Введение. Агрегатные состояния веществ

Введение. Агрегатные состояния веществ. В большинстве случаев каждое вещество может, в зависимости от внешних условий (температуры и давления), находиться в газообразном, жидком и твердом состояниях, т. е. в том или ином агрегатном состоянии. Однако для некоторых веществ не все три агрегатных состояния достижимы. Так, карбонат кальция при легко доступных давлениях практически не удается получить ни в жидком, ни в газообразном состояниях, так как он разлагается при нагревании на окись кальция и двуокись углерода раньше, чем наступит его плавление или испарение, а окись кальция практически нелетуча. С другой стороны, возможны такие условия, при которых данное вещество может находиться одновременно в двух или даже в трех состояниях. Так, вода при 0,010°С и давлении мм рт. ст. находится в устойчивом равновесии в трех состояниях — льда, жидкой воды и водяного пара. [c.91]

Энергетический баланс. Этот баланс составляют на основе закона сохранения энергии, согласно которому количество энергии, введенной в процесс, равно количеству выделившейся энергии, т. е. приход энергии равен ее расходу. Проведение химико-технологических процессов обычно связано с затратой различных видов энергии — механической, электрической и др. Эти процессы часто сопровождаются изменением энтальпии системы, в частности, вследствие изменения агрегатного состояния веществ (испарения, конденсации, плавления и т. д.). В химических процессах очень большое значение может иметь тепловой эффект протекающих реакций. [c.16]

Тепловые эффекты изменения агрегатных состояний вещества ( ) входят в термодинамическое соотношение, введенное в науку Клапейроном и Клаузиусом. [c.99]

Эти данные получают, вводя изучаемое соединение в организм следующими путями вдыхание поступление в желудок введение в брюшную полость нанесение на кожный покров. Исследования как правило, проводятся на белых мышах массой 18—24 г и белых крысах массой 180—240 г. [1.9]. Однородность животных в экспериментальных группах — одно из обязательных условий получения достоверных результатов. Для правильной статистической обработки в испытуемой группе должно быть не менее 6 животных на каждую исследуемую концентрацию или дозу. Наиболее надежные результаты могут быть получены при ингаляционном поступлении химических соединений в организм. Вещества должны подаваться в том же агрегатном состоянии, в каком они находятся в производственном помещении. Время затравки для мышей 2 ч, для крыс [c.12]

Введение. Способы выражения состава растворов. Растворами называются такие системы, в которых одно вещество равномерно распределено в среде другого или других веществ. В общем случае этот термин может относиться к любому агрегатному состоянию системы. Сюда входят и смеси газов, и жидкие растворы, и твердые растворы или смешанные кристаллы. [c.295]

Способ введения образца в систему напуска определяется его агрегатным состоянием. Наиболее просто решается задача введения газообразных веществ при комнатной температуре. Системы напуска, существующие на отечественных приборах МХ-1302, МХ-1303, отвечают перечисленным выше требованиям. Общим для них недостатком является отсутствие возможности измерения давления в баллоне напуска с помощью микроманометра. В ряде случаев применяется система двойного впуска (МХ-1304), которая, благодаря непрерывному сравнению с эталонным образцом, повышает точность анали- [c.38]

В основу классификации экспериментальных методов рентгенографии можно положить либо способ регистрации дифракционного спектра (фотографический или ионизационный), либо агрегатное состояние исследуемого объекта (поли- или монокристалл, аморфное вещество, жидкость или газ). Несмотря на существование единого физического подхода к проблеме дифракции рентгеновских лучей (см. Введение и гл. I), различия в методических особенностях экспериментальных исследований различных объектов весьма существенны и приводят к появлению специальных областей рентгеноструктурного анализа. Например, значительная информация о белках, полимерах и ряде других объектов сосредоточена в области малых углов рассеяния от нескольких угловых минут до 3—5 градусов. С позиций физики рассеяния рентгеновских лучей между этой и всей остальной частью дифракционного спектра нет никакой принципиальной разницы, однако, специфические экспериментальные трудности, в первую очередь — малая интенсивность рассеянного излучения, привели к созданию специального рентгеновского оборудования — малоугловых рентгеновских камер и дифрактометров [1]. [c.111]

Введение- стандартных энтропий позволяет поставить вопрос о связи между энтропией и особенностями веществ, так как разница в значениях La ( г) отражает (при одинаковом агрегатном состоянии) лишь различие в природе веществ. [c.435]

Гомогенный катализ — процессы, в которых катализатор и реагирующие вещества находятся в одном агрегатном состоянии, жидком или газообразном. Для гомогенного катализа характерно проявление активности отдельным ионом или молекулой катализатора. Поэтому, как правило, увеличение скорости реакции прямо пропорционально концентрации введенного катализатора. Процесс в гомогенном катализе развивается через образование лабильных [c.4]

В практической масс-спектрометрии применяются различные системы для ввода образца в ионный источник, устройство которых зависит от агрегатного состояния исследуемого вещества (газ, жидкость, твердое вещество), его состава (индивидуальное соединение или смесь различных соединений) и от метода ионизации. Для того чтобы при введении образца в ионном источнике не изменялся вакуум, масс-спектрометр снабжен специальным устройством. [c.38]

Способ введения пробы в источник ионов зависит от агрегатного состояния анализируемого вещества в системе напуска. При анализе газообразных веществ пробы из стеклянных ампул, снабженных вентилями, поступают через ампульную гребенку в промежуточный объем, из которого затем перепускаются в баллон напуска. Давление пробы при этом [c.37]

Способ введения образца в систему напуска определяется его агрегатным состоянием. Наиболее просто решается задача введения газообразных образцов при комнатной температуре. При переходе к анализу жидких продуктов возникает ряд проблем, связанных с летучестью образца, адсорбционными явлениями и термическим разложением. В литературе описаны различные способы введения труднолетучих образцов в систему напуска и камеру ионизации. Согласно одному из них небольшое количество анализируемого образца в запаянной стеклянной ампуле помещается в шлюз, который после эвакуирования соединяется с баллоном напуска ампула разбивается и вещество испаряется [31]. [c.27]

Спектральному анализу подвергаются самые разнообразные материалы, образцы готовой продукции, сырья и т. д. Пробы, поступающие на анализ, могут находиться в любом агрегатном состоянии и иметь произвольный атомный и молекулярный состав и структуру. В зависимости от агрегатного состояния анализируемой пробы, ее электропроводности, свойств определяемых элементов, а также от требуемой точности и чувствительности анализа выбирается метод введения вещества в источник света. [c.272]

Исследуемое вещество может быть газообразным, жидким или твердым. Для каждого агрегатного состояния требуются различные способы введения образца в прибор. Газы обычно помещают в стеклянную колбу, снабженную вакуумным крапом и шлифом, с помощью которого колба может быть присоединена к системе напуска. Пробу вводят просто медленным поворотом крана. Однако газообразные продукты, образующиеся нри деструкции сложных молекул, часто получаются с такими малыми выходами, что необходимые переносы с помощью колбы практически неосуществимы. В этих случаях более удобно (в частности, при пиролитической деградации) проводить пиролиз в запаянной ампуле. После окончания пиролиза ампулу помещают в специальный сосуд, соединенный с масс-спектрометром, и откачивают. Затем нри помощи железного стержня, приводимого в движение магнитом, ампулу разбивают, и летучие продукты без всяких потерь поступают в систему напуска. Этот прием можно распространить и на более высококинящие соединения, если сосуд [c.305]

Автоматическое дозирование пробы включает операции подключения к прибору одного из нескольких анализируемых потоков, отбор заданного количества вещества (пробы) из этого потока, подготовку пробы (обеспечение заданных температуры, давления и агрегатного состояния) и введение пробы в хроматограф. [c.83]

Для достижения необходимой полноты нейтрализации большое значение имеет агрегатное состояние и порядок введения нейтрализующего агента в реакционную массу. Наиболее удобно использовать жидкие илн растворенные нейтрализующие вещества. Твердые вещества иногда рекомендуется вводить в реакционную систему еще до загрузки мономеров [61]. [c.29]

При санитарной оценке воздуха принято выражать концентрацию примесей в Jчг в одном кубическом метре воздуха мг м ). Такое выражение концентрации удобно тем, что применимо для любого агрегатного состояния примесей газов, паров, капельно-жидкого состояния, твердых веществ. Кроме того, такое выражение концентрации примесей позволяет легко подсчитывать дозу введенного в организм при дыхании вредного вещества. [c.20]

Способы введения проб в пиролитическое устройство различаются в зависимости от конструкций используемого пиролитического устройства и агрегатного состояния пробы. В пиролизеры постоянного нагрева в зону реакции пробу вводят обычно с помощью специальных устройств-в лодочке или ампуле. В этом случае процедура введения проб в любом агрегатном состоянии достаточно проста. При использовании пиролизеров филаментного типа или по точке Кюри пробу помещают на термоэлемент, являющийся одновременно держателем пробы. При анализе порошкообразных веществ пробу вводят, используя подложку (ампулу, капилляр, слюдяную лодочку и т.п.), которую помещают в спираль филамента или ферромагнитного элемента. В термоэлемент в виде конусообразной спирали можно непосредственно поместить порошкообразный образец без применения подложки. [c.113]

Таким образом, нерастворимые вещества, диспергированные в исходной полимерной композиции, вне зависимости от их агрегатного состояния (газы, жидкости или твердые вещества), являются инициаторами зарождения газовых пузырьков в полиуретановой системе. Этот факт и то обстоятельство, что при введении ПАВ ак- [c.24]

В зависимости от агрегатного состояния исследуе .юго вещества спектрофотометры имеют различные приспособления (держатели, кюветы и т. д.) для введения этого вещества в луч света. [c.126]

Как уже упоминалось (см. введение), технологический оператор физико-химической системы, как правило, представляет суперпозицию (наложение) элементарных т хнологических операторов химического превращения, диффузионного переноса вещества и тепла, межфазного тепло- и массопереноса, механического пере-меншвания, изменения агрегатного состояния вещества (испарения, конденсации, растворения), дробления и коалесценции и т. д. Каждый элементарный технологический оператор по существу является элементарным процессом, подчиняющимся определенным физико-химическим закономерностям с соответствующим математическим описанием. В рамках этого описания элежнтарному технологическому оператору соответствует его элементарный функциональный оператор. [c.199]

Интересный способ контроля агрегатного состояния веществ предложил и исследовал 8. Роиу1г [399]. Способ основан на измерении электрического импеданса введенного в среду пьезоэлемента. Этот импеданс зависит от волнового сопротивления окружающей среды, меняясь при изменении ее агрегатного состояния. [c.816]

В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, защищенную от доступа влаги, помещают 2,65 г (0,11 грамм-атома) магниевой стружки и 15 мл абсолютного спирта. Начало реакции вызывают введением 0,5 мл четыреххлорйстого углерода. Как только реакция замедлится", добавляют порциями 100 мл абсолютного эфира, причем магний продолжает энергично реагировать с6 спиртом, Не Охлаждая и не нагревая, продолжают перемешивать до тех пор, пока реакция не прекратится совершенно (2—3 часа). Затем по каплям приливают 13 г ацетоуксусного эфира, разбавленного 20 мл абсолютного эфира. При этом следует смесь хорошо размешивать и охлаждать извне льдом. Образовавшийся бесцветный осадок частично растворяется, и становятся видны остатки непрореагировавшего магния. После этого, п]эи охлаждений охлаждающей смесью и энергичном перемешивании, приливают по кайл ям раствор хлорангидрида кислоты (0,1 моля) в 20 мл абсолютного эфира. Выпадает продукт реакции, который, в зависимости от примененного хлорангидрида, может представлять собой масло или кристаллическое вещество. После введения раствора хлорангидрида смесь перемешивают еще 1 час и оставляют на ночь. Затем к реагирующей смеси добавляют лед и разбавленную серную кислоту до кислой реакции водного слоя на конго осадок постепенно растворяется, одновременно отделяется эфирный слой последний отделяют в делительной воронке, промывают водой до нейтральной реакции, сушат над безводным сульфатом натрия, эфир отгоняют, а остаток в зависимости от его агрегатного состояния перегоняют или перекристаллизовывают. [c.619]

Разделение и концентрирование имеют много общего как в теоретическом аспекте, так и в технике исполнения. Методы дпя решения задач одни и те же, но в каждом конкретном случае возможны модификации, связанные с относительными количествами веществ, способом получения и измерения аналитического сигнала. Например, дпя разделения и концентрирования применяют методы экстракции, соосаждения, хроматографии и др. Хроматографию используют главным образом при разделении сложных смесей на составляющие, соосаждение — при концентрировании (например, изоморфное соосаждение радия с сульфатом бария). Можно рассмотреть классификацию методов на основе числа фаз, их агрегатного состояния и переноса вещества из одной фазы в другую. Предпочтительны методы, основанные на распределении вещества между двумя фазами такими, как жидкость— жидкость, жидкость— твердое тело, жидкость—газ и твердое тело—газ. При этом однородная система может цревращаться в двухфазную путем какой-либо вспомогательной операции (осаждение и соосаждение, кристаллизация, дистилляция, испарение и др.), либо введением вспомогательной фазы — жидкой, твердой, газообразной (таковы методы хроматографии, экстракции, сорбции). [c.210]

В зависимости от агрегатного состояния, вязкости и летучести вещества могут быть использованы и другие способы введения навесок в криоскопи- [c.102]

У этого метода много преимуществ. В растворе не присутствует никаких растворенных частиц, кроме ионов НгО , которые, очевидно, будут реагировать с образованием иона гидроксония, гидроксильного радикала и возбужденных молекул воды, которые могут дезактивироваться. Более того, так как ионизирующая радиация поглощается не селективно, введение в раствор соединений для изучения их реакций с электронами никак не будет влиять на первичный акт. Так как механизм поглощения энергии излучения не зависит от прозрачности среды или ее агрегатного состояния, метод можно применять к окрашенным кристаллическим или аморфным твердым веществам, так же как и к жидкостям. В этом случае может быть легко использована методика изоляции променчуточных веществ матрице11 (допускающая их дальнейшее изучение методами оптической или магнитной спектроскопии). Наибольшее достоинство этого метода, вероятно, заключается в возможности использования импульсов с ВЫСОКО дозой радиации и очень малой продолжительностью, например до 10 сек. Поэтому импульсный радиолиз, нолностью аналогичный импульсному фотолизу с еще меньшим временем подъема и падения импульса, может применяться для измерения абсолютных констант скорости реакций промежуточных веществ, поглощающих свет. Недостатком этого метода является то, что наряду с электронами всегда образуется примерно равное количество гидроксильных радикалов, которые быстро взаимодействуют с электронами. Кроме того, в системе образуются возбужденные молекулы воды, которые могут диссоциировать или не диссоциировать на атомы водорода и гидроксильные радикалы. Практически этот недостаток может быть в значительной степени уменьшен введением в раствор веществ, связывающих гидроксильные радикалы. [c.462]

Способ введения образца в систему напуска определяется его агрегатным состоянием. Наиболее просто решается задача введения газообразных веществ при комнатной температуре. В ряде случаев применяется система двойного впуска, которая благодаря непрерывному сравнению исследуемого образца с эталонным повышает точность анализа. Эта система незаменима при анализе микропримесей. [c.38]

Поскольку оказалось, что активными зародышеобразователями в полимерах могут быТь различные вещества независимо от параметров их кристаллических решеток, фазового и агрегатного состояния, стало очевидным, что частицы этих веществ сами не являются готовыми зародьппами кристаллизации полимера. Однако увеличение числа сферолитов в образце при введении этих веществ, несомненно, свидетельствует об увеличении числа центров кристаллизации. Следовательно, эти вещества инициируют образование собственно центров кристаллизации полимера. Поэтому правильнее называть эти вещества не искусственными зародышами кристаллизации, а искусственными зародышами структурообразования. [c.242]

Из всех средств пожаротушения вода является наиболее доступной. Ее широко применяют для прекращения горения веществ в различных агрегатных состояниях. Наиболее эффективно применение распыленной воды в этом случае мелкодисперсные капли испаряются в пламени за сотые доли секунды. При введении различных добавок, повышающих вязкость воды (альгинат натрия, карбометилцеллюлоза), огнегасительный эффект увеличивается. [c.185]

При заполнении внутренней полости инструмента специальной средой эффект охлаждения может быть получен как за счет активации теплоотвода, так и за счет поглощения теплоты при переходе среды из одного агрегатного состояния в другое. Простейший метод бесполив-ного охлаждения состоит в том, что внутреннюю герметически закрытую полость инструмента заполняют водным раствором Возможно заг.олнение внутренних полостей сложными охлаждающими эндотермическими смесями. Чтобы получить наиболее низкую температуру, вещества, входящие в состав смеси, берут в количестве, соответствующем криогидратной точке. Смесь из двух весовых частей снега (или мелкого льда) и одной весовой части хлористого натрия обеспечивает понижение температуры до —20 °С. Еще большее понижение температуры смеси достигается введением в ее состав двух солей, а также использованием твердой углекислоты в смеси со спиртом (—77 °С), эфиром (—72 О и другими жидкостями. [c.66]

С возникновением теории химического строеш1я изменилась сама постановка вопроса. В первом выпуске Введения (1864 г.) Бутлеров пишет, что исследование физических свойств имеет огромное значение для уяснения взаимных отношений составных частей химических соединений 12, стр. 75]. В этом же выпуске имеется специальная глава Отношения между физическими и химическими свойствами веществ . В ней он рассматривает агрегатные состояния органических соединений, нх цвет, вкус и запах, плотность в газообразном состоянии, удельные веса в жидком и твердом состоянии, тепловое расширение, тем- [c.180]

Введение в мономер определенпого количества ингибитора является достаточно простой, но в то же время весьма существенной операцией, требующей постоянного внимания технологов. По своему агрегатному состоянию ингибиторы могут быть жидкими или твердыми веществами, не всегда достаточно растворимыми в мономерах. Товарные ингибиторы могут поставляться на заводы з чистом виде, в виде растворов различной кондентрации в данном мономере либо в различных органических растчорителях. Как правило, растворители выбираются из числа имеющих температуру кипения ниже, чем мономер, для ректификации или стабилизации которого применяется взятый ингибитор. [c.81]