Скорость роста абсолютная

На рис. Х.20 и Х.21 показаны зависимости скорости термоосмоса 0 от градиента температуры УТ ж средней температуры образцов Тт- Полученные зависимости (УТО в соответствии с теорией термоосмоса линейны во всем интервале использованных градиентов и проходят через начало координат. В широкопористом образце № 5 (см. ) термоосмотический поток направлен в горячую сторону (см. рис. Х.20), свидетельствуя, как это и предполагалось, о пониженной удельной энтальпии одиночных граничных слоев. Уменьшение размеров пор приводит к смене направления термоосмоса и сопровождается ростом абсолютных значений коэффициента термоосмоса %. Можно предполагать, что рост средних значений АЯ >. О в топких порах связан с происходящим здесь перекрытием граничных слоев и соответствующим изменением структуры воды в области перекрытия. [c.330]

Таким образом, скорость роста кристаллов пропорциональна абсолютной величине пересыщения. Для образования крупнокристаллических осадков скорость роста кристаллов должна быть значительно больше, чем скорость зародышеобразования. Этому способствует перемешивание, которое, с одной стороны,. предотвраш,ает локальное обеднение раствора, окружающего [c.201]

Из формулы (7.7) следует, что рост абсолютной величины безразмерной угловой скорости враш ения сдвигового потока приводит к небольшому снижению интенсивности массо- и теплообмена цилиндра с окружающей жидкостью. При этом, как видно из (7.8), среднее число Шервуда очень слабо меняется в рассматриваемом диа-г пазоне — 1 1 (относительное приращение сред- [c.116]

Наблюдаемая зависимость кинетики разрушения может быть объяснена проявлением двух механизмов увеличения инкубационного периода (контролируется по параметру т ) и уменьшения скорости роста трещины (по параметру т). Проявление первого механизма наиболее значительно при потенциалах, соответствующих регламентированным значениям катодной защиты. По мере снижения абсолютной величины потенциала влияние первого механизма на рост трещины уменьшается. С другой стороны, наиболее сильное проявление второго механизма отмечалось на образцах без внешней поляризации. С увеличением абсолютной величины потенциала его воздействие на замедление разрушения снижалось. При потенциалах, соответствующих регламентированным значениям катодной защиты, скорость роста трещины (по параметру т) соответствовала величине, полученной при испытаниях на воздухе. [c.111]

Абсолютная вязкость Максимальная удельная скорость роста Максимальная удельная скорость роста при ингибировании Максимальная удельная скорость роста гетеротрофных организмов Максимальная удельная скорость роста метаногенных бактерий Максимальная удельная скорость роста фосфат-аккумулирующих бактерий [c.23]

Уравнение (12) корректно предсказывает линейную связь между скоростью проникновения трещины и концентрацией водяных паров, что подтверждается экспериментально для высокопрочных алюминиевых сплавов (см. рис. 41). Эта теория не дает возможности определить абсолютное значение скорости роста трещины, поскольку величины б( и п не известны и не могут пока быть замеренными независимо одна от другой. [c.288]

Занос проточной части ЦВД турбины Скорость роста температуры наружной стенки трубы наиболее теплонапряженной поверхности парогенератора Абсолютная температура наружной стенки трубы наиболее теплонапряженной поверхности парогенератора (НРЧ) Загрязненность внутренними отложениями наиболее теплонапряженной поверхности парогенератора (НРЧ) [c.161]

Для установления абсолютных значений констант ftp, ko, ko необходимо определить содержание АЦ, например, методом изучения кинетики в начальный нестационарный период полимеризации. Согласно данным Косси, Буре, Родригеса и Ван Лоя [153, 155], содержание АЦ, определенное кинетическим и радиоактивным методами, составляет от 0,3 до 5% от общ,его количества переходного металла (в зависимости от каталитической системы) константы скорости роста в этих случаях от 52 до 410 л/(моль-с). Содержание АЦ составляет при применении носителя MgO около 21% от всего нанесенного титана ]98, 187]. [c.173]

Вместе с тем, нельзя не учитывать того обстоятельства, что поверхностно-активные вещества, влияющие на абсолютную скорость роста и растворения кристаллов, будут оказывать влияние и на кинетику рекристаллизации. Однако этот вопрос в настоящем исследовании не рассматривается, хотя и имеет очень важное значение. [c.138]

С повышением температуры происходят деполимеризация и перестройка полисиликатных ионов, так что в растворе увеличивается содержание молекулярно растворенного кремнезема по отношению к кремнезему, связанному в комплексах. Это равносильно снижению концентрации примесной полисиликатной компоненты, которая, вероятней всего, является основной частью неструктурной примеси. Повышение абсолютной и относительной концентраций истинно растворенного кремнезема способствует увеличению скорости роста. Известно, что в гидротермальных условиях изменение давления мало влияет на устойчивость комплексов в жидкой фазе. Как фактор равновесия в водно-солевых системах давление может играть существенную роль лишь в надкритических областях. Все это подтверждает наше представление о форме включения избыточных количеств натрия в синтетический кварц, поскольку коэффициент захвата неструктурной примеси не зависит от давления. [c.126]

Приводятся также абсолютные значения констант скоростей реакции роста и обрыва цепи (их вычисление см. ниже). Отмечено, что степень полимеризации мономера определяется не значением константы скорости роста цепи Кобр, а соотношением Кобр/Кр - [c.230]

Что касается механизма рекристаллизации, обусловленного асимметричным влиянием размера частиц дисперсной фазы на их скорость роста и растворения в условиях периодического колебания температуры, то, как было указано выше, рост интенсивности рекристаллизации с увеличением абсолютной растворимости — прямое следствие этого механизма. [c.165]

В дальнейшем, используя метод абсолютных скоростей реакций и представления, развитые Я- И. Френкелем, В. Е. Гуль предложил описывать процесс разрушения как своеобразную химическую реакцию, активированную наложением поля механических сил [9, с. 474]. Кинетика разрыва связей рассматривалась в связи с кинетикой роста дефекта, заканчивающимся разделением образца на части. Первые количественные закономерности [294, с. 4 296, с. 973], описывающие кинетику роста магистрального дефекта, позволили установить связь между скоростью растяжения и скоростью роста магистрального дефекта. [c.305]

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АБСОЛЮТНЫХ ЗНАЧЕНИЙ КОНСТАНТ СКОРОСТЕЙ РОСТА И ОБРЫВА ЦЕПЕЙ [c.101]

Наблюдаемое замедление разрушения может быть объяснено проявлением двух механизмов увеличения инкубационного периода (контролируется по параметру КЬ) и уменьшения скоростя роста трещины (по параметру т). Проявление первого механизма наиболее значительно при потенциалах, соответствующих регламентированным значениям катодной защиты. По мере снижения абсолютной величины потенциала влияние первого механизма на рост трещины уменьшается. С другой стороны, наиболее сильное проявление второго механизма отмечалось на образцах бев внешней поляризации. С увеличением аОсо- [c.36]

Причина существования предельного значения допустимой величины начального напряжения а для заданного уровня Го заключается в ускоряющем действии механических напряжений на скорость растворения металла (механохимический эффект), которое усиливается с ростом абсолютной величины шаровой части тензора напряжений независимо от выбранной величины коэффициента использования несущей способности Уменьшение шаровой части тензора напряжений может быть достигнуто как уменьшением напряженности металла сооружения, так и конструктивными мероприятиями, изменяющими соотношение между шаровой и девиаторной составляющими напряжений (например для трубопроводов — утолщением стенки трубы). [c.39]

Сопоставление уравнений (11) и (7) показывает, что эта теория точно предсказывает зависимость скорости роста трещины от напряжений и зависимость ее от температуры в области / кривой а—К. Формула (11) не дает абсолютных значений скорости, гюскольку некоторые параметры в уравнении до сих пор трудно определить. [c.287]

Из этих различных видов представления данных следуют два пути описания или определения чувствительности к коррозионному растрескиванию титановых сплавов 1) абсолютная величина Kikp и отношение Kiup K и 2) скорость роста трещины при различных значениях коэффициента интенсивности напряжений. [c.313]

В.В.Панасюк с сотрудниками [59 150, с. 42—49], использо. ав разработанные ими оригинальное оборудование и методики, определили значение pH в вершине развивающейся трещины и изучили его влияние на скорость роста усталостной трещины в стали 40X13 в коррозионной среде с исходным pH =8. Они также показали, что при статическом нагружении в стационарной трещине минимальное значение pH может снижаться до 2,3. Установлено, что характер изменения pH в вершине усталостной трещины зависит от начальных значений pH. При исходном значении среды pH =8 наблюдается непрерывное уменьшение его в вершине трещины до 1,7 в момент разрушения образца, а при исходном значении pH = 2,3 этот показатель снижается в вершине трещины перед разрушением образца до —0,4..Таким образом, при циклическом нагружении степень снижения pH в вершине трещины выше, чем при статическом нагружении, а ее абсолютное значение зависит от величины pH исходного раствора. На основании изучения кинетики коррозионно-усталостного разрушения показано, что с изменением исходных значений pH среды в вершине трещины меняется не только скорость ее роста, но и характер кинетических кривых. При pH = 8 на кинетической кривой скорости роста трещины имеет место плато, типичное для коррозионного растрескивания. При pH =2,3 плато практически отсутствует. Поддержание заданных электрохимических условий в рабочей камере не означает их стабилизации в вершине трещины. [c.106]

Следовательно, наиболее интенсивно рост и размножение происходят в логарифми 1еской фазе, где еще не действуют лимитирующие факторы. Для характеристики развития культуры микроорганизмов используют скорость роста культуры — изменение количества биомассы в единицу времени. Максимальная скорость роста в логарифмической фазе различна для каждой культуры и относится к наиболее важной характеристике ее физиологических свойств. Абсолютный прирост биомассы в единицу времени, обычно за 1 ч, характеризует общая скорость V роста. Если прирост биомассы за бесконечно малый промежуток времени обозначить через йт, то [c.65]

Многочисленные эксперименты по выращиванию кварца в сосудах различного объема (в широком диапазоне емкостей) выявили существенную зависимость скорости роста кристаллов от значения температуры кристаллизации. Обращает на себя внимание факт, что на графиках зависимости скоростей роста от перепада температур и = /(А7) низкотемпературные изотермы имеют меньший угол наклона к оси абсцисс. На первый взгляд может показаться, что переход к раствору NaOH аналогичен ведению процесса в карбонатной среде при низкой температуре. Однако имеются принципиальные отличия условий кристаллообразования в этих средах. Необходимо подчеркнуть, что ведение процесса при одинаковых температурах с одними и теми же перепадами температур в автоклавах вместимостью менее 20 л и в установках большего объема приводит к различиям в скоростях роста, которые всегда несколько выше для сосудов малых объемов Р. Лодиз [17] для растворов NaOH установил аналогичную зависимость и показал, что логарифм скорости роста представляет собой линейную функцию обратной величины абсолютной температуры зоны кристаллизации. Оценка на основании этой зависимости энергии активизации для поверхности (0001) дает величину 80 кДж/моль и не зависит, по данным Р. Лодиза [17], от степени заполнения автоклава. Отмеченная температурная зависимость удельной скорости роста выявлена при ведении опытов как в изохорических (повышение температуры с целью повышения давле-38 [c.38]

Установлено, что степень аномальности плеохроизма дымчатой и аметистовой окраски, которая может быть охарактеризована отношением интенсивности линий ЭПР АР+ и Ре + от трех эквивалентных, но различно заселенных групп тетраэдров, зависит от температуры кристаллизации кварца. Наиболее резко ди-хроичные (нз имевшихся в нашем распоряжении) природные аметисты характеризуются отношением 1 3 10. Для синтетических аметистов это отношение обычно изменяется от 1 1 2 до 1 2 4. С понижением температуры синтеза степень аномальности плеохроизма возрастает. Наличие интенсивного аномального плеохроизма большинства природных аметистов может свидетельствовать о сравнительно низких температурах его образования, если допустить, что величина абсолютной скорости роста незначительно влияет на степень упорядоченности структурных примесей в кристаллической решетке кварца. Насыщение аметистовой окраски достигается при сравнительно небольших дозах ионизирующего облучения (порядка 25,8 Кл/кг по сравнению с 13-10 Кл/кг для дымчатой окраски). Это связано с тем, что количество центров аметистовой окраски обычно невелико — около 10 см в густо-окрашенных кристаллах. Учитывая эту особенность, можно объяснить причины появления дымчатой или аметисто-дымчатой окраски в природных аметистах, подвергнутых дополнительному облучению. [c.183]

Речь идет о влиянии различных ПАВ (и в частности, полиэлектролитов) на относительную скорость роста и растворения частиц дисперсной фазы. Выше мы останавливались на теоретических и экспериментальных работах по выяснению влияния различных примесей на абсолютную скорость роста и растворения единичных кристаллов и показали, что различные примеси по-разному оказывают это влияние. В данном исследовании нас интересует вопрос о влиянии различных примесей, и в первую очередь ПАВ на относительную скорость роста и растворения, так как именно от этой скорости зависит, будет ли в дисперсной системе протекать процесс рекри- [c.133]

Из постоянства скорости роста трещин серебра следует, что скорость их роста определяется в основном средним напряжением в образце и не должна зависеть от масштабного фактора. Действительно, в отличие от обычных трещин изменение абсолютных размеров псевдотрещин во времени при заданном напряжении не зависит от размеров образца, что характерно и для ползучести полимеров (рис. 56). [c.98]

Из рис. 4.1 следует, что общие закономерности (в частности, характер зависимостей числа образующихся частиц и скорости полимеризации от 1Молекуля1рной массы и концентрации мыла) аналогичны закономерностям, наблюдаемым лри эмулысионной полимеризации стирола. Однако, как это видно нз рис. 4.2, абсолютное число частиц, образующихся при полимеризации, значительно возрастает при переходе от стирола к бутадиену несмотря на это, суммарная окорость полимеризации бутадиена существенно ниже, чем скорость полимеризации стирола в тех же условиях. Этот факт объясняется, очевидно, не только разными значениями констант скоростей роста полистирольных и полибутадиеновых цепей (соответственно 0,221 и 0,100 м (моль-с) при 60°С [9], но и другими, пока не выявленными причинами. Следует также отметить, что при одинаковых рецептах полимеризации иинетичеокие кривые имеют для стирола приблизительно линейную, а для бутадиена 5-образную форму в области низких конверсий мономеров [1, с. 187]. [c.162]

Основные уравнения, описывающие образование зародыщей в конденсированной фазе, обычно расплаве, выводят так же, как и уравнения, описывающие зародышеобразование в паровой фазе. При этом наиболее существенному изменению в уравнении (УП1-8) подвергается частотный множитель. Вместо пара, молекулы которого свободно сталкиваются между собой, теперь имеется плотная жидкая фаза. Поэтому скорость роста кластеров в конденсированной фазе Тернбул и Фишер [8] связывают с процессом диффузии. Теория зародышеобразования в конденсированных фазах подробно излагается в оригинальной литературе, мы же ограничимся качественным выводом конечного уравнения этой теории. Рассмотрим зародыши кристалла, образующиеся в переохлажденном расплаве. Очевидно, что скорость, с которой к зародышу добавляются отдельные молекулы, определяется частотой прыжков молекул из положений, занимаемых ими в жидкости, на поверхность зародыша. Такие прыжки мало чем отличаются от прыжков молекул в процессе диффузии, и, как следует из теории абсолютных скоростей, их частота равна частотному множителю kTjh (h — постоянная Планка), умноженному на экспоненциальный множитель, включающий свободную энергию активации диффузии. Полное число прыжков в одном кубическом сантиметре жидкости за одну секунду равно [c.301]

Механизмы свободнорадикальной полимеризации присоединением объяснены значительно лучше, чем механизмы ионной или гетерогенной полимеризации, и достигнуты большие успехи в оценке констант скорости некоторых индивидуальных стадий. В отсутствие ингибиторов обрыв происходит путем рекомбинации центров (причем фактически линейный обрыв исключается), и это создает благоприятные условия для изучения фотоинициированной полимеризации винильных мономеров методом вращающегося сектора. Нет полного согласия между различными группами исследователей в вопросе об абсолютном значении констант скорости роста и обрыва путем рекомбинации, однако полученные ими величины энергии активации мало отличаются. Наблюдается и соответствие, которое проявляется в том, что значение констант скорости роста и обрыва цепи не зависит от скорости инициирования при ее существенном изменении. [c.397]

Абсолютные константы скоростей реакций стирольного и акрилонитрильного радикалов с РеС1з при 60° в растворе Ы,М-диметилформамида, вычисленные при помощи известных констант скоростей роста для этих радикалов, равны 94100 и 6533 моль- - л-сек соответственно. Общая реакционная способность полистирольного радикала, характеризуемая константой скорости реакции передачи цепи через толуол (см. стр. 118), почти в 200 раз меньше реакционной способности полиакрнлонитрильного радикала, оцененной аналогичным способом. Отсюда следует, что в реакциях с РеС1з определяющим фактором служит не общая реакционная способность, а какая-то другая величина. Наиболее вероятно, что этой величиной является электронодонорная способность радикала, которая в случае акрилонитрила сравнительно мала. Можно представить, что в переходном состоянии электрон радикала поделен между реагентами [37]. Бартлет и Кворт [117] для объяснения действия различных замедлителей на полимеризацию винилацетата применяли реакционную схему (б.ХХХУ ), в основу которой положено допущение о стационарном состоянии. По данным этих авторов, величина к 1кр при 45° лежит в пределах 20—200. [c.287]