Хромовая к продукт реакции продукты реакции с хромовой той

Применение более высоких давлений (до 20 ат) и рецирку-ляции газа (с тем же процентным содержанием водорода, что и исходная газовая смесь) в корне изменяет поведение в реакции молибденовых и хромовых катализаторов. Хотя при этом для алюмо-молибденового катализатора концентрация толуола в жидких продуктах реакции в начальный период снижается до 41% мол., однако стабильность его ввиду возросшей роли реакции гидрогенизации сильно возрастает. Хромовый же катализатор в этих условиях фактически оказывается неактивным. [c.504]

Результаты исследований влияния добавок различных компонентов на свойства хромовых катализаторов в реакции дегидроциклизации приведены в табл. 9. При проведении реакции при температуре 482° в присутствии геля окиси хрома получено всего 2% толуола при степепи превращения гептана 59%. 11% продуктов реакции составляли гептаны изостроения, остальная часть продуктов реакции была представлена легкими углеводородами — продуктами крекинга. При использовании катализатора, приготовленного совместным затвердеванием гелей окиси хрома и окиси кремния, получены подобные результаты. Приготовленный подобным образом алюмо-хромовый катализатор отличался меньшей активностью, но большей избирательностью в реакции дегидроциклизации. Выход толуола в реакции с этим катализатором при температуре 510° составлял 5% при степени превращения исходного сырья 41%. Температурный коэффи-диент реакции высокий, однако при температуре 538° выход толуола составлял 18% при степепи превращения сырья 81% <рис. 10). [c.507]

Оказалось, что 2, З-диметилбутадиен-1,3 реагирует с хромовым катализатором, но продукт реакции не является гомологом циклододекатриена, а представляет собой тример диметилбутадиена с открытой цепью. При помощи метода инфракрасной спектроскопии была установлена структура этого соединения [c.67]

Гидрирование сложных эфиров. Технологическая схема процесса с использованием суспендированного медно-хромового катализатора приведена на рис. 1.8. Свежий водород под давлением до 30 МПа смешивается с циркулирующим водородом и нагревается за счет продуктов реакции в теплообменнике 8, а затем — до 300—350 С в трубчатой печи 11. Нагретый водород поступает в специальную камеру (на рисунке не показана) на смешение с эфиром, предварительно нагретым в подогревателе 3 до 100—120 °С. Образовавшаяся смесь при 300—320 °С поступает в реактор 7, в который специальным шламовым насосом 17 подается 20—25%-ная суспензия катализатора в гидрогенизате или в смеси гидрогенизата и эфира. Концентрация катализатора в реакционной зоне зависит от качества сырья и степени его очистки и увеличивается по мере утяжеления сырья и возрастания количества примесей в нем. [c.32]

При исследованиях методом меченых атомов пользуются возможностью проследить путь атомов в ходе реакции, пометив реагирующее соединение, т. е. заменив один из его атомов стабильным или радиоактивным изотопом. Примером использования этого метода снова может служить реакция окисления альдегида хромовой кислотой [уравнение (154)]. Было установлено, что, если пометить хромовую кислоту изотопом 0, то оказывается, что в продукте реакции — органической кислоте — содержание 0 примерно такое же, как и в исходной хромовой кислоте. Это является прямым доказательством того, что кислород от окислителя непосредственно переходит к окисляемому веществу. Другой пример прямого перехода кислорода был приведен в гл. 7 (в самом начале изучения химической кинетики) при рассмотрении реакции окисления сульфита перманганатом. В этой связи интересно отметить, что в большинстве реакций окисления анионами оксокислот наблюдается прямой перенос кислорода, сопровождающийся одновременным переносом двух электронов. Например [c.201]

Окисление хромовой кислотой всегда проводят в растворе уксусной кислоты, что иногда создает трудности для выделения продукта реакции. Необходимо разработать метод, позволяющий избежать применения уксусной кислоты. Такой метод, позволяющий осуществить тесный контакт между раствором окислителя и эфирным раствором спирта, применяют для получения кетонов его можно также приспособить для получения кислот [2]. [c.237]

Гомофталевая кислота была получена из нафталина через фтало" новую кислоту из гидриндона путем нитрозирования, гидролиза и окисления перекисью водорода из гидриндена окислением смесью хромовой и серной кислот из о-толуиловой кислоты путем бромирования хлорангидрида кислоты с последующ,ими процессами воздействия на продукт реакции спиртом и цианистым натрием и омыления 50%-ной серной кислотой. Так как в настоящее время фталид является легко доступным соединением, то приведенная выше пропись, в основном не отличающаяся от методики Вислиценуса , опубликованной в 1886 г., является безусловно наиболее пригодной. [c.147]

Пирролы, как правило, легко атакуются окислителями, часто подвергаясь при этом полному расщеплению. Если же кольцо пиррола сохраняется при окислении, продуктами реакции почти всегда оказываются производные малеинимида. Ранее эта окислительная реакция широко использовалась при определении строения порфирина в качестве окислителей применялась водная смесь серной кислоты с хромовым ангидридом или дымящая азотная кислота [c.228]

Предложенная ранее схема механизма дегидрирования не учитывает протекания побочных реакций Обычно дегидрирование циклогексанола сопровождается образованием ряда побочных продуктов, которые существенно влияют на ход процесса Количество примесей может быть достаточно велико. Например, в продуктах дегидрирования на цинк-хромовом катализаторе насчитывается до 22 различных соединений, в том числе, предельные и непредельные углеводороды, продукты димеризации и конденсации, фенол и др Образование побочных продуктов зависит от условий реакции, применяемого катализатора, качества исходного циклогексанола и ряда других факторов [c.114]

Реакции нуклеофилов с хромовыми комплексами замещенных бензолов дают очень небольшие количества продуктов пара-заме-щения с объемистыми нуклеофилами образуются практически [c.440]

Способ 4. Окисление теллура азотной кислотой и хромовым ангидридом СгОз [4]. Продукт реакции приходится несколько раз перекристаллизовывать для удаления примеси образующегося Сг(КОз)а. [c.478]

Монофталоилкарбазолы также известны и широко применяются в кубовом крашении. 1-Ацетиламино-4-л-толиламиноантрахинон очень легко циклизуется в серной кислоте после дегидрирования продукта реакции хромовой кислотой, хлорным железом и даже воздухом получается 3-ацетиламино-6-метил-1,2-фталоилкарбазол. При этом происходит резкое изменение цвета исходный пиридиновый раствор окрашен в фиолетово-синий цвет, а конечный продукт реакции имеет оливково-зеленую окраску. Цвет кубового красителя является коричнево-красным хлопок при крашении приобретает оливковой цвет. [c.261]

При ароматизации п.-октапа при 475° на хромовом катализаторе в продуктах реакции было найдено 33% этилбензола, 33% о-ксилола, 27% м-ксилола и 7% и-ксилола. Таким образом, 34% образовавшейся ароматики могло получиться только в результате изомеризации углеродного скелета парафинового углеводорода до или во время реакции ароматизации или в результате изомеризации уже образовавшегося ароматического углеводорода. С другой стороны, необходимо отметить, что в весьма тщательно проведенном исследовании С. Р. Сергиенко было показано, что при 475° и даже при 500° в присутствии катализатора, состоящего из окиси хрома и окиси алюминия с добавкой окиси кобальта, при ароматизации н.-октана изомеризация почти не происходит. [c.241]

Окисление 2,4,6-тринитро-л -ксилола хромовой смесью [29]. Продуктом реакции является 2,4,6-тринитроизофталевая кислота (т. пл. 192 °С) [c.269]

I Однако с этой точки зрения не согласуются два экспериментальных факта. Известно, что активность регенируемого катализатора, содержащего часть хрома в виде Сг +, в первые минуты дегидрирования понижена и возрастает по мере восстановления Сг + до Сг + и удаления образующейся при этом воды [ИЗ]. Максимальная активность достигается в условиях, когда продукты реакции все еще содержат пары воды. Более того, при дегидрировании изобутана на алюмо-хромовом катализаторе максимальный выход наблюдается при содержании воды в исходном газе около 1 мг/л [114]. Активность катализатора уменьшается как при увеличении, так и при уменьшении влажности изобутана. Конечно, существование Сг2+ в указанных случаях исключено из-за нестабильности этой формы хрома. Кроме того, считается [103], что сигналы ЭПР восстановленного сухим водородом алюмо-хромового катализатора не являются однозначным доказательством наличия Сг2+ . [c.38]

Дальнейший прогресс последовал после открытия [3] реакции хромовых комплексов красителей (1 1) со второй молекулой азокрасителя, не содержащей металла, с образованием хромовых комплексов (2 1). В соответствии с этим для получения несимметричных хромовых комплексов (2 1), содержащих одну сульфогруппу, хромовые комплексы красителей (1 1) обрабатывают эквимолекулярным количеством отличного по строению металлизируемого азокрасителя [4]. Несимметричные комплексы красят шерсть из нейтральных или слабокислых ванн и дают выкраски с хорошей прочностью. Кроме расширения цветовой гаммы этот способ позволяет получать красители достаточно растворимые в воде и обладающие хорошими красящими свойствами, не применяя при этом относительно дорогих промежуточных продуктов, содержащих сульфамидные или алкилсульфонильные группы. [c.1949]

Аддукт антрацена с п-бензохиноном (LVH) после окисления хромовым ангидридом может присоединять и вторую молекулу антрацена, образуя аддукт (LVni) [4, 74]. Антрацен конденсируется также с тетрахлор-п-бензохиноном, однако образующийся при этом аддукт легко отщепляет молекулу хлора, давая в качестве конечного продукта реакции дихлор-лроизводное (LIX) [74] [c.459]

В процессе обработки парафина дымящей азотной кислотой при обычной температуре или крепкой азотной кислотой при нагревании идет окислительная деструкция парафина с образованием гаммы низкомолекулярных кислородсодержащих соединений и в том числе одноосновных предельных карбоновых кислот. В процессе окисления парафина хромовой кислотой при нагревании наряду с низкомолекулярными предельными кислотами была получена церотиновая кислота (С. бИдзОг), содержащая углеродную цепь из 25 атомов углерода. При окислении парафина азотной кислотой была выделена высокомолекулярная предельная одноосновная лигноцерино-вая кислота (С24Н48О2) и низкомолекулярная двухосновная пробковая кислота (НООС(СН. )вСООН). При глубокой окислительной деструкции среди кислородсодержащих продуктов реакции, как правило, содержатся и низкомолекулярные одно- и двухосновные карбоновые кислоты [57]. [c.59]

Дегидрирование метилциклогексана на алюмохромовых и алю-момолибденовых катализаторах (450—500 °С) протекает достаточно глубоко жидкие продукты реакции содержат 75—80 вес. % ароматических углеводородов. Глубина превращения метилциклопентана на хромовом катализаторе при 480 °С значительно ниже — всего 25,2 вес. % в том числе 6,9 вес. % бензола, 6,4 вес. % моно-олефинов и диенов и 7,2 вес. % кокса. На алюмомолибденовом катализаторе при 490 X превращение метилциклопентана сопровождается большим газообразованием выход жидких продуктов составляет всего 21 вес. % [5, 6]. [c.18]

Однако при каталитической циклизации над хромовым катализатором н-гептана наряду с толуолом всегда образуется и гептен, и слеяУ ЭТ полагать, что здесь гептен есть промежуточный продукт реакции. [c.126]

Одни и те же органические соединения в зависимости от природы окислителя могут превращаться в различные соединения. Так, например, при окислении анилина хлорноватистой кислотой получают п-аминофенол, хромовой кислотой—п-хинон, надкисло тами — нитробензол. Различные продукты окисления могут образоваться ие только при замене одного окислителя другим, но и в результате изменений условий, в которых действует один и тот же окислитель. Если, например, окислять анилин перманганатом калия в кислой среде, то происходит окислительная поликонденсация, приводящая к образованию анилинового черного. Если же окисление анилина перманганатом калия проводить в нейтральной среде, то продуктом реакции является азобензол, а в щелочной среде — нитробензол. [c.200]

Получение триннтробензола окислением 2. 4. 6-тринитро-мета-кснлола хромовой смесью. Продуктом реакции является 2. 4. 6-триинтро-изофталевая кнслота (температура плавления 192") [c.147]

Например, этиловый эфир бензойной кислоты восстанавливается в присутствии медно-хромового катализатора п метаноль-ном растпоре при 300 атм и 125—175° ло бензилового спирта [30]. Если температуру повысить до 200—250°, то продуктами реакции будут толуол, этилопый спирт и вода [31]. [c.331]

Хинолин устойчив к действию большинства мягких окислителей даже с водной хромовой кислотой он реагирует медленно. Однако перманганат калия окисляет бензольное кольцо хинолина, при этом главным продуктом реакции оказывается пиридин-2,3-ди-карбоновая кислота. Окисление алкильных групп в алкилхиноли- [c.107]

В очищенную хромовой смесью и высушенную фарфоровую ступку наливают 15 мл концентрированной серной кислоты (d 1,84) и затем осторожно добавляют к кислоте небольшими порциями в течение 10—15 мин 23 г КМПО4, непрерывно перемешивая смесь пестиком. Для того чтобы реакция проходила гладко, необходимо использовать только совершенно чистые, не содержащие пыли или органических веществ кристаллы КМпО (лучше всего фирмы Merk марки ч. д. а. кристаллы нельзя растирать в порошок). Кашицеобразной реакционной смеси дают постоять в течение ночи в суком, защищенном от пыли месте. За это время образуется твердый губчатый диоксид марганца, из которого можио путем очень осторожного перемешива- ия выделить маслянистый марганцовый ангидрид. Получение и дальнейшая работа с веществами, взрывающимися зачастую без видимых причин, требуют соблюдения надежных мер предосторожности (асбестовый футляр со смотровыми стеклами, плотные кожаные перчатки, толстые стеклянные экраны и мелкоячеистая проволочная сетка). Выход 10 г (62%). Продукт реакции совершенно не содержит ионов К" " и SO42-. [c.1685]

Образование сложных (86, 871 и простых эфиров токоферола указывает на присутствие в его молекуле свободной гидроксильной группы феншьно-го характера, что установлено также на основании смещения полосы поглощения ультрафиолетового света в коротковолновую область при этерификации [82 ]. Строение алифатической части молекулы а-токоферола было выяснено в результате изучения продуктов реакции деструктивного окисления хромовой кислотой (схема 59). [c.262]

Окисляемое вещество растворяют в смеси уксусного ангидрида и концентрированной серной кислоты при низкой температуре и при энергичном размешивании окисляют, внося поетепенно твердый хромовый ангидрид. При этом оседает вязкая масса хромсульфзта, и требуется прибавлевие уксусной кислоты, чтобы ие задерживать работы мешалки. По окончании реакции массу выливают на лед. Как продукт реакции в таком случае получают днацетат, отвечающий орто-форме альдегида ). [c.345]

Смотреть страницы где упоминается термин Хромовая к продукт реакции продукты реакции с хромовой той: [c.204] [c.294] [c.270] [c.447] [c.1101] [c.1101] [c.152] [c.1626] [c.343] [c.400] [c.482] [c.30] [c.79] [c.303] [c.95] [c.197] [c.287] [c.142] [c.260] [c.42] [c.95] [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология