Прямой метод растворимости

ПРЯМОЙ МЕТОД РАСТВОРИМОСТИ [c.232]

Серьезным недостатком прямого метода растворимости является потеря одной степени свободы в насыщенных растворах, к])оме того, метод ограничен системами комплексов, которые [c.232]

Применение к комплексам ионов металлов. Прямой метод растворимости применяется главным образом для определения растворимости труднорастворимых солей металлов в присут- [c.235]

Прямой метод растворимости особенно ценен для изучения кислот слишком нерастворимых (например, дитизон [25]), чтобы их можно было исследовать другими методами. Однако для более растворимых веществ он менее удобен и, возможно, менее точен, чем потенциометрия. Этот метод имеет, кроме того, еще один недостаток он не дает сведений об образовании полиядерных форм. [c.238]

Растворимость. Прямой метод растворимости (гл. 9, разд. 2, А) легко модифицировать для исследования смешанных комплексов, моноядерных относительно В. Например, раство [c.477]

Сопоставим данные для всего гомологического ряда кислот на одном графике (рис. 31), где верхние кривые получены из кривых о — с, нижние — прямыми методами измерения, применяемыми для нерастворимых пленок. Кривые для поверхностных слоев растворимых гомологов, как и кривые реальных пленок, описываются уравнением Ван-дер-Ваальса и, с ростом длины цепи, все более [c.104]

В значительной степени преодолеть перечисленные ограничения позволяет комплексный подход [5], основанный на совместном использовании калориметрического метода исследования процессов, протекающих в растворах порфиринов, с термогравиметрическим изучением физико-химических свойств (состава, энергетической и термической устойчивости) молекулярных комплексов порфиринов и металлопорфиринов путем анализа соответствующих кристаллических сольватов. Существенным преимуществом такого подхода, разработанного коллективом авторов под руководством члена-корреспондента РАН Г.А. Крестова в Институте химии неводных растворов РАН, является использование прямых методов определения термодинамических характеристик процессов специфических взаимодействий и физико-химических свойств молекулярных комплексов макроциклов. Современное развитие измерительной техники, используемой в калориметрическом эксперименте, несмотря на низкую растворимость порфиринов, делает возможным с достаточной точностью регистрировать небольшие тепловые эффекты. Это позволило авторам [6] получить обширную [c.299]

Отрицательные значения ошибок, не превышающие, однако, 2,5% (отн.), связаны с растворимостью осадка иодата уранила. Несмотря на хорошую точность, а в случае определения урана по реакции железа с а, а -дипиридилом большую чувствительность, косвенные методы не имеют широкого распространения главным образом потому, что прямые методы более просты в выполнении. [c.143]

Препараты кислотных лигнинов имеют темный цвет и не растворимы ни в каких растворителях. Под действием концентрированных кислот в лигнине происходят химические изменения разрушаются простые эфирные связи, а в результате конденсации образуются новые углерод-уг-леродные связи (см. 12.8.5 и 12.8.9). Сетка лигнина становится более частой. Однако по количеству кислотные лигнины, особенно в случае древесины хвойных пород, близко соответствуют природному лигнину. Поэтому выделение кислотных лигнинов применяют для количественного определения лигнина в древесине и другом растительном сырье (а также в технических целлюлозах и других волокнистых полуфабрикатах) прямыми методами. Полагают, что солянокислотный лигнин менее конденсирован, чем сернокислотный, причем степень конденсации зависит от условий обработки. К препаратам кислотных лигнинов близок технический гидролизный лигнин (см. 12.2.4). [c.368]

Для проведения эмиссионного спектрального анализа прямыми методами требуется наличие эталонных проб масла. Эталоны получают путем добавления в чистое исходное масло исследуемых металлов в виде соединений, растворимых в масле (нафтенов, стеаратов, олеатов). Для повышения достоверности результатов анализа эталоны должны быть по возможности близкими к пробам по физическим свойствам и I химическому составу. [c.216]

Важно ио-мнить, что не существует принципиального различия между адсорбированными пленками, сформированными либо нанесением монослоев нерастворимых веществ, либо путем адсорбции из газовой или жидкой фазы. Различие, которое действительно существует, заключается только в методике получения экспериментальных данных. Если исследуются гиббсовские монослои, имеют дело с довольно растворимыми веществами и провести прямые измерения Г не так уже легко. Поэтому измеряют изменение поверхностного натяжения и с помощью уравнения Гиббса находят Г. В нанесенных монослоях растворимость материала обычно так низка, что его концентрацию в растворе трудно измерить, но зато здесь можно непосредственно определить величину Г как количество вещества, нанесенного на единицу поверхности. Поверхностное натяжение также можно измерить прямым методом. Если рассматривается адсорбция, Г находят по уменьшению концентрации (или давления) адсорбата и, следовательно, в этом случае известны как Г, так и концентрация или (если изучается адсорбция газов) давление. Однако поверхностное натяжение твердого тела обычно измерить невозможно. Таким образом, в адсорбционных исследованиях обычно из трех величин у, Г и С или Р удается измерить только две. [c.80]

Измерение растворимости труднорастворимых твердых веществ в водных растворах комплексообразующего агента — один из самых старых методов изучения равновесия в растворе. В конце прошлого столетия этим способом были исследованы молекулярные комплексы пикриновой кислоты [5, 51], а несколько лет позднее прямой метод [35, 46] и метод конкурирующей растворимости [9, 14, 28, 29] были использованы для определения констант устойчивости комплексов ионов металлов. Этот метод был также применен для изучения равновесия в смешанных водно-органических растворителях [22, 54, 78] и в системах, насыщенных по отношению к труднорастворимым жидкостям или газам. [c.230]

Описанные выше прямые методы, за исключением математического анализа кривых растворимости (стр. 43), непригодны, когда в растворе в заметных концентрациях одновременно присутствуют несколько комплексов. В некоторых недавно опубликованных работах исследования велись таким образом, что независимо от числа одновременно присутствующих комплексов в результате серии опытов сразу можно получить данные о константах комплексообразования, а также о концентрационных соотношениях отдельных типов комплексных соединений. [c.50]

При использовании прямых методов анализа возникает дополнительная проблема по организации межлабораторного контроля за правильностью результатов. Для косвенных методов анализа эта проблема также существует, но решить ее просто. Сравнительно легко можно приготовить синтетические эталоны любого состава, так как имеются в нужном ассортименте легко доступные, хорошо проверенные и достаточно чистые неорганические реактивы. Их смешение не представляет особых трудностей. Для межлабораторного контроля результатов прямых методов анализа необходимы стандартные образцы — растворимые в нефтепродуктах соединения с надежно и точно установленным составом. Таким образом, стандартные образцы нужны, чтобы приготовлять эталоны для определения концентрации Примесей в пробах и проводить внутрилабораторный и межлабораторный контроль за результатами анализа. [c.75]

Были предложены различные методы измерения растворимости добавок в полимере. Прямой метод включает изучение кинетики растворения химиката-добавки, когда она находится в равновесии со своим насыщенным паром или с добавкой, введенной в поверхностный слой полимерной пленки [7, 14-17]. С этой целью полимерная пленка с добавкой выдерживается в герметичной вакуумной камере или в инертной среде в течение различных периодов времени. Обычно значение растворимости связано с некоторым плато на кривой концентрации добавки в полимере в зависимости от времени. При высоких температурах растворение может сопровождаться изменением структуры полимера и растворимость будет изменяться со временем [8,16,17]. [c.113]

Метод прямые определения растворимости. Мол. %. [c.207]

Важнейшим прямым методом определения величины Ат является весовой при полном удалении нерастворившихся продуктов коррозии и отложений с поверхности металла. При полностью растворимых или специально растворяемых с количественным сохранением продуктах коррозии в качестве прямого метода может использоваться расчет количества растворившегося металла по его аналитически определяемой концентрации в среде. Величина Ат может быть вычислена также по количеству образовавшегося водоро- [c.13]

Растворимые органические кислоты, определенные прямым методом, содержатся во всех проанализированных водах в количестве, достигающем 500 мг/л при средней величине 67,2 мг/л. Количество жирных кислот колеблется от 0,6 до 220 мг/л при среднем значении 93,3 мг/л (встречаемость 63%). Нафтеновые кислоты, определенные турбидиметрическим методом, как и жирные, не имеют 100%-ного распространения. Содержания их в целом незначительны— от 0,1 до 5 мг/л (в среднем 1,4 мг/л). Высокомолеку- [c.107]

Из этой таблицы следует, что растворимые органические кислоты (летучие и нелетучие), определенные прямым методом, широко распространены во всех подземных водах (встречаемость [c.130]

Растворимость полимера зависит от его молекулярного веса, поэтому, согласно Шульцу, можно определить молекулярный вес по легкости осаждения полимера при действии осадителя при постоянной температуре и концентрации. Определение молекулярного веса турбодиметрическим титрованием не является прямым методом. Сначала для каждого типа полимера необходимо получить калибровочную кривую зависимости осаждаемости от молекулярного веса полимера. Растворимость полимера (с) зависит от количества (у) осадителя, добавленного к раствору, следующим образом [c.144]

Проблема динамического двойного лучепреломления в растворах гибких цепных полиионов наиболее сложна и наименее разработана. Трудность задачи вызвана не столько гидродинамической ее частью, сколько оптической. Так как полиэлектролиты растворимы практически только в водной среде, применение растворителей, различающихся показателем преломления, невозможно. Поэтому экспериментальное разделение эффектов формы и собственной анизотропии прямыми методами, применяемыми к растворам неэлектролитических полимеров, в данном случае исключено. Это весьма затрудняет количественную интерпретацию результатов. [c.696]

Предварительная схема анализа приведена в табл. II и III. Прежде всего красители классифицируют по растворимости в воде и по красящим свойствам, определяемым стандартными методами. Растворимые красители делятся иа семь групп 1) прямые красители для хлопка 2) кислотные и кислотные протравные красители, причем принадлежность к последнему классу устанавливается потому, что при крашенин хромированной шерсти и последующей об- [c.1516]

Имеется предел повышения прочности, особенно к мытью, которого можно добиться изменением строения красителей. Ясно, что прямое крашение растворимым красителем не может дать больше, чем умеренную прочность к мытью. Прочность окраски, полученной прямым красителем, можно увеличить путем некоторых последующих обработок. Методы последующих обработок обсуждаются в гл. XVn. Главным методом улучшения светопрочности является обработка медными солями. Для улучшения прочности к мытью применяется несколько способов, общим принципом которых является уменьшение растворимости красителя или перевод красителя в нерастворимое состояние после нанесения на волокно. [c.532]

Прямой метод заключается в предварительном растворении диазотируемого амина (I моль) в минеральной кислоте (3 моль) с последующим постепенным введением в него при охлаждении до 0°С раствора нитрита натрия (1 моль). Метод используют при диазотировании анилина, толуидинов, монога-логен- и нитроанилинов, соли которых растворимы в воде. [c.434]

Это соотношение полезно тем, что по нему можно получить неизме-ряемые прямыми методами потенциалы металлических электродов. Например, оно позволило вычислить потенциал серебряного электрод да по потенциалу хлорсеребряного электрода и по независимой информации о произведении растворимости хлорида серебра [15]. Как отмечалось ранее, потенциал серебряного электрода трудно измерить более прямыми методами. [c.26]

Литературные данные по определению АС°ольв в неводных растворах прямым методом практически отсутствуют. Необходимо лишь упомянуть об измерении ДС°ольв катионов натрия в аммиаке методом растворимости металлического натрия и измерения работы выхода электронов из раствора найдено значение, равное —514 кДж/моль [9]. [c.197]

При анализе нефтепродуктов (обычно прямыми методами) в пробу вводят растворимые соединения буферного элемента — нафтенат лития [136, 176], 2-этилкапронатмагния [175], олеат лития [173 и др. [c.108]

Для получения серебряных солей существуют два общих метода. Наиболее простой и прямой метод заключается в реакции между калиевой или натриевой солями кислоты и азотнокислым серебром. Для низкомолекулярных одноосновных кислот и большинства двухосновных кислот этот метод является наиболее удовлетворительным. В случае более высокомолекулярных кислот О Се), особенно при применений сравнительно больших их количеств, было предложено использовать свежеприготовленную окись серебра [4]. При реакции калиевых или натриевых солей высших кислот с азотнокислым серебром образуются объемистые осадки, которые трудно отфильтровать. Для рислот, плохо растворимых в воде, рекомендуется пользоваться смесями этилового спирта с водой. В случае перфторкислот, нестойких по отношению к воде (например, в случае ундека-фторциклогексанкарбоновой кислоты), необходимо применять ркись серебра. При работе с этими кислотами в качестве растворителя берут перфторбутиловый эфир. Примеры, иллюстрирующие каждый из указанных методов, приведены ниже. Чтобы реакции с галогенами протекали успешно, весьма существенно применять тщательно высушенные серебряные соли. [c.469]

Прямой метод заключается в предварительном растворении одного моля диазотируемого амина в трех молях минеральной кислоты с последующим. постепенным введением в него при охлаждении до 0° раствора одного моля нитрита натрия. Метод используется прн диазотировании самого анилина, толуидинов, моногалоид-, и нитроанилинов, соли которых растворимы в воде. [c.401]

Большинство перечисленных реагентов хорошо растворимы в воде. Основное их количество при флотации уходит с пенным продуктом и отходящими водами. В настоящее время мы не располагаем прямым методом определения количества реагентов, адсорбированных на твердой поверхности хвостов. Поэтому пришлось прибегнуть к косвенному методу. Титрованием определяли окислительные числа в миллилитрах 0.1 н раствора КМПО4, пошедших на титрование 1 г вещества для реагентов, хвостов и шлака с примесью хвостов. В результате анализа установлены следующие окислительные числа ксантогенат — 1963, аэрофлот — 843, КМЦ — 926, хвосты обогатительной фабрики — 0.25, шлак с примесью хвостов — 0.03. [c.98]

Однако применение этого метода, по мнению Е. Л. Быковой, не исключает возможность гидролиза сложных органических веществ, присутствующих в воде. В целях его избежания она применила к подземным водам т. п. прямой метод определения растворимых летучих и нелетучих органических кислот. Это метод Дилалло и Альбертсона [232], основанный на том, что 80% общего содержания растворенных органических кислот титруется в интервале значений pH от 4 до 7. Карбонаты, присутствующие в пробе воды, предварительно разрушают. Сопоставление данных, полученных методом отгонки с водяным паром и прямым методом, позволяет судить о характере органических кислот. Для этого Е. Л. Быкова предложила вычислять отношение количества органических кислот, установленного методом перегонки с водяным паром, и количества кислот, определенного прямым методом. Если это отношение меньше единицы, то следует считать, что летучие органические кислоты составляют какую-то долю в сумме всех растворенных органических кислот. Если же это отношение более единицы, то можно предполагать, что органическое вещество способно расщепляться до кислот [87]. [c.56]

В водах всех районов чрезвычайно широко распространены (90—100%) растворимые органические кислоты, определенные прямым методом. Несколько меньшей встречаемостью характеризуются жирные кислоты, летучие с водяным паром (33—100°/o). Однако и те, и другие кислоты содержатся как в пресных неглубоких водах (Московский бассейн), так и в глубоких соленых водах, рассолах (Западно-Сибирский, Ангаро-Ленский бассейны). [c.80]

Предложен прямой метод определения и идентификации по величинам молекулярного веса полимерных форм кремневой кислоты и форм, связанных с органическим веществом вод. Для этих целей используют фильтрацию через сефадексы [49—51]. Эксперименты с модельными растворами (содержание кремневой кислоты от 5 до 2000 мг/л), а также с природными водами разного состава показали, что в равновесных растворах при концен-трацип кремневой кислоты, не превышающей величины растворимости аморфного кремнезема (100—110 мг/л), существуют лишь мономерно-димерные формы и в окрашенных водах при этих же условиях — формы, химически связанные с растворенными органическими веществами. При концентрации кремневой кислоты выше 100—110 мг/л (в расчете на двуокись кремния) в растворе появляются высокомолекулярные ее ассоциаты с молекулярным весом до 70 000—150 000. В равновесных условиях [c.99]

Полисульфокислоты нафтиламинов растворимы в разбавленной кислоте. Их можно диазотировать прямым методом. [c.80]

Безусловно более прямым методом определения величины / а является измерение светорассеяния. Однако ограниченная растворимость стереорегулярных полимеров и их склонность к кристаллизации затрудняют использование этого метода, за исключением случая, когда 0 > 7 пл (Гпл — температура плавления полимера). Поэтому для оценки раЗхМеров макромолекул стереорегулярных полимеров следует применять другие методы. Первые попытки в этом направлении были предприняты Кригбаумом с сотрудггика-ми Ч Они измеряли величину отношения Я /М для изотактического полистирола в хорошем растворителе, вводя в нее сначала поправку [c.47]

Таковы основные методы определения частных коэффициентов массопередачи. Наибольшее распространение получил метод Колбурна и Уэша. Особенно часто этот метод используется при исследовании абсорбции в системе жидкость — газ. При этом в качестве газовой фазы используют чистый СОг или другой газ, сосредотачивая все сопротивления в жидкой фазе [113—115]. Однако применение этого метода для прямого определения обоих частных коэффициентов массопередачи может быть осуществлено лишь в системе, где каждая пара компонентов ограниченно растворима. В противно.м случае лишь один из частных коэффициентов определяется прямым методом, а величина второго частного коэффициента рассчитывается но формуле (3.8) или (3.9). [c.68]

Предложены прямые методы химического никелирования металлизированных участков керамических деталей [140]. По одному из них изделия обрабатывают в щелочном растворе, содержащем этилендиаминовые или трилонатные комплексы никеля и восстановители бораны и гидразингидрат, удаляющие оксидную пленку с поверхности. После этого происходит контактное выделение тонкого слоя никеля на металлизированной поверхности и химическое восстановление ионов никеля из раствора. Оксиды низшей степени окисленности молибдена(IV) и вольфрама (IV), находящиеся на поверхности металлизированных участков, могут быть переведены в растворимое состояние, если их окислить химической или термической обработкой до степени окисленности (VI). После окисления металлизиро- [c.205]

В работе [1367] проводили определение содержания геля в сополимерах винилхлорида с пропиленом и в поливинилхлориде, характеризующихся низким содержанием геля. Авторы поставили задачу провести определение более прямым методом, чем при использовании метода Пардона и Мейта [1365, 13661. Предложенный ими метод основан на повторном центрифугировании геля со свежей порцией растворителя, для того чтобы полностью отмыть его от растворимого полимера. Для этого достаточно трехкратное повторение экстракции. После удаления растворителя из полученного набухшего геля определяли массу геля. Растворитель вымывали из геля изопропанолом, который смешивается с растворителем, но не растворяет полимер. В результате этого частицы набухшего геля разрываются [c.301]