Структурная активность наполнителя

Таким образом, было показано, что наполнитель влияет на структуру и морфологию кристаллического полимера на самых различных уровня) его организации, приводит к изменениям в размерах, форме, типе распределения надмолекулярных структур и пр. С учетом этого можно ввести качественное понятие о структурной активности наполнителя, понимая под ней его способность оказывать влияние на структуру полимера [147]. [c.76]

Активные наполнители образуют в эластомерах структурные сетки, влияющие, в свою очередь, на структуру заключенного в сетке полимера Молекулы полимера сорбируются на поверхности частиц наполни- [c.182]

Влияние наполнителей на полимеры является весьма многосторонним и сложным. Оно проявляется в изменении физических, механических, структурных, кинетических, термодинамических и химических свойств наполненных полимеров. В [109] развиты представления о структурной, кинетической и термодинамической активности наполнителей. Эти представления охватывают основные стороны влияния наполнителей на комплекс физико-химических и физико-механических свойств полимеров, а также на их структуру на разных уровнях ее организации. Следует отметить, что химия поверхности наполнителей играет важную роль в определении природы взаимодействия полимеров с наполнителем, а следовательно, во влиянии наполнителя на указанные выше параметры. [c.100]

Наполнители оказывают влияние на структуру полимера. В. П. Соломко ввел [58] следующие критерии оценки наполнителей структурная активность наполнителя кинетическая активность наполнителя термодинамическая активность наполнителя. [c.44]

Характер надмолекулярной структуры в процессе переработки полимеров в пленку может претерпевать более или менее значительные изменения (по сравнению с исходной структурой, сформированной при синтезе полимера и обусловленной технологическими параметрами процесса синтеза). Особенно большое влияние оказывает на формирование надмолекулярной структуры состав композиции. Введение в кристаллизующиеся полимеры небольших количеств структурно-активного наполнителя способствует образованию более совершенных структур. При этом частицы высокодисперсного наполнителя могут служить центрами кристаллообразования. Влияние твердой поверхности наполнителя сказывается также и на упорядочении аморфной части полимера. Увеличение содержания наполнителя приводит к аморфизации материала вследствие блокирования элементов структуры на стадии возникновения простейших образований. [c.261]

Структурно-активные наполнители, уменьшая гибкость цепей макромолекул, снижают значения проницаемости полимерных пленочных материалов. [c.263]

В последнее время был выявлен еще один структурный параметр каучуков, который может оказывать существенное влияние на прочностные свойства резин. Речь идет о содержании дискретных полимерных частиц —частиц микрогеля, имеющих высокую молекулярную массу. Строение частиц микрогеля растворной полимеризации является более благоприятным, чем частиц эмульсионного микрогеля [12]. Благодаря большому количеству свободных концов, способных взаимодействовать с поверхностью сажевых частиц, а также благодаря специфическому строению, напоминающему строение полифункциональных узлов, частицы растворного микрогеля играют роль активного наполнителя. В то же время частицы плотного микрогеля эмульсионной полимериза- [c.86]

Рис. I. 16 представляет собой схему структуры того же каучука, что на рис. I. 15, в который введен активный наполнитель, образовавший собственные разветвленные суперструктуры [36, с. 3] . Как отмечалось, здесь надо рассматривать три подсистемы наполнитель, мягкую составляющую каучука, образованную цепями, достаточно отдаленными от наполнителя, и жесткую составляющую, образованную граничными слоями со структурным дальнодействием [34, гл. VII]. Объемная доля жесткой составляющей— того же порядка, что и наполнителя. [c.56]

В сформированной наполненной полимерной системе кинетическая активность наполнителя проявляется в том, что в результате структурных изменений в полимере под влиянием наполнителя изменяется реакция полимера на воздействие внешних факторов и на продолжительность их воздействия. Это выражается в изменении стабильности во времени и стойкости к влиянию различных факторов структуры и свойств наполненного полимера по сравнению с ненаполненным. [c.101]

Процесс наблюдается только в присутствии в полимере активного наполнителя. Для полимеров, указанных в табл. I. 1, время релаксации -процесса при 20 °С равно величине порядка 1 с. Отчетливо наблюдается соответствующий максимум механических потерь. Считается, что этот максимум связан с изменением сегментальной подвижности в адсорбционном (граничном) слое полимера, поэтому энергия активации данного процесса выше, чем процесса стеклования. -Процесс происходит без перестройки в целом сажевой структурной пространственной сетки, так как частицы сажи проявляют подвижность при более высоких температурах и больших временах наблюдения. [c.63]

Как отмечалось в 4 гл. I, структура некристаллических полимеров (а тем более полимеров с активным наполнителем) состоит из нескольких структурных подсистем, в которых подвижность сегментов различна. В результате кроме основного процесса структурного стеклования наблюдается несколько побочных процессов стеклования. Например, структуру эластомеров в первом приближении можно представить как состоящую из двух частей, причем одна часть состоит из свободных сегментов, тепловое движение которых квазинезависимо, а другая представляет собой распределенную по всему объему молекулярно-упорядоченную а [c.99]

Структурные элементы, из которых образованы гибкоцепные полимеры (мелкомасштабные элементы, сегменты, надмолекулярные образования в виде микроблоков, частицы активного наполнителя, диполь-дипольные локальные поперечные связи, поперечные химические связи и т. д.), играют в релаксационных процессах роль кинетических единиц различных размеров и разной подвижности. Каждый тип кинетических единиц характеризуется своим наиболее вероятным временем релаксации Тг, =1, 2,. .., п (где п — число кинетических единиц различных типов и, следовательно, число различных релаксационных переходов, которые на спектре времен релаксации проявляются в виде тех или иных максимумов). [c.129]

Структура полимерного материала оказывает сильное влияние на прочность. Для пространственно-структурированных полимеров (например, резин) главным структурным фактором является степень поперечного сшивания (число поперечных связей в пространственной сетке), а также структуры, образуемые активными наполнителями. Для твердых полимеров одним из главных структурных факторов, резко повышающим прочность, является ориентация цепей, сохраняющаяся неопределенно долгое время из-за заторможенности релаксационных процессов в твердых полимерах. Влияние молекулярной ориентации на прочность специфично только для полимерных материалов. На этом свойстве основываются процессы получения синтетических волокон, пленочных материалов, ориентированного органического стекла. [c.127]

Из изложенного в предыдущих главах очевидно, что нельзя говорить об активности наполнителя вообще, а следует относить ее к какому-то определенному свойству наполненной системы. В соответствии с этим предложено [147, 148] ввести понятие о структурной, кинетической и термодинамической активности наполнителей. Под структурной активностью понимается способность наполнителя оказывать влияние на структуру полимера, выражающееся в [c.149]

Ребиндер и сотр. [366—368], изучая структурно-механические свойства растворов каучуков и других полимеров, показали, что даже малые добавки активной двуокиси кремния или суспензий глины к первоначально бесструктурному раствору вызывают образование в нем прочной сплошной структурной сетки. В то же время при введении неактивных наполнителей (например, мела) такие структуры не образуются. Эти данные дали основание полагать, что частицы наполнителя являются центрами возникновения сплошной пространственной структурной сетки, образующейся в результате ориентации макромолекул каучука под влиянием силового поля частиц активного наполнителя. Фиксирование молекулы полимера на поверхности частиц наполнителя, которое возможно также и в отсутствие растворителя, приводит, согласно Ребиндеру, к образованию вокруг частицы наполнителя оболочки из полимерных молекул, которые характеризуются повышенными показате- лями механических свойств. [c.191]

Известно [109], что наполнители оказывают значительное влияние на подвижность различных кинетических единиц (сегментов, групп, цепи) полимера и на снектр времен его релаксации. Влияние наполнителей на подвижность кинетических единиц полимера, безусловно, сказывается на структурных, физико-химических и механических характеристиках наполненного полимера. Кинетическую активность наполнителя связывают с его способностью влиять на подвижность кинетических [c.100]

Структурная, кинетическая и термодинамическая активности наполнителей взаимосвязаны, хотя роль и значение каждой из них различны. Структурная и термодинамическая активности наполнителей реализуются в период формирования наполненной системы и контролируются кинетическими факторами (при за- [c.101]

Для выбора наполнителей, обеспечивающих термическую и термоокислительную стабильность наполненных полимеров, важнейшими параметрами являются термические и химические свойства наполнителя и его поверхности, наличие сорбированной воды, модифицирующих добавок и примесей других соединений. По активности (структурной, кинетической, термодинамической и химической) все наполнители можно условно разделить на три основные группы химически неактивные наполнители химически активные наполнители, повышающие термическую и термоокислительную стабильность полимеров химически активные наполнители, снижающие термическую и термоокислительную стабильность полимеров. Введение неактивных наполнителей в полимер приводит к повышению его термической стабильности, как правило, за счет двух основных факторов снижения тепловой подвижности полимерных цепей (влияние кинетической активности наполнителя) и более высокой теплопроводности минеральных частиц. Термоокислительная стабильность наполнен- [c.103]

Теперь детализируем само представление о релаксационном спектре. Как мы уже отмечали, тепловое движение элементов структуры (релаксаторов) от самых мелких и подвижных (боковые и концевые группы в цепях или малые участки цепей и сегменты) до крупных (микроблоки, частицы активного наполнителя и т. д.) происходит либо путем перехода кинетических единиц из одного равновесного положения в соседнее (мелкие кинетические единицы и сегменты), либо путем распада и образования флуктуационных структур (микроблоки), либо путем отрыва стабильных коллоидных частиц друг от друга и их диффузии (частицы наполнителя, глобулы в расплавах и концентрированных растворах полимеров). Скорость указанных процессов зависит от сил взаимодействия между частицами, высоты потенциальных барьеров, разделяющих два соседних равновесия, размеров структурных элементов и температуры. Молекулярная подвижность таких кинетических единиц характеризуется временем оседлой жизни и собственно временем жизни флуктуационной структуры до ее распада. Характер теплового движения элементов структуры полимера сказывается на скорости деформации, скорости релаксации напряжения, на зависимости статического и динамического модулей упругости от температуры, времени наблюдения или частоты деформации, а также проявляется в механических потерях при деформировании материала. [c.76]

Начатые в свое время Б. А. Догадкиным и Б. К. Карминым исследования структуры вулканизационных сеток получили в последние годы дальнейшее развитие и основываются на применении сложного комплекса физических, физико-химических и химических методов анализа. Даже в отсутствие активных наполнителей состав и строение вулканизатов являются весьма сложными и трудными для анализа. Однако к настоящему времени с применением современных методов анализа возможно количественное и полуколичественное онределение ряда структурных характеристик нена-полненных вулканизатов [c.223]

Однако часто увеличение степени дисперсности наполнителя или его количества в определенном интервале приводит к немонотонному, резкому изменению свойств материала. Это обычно связано с тем, что частицы активного наполнителя вместе с граничным слоем полимера-матрицы формируют в материале пространственный каркас-сетку. Вероятность образования такой сетки и ее плотность при одной и той же степени наполнения тем выше, чем меньше реальный размер частиц наполнителя в матрице. Влияние такой пространственной структурной сетки наполнителя на свойства композита весьма наглядно продемонстрировано, например, в работе [253] в области высоких наполнений [около 80% (мае.)] наблюдается резкое увеличение прочности при сжатии и теплопроводности наполненных графитом пластмасс. [c.172]

Адсорбционная способность гидрофобных наполнителей может рассматриваться как показатель их структурной активности. О зависимости между адсорбцией и усиливающим эффектом введения наполнителя судят по механической прочности резин в ряде случаев наблюдается прямая зависимость прочности от адсорбции и одновременно от удельной поверхности наполнителя. Для гидрофильных наполнителей существует обратная зависимость их усиливающее действие на каучук обратно пропорционально адсорбционной способности. [c.47]

Особенности строения и большой набор форм молекулярной подвижности в эластомерах и материалах на их основе приводят к проявлению разных релаксационных процессов, каждый из которых обусловлен тепловым движением определенных структурных элементов. Поведение последних в целом может быть описано спектром времен релаксации. При этом быстрые релаксационные процессы определяются мелкомасштабными движениями макромолекул, а медленные связаны с подвижностью более крупных участков самих макромолекул (сегментов и субцепей), различных элементов надмолекулярных структур и коллоидных частиц активного наполнителя. Времена релаксации быстрых и медленных процессов находятся в большом диапазоне временной шкалы, охватывающей около [c.6]

Ребиндер и Маргаритов [15], по-видимому, первые предположили, что вблизи поверхности частиц активного наполнителя эластомер находится в ориентированном состоянии. Это обусловливает упрочнение наполненной системы, пронизанной пространственной структурной сеткой, образованной частицами активного наполнителя. В работе Каргина с сотр. [38] было показано, что суспензия технического углерода в вазелиновом масле обнаруживает ярко выраженную высокоэластичность, хотя отдельно обе составные части системы высокоэластическими свойствами не обладают. Указанный факт дает прямое доказательство возникновения структурной сетки наполнителя в углеводородной низкомолекулярной среде. Высокая эластичность смесей технического углерода и парафинового масла была изучена Пейном [38а]. [c.239]

Как следует из данных, приведенных в гл. 3, методы релаксационной спектрометрии подтверждают правильность этой структурной модели резин. Наблюдаемые в резинах процессы а - и ф-релаксации связаны с присутствием у наполненных эластомеров твердой составляющей (а -процесс) и самих частиц активного наполнителя, связанных с полимерной матрицей (ф-процесс). Отметим, что мягкая составляющая в ее неупорядоченной части (свободные сегменты) ответственна за стеклование (а-процесс). [c.243]

Под структурной активностью наполнителя понимают [109] его способность оказывать влияние на структуру полимера, которое приводит к изменениям в. характеристиках надмолекулярного структурообразования (размер, форма и тин распределения по размерам) на одном или нескольких уровнях надмолекулярной организации или только в плотности упаковки (изменение соотношения между неупорядоченной и упорядоченной частями полимера). Возможно влияние наполнителя на все указанные структурные характеристики одновременно. Таким образом, структурная активность наполнителя может иметь определенную направленность (форму проявления) влиять пре-имушественно на надмолекулярную структуру или на относительную плотность упаковки полимера. [c.100]

Под структурной активностью наполнителя понимается его способность влиять на уровень надмолекулярного структурообразования, на плотность упаковки макромолекул, соотношение между упорядоченной и неупорядоченной частями полимера или на все указанные структурные характеристики одновременно. Структурноактивные и структурнонеактивные наполнители по-разному влияют на деформацию и разрушение материала. [c.44]

Ненаполненные резины (вулканизаты) из бутадиен-стирольных и а-метилстирольных каучуков имеют низкое сопротивление разрыву (2,5 МПа). В связи с этим применяются активные наполнители каучуков, главным образом сажи, различающиеся способом производства, дисперсностью, структурностью и др. Наиболее распространены высокодисперсные и высокоструктурные печные сажи типа SAF (ПМ-130), ISAF (ПМ-100), HAF (ПМ-70). Применяются также высокодисперсные сажи с низкой и очень низкой структурностью. Для изготовления протекторов автомобильных шин преимущественно используется сажа HAF, а также ISAF. Помимо указанных применяются активные канальные сажи типа MP (ДГ-100), ЕРС и др. Для получения белых и цветных резин при- [c.264]

Вид металла, способ его введения и вариации технологических режимов карбонизации волокон определяют структуру, элементный и фазовый состав формирующихся Ме-УВ, позволяют в широких пределах регулировать их свойства Металлосодержащие включения в составе Ме-УВ в виде оксидов, карбидов, высокодисперсных (3-20 нм) восстановленных металлов придают им высокие адсорбционно-каталитические свойства в ряде химических реакций, улучшают смачивание волокон различными видами связующих, влияют на характер взаимодействия реагирую1Ш1Х компонентов на границе раздела фаз волокнистый наполнитель-полимер. Структурно-активные фуппы Ме-УВ могут служить центрами кристаллизации полимеров, ориентировать макромолекулы в гюверхностном слое, изменяя структуру и свойства межфазного слоя и в целом всего армированного волокнами композита. [c.182]

Особенности строения полимероз и существование различных форм их молекулярной подвижности приводят к появлению различных релаксационных процессов, каждый из которых связан с тепловым движением тех или иных структурных элементов. Поведение последних в целом может быть описано спектром времен релаксации, в котором за быстрые релаксационные процессы ответственны мелкомасштабные движения макромолекул, а времена релаксации, связанные с подвижностью более крупных участков самих макромолекул (сегментов и субцепей) и с подвижностью различных элементов надмолекулярных структур и частиц активного наполнителя, могут быть довольно большими и распределяться в большом диапазоне временной шкалы. Соответствующие им релаксационные процессы протекают относительно медленно. [c.125]

Процессы релаксации, связанные с молекулярной подвижностью коллоидных и квазиколлоидных структур в наполненных полн 1е-рах, относятся к медленным релаксационным процессам. В настоящее время установлена связь между структурными особенностями ненаполненных и наполненных активными наполнителями эластомеров и их релаксационными процессами. Выявляются релаксационные процессы, связанные как с надмолекулярной организацией, [c.125]

Присутствие частиц новой фазы уп.потняет и упрочняет структурные сетки не только но соображениям стерическим, но и вследствие того, что они становятся центрами, узлами структурного каркаса и мостиками, сшивающими отдельные его элементы. Эту н е роль выполняют частицы активного наполнителя, покрытые концентрированными адсорбционными слоями, а также нефтяные глобулы, стабилизированные высокодисперсными глинистыми частицами. В результате увеличивается число контактов, а сама структура становится более жесткой. Прочность сопряженной структуры выше суммы прочностей исходных структур и усиливается с концентрацией. [c.87]

Седиментационную устойчивость бцтумных растворов особенно при повышенных температурах и развитие структурно-механических свойств мо но обеспечить введением реагентов-стабилизаторов и активных наполнителей. Стабилизаторами являются мыла щелочных, щелочноземельных и тяжелых тиеталлов, нафтенаты и сульфо-нафтенаты, катионоактивные ПАВ, неионогенные эфиры жирных кислот, фосфолипиды и ряд других веществ. Функциями их явля- [c.378]

Таким образом, при введении активного наполнителя врезгту по мере увеличения его кслг чества и образования цепочек гро-исходит переход от хаотической структуры в расположении полимерных цепей к пачечной структуре резины. Эта структурная особенность наполненных резин, вероятно, приводит к высокой прочности. [c.197]

Рассматриваемые коагуляционные структуры наиболее характерны для систем с относительно невысоким объемным заполнением, но с большим числом дисперсных частиц. Они особенно легко возникают, если частицы анизодиаметричны или их поверхность мозаична. Для образования таких структур доля поверхности частиц, занятая лиофобными участками, т. е. коагуляционными центрами, должна быть невелика, ибо в противном случае коагуляция приведет не к развитию рыхлых каркасов структурной сетки, а к созданию компактных агрегатов частиц, что привело бы к резкому уменьшению числа свободных частиц, которых не хватило бы для образования пространственной сетки. Это указывает на важную роль степени дисперсности частиц наполнителя в наполненных системах. Именно с коагуляционным структурообразованнем Ребиндер связывал усиливающее действие активных наполнителей. Если объемная концентрация наполнителя достаточно велика, то полимер, адсорбированный в виде пленки на поверхности, сам может образовывать пространственную сетку, пронизывающ,ую весь объем, и для структурирования не будет требоваться возникновения рыхлой коагуляционной структуры из частиц наполнителя. Наоборот, при малых содержаниях наполнителя образование коагуляционной сетки, согласно Ребиндеру, необходимо для упрочнения структуры. Такая сетка, сама по, себе малопрочная, упрочняется вследствие возникновения в ней, как на матрице, пленки упрочненного полимера. [c.260]

Впервые мнение о коллоидной структуре искусственных битумов было высказано Нелленштейном на том основании, что в их бензольных растворах наблюдается конус Тиндаля. В представлениях Нелленштей-на, битум — это коллоидная система мицеллярного строения с ядром из асфальтенов, стабилизированным адсорбированным слоем смол. Такое представление о структуре битума получило дальнейшее подтверждение и развитие в работах. Обобщение этих данных, а также результаты собственных исследований позволили A. . Колбановской рассматривать битум как пространственную дисперсную систему, в которой дисперсная фаза — асфальтены, набухающие в углеводородной дисперсионной среде, в различной степени структурированной смолами. В других работах битум рассматривается или как раствор асфальтенов в низкомолекулярных углеводородах и смолах, или асфальтенам отводится роль активного наполнителя в битумах. Различие во мнениях является, вероятно, отражением противоречивых результатов изучения структуры битума с помощью электронного микроскопа. Электронномикроскопическими исследованиями были выявлены структуры коллоидного размера в поверхностной пленке битума. Отмечается повьпиение четкости и контрастности структурных элементов по мере увеличения глубины окисления битума. [c.752]

Б. Я- Ямпольоким с сотрудниками [106—111] были изучены процессы структурообразования на системах, моделирующих наполненные резиновые смеси—концентрированных дисперсиях сажи (как основного активного наполнителя),— в неполярной углеводородной среде. Применялись методы измерения электропроводности и снятия вольт-амперных кривых в широком интервале градиента потенциала, определения структурно-механических (тиксотропных) характеристик дисперсий, измерения объема осадков и микрофотографии. Изучено влияние температуры, концентрации дисперсной фазы, введения каучуков различных типов и поверхностно-активных веществ (тензидов). [c.404]

Введение в дисперсию малых количеств полимера действует так же, как введение поверхностно-активных веществ, т. е. снижает прочность системы. При увеличении концентрации полимера прочность возрастает, что связано с взаимоусиливающим влиянием двух развивающихся структурных сеток — наполнителя и полимера, причем результирующая прочность значительно выше суммы прочности обеих сеток. Однако из исследованных полимеров активно стабилизируют суспензии и способны усиливаться сажей только полимеры, адсорбирующиеся на саже, — натуральный каучук, синтетические каучуки с полярными группами и двойными связями в макромолекулах. Полимеры слабо адсорбирующиеся или совсем не адсорбирующиеся, например, поли-изо-бутилен, не являются активными по отношению к саже, не препятствуют развитию жесткой структуры ее частиц и, по-видимому, не способны усиливаться сажей [107]. [c.405]

Эластомеры с более высоким пределом прочности при растяжении получаются из полимеров с более высоким мопекулярным весом (поддающихся еще переработке), при применении более активных наполнителей (с активными наполнителями можно достигнуть величины порядка 70 кг1см , с неактивными же максимальный предел прочности при растяжении равен 40 кг/см ), а также при более краткой термообработке. Термообработкой при высоких температурах можно сильно уменьшить удлинение вулканизата. Эластомеры с максимальным удлинением получаются при применении неактивных наполнителей или активной окиси алюминия, которая каталитически подавляет процесс вулканизации. Структурная прочность и стойкость к набуханию силиконовых эластомеров относительно малы по сравнению с этими величинами для органических эластомеров, однако их можно улучшить, применяя комбинации эластомеров с волокнистыми материалами [U80, U81, U162]. [c.379]

Как правило, на структурную активность преимущественное влияние оказываюг физические характеристики наполнителя (форма, размер частиц, шероховатость и т.п.) и его концентрация. Однако влияние физико-химических и химических характеристик поверхности наполнителя не может быть в этом случае исключено, так как оно может проявляться через сорбционное взаимодействие, смачиваемость поверхности наполнителя полимером и т.п. Действуя на различные уровни структурной организации полимеров, наполнители оказывают таким образом существенное влияние на другие свойства полимеров, которые чувствительны к структуре. Можно полагать, что введение наполнителя, способствующего повышению упорядоченности или степени кристалличности полимера, будет улучшать термическую стабильность наполненной полимерной системы. [c.100]

Структурная, кинетическая и термодинамическая активности нанолнителей связаны или в значительной степени зависят от химической активности наполнителей, под которой следует понимать их способность вступать в химическое взаимодействие с полимерами в процессе формирования наполненной системы. Химическая активность наполнителей в первую очередь зависит от химии их поверхности, т. е. от наличия поверхностных активных центров, способных взаимодействовать с полимером [41]. Как известно [41, 85, 86, 88], практически на новерхности любого наполнителя имеются активные центры (ОН-грунпы, координационно ненасыщенные атомы металлов, V- и Р-центры, свободные радикалы и др.), способные вступать в химическое взаимодействие с полимёром. Химическая активность нанолнителей зависит и от природы полимерной среды, контактирующей с наполнителем, т. е. от наличия у полимера групп, способных к непосредственному химическому взаимодействию с активными центрами на поверхности наполнителя. Следует отметить, что активные группы в полимерных цепях могут появляться под каталитическим влиянием химически активных наполнителей. Например, известно [ПО], что в присутствии некоторых нанолнителей в полиолефинах, являющихся химически инертными полимерами, образуются при определенных условиях карбоксильные, карбонильные, пероксидные и гидропероксидные группы. Эти группы возникают в первую очередь на границе раздела полимера с поверхностью наполнителя и могут химически взаимодействовать с его активными центрами. [c.102]

С помощью пластометра можно контролировать процессы, при которых происходит сшивание и деструкция полимерных цепей, оценивать упрочняющее действие активных наполнителей, сравнивать действие пластификаторов (межпачечная и внутрипачечная пластификация), следить за структурными изменениями полймера прп прогреве и др. [c.295]

Введение активных наполнителей положительно влияет на стойкость полимеров к физически агрессивным средам благодаря снижению мольного объемного содержания полимера, повышению в 1,5— 2 раза густоты пространственной сетки и взаимоусилению структурных сеток наполнителя и полимера [c.25]

Активный наполнитель приводит к усложнению структуры эластомера, так как возникают новые структурные элементы в виде частиц и агрегатов наполнителя и адсорбционные слои полимера на частицах наполнителя. В гл. 3 уже отмечалось, что это обстоятельство приводит к появлению у наполненных эластомеров двух новых процессов релаксации — а - и ф-процессов, которые связаны с проявлением нелинейной вязкоупругости в этих материалах. К процессам такого типа в наполненных эластомерах относятся нелинейный процесс релаксации при малых деформациях, аналогичный рассмотренному в гл. 7, и процесс нелинейной вязкоупругости при больших деформациях (эффект независимо открытый Патрикеевым в СССР и Мал-линзом с сотр. в Англии). [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология