Уксусный альдегид уксусного альдегида

Основным и наиболее крупным потребителем синтетического этилового спирта является промышленность синтетического каучука, базирующаяся на получении дивинила из спирта по методу Лебедева. Помимо этого, этиловый спирт применяют для производства уксусной кислоты, уксусного альдегида, а также бездымного пороха, антифризов, сложных эфиров и др. [c.223]

Декан, изомасляный, масляный, пропио-новый альдегиды, уксусный альдегид [c.370]

Какой из альдегидов — уксусный альдегид или хлораль—имеет более реакционноспособную карбонильную группу Ответ поясните. [c.67]

Главным потребителем спирта в СССР в течение многих лет являлась промышленность синтетического каучука (получение бутадиенового СК по Лебедеву). В 1962—1963 гг. на эти цели расходовалось около 80 % всего производимого спирта. В дальнейшем, в связи с развитием производства бутадиена дегидрированием бутана, эта доля уменьшилась (хотя расход спирта для этих целей в абсолютных цифрах возрос). Другие крупные потребители этилового спирта — производство уксусной кислоты, уксусного альдегида, этилацетата. Большие количества спирта используются в качестве растворителя для изготовления духов в парфюмерной промышленности. [c.161]

В промышленности, действительно, первое время использовался сернокислотный способ гидратации этилена, открытый Бутлеровым, теперь он вытеснен гидратацией на фосфорных катализаторах. Главным потребителем спирта в СССР в течение многих лет являлась промышленность синтетического каучука (получение бутадиена по Лебедеву). В дальнейшем стало развиваться производство бутадиена дегидрированием бутана и бутенов. Другие крупные потребители спирта — производства уксусной кислоты, уксусного альдегида, этилацетата. [c.286]

В пяти склянках без этикеток находятся уксусная кислота, уксусный альдегид, глицерин, раствор глюкозы и бензол. Как определить, где какое вещество находится Написать уравнения реакций, с помощью которых обнаруживается каждое вещество. [c.430]

Альдегиды. Уксусный альдегид является единственным алифатическим альдегидом, взаимодействие которого с азотистоводородной кислотой было описано он превращается в ацетонитрил [3]. [c.299]

Метил-2-этилакролеин Метилэтилкетон Пировиноградная кислота Пропионовый альдегид Уксусный альдегид Хлорацетон Энантовый альдегид [c.396]

Проводя процесс окисления парафиновых углеводородов при температуре около 200 С в присутствии бромистого водорода (катализатор), можно значительно затормозить процессы разрыва углеродных цепей и повысить выход целевых продуктов. Так, из этана при 220 °С в присутствии НВг получается уксусная кислота с выходом 63% (молярных) в результате окисления пропана при 180 °С образуется до 75% ацетона и 8% пропионовой кислоты. Исключительный интерес для промышленности представляет процесс неполного окисления бутана, позволяющий получить большие количества уксусного альдегида и уксусной кислоты. [c.230]

Акриловая кислота, уксусная кислота, уксусный альдегид [c.328]

В приготовленном 50%-ном спирте растворяют уксусный альдегид в количестве, необходимом для получения раствора, содержащего в 1 л 1000 мг альдегида. Уксусный альдегид выпускается в запаянных ампулах по 100—150 г. Чтобы взять навеску из товарных ампул, в лабораториях альдегид расфасовывают в ампулы меньшей емкости. Сухую, взвешенную с точностью до 0,0002 г ампулу наполняют охлажденным уксусным альдегидом, запаивают, вытирают насухо и выдерживают при комнатной температуре 30—40 мин, после чего взвешивают и по разности определяют навеску альдегида. Исходя из навески рассчитывают объем спирта. [c.240]

Коричный альдегид Уксусный альдегид [c.297]

Реакции хлорирования и бромирования уксусного альдегида и его ближайших гомологов были недавно дета.льно исследованы М. П. Щукиной. Ею найдено, что в определенных условиях нри хлорировании уксусного альдегида можно получить как моно-, так и ди- и трихлоруксусные альдегиды. Так, при температуре 16—18° реакция проходит с образованием вещества, соответствующего по составу двум молекулам хлоруксусного альдегида, одной молекуле уксусного альдегида и одной молекуле хлористого водорода. При перегонке этого первичного продукта реакции, для которого Щукина принимает строение [c.605]

Далее Виланд показал приложимость теории Палладина и для случая окисления уксусного альдегида в уксусную кислоту при помощи метиленовой сини (МС). Так как окисление альдегида в кислоту связано с обогащением окисляемого вещества,кислородом (в кислоте всегда содержится в процентном отношении кислорода больше, чем в альдегиде), то пришлось допустить, что дегидрированию в этом случае подвергается не свободный альдегид, а его гидратная форма. [c.221]

Аммиак и формальдегид реагируют, образуя смесь метиламинов. Подобным же образом а-окси- и а-алкоксикислоты дают, кроме других продуктов, альдегид, содержащий на один атом углерода меньше, по сравнению с исходным соединением. Например, гликолевая кислота дает щавелевую кислоту и формальдегид [68]. При проведении реакции в щелочной среде на железном, медном или никелевом аноде получаются щавелевая, глиоксиловая и муравьиная кислоты. Однако на платиновом аноде основным продуктом является формальдегид [69]. Молочная кислота или ее соли при электролизе образуют уксусную кислоту, уксусный альдегид и муравьиную кислоту [70]. Для получения пировиноград-ной кислоты применяют медную соль молочной кислоты, что приводит к образованию медной соли пировиноградной кислоты, которая осаждается по мере образования таким образом предотвращается дальнейшее окисление [71]. При электролизе солей сахарной кислоты получается сахар, содержащий на один атом углерода меньше, чем в исходной кислоте. Например, D-глюкуроновая кислота дает D-арабинозу [72] [c.118]

При испытании технической уксусной кислоты определяют содержание уксусной кислоты, уксусного альдегида, муравьиной кислоты. [c.119]

Карбонил = 0 Альдегиды Уксусный альдегид //О СНз-С ( н [c.333]

Реакции полимеризации характерны для низших альдегидов. Уксусный альдегид, полимеризуясь, образует циклический полимер (тример) [c.323]

Уксусная кислота. ... Уксусный альдегид, . . [c.400]

Декан, масляный альдегид, уксусный альдегид [c.231]

В качестве учебной задачи наряду с проведением цветных реакций с индивидуальными альдегидами предлагают определение примеси альдегида (уксусного альдегида) в этиловом спирте — ректификате. Для этого в пробирку с притертой пробкой помещают 10 мл испытуемого спирта (предварительно разбавленного водой в отношении 1 1) и добавляют [c.182]

Фотохимическое разложение альдегидов. Разложение на свету паров альдегидов несколько отличается от разложения кетонов. Для некоторых альдегидов, в частности для муравьиного альдегида, уксусного альдегида, пропионового альдегида, изо- [c.264]

Этот способ получения уксусной кислоты основан на выдающемся открытии известного русского химика М. Г. Кучерова. Он установил в 1881 г., что в присутствии катализатора солей ртути в кислой среде вода присоединяется к ацетилену с образованием уксусного альдегида (реакция Кучерова) [c.272]

Уксусная кислота. . Уксусный альдегид Уксусный ангидрид. Фенилгидразин. . . Фенол. . [c.101]

По рациональной номенклатуре одноатомные спирты считаются производными метилового спирта — карбинола (это название сейчас редко применяется) СН3ОН альдегиды — уксусного альдегида СН3СНО карбоновые кислоты — уксусной кислоты СНзСООН. Названия кетонов составляются из названий радикалов, связанных с углеродом карбонильной группы, и окончання-кетон. Названия по рациональной номенклатуре приведены в квадратных скобках [c.177]

Используя [2, табл. 6, 10, 541, определите кинематическую вязкость при 25 °С диметилацетамида, диметилформамнда, анилина, ацетонитрила, бензола, глицерина, метанола, нитробензола, пентана, тетрахлорметана, толуола, уксусной кислоты, уксусного альдегида, стирола, фенола, циклогексана, этиленгли-коля, этанола, этилацетата. При определениях пользоваться экстраполяцией. [c.41]

Способ очистки диоксана выбирают в зависимости от степени его загрязнения. Для определения степени загрязнения небольшую пробу диоксана нагревают с натрием. Если натрий реагирует с диоксаном в незначительной степени, не образуя коричневого осадка, то диоксан достаточно перегонять всего лишь 1—2 раза над металлическим натрием. Если же при реакции с натрием образуется коричневый осадок, то проводят тщательную очистку диоксана. Пероксиды и уксусную кислоту удаляют при кипячении технического диоксана с порошкообразным гидроксидом калия 6 ч в колбе с обратным холодильником (65—70 г КОН на 1 л диоксана) Далее диоксан очищают от ацеталя и уксусного альдегида В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником и газоподводящей трубкой, доходящей до дна колбы, помещают 1 л диоксана, 14 мл концентрированной соляной кислоты в 100 мл воды. Смесь кипятят 12 ч, пропуская при этом через нее слабый ток азота для удаления уксусного альдегида. Затем охлаждают и постепенно при перемешивании прибавляют небольшими порциями твердый гидроксид калия до прекращения растворения его. Верхний слой диоксана отделяют в делительной воронке, оставляют на сутки над твердым гидроксидом калия. Затем диоксан переливают в колбу, снабженную обратным холодильником, и кипятят над 5 г металлического натрия в течение 6—12 ч, пока прекратится реакция и поверхность натрия будет оставаться блестящей Если во время кипячения весь натрий прореагировал, то добавляют новую порцию. Диоксан перегоняет над натрием из колбы, снабженной дефлегматором с термометром и нисходящим холодильником, в приемник, защищенный хлоркальциевой трубкой При охлаждении холодильника холодной водой (ниже 10°С) следует следить за тем, чтобы во время перегонки диоксан не закристаллизовался в трубке холодильника. Для предотвращения образования пероксидов диоксан следует хранить в темной склянке над гидроксидом калия. [c.68]

Фенолоальдегидные олигомеры образуются при взаимодействии различных фенолов (фенол, крезолы, ксиленолы, двухатомные и трехатомные фенолы) с альдегидами (формальдегид, уксусный альдегид, фурфурол). При отверждении олигомерных продуктов они превращаются в соответствующие полимеры, обычно трехмерной структуры. Пластические массы на основе фенолоальдегидных олигомеров называют фенопластами. Поликонденсация фенолов с альдегидами - это многостадийный процесс, при котором протекает ряд последовательно-параллельных реакций. В результате этих реакций могут образоваться как термопластичные, так называемые новолачные, так и термореактивные - резольные олигомеры. Основными факторами, определяющими строение и свойства фенолоальдегидных олигомеров, являются функциональность исходного фенольного компонента, природа альдегида, соотношение исходных мономеров и pH реакционной среды. Фенолы, используемые для синтеза олигомеров, могут иметь различную функциональность, под которой понимают число атомов водорода фенола, способных к замещению в реакции с альдегидами. Например, при гидроксиметилировании формальдегид присоединяется к фенолу по орто- и и<зр<з-положениям, атомы углерода в которых имеют повышенную электронную плотность благодаря влиянию гидроксильной Фуппы. В табл. 3.1 приведены некоторые характеристики фенолов, наиболее часто используемых при синтезе фенолоальдегндных олигомеров. [c.62]

Дифторамин Реак Метилэтилкетон Тетрафторгидра- зин ции с участием м Ок Уксусная кислота, уксусный альдегид (NH4)Fe(S04) - I2H2O 550 торр, 20-25° С. Выход 95,6% [367] олекулярного кислорода исление Ре(ЫОз)з в водных растворах, 60° С, pH = = 0,3—2,5 [368] [c.604]

Ортомуравьиный эфир Пропионовый альдегид, диэтилаль про-пионового альдегида Уксусный альдегид (I), метанол, 1,1-ди-метоксиэтан (П) [Со(СО)4]2 в этиловом спирте, 180 бар, 100° С, СО Н2= 1 1. Конверсия 49,5% (вциклогексане— 90%, в диоксане — 91,6%) [1878] Со2(СО)д под давлением, 100—110° С, СО Н2= = 1 1. Выход (I + II) —46—50 мол.% [1879] [c.100]

Уксусный альдегид, или ацетальдегид С2Н4О (структурную формулу см. на стр. 115), — низкокипящая (21°С) жидкость с резким запахом, несколько напоминающим запах формалина. Получают ацетальдегид из ацетилена по реакции Кучерова (см. стр. 54). Уксусный альдегид используют в основном для производства уксусной кислоты и в качестве сырья для синтеза многих органических веществ. [c.119]

Номенклатура альдегидов. Первый представитель альдегидов (уксусный альдегид) был получен еще алхимиками путем окисления (дегидрирования) этилового спирта — алкоголя. От сочетания начальных слогов в словах а1коЬо1 с1еЬус1годепа1ит и произошло название альдегид. [c.225]

Примечание. Экспериментально установлено, что процент сорбции и десорбции уксусного и ПРОПИОНОБОГО альдегидов полисорбом-1 составляет 95%. В связи с этим допустимо проводить калибровку детектора раствором уксусного альдегида в дистиллированной воде с содержанием его от 0,006 до 0,200 мкг/мкл и пропионового альдегида в дистиллированной воде от 0,004 до 0,100 мкг/мкл. Микрошприцем вводят в испаритель по 1 мкл каждого стандарта и анализируют в условиях определения пробы. При этом в верхней части хроматографической колонки находится сорбционная трубка с насадкой. [c.130]

Альдегиды и кетоны. Формальдегид и уксусный альдегид являются при комнатной температуре газами. Формальдегид кипит при —19,2°, а уксусный альдегид при +20,8°. Значительным давлением наров прп комнатной температуре обладают пропионо-вый, масляный, изомасляный альдегиды. Первые члены ряда альдегидов хорошо растворимы в воде и относятся к числу наиболее реакционно-способных органических веществ. Альдегиды способны восстанавливаться с образованием спиртов. При действии кислого сернистокпслого натрия на альдегиды образуются так называемые бисульфитные соединения. Водород присоединяется к кислороду карбонильной группы, а остаток SOgONa к углеродному атому [c.75]

Несмотря на большую устойчивость, простые эфиры могут окисляться. Так, даже чистый этиловый эфир (Ае1Ьёг pro nar osi) в присутствии воздуха (в склянках, не наполненных доверху) под влиянием света окисляется с образованием сначала перекиси, а затем уксусного альдегида. Продукты окисления и химизм их образования до сих пор окончательно не изучены. Твердо установлено, однако, что среди продуктов окисления имеются перекись и гидроперекись эфира и уксусный альдегид. Перекись эфира и уксусный альдегид токсичны. Они могут вызвать гибель больного, если для наркоза используют недоброкачественный эфир. Поэтому для проверки доброкачественности этилового эфира проводят пробы на открытие в нем уксусного альдегида (опыт 66) и перекиси эфира (опыт 67). [c.71]