Этаноламины, абсорбция газов

Абсорбцию сероводорода и двуокиси углерода этаноламином целесообразно проводить, когда концентрация этих примесей в газе не превышает 2—2,5 % (мол.). При более высоких концентрациях выгоднее применять более дешевые абсорбенты, такие, как водные растворы карбоната калия или натрия. [c.30]

Первая служит для абсорбции сероводорода, а вторая — для абсорбции сероводорода и диоксида углерода. Для этих процессов также могут быть использованы этаноламины. Поглощение происходит при 20—30°С, а регенерация алкидного раствора — при 105—110°С. При этом выделяются сероводород и диоксид углерода, которые, пройдя систему охлаждения, частично растворяются в воде и направляются на переработку совместно со сточными водами. Нерастворившуюся основную часть газа, содержащую H2S и СО2, направляют на установки получения свободной серы. Один объем алкацидного раствора может абсорбировать до 50 объемов сероводорода. Расход алкацидного раствора на 1000 газа в среднем равен 1,2 м , причем в конечном газе содержание сероводорода составляет 0,001 г/м . [c.222]

Извлечение СОг и H2S из газов производится путем абсорбции их щелочным раствором. При этом растворенный газ вступает в реакцию с абсорбентом, образуя химическое соединение. Для абсорбции двуокиси углерода и сероводорода используются также органические основания, такие как moho-, ди- и триэтаноламин. Давление СО2 над ее раствором в этаноламинах при температуре О—75° С дано в табл. VI-34, Округленные данные по растворимости СО2, НгЗ и их смеси в водных растворах моноэтаноламина приведены в табл. VI-35—VI-37. [c.391]

Абсорбционная способность раствора является суммой абсорбционных способностей его отдельных компонентов, т.е. воды и этаноламина. Практически в зависимости от концентрации МЭА, парциального давления СО в очищенном газе и температуры абсорбции I м МЭА поглощает J.J-45 м Температура поддерживается обычно в преде- [c.216]

Абсорбцию НаВ водными растворами, моно-и диэтаноламина изучали [29], пользуясь той же аппаратурой, что и при абсорбции СО2 [28] (см. стр. 37). Они установили, что при одинаковых условиях коэффициент абсорбции для Н28 был в 3—5 раз больше, чем для СОа- Процесс абсорбции И 28 в целом сходен с абсорбцией СО 2 в том отношении, что повышение степени регенерации раствора этаноламина, увеличение содержания кислых газов или уменьшение расхода абсорбента приводят к уменьшению коэффициента абсорбции. Единственное различие заключалось в противоположном влиянии температуры при абсорбции обоих газов. Даже в области низких температур ее повышение вызывает уменьшение коэффициента абсорбции Нзб. Было также показано,что из-за более высокого коэффициента абсорбции достигается некоторая избирательность любого из изучавшихся растворов аминов по отношению к сероводороду. Для газа, содержащего С02 в 2,5—20 раз больше, чем НдЗ, коэффициент абсорбции последнего в 6—10 раз выше, чем коэффициент абсорбции СО2. В табл. 2.4 приводятся типичные значения коэффициентов абсорбции Н.,3 [29], полученные при температуре около 25° С и расходе абсорбента 1900 кг/ч-л . [c.41]

При абсорбционной очистке применяют этаноламины. Для осушки газа до точки росы порядка -10 -20 С применяют абсорбцию воды диэтиленгликолем. Для более глубокой осушки используют адсорбцию активированным углем или цеолитами. [c.38]

В технологических операциях улавливания летучих продуктов коксования сочетаются процессы тепло- и массопередачи при непосредственном соприкосновении газа и жидкости и при соприкосновении через стенку. Переход различных компонентов коксового газа в жидкую фазу осуществляется путем конденсации и абсорбции — физической (абсорбция углеводородов) и хемосорбции (аммиака). Используется метод избирательного растворения компонентов газа в различных растворителях аммиак совместно с углекислотой в воде, аммиак — в серной кислоте с образованием (N1 4)2804, легкие углеводороды в минеральных маслах, сероводород — в этаноламине и пр. [c.437]

Г аз поступает в нижнюю часть абсорбера /. Раствор этаноламина подается вверх и стекает вниз противотоком к потоку газа. Температура абсорбции 25—40 °С. [c.35]

Очистка этаноламинами. В 1931 г. было установлено, что для абсорбции сероводорода и углекислого газа могут применяться водные растворы многих аминов. При этом образуются соединения, разлагающиеся при нагревании с выделением поглощенных газов. [c.160]

Поэтому в десорбере этаноламин можно регенерировать и возвращать на абсорбцию. Окончательную осушку газа проводят диэтиленгликолем или твердой щелочью, но чаще всего — с помощью оксида алюминия или цеолитов, хорошо адсорбирующих влагу. [c.46]

Для выделения ацетилена из газов термического расщепления углеводородов используют достаточно селективные растворители — воду (под давлением), жидкий аммиак, метиловый спирт, ацетон при охлаждении до —70°С и главным образом — диметилформ-амид и М-метилпирролидон, обладающие наиболее высокой растворяющей способностью по отношению к ацетилену. Обычно газ вначале очищают от сажи, а затем отделяют от него диацетилен абсорбцией минеральным маслом или основным растворителем, в котором диацетилен растворяется много лучше ацетилена. Затем проводят абсорбцию ацетилена нри повышенном давлении и десорбируют его при снижении давления и нагревании. В заключение очищают ацетилен от двуокиси углерода, например, этаноламина-ми, химически связывающимися с ней. [c.116]

В установках каталитического риформирования углеводородных фракций основное требование, предъявляемое к технологическим газам, образующимся при нефтепереработке, — предварительная очистка их от сернистых соединений. Для этого применяют абсорбцию растворами моноэтаноламина, отличающегося повыщенной поглотительной способностью на единицу массы растворителя, большой реакционной способностью и легкой регенерируемостью. По этой причине моно-этаноламинная абсорбция широко практикуется не только на стадии риформинга, но и также в процессах гидроочистки фракций и газофракционирования. [c.42]

С Юсоб очистки газа от сероводорода и диоксида углерода выбирают в зависимости от содержания этих примесей. При значи-телы ом их количестве чаще всего ведут абсорбцию этаноламина-ми с последующей полной нейтрализацией газов кислотного характера щелочью в скрубберах при небольшой концентрации НзЗ и ССо достаточно промывать газы водным раствором щелочи. Очистка водным раствором этаноламинов основана иа том, что эти органические основания дают с сероводородом и диоксидом углерода довольно стабильные при низкой температуре соли, которые ири нагревании диссоциируют [c.47]

Примером сочетания абсорбции, дистилляции и мембранного разделения для очистки углеводородных газов от СО2 и НзЗ является метод, разработанный компанией Флюор [44]. По этому методу (рис. 16) исходный газ предварительно селективно очищают от сероводорода (примерно до 0,5 % по объему НзЗ) на двух последовательных ступенях абсорбции растворами этаноламина. [c.76]

Очистка газа пиролиза от H2S, СО2 и органических сернистых соединений. Газы пиролиза очищают от сероводорода абсорбцией водным раствором этаноламина, прэтекающей с образованием солей [c.171]

Водные растворы этаноламинов в настоящее время одни из самых распространенных поглотителей 0 (см. схему на стр. 668). Наиболее часто применяют 15—20%-ные растворы моноэтаноламина (МЭА). Растворы МЭА обладают высокой поглотительной способностью и устойчивостью, причем загрязненные растворы легко регенерируются коррозия аппаратуры незначительна. Растворы МЭА употребляют при средних и высоких концентрациях СО2 в газе как при работе под давлением, так и без давления. При низких давлениях (если парциальное давление Oj в поступающем газе ниже 1,4 бар) абсорбция раствором МЭА экономичнее, чем горячими растворами К- СОд. Растворы МЭА наряду с СО, поглощают из газа и H2S. Недостатки МЭА—относительно высокое давление пара (для поглощения паров МЭА уходящий газ промывают водой) и взаимодействие МЭА с OS, S2 и Oj (при наличии этих примесей в газе МЭА неприменим). Использование других этаноламинов рассмотрено ниже. [c.680]

При очистке газа от сероводорода чаще всего используется процесс абсорбции. Абсорбентами для избирательного извлечения сероводорода из газов служат растворы трикалийфосфата, фенолята натрия, этаноламинов. [c.286]

Абсорбция Oj растворами этаноламинов. Коэффициент массопередачи Кцг) При поглощении СО2 растворами этаноламинов определяется сопротивлением жидкой фазы и практически не зависит от скорости газа. Значение увеличивается с повышением плотности орошения и уменьш-ается с повышением концентрации СО2 в растворе, а также с увеличением парциального давления двуокиси углерода в газе. Повышение концентрации амина в растворе или температуры ведет к увеличению Kpv ДО максимального значения, после чего он начинает уменьшаться. Из различных этаноламинов максимальное значение Kpv показывает раствор моноэтаноламина, наименьшее—триэтаноламина. [c.475]

Лейбуш и Шнеерсон [204] исследовали абсорбцию НаЗ растворами этаноламинов на насадке из колец размерами 5—6 мм. Опыты показывают, что Кр почти не зависит от скорости газа, уве- [c.476]

Схема, изображенная на рис. 211, широко применяется при очистке газов от различных примесей, например при удалении из газов НаЗ или СОз путем абсорбции растворами этаноламинов. Для улавливания паров амина из очищенного газа эту схему дополняют установкой специального абсорбера 9 (показан на рис. 211 пунктиром). Здесь указанные пары поглощают водой (для этого можно использовать также конденсат после дефлегматора). Если [c.668]

Растворы этаноламина являются одним из наиболее распространенных поглотителей HgS. Преимущества и недостатки этого поглотителя указаны выше при рассмотрении абсорбции Oj. Ввиду чувствительности этаноламина к OS, S2 и О этот поглотитель используют для очистки газов, не содержащих указанных примесей, в основном природного газа и различных нефтяных газов. Для очистки коксового газа этаноламины применимы лишь в отсутствие указанных примесей. По достигаемой степени очистки от HaS этаноламиновый метод превосходит другие (кроме трикалий-фосфатного). Наиболее широко используется моноэтаноламин. Диэтаноламин обладает меньшей поглотительной способностью, но менее чувствителен к OS и находит иногда применение при очистке нефтяных газов, содержащих эту примесь. Триэтаноламин пригоден для селективной абсорбции H2S в присутствии Og, однако вследствие низкой поглотительной способности этот поглотитель не получил распространения. [c.682]

Хотя НзЗ значительно лучше растворяется в воде, чем СОз, водная абсорбция не нашла широкого промышленного применения для извлечения НзЗ из газовых потоков. Вероятно, это объясняется главным образом тем, что парциальное давление Н3З в газе обычно недостаточно велико для эффективной водной абсорбцип. Использованию этого процесса препятствуют также жесткие требования к степени очистки газа от Н3З и невозможность применения воздуха для десорбции раствора (из-за протекания побочных реакций). Как указывалось выше, одним из основных преимуществ процесса водной очистки газа от СОа является значительно меньший расход тепла, чем при процессах очистки этаноламинами или солями щелочных металлов. Расход тепла при этаноламиновой очистке газа от НдЗ меньше, чем при очистке от СОз вследствие меньшей теплоты реакции. Более того, при достаточно высоком содержании НзЗ в газе, когда увеличение тепловой нагрузки ухудшает экономику процесса, обычно оказывается более целесообразным (а иногда и необходимым) перерабатывать Н3З на элементарную серу. В ходе этого процесса получается достаточное количество отходящего тепла, обеспечивающее нормальную работу этаноламиновой установки. [c.122]

Важнейшие преимущества этого нроцесса а) значительное снижение удельного расхода энергии по сравнению с обычными процессами удаления кислых газов (например, абсорбцией водой или растворами этаноламина), б) удовлетворительная полнота удаления всех нежелательных примесей за одну ступень абсорбции и в) получение очищенного газа с весьма низким содержанием водяного пара [36, 37]. Наиболее серьезными недостатками процесса являются а) сложность схемы и б) сравнительно большие потери от испарения растворителя, обусловленные значительным давлением паров метанола даже нри низких температурах. Величину потерь можно определить из графика рис. 14.12 [38]. Кроме того, даже после многоступенчатой очистки газ содержит около 1% двуокпси углерода и поэтому при необходимости получать газы с нпзким содержанием двуокиси углерода требуется [c.368]

В тех случаях, когда примеси двуокиси углерода или сероводорода составляют значительную часть суммарного газового потока, расходы на очистку могут оказаться чрезмерно высокими по сравнению со стоимостью очищенного газа. Как указывалось в гл. пятой (см. табл. 5.8), для очистки газа, содержащего 31,3% двуокиси углерода, обычный процесс абсорбции моноэтаноламином при давлении 24,5 ат неэкономичен. В таких случаях значительно более рационально применять двухступенчатый процесс с использованием водной или поташной очистки на первой ступени и моноэтаноламина — на второй. Основным фактором, ухудшающим экономические показатели очистки растворами этаноламина при высоком содержании кислых комионентов в газе, является чрезмерно высокий расход тепла на отпарку ноглотительного раствора в связи с необходимостью разложить химическое соединение, образовавшееся прп абсорбции. Хотя абсорбция карбонатом калия иногда более экономична, этот процесс также требует большого рас- [c.380]

Одновременная абсорбция двух газов, осложненная параллельными реакциями второго порядка с активным компонентом раствора, реализуется в ряде широко распространенных в промышленности процессов, например в процессе очистки природных и нефтезаводских газов от НгЗ и СОг водными растворами этаноламинов. [c.75]

Щелочные растворы. Поглощение двуокиси углерода щелочными растворами (карбонатами натрия и калия, едкой щелочью, этаноламинами) является примером абсорбции, сопровождающейся химической реакцией. Сложность явления, вытекающая из различия в механизме и скорости реакции, поверхностного натяжения растворов и действительной межфазовой поверхности, ограничивает анализ процесса по существу только эмпирическими методами. В последнее время разработан метод извлечения СО2 из предварительно сжатых газов (10—20 ат) горячими растворами. карбонатов Применение этого метода ограничено концентрацией СО2 в газе не ниже, чем 0,5%, однако применять его совместно с другими процессами щелочной абсорбции экономически выгодно. [c.57]

Циркулирующий газ очищают на блоке абсорбции — десорбции. Наибольшее промышленное распространение в качестве абсорбента получили этаноламины. В качестве абсорбента обычно применяется 10—15%-ный водный раствор моноэтаноламина (NH2—С2Н4—ОН). В качестве абсорбента для сероводорода можно применять и другие вещества (диэтано л амин, алкациды, феноляты, фосфаты и др.). [c.109]

Haйдeнo , что этот коэффициент k увеличивается при повышении концентрации этаноламина в растворе и плотности орошения скруббера и уменьщается по мере превращения этаноламина в сульфид или карбонат, а также при увеличении концентрации H2S ли СО2 iB газе я повышении температуры абсорбции. [c.166]

Коэффициент массообмена при абсорбции СОг растворами этаноламинов в зависимости от содержания ее в газе при услОЕИи, что этаноламины не превращаются в карбонаты [c.335]

Наряду со способом поглощения СО2 водой под давлением значительное распространение в иромышлепности получил способ удаления СО2 из газовой смеси растворами этаноламинов. Для извлечения СОз из газа применяются главным образом растворы моноэтаноламина, имеющего по сравнению с ди- и Триэтанслами-ном наибольшую поглотительную способность и наиболее высокий коэффициент абсорбции но углекислоте. [c.373]

Этаноламиновый способ очистки газа от сероводорода получил в настоящее время широкое применение. Для абсорбции НаЗ из газа применяют водные растворы следующих этаноламинов [c.307]

Синтез-газ из холодильника 7 поступает в абсорбер 8, орошаемый о.хлажденным водным раствором этаноламинов. Раствор с низа абсорбера подогревается в теплообменнике 7/ обратным этанол-амином и поступает в десорбер 10, куб которого обогревается глухим паром. При нагревании двуокись углерода выделяется и ее отводят с верха десорбера. Регенерированный этаноламин из куба десорбера 10 снова направляется на абсорбцию, охлаждаясь предварительно в теплообменнике И и холодильнике 9. Очищенный сйнтез-газ из абсорбера 8 можно непосредственно использовать для синтезов. [c.125]

В настоящее время получила распространение очистка газов от двуокиси углерода растворами этаноламинов. Поглощение СОа осуществляют обычно водными 12—35%-ными растворами смеси MOHO- и диэтаноламинов при 40—45 С. Образовавшиеся в результате абсорбции СОа карбонаты и бикарбонаты амина сравнительно легко разлагаются при нагревании с выделением СОа- Регенерацию раствора обычно осуществляют при температуре немного выше 100 С. [c.325]

Очистка газов от СО а также от Яз5] водными растворами этаноламинов [преимущественно моноэтаноламина (СНзСНзОН) ЫНз)], образующих с двуокисью углерода карбонаты и бикарбонаты, проводится в орошаемых скрубберах с насадкой. При последующем нагревании отработанного раствора в регенераторах из него удаляется СОз, з охлажденный раствор возвращается на абсорбцию. [c.14]