Диэтилентриамин оний

Эти способы, в которых для хемосорбции СО2 и НзЗ применяются полиамины, преимущественно используют для очистки газов нефтепереработки, например для очистки коксового газа. Растворы диэтилентриамина (ДЭТА) и этилендиамина (ЭДА) обладают значительно большей скоростью хемосорбции СО2 и обеспечивают более глубокую очистку газов от СО2 (до 0,01 % по объему) по сравнению с моноаминами. Кроме того, в соответствии со стехиометрией их поглотительная способность существенно выше. Так, для ДЭТА она составляет [c.23]

УП-0619 и УП-0622. Эти вещества представляют собой оксиэтилированный диэтилентриамин и полиэтиленполиамин соответственно. Вследствие более низкой летучести они менее опасны, чем полиэтиленполиамин. [c.52]

Ассортимент очистителей карбюратора в России насчитывает три отечественные присадки, допущенные к применению (табл. 10). Они представляют собой композиции, основу которых составляют амиды, получаемые взаимодействием карбоновых кислот и диэтилентриамина. Кроме того, в состав присадок входят оксиэтилированные алкилфенолы и растворитель, обеспечивающий физико-химические характеристики, удобные для применения присадки. В качестве очистителей карбюраторов могут использоваться и очистители впускной системы, рассматриваемые в разд. 6.2. [c.119]

При бурении в скважину подавались компоненты бурильного раствора со скоростью воздух 28 м /мин ингибитор коррозии и эрозии, состоящий из 75 % (по массе) водь], 10 % диэтилентриамина и 15 % сложного эфира, полученного конденсацией триэтаноламина и димеризованной линолевой кислоты и затем разбавленного водой из расчета 113,6 л ингибитора на каждые 1590 л воды, 0,4 л/мин аммиак 0,4 л/мин, водный раствор (содержащий гидроксид натрия концентрацией 0,0012 г/л, 0,008 г/л лигнита и 0,003 г/л натриевой соли полиакриловой кислоты, средняя молекулярная масса которой равна 25000) 568 л/мин. В начальных испытаниях вместо раствора А использовался раствор Б, отличающийся тем, что он не содержал ни гидроксида натрия, ни аммиака. [c.66]

По мере увеличения степени модифицирования уменьшается летучесть таких отвердителей, увеличивается их вязкость, повышаются жизнеспособность и смачивающая способность эпоксидных смол, в которые они добавляются, а также прочность покрытий. В то же время наблюдается некоторое уменьшение их термостойкости вследствие понижения функциональности и увеличения молекулярного веса отвердителя. Ухудшаются также диэлектрические свойства в связи с введением полярных групп СМ. Значительное ухудшение этих свойств проявляется, однако, лишь при применении соотношения 2 моль акрилонитрила на 1 моль диэтилентриамина. [c.135]

Из этого уравнения следует, что при использовании диаминов реакции аминогрупп одной молекулы с различными полимерными молекулами должны приводить к образованию поперечных связей. Поскольку побочным продуктом реакции является хлористый водород, его необходимо удалять введением либо избытка амина, либо, что более эффективно, сильного основания, такого, как окись магния. Было показано, что резины с максимальным модулем получаются в том случае, когда отношение ЫНз/С близко к единице. При недостатке амина имеет место недовулканизация, а избыток амина благоприятствует протеканию монофункциональной реакции и вследствие этого уменьшению плотности поперечных связей в вулканизате. Монофункциональные первичные амины также вызывают структурирование хлорбутилкаучука, но реакция протекает слишком медленно для использования на практике. Окись цинка в этом случае не нужна, так как она уменьшает модуль и замедляет реакцию поперечного сшивания. Характерными представителями вулканизующих веществ-диами-нов являются диэтилентриамин, гексаметилендиамин и фенилен-диамин, преимущества которых заключаются в обеспечении чрезвычайно быстрой вулканизации и высокой озоностойкости. Однако смеси с этими аминами склонны к подвулканизации, а резины имеют низкое относительное удлинение, сильный неприятный запах и пачкают при соприкосновении. [c.272]

Недостаток отвердителя, так же как его избыток, может сильно повлиять на свойства отвержденной эпоксидной смолы. При избытке отвердителя, особенно если он способствует высокому экзотермическому эффекту, часть его может улетучиться в процессе отверждения, что приведет к получению материала с пористой, рыхлой структурой. Так, при недостаточном количестве отвердителя получаются смолы с малой степенью отверждения, способные размягчаться при нагревании и растворяться в органических растворителях. Если отвердитель имеет очень высокую температуру кипения (как, например, диэтилентриамин с Гкип = 207° С), то избыток такого отвердителя может привести к получению смолы с меньшей теплостойкостью и большей пластичностью вследствие трудности удаления избыточных количеств отвердителя в процессе отверждения [140]. [c.102]

Анализ структуры потребления сырьевых ресурсов показывает, что в наиболее представительной по объему группе ведущее место отводится нефтяным маслам, являющимся основным сырьем для производства сульфонатных присадок, и маслам-разбавителям, доля которых в 1985 г. составляла соответственно 40 и 35 %. Ожидается, что с увеличением объема производства сульфонатных присадок потребление масла-сырья за 1986—1990 гг, возрастет на 70 %, масел-разбавителей — на 50 %. В группе олефипового сырья наибольшая часть в потреблении приходится на полимер-дистиллят, изобутилен, а-олефины, в группе реагентов — синтетический фенол, гидроксид бария и кальция, пентасульфид фосфора. Следует отметить, что, несмотря на незначительный объем потребления отдельных видов сырья олеиновая кислота, тетраэтиленпентамин, диэтилентриамин), они играют важную роль в обеспечении выпуска высокоэффективных бензиламинных, сукцинимидных и других присадок. Краткая характеристика основного ассортимента сырья для производства присадок приведена в табл. 111.12. [c.145]

Получивший широкое распространение полифункциональный анионит ЭДЭ-1 ОН получают поликонденсацией полиэтиленполиами-на (например, диэтилентриамина) с эпихлоргидрином строение его элементарного звена имеет вид [c.68]

Этилендиамин ЫНаСНгСНгЫНг содержит две амйногругаты, поэтому он занимает два координационных места. Диэтилентриамин NH2 H2 H2NH H2 H2NH2 имеет три аминогруппы и может занимать три координационных места. В зависимости от числа занимав- [c.382]

Конденсацию поликарбоновых кислот или их ангидридов с полиаминами осуществляют при температуре 260...270 °С и массовом отношении ди- и трикарбоновых кислот и полиаминов (1 1)-(3 1) [15]. Так как первичные аминогруппы являются более реакционноспособными, чем вторичные, они реагируют с карбоксильной группой поликарбоновых кислот, образуя ами-доамины, а при взаимодействии ангидридов кислот с полиаминами получают имидоамины. Так, в результате реакции ангидрида циклогексентрикарбоновой кислоты и диэтилентриамина при 250-300 °С образуются диимидазолины. [c.240]

Выпускают также продукты на основе полиэтиленполиаминов, напр, диэтилентриамина, но они не имеют широкого применения. В промышленном или полупромышленном масштабе производят ПАВ с третичным алифатич. радикалом R ( Hз)2NH( H2 H20) H, содержащим 12—22 атома углерода, и т = 1 — 25 полиоксиэтилендегидроабиетиламины (на основе к-т канифоли и таллового масла) полиоксипропиленовые производные аминов — пропомины [c.332]

Вследствие большой полярности и значительной энергии взаимодействия гидроксильных групп в молекулах ПВС, он способен растворяться при нагревании только в сильнополярных растворителях воде, водных растворах роданидов, диметилсульфоксиде, диэтилен-триамине, формамиде, этаноламинах и их водных растворах. При комнатной температуре ПВС растворяется в диэтилентриамине и диэтилентетраамине. [c.28]

Исследования комплексов, образованных ди- и триаминами, показали, что адденды этого типа можно расположить по убывающей активности комплексов в следующий ряд тетраметилэтилендиамин, дипири-дил, этилендиамин, гидроксиэтилэтилендиамин, дигидроксиэтилэтиленди-амин, диэтилентриамин. Предполагается [49], что гидролиз происходит в результате одновременного воздействия на субстрат ионов ОН и двухводного металл-хелата. Возможно, что сначала возникает комплекс с субстратом, а затем следует атака со стороны гидроксила. [c.161]

При плоскостном расположении атомов, наиболее устойчивыми являются 5- и 6-членные циклы. Они образуются при взаимодействии ионов металлов с этилендиамином, диэтилентриамином, о-окси-кислотами (салициловой кислотой и ее производными), р-дикето-нами (ацетилацетоном, бензоилацетоном), 8-оксихинолином, 1-ок-сиантрахиноном и др. [c.102]

Уже с момента появления эпоксидных слюл для их отверждения применялись амины и амиды. Затем была установлена высокая эффективность полиаминов и, естественно, возник вопрос о возможности использования в качестве отвердителей также и полиамидов. Заслугой Ренфру и Виткофа- является то, что, получив продукты поликонденсации поликарбоновых кислот и полиаминов, имевшие значение в других областях, они испытали их действие на продукты для эпоксидных смол. Так как для совмещения с эпоксидными соединениями наиболее пригодны компоненты с высоким молекулярным весом, то для синтеза полиамидов, совмещающихся с эпоксиднь ми соединениями, лучше всего вести конденсацию полиаминов с высокомолекулярными многоосновными кислотами, которые получают - = из предельных одноосновных высших жирных кислот путем диеновых синтезов по Дильсу— Альдеру и полимеризации. Из полиаминов можно применять этилендиалшн и диэтилентриамин. При этом получают полиамиды с люлекулярным весом 1000—10 ООО. Соответствующим подбором количественных соотношений между поликислотой и полиамином получают полиамиды, имеющие свободные карбоксильные группы или аминогруппы. При эквимолекулярных количествах образуются продукты, содержащие как амино-, так и карбоксильные [c.563]

Композиции из термореактивных смол , в качестве которых могут быть использованы также смолы, полученные на основе продуктов переработки нефти, с наполнителем в виде металлического порошка или волокон, представляют интерес как конструкционные материалы благодаря своей низкой плотности (по сравнению с металлами) и регулируемой тепло- и элекро-яроводности. Они применяются в качестве формовочных и замазочных композиций, компаундов в электронике, материалов для производства подшипников и т. д. Сообщается о приме- ении для покрытия дорог и мостов в опытном порядке полиэфирных, а чаще эпоксидных смол. Наиболее употребляемыми отвердителя ми смол для этих чхелей служат диэтилентриамин и этилендиамин (обычно в виде 70—80%-ного водного раствора). Часто для отвердения смол пользуются аддуктами — I моль этилендиамина расходуется на 2 моль смолы или 2 моль диэти-лентриамина на 5 моль смолы. [c.122]

Клей подобного типа, изготовленный на основе смолы Эпикот, имеет вид пасты. В качестве отвердителя для него рекомендуется диэтилентриамин. Жизнеспособность клея с диэтилен-триамином 30 мин при прибавлении его в количестве 8 вес. ч. на 100 вес. ч. клея. Отверждение клея проходит довольно медленно через 24 ч после склеивания достигается около 25% окончательной прочности. Заканчивается полимеризация клея через 6 суток. Если отверждение вести при 75 °С, то оно заканчивается через 2 ч, при 95 °С — через 45 мин. [c.273]

В ЧССР для отверждения эпоксидных клеев при 25—60 °С применяют диэтилентриамин, дипропилентриамин, триэтилентетрамин, моноциандиэтилентриамин, дициандиэтилентриамин и аминоамиды для отверждения при 80—200 °С — фталевый ангидрид, дициандиамид, диаминодифенилметан, ж-фениленди-амин, малеиновый ангидрид. С успехом используют анионные отвердители (комплекс трехфтористого бора ВРз), пригодные прежде всего для отверждения низкомолекулярных эпоксидных смол. Анионные отвердители способствуют протеканию отверждения с большой скоростью даже при тем-пературах ниже 0°С. Поэтому часто требуется их модифицировать, чтобы они действовали медленнее, поскольку отверждение в течение нескольких секунд из-за технологических трудностей часто неосуществимо. [c.111]

Смола представляет собой дисперсию гомополистирола в растворе смеси олигомеров малеинизированного льняного масла, сополимера его со стиролом и стирол-малеината. Указанные олигомеры в нейтрализованном виде являются стабилизаторами водной дисперсии полистирола. Такой состав пленкообразователя обеспечивает получение матового покрытия. Получению м атово-го покрытия способствует также введение в смесь нейтрализаторов диэтилентриамина. Последний, являясь поливалентным амином, способствует укрупнению мицелл и получению жесткой гетерогенной матовой пленки в процессе осаждения и отверждения. Однако самостоятельным нейтрализатором он быть не может, так как ведет к коагуляции смолы из водного раствора. Стабилизации способствует диэтаноламин. [c.174]

ПВС, содержащий менее 3% остаточных ацетатных групп, не растворяется в холодной воде (лишь набухает), но растворяется при нагревании до 80—85 °С. Другими растворителями являются водные растворы роданидов, моно-, ди- и триэтанол-амины, этилендиамин, диэтилентриамин, триэтилентетрамин, полиэтиленполиамин, гидразингидрат, мочевина, фенол, формамид, диметилформамид, диметилсульфоксид, пирролидон, эти-лен-, диэтилен- и триэтиленгликоли, глицерин все они растворяют ПВС при нагревании. Растворимость в холодной воде значительно увеличивается при добавлении других полимеров, растворимых в воде (карбоксиметилцеллюлозы, полиэтиленок-сида, крахмала, декстрина и желатины). В общем растворимость ПВС в воде определяется структурой полимера и содержанием в нем неомыленных винилацетатных звеньев, т. е. содер- [c.32]

Отвердителями для эпоксидов служат соединения, содержащие активный водородный атом (различные амины, кислоты и их ангидриды и др.). Среди аминов наиболее активны первичные моно-, ди- и триамины (этилендиамин, гексаметилендиамин, диэтилентриамин, лг-фенилендиамин) примером может служить так называемый отвердитель № 1—50%-ный спиртовый раствор гексаметилеидиами-на. На практике предпочитают пользоваться малотоксичными и нелетучими полиаминами, но они менее реакционноспособны. Могут быть использованы также вторичные амины, в том числе и мочевиноформальдегиды. [c.269]

Если при производстве ионита используется триметиламин, конечный продукт представляет собой сильноосновной анионный обменник I типа. В случае использования диметилэтанол-амина конечный продукт представляет собой обменник И типа. Если для реакции применяется полиамин, например диэтилентриамин, то конечный продукт является слабоосновной анионообменной смолой. Смолы I типа более стойки к высокой температуре и окислителям и долго сохраняют устойчивость четвертичных групп. Смолы П типа при использовании в гидроксильной форме выдерживают максимальную температуру приблизительно 40,0°. Эти смолы не должны применяться в окислительных условиях. Они постепенно теряют сорбционную емкость за счет четвертичных групп и срок их полезной службы составляет 3—5 лет. Смолы П типа часто используются из-за меньшей стоимости. Они регенерируются легче и и.меют большую [c.18]

Несколько сложнее происходит координация этилендиамина (еп) и диэтилентриамина (dien) (рис. 13.2, б, в). Эти лиганды имеют свободное осевое вращение вокруг связей С—С. При координации они принимают необходимые для нее конформации и также образуют пятичленные циклы этилендиамин — один, а диэтилентриамин — два. [c.220]

Для обозначения числа донорных, или лигандных, атомов хелатооб-разующего реагента, связанных с одним центральным атомом, используют понятие дентатность . Монодентатными являются такие лиганды, как Н2О, ОН , Р", а также гидразин. Этилендиамин представляет собой пример бидентатного хелатного лиганда, диэтилентриамин был бы три-ден татным лигандом. Дентатность лигандов и число связей лигандных донорных атомов определяют число возможных хелатных циклов. [c.19]

Ряд широко применяюш,ихся смягчителей получается при обработке каустической содой некоторых длинноцепочечных амидов—производных полиаминов, например амида стеариновой кислоты и диэтилентриамина, диспергированного в щелочи. Они относятся к группе анионных прочных субстантивных смягчителей, которые не оказывают вредного влияния на качество красителей, характерного для катионактивных четвертичных и большинства нечетвертичных соединений, применяющихся в кислых растворах [41]. Вызывает сомнение, однако, являются ли эти вещества истинно анионактивными (поскольку они образуют натриевую соль замещением водорода в группе — ONH—). Более вероятно, что они имеют нейтральный или слегка основной характер и содержат амидо- и аминогруппы и диспергируются в щелочи под действием небольшого количества оставшейся неконденсированной жирной кислоты. То, что эти соединения применяются из щелочных растворов, не снижает их субстантивности. [c.194]

Наиболее широко применяемыми нейтральными смягчителями являются амиды алифатических ди- и полиаминов. Так, например, диэтилентриамин при ацилировании его стеариновой кислотой (1 моль) и уксусной кислотой (2 моля) образует типичный нейтральный смягчитель. Вещества подобного строения часто обладают способностью диспергироваться в воде благодаря гидрофильным свойствам ацетамидной группы [55]. В качестве смягчителей находят применение также ацилгидразиды жирных кислот [56] и полиоксиэтиленовые про-зводнтые алкилоламидов высших жирных кислот и самих высших жирных кислот, хотя последние малоэффективны. Подобно большинству полиоксиэтиленовых производных, они предотвращают накопление зарядов статического электричества и часто используются там, где необходимо сочетать этот эффект со смягчающим действием [57]. [c.196]

Используются сложные полиэфиры (продукты конденсации полифункциональных кислот и полифункциональных спиртов), простые полиэфиры (продукты конденсации алкеновых окисей с дифункциональными спиртами) и азотсодержащие полифункциональные спирты или полиэфиры (продукты конденсац11и алкеновых окисей с полифункциональшлми аминами, например, этилендиамином, диэтилентриамином и др.). Азотсодержащие спирты и полиэфиры обладают структурой третичного амина и каталитической активностью. Кроме самостоятельного применения они [c.626]

Из различных карбоновых кислот алифатического ряда и N-33X16-щенных этилендиаминов получено много имидазолинов-соединений, нерастворимых в воде и растворимьк в углеводородах. Они применялись непосредственно как катионные поверхностно-активные вещества, в качестве эффективных ингибиторов коррозии в неводных средах и деэмульгаторов компаундированных смазочных масел для судовых двигателей [15]. Из диэтилентриамина и олеиновой кислоты было получено следующее производное глиоксалидина [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология