Загрязняющие вещества концентрирование

Отмечу также, что от фильтрации уже концентрированной жидкости через бумажный фильтр, как я убедился, следует совершенно отказаться, ибо, разъедая и часто прорывая бумагу, кислота загрязняется. Вещество фильтровальной бумаги в основном животного-происхождения, а на животные субстанции кислоты, так же как и щелочи, оказывают более сильное действие, чем на растительные. Поэтому я произвожу теперь очистку (фильтрацией) исключительно через холст, на котором угольная пыль и селенит хорошо задерживаются и раствор проходит довольно быстро и совершенно чистым. [c.18]

В процессе растирания или измельчения минерала последний в контакте с трущимися поверхностями измельчительных приборов может загрязняться веществом истирающих поверхностей. При этом, если твердость минерала выше твердости материала истирающих поверхностей, то более или менее заметные количества этого материала переходят в пробу. Загрязнение при растирании бывает больше, чем при измельчении ударом. Поэтому истиратель и плита для ручного дробления проб не должны применяться из очень мягких материалов этот метод пригоден для приготовления проб для массового анализа, но для точной аналитической работы опасность загрязнения пробы слишком велика. Ступка из чугуна или твердой стали пригодна для дробления кусков ударами, однако ее следует тщательно испытать на стойкость истиранием кварцевого порошка или песка, предварительно обработанного концентрированной соляной кислотой. Фарфоровые ступки и пестики значительно изнашиваются при измельчении материала, твердость которого превышает 6. Для тонкого измельчения чаще всего применяют агатовые ступки, но они также истираются минералами с твердостью 7 и выше. Для таких материалов лучшим способом является измельчение в стальной ступке, бывшей некоторое время в употреблении железо, попавшее в пробу в процессе измельчения, извлекают под водой подковообразным магнитом или намагниченным лезвием ножа. Этот способ непригоден для руд, содержащих сильно магнитные материалы, например магнетит. Наиболее твердые минералы почти всегда нерастворимы в кислотах порошок, полученный после измельчения, можно обрабатывать очень разбавленной соляной кислотой или предпочтительнее йодной водой. Выбор способа измельчения зависит от природы материала. [c.8]

XV и XVI вв. соляную и азотную кислоты получали старинным способом — прокаливанием смеси поваренной соли и селитры с железным купоросом. Кислоты, отогнанные из смеси, были сильно загрязнены примесями железа и других веществ. Изучив этот способ получения кнслот, И. Глаубер пришел к выводу, что при нагревании смеси купороса и соли вначале образуется купоросное масло, которое затем вытесняет из поваренной соли и селитры их кислоты. Заменив в смеси железный купорос купоросным маслом, И. Глаубер действительно получил обе кислоты в достаточно чистом виде. Ему удалось далее получить и концентрированные соляную и азотную кислоты. [c.29]

Не следует недооценивать возможность легкой очистки водой изделия, искателей, а также рук оператора, которые всегда загрязняются. Поэтому уже применялся концентрированный раствор сахара. Обычная вода имеет перед маслами тот недостаток, что она не всегда хорошо смачивает поверхность для обеспечения акустического контакта это очень важно. Если же достигается хорошее смачивание, в частности при добавлении поверхностно-активных веществ, то она является весьма подходящей средой для акустического контакта при ее использовании либо в неподвижном слое на горизонтальной поверхности, либо при постоянном подводе в зазор между искателем и поверхностью (контакт с проточной водой). У наклонных искателей [c.331]

Трещины от напряжений наблюдаются в котлах высокого давления (особенно на границе жидкость — пар, которая загрязняется хлоридами и веществами щелочного характера), в водонапорных установках, в аппаратуре для концентрированных растворов едкой щелочи (в целлюлозной промышленности), в охладителях и конденсаторах, которые работают на морской воде или с растворами, содержащими ионы хлора, При эксплуатации котлов [c.44]

Сосуды как с твердыми, так и с жидкими веществами можно закрывать корковыми пробками только в том случае, если эти вещества не действуют на пробку химически. Сосуды, содержащие концентрированные щелочи или кислоты, закрывать необработанными корковыми пробками нельзя, так как эти вещества разрушают пробку и загрязняются продуктами распада ее (появление желтой до коричневой окраски). Некоторые органические жидкости также действуют на корковую пробку, извлекая из нее окрашенные вещества. [c.148]

Импульс вводимой пробы должен иметь резко очерченные передний и в особенности тыловой фронты введение пробы не должно быть капельным. Вводимое в испаритель, а затем и в колонку вещество должно быть как можно более концентрированным (см. разд. III).. В промежутке между последовательными введениями пробы необходимо обеспечить полное отсоединение устройства ввода от испарителя, чтобы образец не попадал в него даже при непроизвольных флуктуациях давления, скорости потока газа-носителя и температуры. Утечки образца в подобных случаях, как правило, сводят на нет результаты, полученные в очередном цикле, и загрязняют уже собранные вещества. [c.60]

Неизбежным следствием низкой удельной активности исследуемых объектов является необходимость предварительного концентрирования определяемого или тем более извлекаемого радиоактивного вещества. Для этой цели привлекаются все известные приемы и нередко в радиохимии внешней среды разрабатываются новые специфические методики, Б дальнейшем используемые и в других областях радиохимии. Для правильного выбора схемы химической процедуры большое значение имеет предварительный логический анализ. Применение этого приема к задаче определения концентрации в объектах внешней среды показало, что в зависимости от возраста радиоактивных продуктов, загрязняю- [c.527]

В некоторых случаях серная кислота, употребляемая как водоотнимающее средство, не только разбавляется, но и загрязняется в ходе процесса различными примесями. Так, в производстве взрывчатых веществ отработанная серная кислота содержит примеси азотной кислоты, нитросоединений, смол, в производстве спиртов в отработанной кислоте присутствуют различные углеводороды. Примеси, содержащиеся в отработанной кислоте, понижают качество получаемой из нее концентрированной кислоты, а иногда затрудняют процесс концентрирования. В таких случаях отработанную серную кислоту предварительно стараются освободить от примесей. [c.369]

Кислота, поступающая на концентрирование, не должна содержать большого количества вредных примесей. Содержание окислов азота допускается не более 0,1%, так как выделение их при нагревании кислоты вызывает сильную коррозию аппаратуры. Нежелательно также наличие в кислоте солей и взвешенных примесей, осаждающихся в виде шлама, который загрязняет аппараты и кислотопроводы. Особенно нежелательно присутствие в кислоте органических веществ, при нагревании они разлагаются, восстанавливая часть кислоты до SOj. [c.378]

В некоторых случаях серная кислота, примененная как водоотнимающее средство, не только разбавляется, но н загрязняется различными примесями. Так, например, в производстве взрывчатых веществ отработанная серная кислота загрязнена азотной кислотой, ннтросоединениями и смолами, в производстве спиртов—различными углеводородами. Примеси, содержащиеся в отработанной кислоте, понижают качество кислоты, а иногда затрудняют процесс концентрирования. Поэтому до концентрирования отработанную серную кислоту стараются освободить от примесей. [c.285]

Хромовую смесь не применяют, если посуда загрязнена парафином, керосином, воском, минеральным маслом и пр. В таких случаях применяют другие моющие средства. Так, для очистки посуды от смолистых веществ пользуются концентрированной серной кислотой или концентрированным раствором щелочи. Иногда используют органические растворители бензол, толуол, ацетон, эфир и др. Пользуясь органическими растворителями, нужно помнить, что большинство из них огнеопасны. [c.8]

Способ временного хранения отходов определяется классом опасности веществ — компонентов отходов. Токсичные ПО представляют опасность для окружающей среды и здоровья населения не только в твердом состоянии, но и в виде сточных вод, удаляемых, как правило, в накопители, где их подвергают частичному обезвреживанию. Вместе с тем перегрузка накопителей концентрированными сточными водами значительно загрязняет окружающие сельскохозяйственные угодья и населенные пункты. [c.334]

ЛОТ, щелочей и некоторых органических жидкостей. Для очистки этих веществ применяются другие фильтрующие материалы. Так, разбавленные и концентрированные растворы кислот, а также разбавленные растворы щелочей можно фильтровать через прессованное пористее стекло. Концентрированные растворы щелочей при прохождении через такие фильтры будут загрязняться растворяющейся в них двуокисью кремния. Фильтрами для концентрированных растворов щелочей и кислот служат пластики (полиэтилен, поливинилхлорид). Однако следует учитывать, что их можно использовать при температуре не выше 100° С. [c.37]

Аналогично регенерируют капролактам из концентрированных водных растворов (см. схему). Если растворы капролактама и олигомеров загрязнены замасливателем (например, после промывки штапельного волокна), то их предварительно очищают обработкой серной кислотой с последующей адсорбцией жировых веществ суспензией бентонита. Затем раствор нейтрализуют, фильтруют и упаривают. [c.290]

Если экстрагируют микропримесь из концентрированных растворов основного вещества, то при разделении фаз надо сделать так, чтобы несколько капель экстракта отделилось с водным раствором, а не наоборот. Следуя этому, мы избегали попадания в органическую фазу водного слоя, который может сильно загрязнить экстракт элементами основы, что мешает дальнейшим операциям анализа. [c.25]

Источником получения многих наиболее часто применяемых радиоэлементов, таких как RaD, радиоторий и их продукты распада, являются препараты радия или его изотопа мезотория. Существовавшие до сих пор методы выделения этих элементов имели серьезные недостатки. Прежде всего необходимо было переводить в раствор препарат радия или мезотория, затем добавлять вещество-носитель, с которым и соосаждать радиоторий или радий D. Это осаждение и последующее фильтрование приходилось проделывать несколько раз, так как осадки обычно захватывали заметные количества радия или мезотория. При этом исходный раствор загрязнялся прибавляемыми реактивами. Работа с концентрированными препаратами оказалась длительной и кропотливой. [c.291]

Если исследуемые соединения являются кислотами, то для подавления их диссоциации (хотя сорбенты обычно имеют тсисяую реакцию) ПФ лучше сразу подкислить 1—2% ледяной уксусной кислотой. В том случае, когда исследуемые вещества являются солями органических оснований (которые малоподвижны на силикагеле), для превращения их в более подвижные свободные основания лучше сразу добавлять в ПФ 2—5% ампульного 10% раствора аммиака (он более предпочтителен, чем концентрированный раствор аммиака, точная концентрация которого нередко неизвестна). Следует избегать применения для этих целей диэтиламина, диметилформамида и т.д., которые легко разлагаются и нередко загрязнены примесями. [c.469]

Смесь серной кислоты и фосфорного ангидрида. Растворяют 50 г Р2О5 ч. д. а. небольшими порциями при перемешивании в 500 мл концентрированной серной кислоты ч. д. а. если последняя загрязнена углеродсодержащими веществами, ее предварительно очищают, как указано выше. [c.107]

Поступление, распределение и выведение из организма. Поступление И. в организм может иметь место при процессах получения концентрированных растворов И., его цементации, переплавки, рафинирования и электролиза возможно воздействие на организм работающих паров солей И. в производствах, где И. используется в технологии получения металлокерамических изделий (Походзей). Возможно и воздействие растворов сульфата, хлорида и других соединений И. Например, при цементации индиевой губки из растворов солей, извлечении катода из электролита, очистке катода и анода и др., соединения И. могут загрязнять одежду, кожные покровы и слизистые. Загрязнение кожи рук, курение и прием пищи на рабочем месте могут приводить к попаданию этих веществ в пищеварительный тракт. Возможность ингаляционного воздействия соединений И. в условиях производства встречается реже, в основном при операциях получения и обработки солей (хлоридов, сульфатов, нитратов И.) и полупроводниковых сплавов металла (антимонид, арсенид, фосфид И.). Опасность ингаляционного воздействия незначительных примесей И. в составе смешанной пыли, образующейся при процессах пирометаллургического извлечения металла, относительно невелика, в этих случаях большее гигиеническое значение имеют основные компоненты этой пылевой смеси (цинк, свинец, кадмий). Возможность ингаляционного воздействия паров расплавленных металлов не очень значительна благодаря низкому давлению паров И. даже при температурах выше 1000 °С (а плавка его производится при более низких температурах и под слоем флюса). Частой формой возможного [c.234]

Как показано в работе [20], содержимое кишечников голотурий резко обогащено фракцией липидоподобных веществ — битумоидов — по сравнению с фоновым содержанием (в 10—100 раз). Их концентрация в ОВ кишечников может достигать 85% против 7,5% в осадках (атолл Мале). Параллельно этому наблюдается рост концентрации отдельных классов УВ явно нефтяного происхождения. Очевидно, что концентрирование нефтепродуктов детритофагами не может быть для них самоцелью. Остается принять, что нефтепродукты захватываются ими с основной пищей как ее составная часть. Это, с одной стороны, подтверждает факт передачи нефтепродуктов на дно по пищевой цепи. С другой стороны, способность населения водной толщи (в данном случае голотурий) концентрировать нефтепродукты, тем самым увеличивая их вредное воздействие на себя, должна учитываться при анализе методов оценки влияния нефтяного загрязнения, например при оценке уровней летальных доз. Отметим также, что размеры участков дна, ОВ которых загрязнено нефтепродуктами, достаточно малы, ибо пока ни в одном случае не наблюдалось увеличения содержания ароматических УВ во всех трех отделах кишечника, а максимум только в двух. Общее количество таких участков также невелико и потому не оказывает заметного влияния на структурно-групповой состав УВ осадка, ибо ни в одном случае фоновые содержания аренов не превысили 12%, что, согласно данным табл. 7, есть обычное для осадков значение. [c.229]

Некоторые органические вещества, особенно если они загрязнены тяжелыми металлами или щелочными веществами, могут бурно реагировать с концентрированными растворами перекиси водорода. В большинстве же случаев при смешении органических веществ с перекисью немедленных видимых признаков реакции не наблюдается, но образуются способные к детонации смеси (если только взаимная растворимость этих веществ и перекиси водорода достаточно высока). Если даже органическое вещество нерастворимо, но образует эмульсию или хотя бы временную механическую дисперсную смесь с концентрированной перекисью водорода, смесь может быть способной к детонации. Чувствительность органических растворов к удару и взрывной эффект их несколько колеблются в зависимости от природы органического вещества, но еще большее значение имеют концентрация перекиси водорода и отношение количеств перекиси и органического вещества. Шенли и Гринспэн[54] приводят данные о границах областей, детонирующих состав для растворов различных органических веществ в водной перекиси водорода. На рис. 28 показаны данные, полученные этими авторами для смесей ацетона, перекиси водорода и воды, причем эти данные типичны для различных изученных ими растворов. Минимальная концентрация растворимого органического вещества, дающая детонирую- [c.155]

Для отбора порошкообразных реактивов пользуются стеклянными или фарфоровыми ложками и шпателями. Металлические шпатели могут вызвать порчу реактива, если металл взаимодействует с веществом реактива (например, при кислой или сильнощелочной реакции реактива). Жидкие реактивы отбирают чистой сухой пипеткой. Для каждого реактива берут отдельную пипетку и оставляют ее в отобранной порции реактива на все время работы, чтобы не путатб пипетки и не загрязнять основной запас реактива. Ядовитые жидкости и концентрированные кислоты и щелочи нельзя отбирать пипеткой путем засасывания ртом. Для этого пользуются пипеткой, соединенной с резиновым баллоном или вакуум-насосом. [c.161]

В зависимости от характера загрязнения ртути, очистку ее можно производить различными способами. Если ртуть загрязнена только механическими поверхностными примесями (стеклом, пылью и т. п.), то достаточно профильтровать ее через проколотые тонкой иголкой отверстия в фильтровальной бумаге или через замшу. От летучих примесей, таких как спирты, а также от других органических и способных окисляться веществ, ртуть можно очистить пропусканием через нее тока воздуха или кислорода. Если примесью являются растворенные металлы, способные окисляться, то их превращают сначала в нерастворимые окислы, продувая через ртуть воздух. Окислы образуют на поверхности ртути пленку, которая может быть отфильтрована. Дальнейшая очистка ртути от металлических загрязнений состоит в пропускании ее мелкими каплями через 10% НМОз. Для того чтобы освободить ртуть от следов азотной кислоты, ее промывают несколько раз дестиллированной водой остатки воды удаляют фильтровальной бумагой, а затем ртуть сушат при температуре 120—130°. Очистку ртути можно производить также с помощью концентрированной Н2804 и сернокислой закиси ртути, при таком методе очистки получают достаточно сухую и чистую ртуть. [c.351]

Мытье серной кислотой и растворами щелочей. Когда посуда загрязнена смолистыми веществами, нерастворимыми в воде, а также в тех случаях, когда в лаборатории нет хромовой смеси, посуду можно мыть концентрированной серной кислотой или концентрированным (д 40%) раствором щелочи (NaOH, КОН). Смолы большей частью растворяются или в кислоте, или в щелочи. Загрязненный сосуд заполняют на /4 щелочью (если смолы много, жидкость наливают так, чтобы вся смола была покрыта ею, но сосуд можно было бы свободно встряхивать). Когда смолы много, операцию повторяют несколько раз. [c.165]

Двуокись марганца является одним из наиболее активных катализаторов окисления окиси углерода при температурах, близких к комнатной, если она не загрязнена при изготовлении адсорбированным веществом. Активность двуокиси марганца обнаружили Уитзелл и Фрезер [12]. Это соединение, повидимому, представляет собой первый удачный низкотемпературный простой катализатор промышленного значения. Двуокись марганца была получена из перманганата калия действием на него серной кислоты с последующей обработкой продукта реакции концентрированной азотной кислотой. Осажденную гидроокись тщательно промывали, окисляли и высушивали. В результате был получен активный катализатор для окисления СО при очень низкой температуре (—20°). Катализатор быстро отравлялся адсорбированной водой, однако при удалении последней путем нагревания катализатора при температуре ниже температуры спекания активность его восстанавливалась. [c.293]

Взятую аликвотную часть разбавляют метанолом до 100 мл и добавляют 1 мл концентрированной соляной кислоты. (Если аликвотная часть больше 100 мл, прибавляют к ней 1 мл концентрированной соляной кислоты и выпаривают раствор на паровой бане до объема 100 мл.) Затем добавляют 80 мл 10%-ного раствора хлорида натрия и дважды экстрагируют водно-спиртовую фазу четыреххлористым углеродом порциями по 50 мл, встряхивая каждый раз смесь 1 мин. Слои четыреххлористого углерода отбрасывают. Экстракцию четыреххлористым углеродом применяют для удаления некоторых растительных веществ, которые в дальнейшем MorjT способствовать образованию стойких эмульсий. а случае, если вторая порция четыреххлористого углерода загрязнена или если расслаивание двух фаз происходит плохо, экстрагируют водно-спиртовую фазу третий раз. Далее продолжают, как указано в разделе Построение калибровочного графика , начиная со слов Доводят pH водно-спиртового раствора примерно до 5,5 с помощью 4 н. раствора едкого натра . [c.548]

Следует использовать реагенты, маркировка которых указана на этикетке (вещество, концентрация, дата изготорления). Работа с концентрированными кислотами и щелочами, ядовитыми и огнеопасными веществами производится в вытяжном щкафу. Реагенты использовать экономно и не загрязнять. [c.11]

Процессы концентрирования дисперсий до образования осадков проводят различными методами и чаще всего применяют отстаивание, центрифугирование, фильтрование или отпрессовыва-ние. Все эти методы трудоемки и энергоемки. Нередко для интенсификации таких процессов на дисперсии перед их механической обработкой действуют коагулянтами и флокулянтами. Недостатком таких приемов является расход, иногда, достаточно ценных и дефицитных веществ, в других случаях добавки оказываются растворимыми в среде дисперсии и после отделения осадка загрязняют дисперсию. [c.107]

Если в производстве применяют разбавленные растворы, то рекомендуется предварительно изготовить концентрированные растворы, а затем разбавлять их до требуем ОЙ концентрации непосредственно перед употреблением. Это связано с тем, что концентрированные растворы более устойчивы к воздействию атмосферного воздуха и содержащихся в нем агрессивных газов. Кроме того, в концентрированных растворах (например, в концентрированном растворе щелочи) многие примеси, загрязняющие раствор, оседают на дно и от. них можно освободиться путем фильтрования. При. длительном хранении растворов в стеклянных бутылях поверхность стекла постепенно химически разрушается (выщелачивается), а раствор загрязняется ионами калия, алюминия, бора, свинца, кремния и других элементов, входящих в состав стекла. Если есть опасение, что раствор может взаимодействовать с материалом посуды, ее следует изнутри покрыть церевином, парафином или другими химичеоки- стойкими веществами. В частности, замечено, что посуда из полиэтилена и вини-оласта загря зняет растворы органическими примесями-. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология