эфиров гликолевых кислот общей формулы [c.130]

Синтетическими маслами не нефтяного происхождения, имеющими широкое применение, являются, по мнению Миллета и Айзманна [62], сложные диэфиры и полиэфиры, галоидзаме-щенные углеводороды, сложные эфиры фосфорной и кремневой кислот, производные полигликолевых соединений и силиконы. Возможно, не все перечисленные соединения применяются в качестве редукторных масел. Однако Клаус и Фенске [52] при изучении масел для реактивных двигателей, а следовательно, и для зубчатых передач, исследовали целый ряд синтетических соединений, а именно сложные эфиры двухосновных кислот сложные эфиры на основе неопентила смешанные сложные эфиры и полиэфиры хлорированные ароматические углеводороды галоидоуглеводороды простые эфиры ПОлигликолевых соединений сложные эфиры кремневой кислоты сложные эфиры фосфорной кислоты силиконы и хлорсодержащие силиконы. К этому списку было добавлено еще несколько соединений, исследованных Паттенденом и др. [65], а именно, сложные эфиры спиртов оксосинтеза и кислот, карбонатов, меркапталей и формалей. [c.88]

Хлорсиланы образуют эфиры галоидсульфоновых кислот по реакции, почти аналогичной реакции с хлорсодержащими алифатическими углеводородами [328] [c.330]

Присадки, являющиеся эфирами фосфорной кислоты или, вообще, фосфорными соединениями, относятся к классу противоизносных или химически полирующих присадок. Клаус и Фенске и Бик считают, фосфорсодержащие присадки, улучшающие смазывающую способность, например трикрезилфос-фат, оказывают, по-видимому, химически полирующее действие. Большинство других присадок подобного типа, включая жирные кислоты и типичные серу-хлорсодержащие противозадирные присадки, оказывают на поверхность подшипников химически разъедающее действие. [c.52]

Для получения огнестойких кремнийорганических композиций использованы многие полимерные соединения кремния, содержащие атомы фосфора как в основной цепи, так и в ее обрамлении [572]. В качестве антипиренов в композицию вводят эфиры фосфорной кислоты. Сходный эффект наблюдается при введении таких хлорсодержащих соединений, как хлорированный парафин, тетрахлор-фталевый ангидрид, тетрахлорбисфенол А, хлорированный дифенил или смесь этих соединений [596, 597]. Огнезащитным действием обладают хлориды сурьмы или продукты их гидролиза или алкоголиза [597, 598], окислы или галогениды мышьяка [597], бикарбонат натрия [599], карбид кремния в сочетании с высокоплавким волокном [488]. Самозатухающие свойства характерны для полиорганилсилоксанов с галогепированными радикалами [595, 600], полиорганилсилоксанов в сочетании с канальной сажей и соединениями платины. [c.64]

Для получения огнезащитных целлюлозных волокон в вискозу и медноаммиачные растворы вводят дисперсии различных фосфорсодер-щащих и хлорсодержащих полимеров, эфиры фосфорных кислот, а также фосфонитрилхлорид (ФНХ) и его производные. [c.358]

Таким образом, синтезированы хлорированные высокомолекулярные синтетические жирные кислоты и хлорированные эфиры этих кислот. Показано, что предложенные хлорсодержащие продукты по противозаднрным свойствам значительно эффективнее хлорированного парафина. [c.91]

Хорошими стабилизаторами являются сложные эфиры ароматических и алифатических кислот, содержащих этиленоксидную группу, например эфиры эпоксидированных олеиновой и других ненасыщенных кислот, получаемых гидролизом различных масел. В качестве спиртов применяются метанол, бутанол, октанол, циклогексанол, тетрагидрофурфуриловый спирт, монобутиловый эфир диэтиленгликоля и др. Наличие этиленоксидных групп улучшает совместимость хлорсодержащих полимеров и эфиров жирных кислот. Поэтому описанные эпоксидированные соединения часто рассматриваются не только как стабилизаторы, но и как пластификаторы . В промышленности применяются эпоксидированные масла например зпоксидированное соевое масло. Пригоден для этой цели эпоксидированный китовый жир . Однако как пластификаторы они уступают таким соединениям, как трикрезилфосфат и ди-2-этил-гексилфталат. Эффективными стабилизаторами-пластификаторами являются эпоксидированные моно- и диацетоглицериды, например сложный эфир глицерина с одной молекулой эпокси-стеариновой и двумя молекулами уксусной кислоты , эпоксидированные сложные эфиры гликолей и пeнтaэpитpитa Эпоксидные пластификаторы целесообразно применять совместно с обычными стабилизаторами, например солями тяжелых металлов . [c.93]

Предотвращение окрашивания полихлорвинила и других хлорсодержащих смол при нагревании достигается использованием диенофильных соединений, т. е. веществ, способных к реакции Дильса-Альдера, и главным образом эфиров и солей малеиновой и фумаровой кислот. Свободные кислоты и их ангидриды не применяются ввиду летучести и токсичности диэфиры этих кислот неэффективны. Рекомендованы моноалкиловые (например, октиловые) и моноалкоксиэтиловые эфиры указанных кислот , а также эфиры аконитовой кислоты . Производные малеиновой кислоты эффективны лишь в присутствии термостабилизаторов . Некоторые применяемые в промышленности соли диенофильных кислот увеличивают теплостойкость и сохраняют белый цвет полимера при его обработке. [c.96]

В качестве стабилизаторов поливинилхлорида и других хлорсодержащих смол рекомендуется применять продукты конденсации окиси дибутил- или дифенилолова с альдегидами или кето-нами, оксимами, амидоксимами и сложными эфирами многоосновных кислот (диоктилфталатом, триэтилфосфатом и др.) Вместо сложных эфиров применяют также многоосновные кислоты и многоатомные спирты ". [c.100]

Как уже отмечено, при низких температурах фосген энергично реагирует с алифатическими оксисоединениями, образуя эфиры хлоругольпой кислоты. Реакция алифатических эфиров хлоругольной кислоты с алифатическими оксисоединениями, приводящая к образованию эфиров угольной кислоты, протекает значительно медленнее и поэтому ее следует проводить при повышенных температурах. Однако при температурах выше 50 °С возможно замещение гидроксильных групп хлором, как это видно из уравнений (6) и (7). Это приводит к образованию хлорсодержащих монофункциональных оксисоединений, которые могут обрывать полимерную цепь, в результате чего реакция поликонденсации [уравнения (3) и (4)] прекращается при относительно низких степенях полимеризации. [c.18]

Низкий выход эфиров полифторарилфосфоновых кислот возможно, обусловлен взаимодействием нуклеофила с атомом фосфора (ср. [122]). Аналогично реакция Михаэлиса—Беккера протекает с пентахлорбензолом [123] и некоторыми хлорсодержащими гетероциклическими соединениями [124]. Иодбензол реагирует с натриевой солью диэтилфосфита с образованием фенилдиэтил-фосфоната только при проведении реакции при облучении [124]. [c.121]

В качестве фосфорорганической компоненты в этих случаях, в оснс№-ном, используются эфиры фосфористой кислоты. Другой составной частью могут быть многоатомные спирты, эпоксисоединения, фенолы, бисфенолы и тиобисфенолы, амины, сульфиды металлов, щелочно-земельные соли тиодикарбоновых кислот и др. Для хлорсодержащих полимеров. [c.114]

При использовании соединений переходных металлов в качестве инициаторов теломеризации добавление в смесь таких сокатализаторов, как ацетонитрил, первичные и вторичные спирты, амины, диметилформамид, эфиры фосфористой кислоты, оказывает очень сильное влияние на общую скорость реакции, ее направление и распределение выходов теломергомологов. В том случае, когда сокатализатор берется в большом количестве, он одновременно играет роль растворителя. Как уже было указано в главе IV, инициирующие системы, состоящие из соединений переходных металлов — карбонилов железа, хлоридов железа или меди, ацетилацетонатов железа,, л-аллильных производных железа в сочетании с одним из перечисленных выше сокатализаторов, позволяют осуществить присоединение хлорсодержащих телогенов к непредельным соединениям в условиях, когда та же реакция в присутствии обычных радикалообразующих веществ привела бы к получению смеси теломеров. При надлежащем выборе молярного отношения (телоген) (мономер) (соединение переходного металла) (растворитель удается осуществить теломеризацию. Так, этилен теломеризуется 1,1,1,3-тетрахлорпропаном [72], а винилхлорид 1,1,1-трихлорэтаном и 1,1,1,3-тетрахлорпропаном [73] при инициировании системой Fe(G0)5 + -G3H7OH по схеме [c.201]

Свойства уд. вес 1,38 предел прочности при разрыве 16—18 кГ/мм относительное удлинение 70% модуль упругости 350 кГ/мм предел прочности при разрыве 35 г (по Эльмендорфу, 0,025 мм) прочность при многократном сгибании 100 ООО перегибов влагопоглощение 0,6% проницаемость для водяных паров (пленка 25 мк, 24 часа, 30°, 90%-ная относительная влажность) 18 г/м уд. объемное сопротивление 10 ом-см (25°) диэлектрическая проницаемость 3,2 (60 гц 25°) диэлектрическая прочность 160 кв/мм (60 гц, 25°) тангенс угла ДЕЭлектрических потерь 0,005 (1000 гц, 25°) т. размягч. 260° диапазон температур эксплуатации от —60 до -fl50° усадка 2—4о (150°) пленка самогасящаяся обладает повышенной стойкостью к действию кислот, оснований, органических растворителей, спиртов, углеводородов, масел, жиров, кетонов, эфиров, хлорсодержащих соединений, плесени, бактерий, конц. соляной кислоты но стойка к действию конц. щелочей и азотной кислоты. (673) [c.146]

Хлорированный поливинилхлорид (65% С1) и хлоркаучук с таким же содержанием хлора также совмещаются с пластификаторами, принадлежащими к классу эфиров. С повышением содержания хлора в полимерах увеличивается совместимость их с хлорсодержащими пластификаторами. В связи с этим большое практическое значение приобрели трихлорэтилфосфат и особенно хлордифенил. Эти пластификаторы, так же как и соединения, полученные на основе тиоэфиров и формалей, добавляют к хлорированным полимерам в количестве около 50%. При этом в большинстве случаев предел совместимости еще не достигается, хотя при дозировках, превышающих 50%, почти всегда наблюдается расслоение. На примере эфиров алкилфталилглпколевой кислоты, обладающих исключительной совместимостью с хлоркаучуком, установлено влияние содержания кислорода в пластификаторе на его совместимость. Пластификаторы, содернгащие до 20% кислорода, растворяют хлоркаучук, а содержащие от 20 до 35% кислорода, неограниченно совмещаются с хлоркаучуком, хотя и не растворяют его. Присутствие свободных ОН- и СООН-групп снижает совместимость. [c.75]

Применительно к ацетобутирату целлюлозы водостойкими пластификаторами являются диоктиладипат, ацетилцитрат, три-(этилгексил)-фос-фат, трикрезилфосфат и другие арилфосфаты, хлорсодержащие эфиры жирных кислот, рицинолеаты и ацетилрицинолеаты В этих системах также неводостойкими пластификаторами являются соединения, содержа- [c.198]