Системы газ жидкость дистиллят

Для учета влияния количества паровой фазы используем ус-.ловие, что общий объем системы жидкость—пар в ходе процесса испарения не изменяется. Тогда, принимая, что пар, поступающий в конденсатор, переходит в дистиллят, объем Q отгонной [c.45]

Приближенные расчеты по соотношению (3.55) с учетом (3.59), проведенные в работе [151], показали, что величина коэффициента разделения при межфазовом распределении взвешенных частиц в системе жидкость—пар может быть очень большой. Однако в проведенных в этой же работе соответствующих опытах наблюдался относительно небольшой эффект разделения. Одна из причин такого несоответствия заключается в том, что процесс испарения протекает с конечной скоростью, вследствие чего взвешенные частицы из жидкости захватываются образующимся паром и переносятся в дистиллят. Таким образом, при разделении смеси жидкость—взвешенные частицы дистилляцией условия процесса могут существенно отличаться от равновесных, в то время как при использовании в расчетах уравнения (3.55) подразумевается наличие термодинамического равновесия в рассматриваемой системе жидкость—пар. [c.61]

Неоднородными системами называют жидкости и газы, в которых содержатся во взвешенном состоянии твердые частицы, капельки других жидкостей или пузырьки газа. Примерами неоднородных систем могут служить сырая нефть, содержащая во взвешенном состоянии частицы воды и грязи дистиллят масла, подвергаемый контактной или кислотной очистке воздух, применяемый для пневмотранспорта сыпучих веществ, и др. [c.236]

Поверхность конуса обогревается снаружи (например, электрическими нагревательными элементами). Пар конденсируется на неподвижном ребристом конденсаторе, охлаждаемом водой. С поверхностей конденсатора системой канавок конденсат отводится в отводные трубки. Дистиллят и исчерпанная жидкость отводятся в сборники, из которых эти жидкости периодически отбираются системой насосов или барометрических труб, обеспечивающих непрерывный отбор [c.588]

Если система имеет минимум на кривой зависимости температуры кипения от состава, то из растворов, в которых концентрация легколетучего компонента меньше, чем в азеотропе (точки слева от точки состава азеотропа), в результате ректификации можно получить дистиллят, практически равный составу азеотропа, а в кубе — чистый труднолетучий компонент (рис. V. 19). Из растворов, в которых концентрация легколетучего компонента больше, чем в азеотропе (точки справа от точки состава азеотропа), путем ректификации можно получить также дистиллят, близкий по составу азеотропу, а в кубе — низкокипящий компонент. В процессе ректификации точка состава кубовой жидкости, расположенная слева от азеотропа смещается к началу координат, а первым погоном при достаточном числе тарелок является азеотроп. Справа от азеотропа при таком же составе начального дистиллята точка состава кубовой жидкости сдвигается в сторону чистого низкокипящего компонента. [c.283]

Дистиллят колонны проходит воздушный и водяной холодильники и поступает в емкость орошения ВОЗ. Емкость имеет отстойник для воды, которая по мере накопления выводится из системы. Углеводородный конденсат из емкости ВОЗ насосами В01 подается на орошение колонны стабилизации. Несконденсировавшаяся углеводородная фаза через сепаратор В04 под.давлением 1,12 МПа поступает на I ступень компрессора, дожимается до 2 МПа, смешивается с потоком газов из сепараторов В01 и В02 и поступает на И ступень компрессора, в котором сжимается до давления 6,2 МПа и подается на установку сероочистки. Жидкость из сепараторов В04 и В05 по мере накопления сбрасывается в сборную емкость. [c.245]

Уравнения (11,3) сами по себе выражают независимые условия баланса массы. Помимо этого при заданной температуре или давлении г/г являются функциями от Х, . .., Хп-и которые определяются условиями термодинамического равновесия между жидкостью и паром. Таким образом, в сочетании с условиями фазового равновесия уравнения (П,3) образуют динамическую систему дифференциальных уравнений для процесса открытого испарения. Решение системы уравнений в виде функций Xi = Xi t) выражает зависимость состава испаряющегося раствора от его количества и дает формулы, необходимые при расчетах процессов разделения, связанных с дистилляцией. Геометрической интерпретацией решений с истемы (П,3) могут служить траектории, расположенные в (и—1)-мерном концентрационном симплексе. Траектории системы (П,3) называются в термодинамике дистилля-ционными линиями. В целом диаграмма дистилляционных линий описывает процесс дистилляции растворов различного состава при заданном значении давления или температуры. [c.24]

Периодическая ректификация на эффективных колонках обычно позволяет разделять смесь на фракции определенного состава. При этом, пока состав отгоняющегося дистиллята остается постоянным, изменение состава жидкости в кубе будет происходить в соответствии с простым правилом. Фигуративная точка кубовой жидкости в концентрационном треугольнике будет смещаться по прямой линии, соединяющей точки дистиллята и кубовой жидкости, причем последняя будет удаляться от точки дистиллята. Это правило фактически является следствием хорошо известного в физико-химическом анализе правила рычага, вытекающего из уравнений баланса массы. Отметим, что линия, по которой в ходе процесса смещается точка состава куба, называется ректификационной. Таким образом, пока отгоняется дистиллят постоянного состава, ректификационная линия является прямой. В тех случаях, когда состав дистиллята не остается постоянным, характер ректификационной линии оказывается более сложным. В общем случае поведение ректификационных линий при пренебрежимо малой задержке может быть описано системой дифференциальных уравнений [c.169]

Исследованы фазовые равновесия жидкость — жидкость — пар в четырехкомпонентной расслаивающейся системе бутиловый. спирт — изобутиловый спирт — дибутиловый эфир — вода. Получены данные, позволяющие судить о ходе процесса ректификации в этой системе. Система имеет один бинарный минимальный азеотроп, три бинарных гетероазеотропа (образуемых тремя органическими веществами с водой) и два тройных гетероазеотропа в системах вода — дибутиловый эфир — изобутиловый спирт и вода — дибутиловый эфир — бутиловый спирт. Первый из них имеет наиболее низкую температуру кипения в системе. Он выделяется в качестве первой фракции при ректификации любой четырехкомпонентной смеси. Последовательность выделения второй, третьей и четвертой фракций при идеальной периодической ректификации зависит от состава исходного раствора. Всего в системе насчитывается И областей идеальной ректификации. При непрерывной ректификации четырехкомпонентных смесей на колонке с достаточной эффективностью дистиллят представляет собой тройной гетероазеотроп изобутиловый спирт — дибутиловый эфир — вода, а [c.74]

Дистиллят колонны 6, представляющий собой предварительно очищенный 98—99%-ный эпихлоргидрин, поступает в колонну 7. Товарный эпихлоргидрин концентрацией более 99,5% отбирается из паровой фазы второй тарелки, конденсируется в конденсаторе 8 и выводится из системы. Дистиллят колонны 7, содержащий легкие примеси и эпихлоргидрин, возвращается на питание колонны 5, а кубовая жидкость колонны 7, содержащая тяжелые примеси и эпихлоргидрин, возвращается на питание колонны 6. Схема с двухкратным отделением легких и тяжелых примесей гарантирует высокую степень чистоты товарного эпихлоргидрина. [c.250]

Опыты по измерению коэффициентов разделения для системы ЭГФ—ЭГС показали, что составы дистиллята, собираемого из нижней и средней зон конденсатора, почти одинаковы. Это указывает на 10, что в процессе испарения происходит интенсивное перемешивание жидкости и состав поверхностного слоя струи в процессе прохождения зон конденсатора можно принимать неизменным н для анализа попользовать дистиллят только из одной зоны. [c.101]

Особенности пуска и остановки установки. Установку депарафинизации, как правило, пускают на дистиллят-ном сырье. После тщательной опрессовки системы во избежание потерь растворителя и хладоагентов и обкатки оборудования на воде или легком масле сырьевым насосом принимают из парка рафинат. На выход насоса в соотношении 3 1 подают растворитель, проводят термообработку и охлаждение смеси водой, включают скребки кристаллизаторов. После поступления раствора в емкость загрузки фильтров осуществляют его циркуляцию. Раствор хладоагентами охлаждают постепенно, не допуская попадания жидкости в компрессор. После достижения в емкости заданной температуры и охлаждения ва-куум-фильтров инертным газом и растворителем их включают в работу. Отладив работу всех отделений установки, переходят на порционную подачу растворителя к сырью. Обкатывать на воде аммиачную систему не следует, так как это увеличивает расход аммиака и затрудняет работу установки после пуска. [c.133]

Выполнение анализа. Исследуемую жидкость наливают в колбу для фракционирования, снабженную термометром, до Vз объема колбы. Перегонку проводят вначале при нагревании на водяной бане, а затем при более высокой температуре. При этом измеряют количество дистиллята и температуру кипения. При нанесении этих величин на график в системе координат получают так называемую кривую кипения. При благоприятных условиях на кривой обнаруживаются четкие скачки температуры. При использовании насадки для фракционирования Видмера или Гемпеля вследствие увеличения пути паров фракционирование улучшается. Однако многие смеси жидкостей не удается полностью разделить, и при их перегонке достигается лишь обогащение отдельных фракций дистиллята различными компонентами, так как в дистиллят переходят так называемые азеотропные смеси. Полученные фракции идентифицируют при помощи соответствующих частных реакций с учетом температур кипения и принадлежности к той или иной аналитической группе, установленной с помощью общих проб. [c.558]

Способность ограниченно смешивающихся жидкостей образовывать гетероазеотропы используется для разделения азеотропных смесей в системах с неограниченной взаимной растворимостью компонентов. Так, азеотропная-смесь в системе пиридин — вода, содержащая 57% пиридина и кипящая при 365 К, методом перегонки не может быть разделена на чистые компоненты. Однако если к такой азеотропной смеси добавить бензол, который образует с водой гетероазеотроп, кипящий при более низкой температуре (342 К), то при перегонке водных растворов пиридина в присутствии бензола можно получить чистый пиридин, а вода вместе с бензолом в виде гетероазе-отропа перейдет в дистиллят. Диаграмма на рис. 139 отвечает системе, в которой гетероазеотроп не образуется. В такой системе во всем интервале концентраций пар богаче жидкости компонентом Б, имеющим более низкую температуру кипения при заданном давлении. Такие системы характеризуются тем, что состав пара (точка О), равновесного с жидкими растворами (точки С и D), не является промежуточным между составами жидких растворов. Кроме того, температура равновесной трехфазной системы не будет самой низкой температурой, при которой существует равновесие пар—жидкость. Систему с ограниченной взаимной растворимостью компонентов второго типа перегонкой можно разделить на два чистых компонента. Примерами систем данного типа могут служить системы вода — фенол, гексан — анилин, вода — никотин, бензол — ацетамид, метанол — тетраэтил-силан и др. [c.398]

В литературе описано много конструкций таких приборов. Схема одного из них приведена на рис. 9. Пар, образующийся при кипении в емкости (кубе) А, поднимается во внутренней трубке 5 и конденсируется в холодильнике Сл, конденсат стекает в приемник В, откуда его избыток поступает в куб Л. Температура стенок трубки с помощью внешнего нагревателя 7 поддерживается при температуре кипения жидкости во избежание частичной конденсации пара на стенках трубки и связанного с этим дополнительного разделения компонентов смеси. В течение опыта нижний конец трубки 5 остается частично погруженным в кипящую жидкость, в результате чего пар из паровой рубашки не попадает в холодильник С , а поступает в холодиль-1ШК Сп, где конденсируется конденсат поступает в куб А. Таким образом, в приборе имеет место циркуляция жидкости, отсюда и лазвание метода. Через некоторое время собранный в приемнике дистиллят практически будет иметь состав, отвечающий составу пара, равновесного с жидкостью в кубе А. На основании результатов анализа проб жидкости из приемника В и куба А по уравнению (11.4) или (П.5) нетрудно найти а. Циркуляционный метод дает хорошие результаты, когда величина а исследуемой системы не очень велика. Отмеченное ограничение обусловлено тем, что в процессе циркуляции парожидкостной смеси сосуществующие фазы не находятся в термодинамическом равновесии. При этом особенно заметно составы фаз отличаются от равновесных в системе с большими значениями а вследствие повышенного испарения низкокипящего компонента. Поэтому для определения коэффициента разделения в таких системах целесообразно использовать метод статического уравновешивания фаз. Циркуляционный метод приводит к неточным результатам и тогда, когда коэффициент разделения мало отличается от единицы, поскольку при этом трудно с удовлетворительной точностью определить различие в составах фаз, даже если в распоряжении имеется достаточно чувствительный метод анализа. В этом случае лучше воспользоваться методом релеевской дистилляции. [c.45]

С целью установления соответствующих зависимостей рассмотрим работу насадочной колонны с нижним питающим кубом (см. рис. 11) полученные соотношения в целом будут справедливы и для колонн других конструкций, кратко охарактеризованных выше. Пусть в начале работы колонны в ее кубе. находится Мо молей загрузки, в которой молярная доля вышекипящей примеси составляет хо. Для равномерного смачивания иасадки жидкостью колонна вначале обычно подвергается захлебыванию , после чего в ней устанавливается необходимый тепловой режим, чтобы скорости потоков ж1идкой и паровой фаз по колонне были постоянными. Избыток жидкости из ректифицирующей части при этом стекает в куб насадкой захватывается (задерживается) лишь некоторое определенное количество жидкости. Величина Ж1идкостного захвата (задержки) зависит в основном от типа и поверхности насадки, а также от скорости потоков жидкости и пара в колонне. Затем в течение некоторого времени (пусковой период) колонна работает в безотборном режиме (режим полного орошения) до достижения в ней стациона(рного состояния и лишь после этого включается система отбора части дистиллята. Время пускового периода может быть определено расчетным путем. Однако такая оценка является весьма приближенной и поэтому время пускового периода определяется экспериментально. Как показали результаты соответствующих исследований, время пускового периода можно несколько снизить, если с самого начала процесса колонна будет работать в отборном режиме. Разумеется, отбираемый при этом дистиллят по своему составу не будет отвечать составу требуемого продукта вплоть до выхода колонны к заданному стационарному состоянию, и его целесообразно во избежание потерь исходного вещества отводить в питающий куб. В результате будем иметь случай стабилизированной ректификации, для которой справедливы закономерности, характеризующие непрерывную ректификацию. Действительно, поскольку при циркуляции жидкость — пар количество вещества в колонне не изменяется, по достижении стационарного состояния будет постоянным и состав питания — образующегося в кубе колонны пара. Совершенно очевидно, что пренебрегая, как и выше, эффектом продольного перемешивания, уравнение рабочей линии колонны, работающей в стационарном состоянии, для рассматриваемого случая можно записать в виде [c.84]

В аппарате для молекулярной Д. (рис. 4) исходная смесь распределяется в виде пленки на наружной пов-сти внутр. трубки, к-рая обогревается подаваемым в нее теплоносителем. На расстоянии 10-30 мм от этой трубки находится трубка, снабженная рубашкой, в к-рую подается хладагент. Кубовый остаток и дистиллят, полученный на охлаждаемой пов-сти, отводятся снизу. Для поддержания требуемого остаточного давления рабочее пространство аппарата соединено с вакуумной системой. По способу создания пленки различают аппараты со стекающей жидкостью и центробежные (пром.-с ротором диаметром до 3 м), позволяющие перерабатьгеать за 1 ч от микроколичеств до 1 т смеси. Для повышения эффективности разделения дистилляц. аппараты могут снабжаться двумя или более конденсаторами, работающими при разл. т-рах, что дает возможность разделять смесь на неск. фракций. Применяют также многоступенчатые противоточные аппараты, степень разделения смеси в к-рых во много раз больше, чем в одноступенчатых. [c.87]

По второму способу (рис, 12.24, б) уходящий из колонны 1 пар лишь частично конденсируется в конденсаторе 3, и вся образующаяся жидкость возвращается в колонну 1. Дистиллят же отводится в виде пара и при необходимости полностью конденсируется в дополнительном конденсаторе 2. В этлм случае пар1щальный конденсатор 3 часто называют дефлетаатором, а сам процесс вьщеления флегмы из пара — дефлегмацией. Здесь отводимый из системы продукт богаче НКК, чем выходящий из колонны пар и тем более — возвращаемая в колонку жидкость. Заметим, что дополнительное обогащение дистиллята при этом обычно невелико. Дефлегмацию целесообразно применять, ковда в последующем технологическом процессе дистиллят используется в виде пара. [c.1015]

Дистилляция — процесс частичного разделения бинарных и многокомпонентных жидких смесей на отдельные фракции. Простая дистилляция представляет собой процесс постепенного испарения кипящей жидкой смеси с непрерывным отводом пара из системы и конденсацией его, в результате чего исходная жидкая смесь разделяется на две части — дистиллят, обогащенный низкокипящими компонентами, и остаток жидкости в аппарате, обогащенный высококипящими компонентами,— так называемый кубовый остатот. Простая дистилляция проводится в дистилляционных или перегонных кубах, которые соединяются со змеевиком или трубчатым конденсатором и сборником дистиллята. [c.226]

Известен ряд нераздельнокипящих бинарных расслаивающихся смесей, состоящих из жидкостей, обладающих ограниченной взаимной растворимостью (см. рис. ХП-6). Такие системы, прн ректификации которых получаемый дистиллят имеет тот же состав, что и пар, равновесный с каждой из двух существующих фаз, называются гетерогенными азеотропными. рмесями, или гетероазеотропами. [c.477]

Под неоднородными системами понимают жидкости и газы со взвешенными в них твердыми частицами, капельками других жидкостей или пузырьками газа. Примерами неоднородных систем могут служить сырая нефть, содержащая во взвешенном состоянии частицы воды.и грязи дистиллят масла, подвергаемый, контактной или кислотной очистке сырец присадок к нефтепродуктам с механическими нримесялш и др. [c.1689]

Жидкий хлор испаряют в испарителе 5, сушат серной кислотой в колонне 7 и вводят в хлоратор 11, куда также подают предварительно нагретый пропилен. Продукты реакции, охлажденные в закалочном аппарате 15, разделяют в конденсационно-отпар-ной колонне 16. Жидкие хлорорганические продукты поступают в колонну ректификации 19, в кубовой части которой отделяют гяжелые отходы. Дистиллят поступает на ректификацию в колонну 25, из куба которой выводят чистый хлористый аллил, а дистиллят из колонны 25 поступает в следующую колонну 28. Кубовую жидкость из колонны 28, содержащую хлористый аллил, возвращают в колонну 25, а легкие отходы выводят из системы. [c.32]

Дистилляция — процесс частичного разделения бинарных и многокомпонентных жидких смесей на отдельные фракции. Простая дистилляция — это процесс постепенного испарения кипящей жидкой смеси с непрерывным отводом пара из системы и конденсацией его. Исходная жидкая смесь при этом разделяется на две части дистиллят, обогащенный низкокипящими компонентами, и остаток жидкости в аппарате, обогащенный высококипящими компонентаК1и, так называемый кубовой остаток. Простую дистилляцию проводят в дистил- [c.142]

Недостатки описанного аппарата устранены в приборе, представленном на рис. 64. Применение двугорлой колбы Клайзена дает возможность помещать термометр в специальную трубку, что весьма существенно для большинства перегонок. Форма колбы Клайзена такова, что возможность переброса перегоняющейся жидкости в дистиллят при вспенивании или разбрызгивании минимальна. Капилляр и термометр вставляют в суживающиеся горла колбы путем натягивания отрезков резиновых вакуумных трубок, причем сначала резиновую трубку слегка смазывают изнутри глицерином и надевают на суженное горло колбы, а затем в эту трубку вставляют термометр. Такой способ присоединения исключает контакт горячих паров жидкости с резиной. Пробка, соединяющая колбу Клайзена с приемной колбой, не может являться источником значительных загрязнений, поскольку обычно, с ней соприкасается лишь небольшое количество горячих паров. Резиновыми пробками пользуются при температурах до 160°, при более высокой температуре резина размягчается, поэтому пользуются аккуратно подогнаннымн корковыми пробками. Нужно подобрать пробку хорошего качества, тщательно подогнать ее по размеру горла и ровно просверлить. Перед началом перегонки систему эвакуируют и проверяют ее герметичность. Иногда небольшая пористость пробки может быть устранена незначительным обугливанием поверхности, соприкасающейся со стеклом, или покрытием выступающих частей пробки тонкой пленкой коллодия после того как система будет эвакуирована. [c.246]

После того как жидкость в тензиметре полностью дегазирована и в системе установлено давление порядка 1 Ю —1 10 . нм рт. ст., включали,. нагреватель и с по.мэщью автотрансформатора устанавливали необходимую температуру циркулируемой жидкости. При этом силь-фонпые, клапаны пауков закрыты и дистиллят, минуя пауки , перетекает в нижнюю часть тензиметра и смешивается здесь с циркулирую- [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология