Искусственное окисление

Существует много методов обезвреживания сточных вод адсорбционные, основанные на физико-химических свойствах поверхности твердых поглотителей — активированного угля, ионитов (природных и искусственных), окисление вод озоном, испарение фенольных вод, очистка вод от сероводорода и синильной кислоты, биохимическая очистка и др [c.217]

Из данных таблицы видно, что показатели качества топлив после хранения в течение 2 лет изменились в меньшей степени, чем при искусственном окислении. Это указывает на возможность применения лабораторного метода для оценки стабильности топлив при хранении. [c.118]

Приведенное деление присадок в некоторой мере условно, так как механизм действия их может иметь смешанный характер и изменяться в зависимости от концентрации присадок. При практическом использовании антиокислительных присадок следует учитывать избирательность их действия. Присадки, оказывающие положительное влияние на одни масла, для других масел могут оказаться неэффективными и даже способствовать их окислению. В связи с избирательным действием присадок необходимо производить предварительную проверку эффективности выбранной присадки методами сравнительного искусственного окисления масел с присадками и без них. [c.146]

Стабильность бензина оценивают индукционным периодом, который характеризует способность бензина сохранять неизменным свой состав при правильных условиях транспортирования, хранения и применения. Определяют этот показатель (ГОСТ 4039-87) в лабораторной установке при искусственном окислении бензина (температура 100 С, в атмосфере чистого кислорода при давлении 0,7 МПа). При окислении давление кислорода, который тратится на образование смол и кислот, резко снижается. Индукционным периодом назьшают время в минутах от начала искусственного окисления бензина до активного поглощения им кислорода. [c.35]

Основным доводом исследователей первой теории является отсутствие в продуктах искусственного окисления масла карбенов и карбоидов, т. е. веществ, содержащихся в большом количестве в естественных осадках из двигателя. [c.176]

О влиянии качества масла — его устойчивости против окислительной конденсации — на количество осадка, задерживаемого фильтром тонкой очистки, свидетельствуют результата стендовых испытаний (проведенных при участии одного из нас) двигателя ГАЗ-51 на автоле 6 с различными присадками. Если при работе двигателя ГАЗ-51 в течение 30 час. на чистом масле (автол 6) было задержано фильтром тонкой очистки 110 г осадка, то при аналогичных условиях при работе двигателя на автоле 6 с присадками А , Б и В было задержано фильтром соответственно 77, 70 и 55 г. Совершенно очевидно, что все испытанные присадки повысили устойчивость масла против окислительной конденсации, в результате чего снизилось коли--чество образующегося осадка. Важно, что при искусственном окислении масла с этими присадками в тонком слое при 250° меньше всего продуктов глубокого уплотнения образовалось при окислении масла с присадкой В . [c.177]

В настоящей работе электрофоретическому разделению были подвергнуты гуминовые кислоты искусственно окисленного перекисью водорода угля марки ДГ. Химический состав этих кислот приведен ниже (в %) [c.269]

Кислородные соединения по строению представляли собою в основном ароматические кольца с ненасыщенными боковыми алифатическими цепями, содержащими кислородные функциональные группы. Тот факт, что в процессе искусственного окисления кислородом воздуха при 70 °С удается получить кислородные соединения, близкие по характеристике к соединениям, обнаруженным в обычных крекинг-керосинах, подтверждает их происхождение. Первичные кислородные соединения с гидроксильной группой являются продуктами автоокисления углеводородов преимущественно олефино-ароматического строения. [c.133]

Рис. 72. Адсорбция кислорода при искусственном окислении масла.

Кубовые красители переходят из щелочного раствора их лейкосоединений на волокно и там образуются в результате окисления. Этот процесс может вызываться кислородом воздуха или другими окислителями в присутствии свободных кислот. В качестве куба теперь применяется преимущественно кислый сульфитный куб он содержит, кроме кислого сульфита и красителя, едкую щелочь, глауберову соль или сернокислый аммоний. Искусственное окисление производится хромовыми солями, пер-борнокислым натрием или перекисью водорода. При сильном разбавлении куба и нехватке кислого сульфита красители выделяются в осадок. В сточных водах обычно имеются эти условия. [c.523]

К гуминовым кислотам обычно относят обширный класс многофункциональных органических кислот различного происхождения, объединяемых способностью давать в ш елочах устойчивые растворы с бурой окраской. Гуминовые кислоты встречаются в природе (гуминовые кислоты почв, торфов, бурых и выветрившихся каменных углей и др.), они могут быть получены также в лабораторных условиях (гуминовые кислоты искусственно окисленных каменных углей, сахара и др). [c.249]

Искусственное окисление ископаемых топлив, проводимое для изучения их строения или получения карбоновых кислот, уже было разобрано в главе 12. Окисление ископаемых топлив происходит и в естественных условиях как в недрах земли при проникновении воздуха к пластам угля, так и при хранении их на воздухе в штабелях на складе. Процессы естественного окисления углей по сравнению с окислением в искусственных условиях проходят со значительно меньшей скоростью, и механизм их окисления совсем другой. [c.536]

Масло, стабилизированное присадкой ВТИ-1, имеет несколько лучшую стабильность, например, после искусственного окисления по ГОСТ 981—55 это масло дает не более 0,05% осадка, а нестабилизированное — 0,1% кислотное число окисленного масла в тех же условиях для стабилизированного масла не превышает 0,2 мг КОН/г, а для нестабилизированного — 0,35 мг КОН/г. [c.11]

Содержание осадка после искусственного окисления, % не более [c.13]

Кислотное число после искусственного окисления, мг КОН на 1 г масла не более [c.13]

Известно, что в эксплуатационных условиях эффективность действия присадок, в том числе ионола, существенно ниже, чем при испытании в лабораторных условиях ускоренного искусственного окисления. [c.83]

Окисленная канифоль и смоляные кислоты обычно получаются в качестве остаточного продукта перегонки экстрактов пней хвойных деревьев, оставленных на долгое время в земле, что приводит к естественному окислению содержащейся в них смоляной кислоты. Окисление канифоли и смоляных кислот можно также производить искусственно. Окисленная канифоль и смоляные кислоты применяется для изготовления клеев, эмульсий, красок, чернил, электроизоляции и пр. [c.369]

Что касается составных частей минеральных масел, то многое еще в этой области остается неизвестным. Имеется возможность изучения искусственного окисления смазочных масел в лабораторных условиях. Однако следует быть осторожным в приложении всех результатов таких опытов к оценке качественных показателей масла. Следует твердо установить, что результаты лабораторных опытов не могут рассматриваться как объективно характеризующие минеральные масла и в особенности моторные масла. Кратковременные опыты, конечно, не могут быть приемлемы для изучения действительного загрязнения масел нри окислении в двигателе недопустимо также в лабораторных опытах компенсировать хюроткое время опыта очень высокой температурой. Поэтому нельзя прилагать результаты опытов по скоростному загрязнению масла к поведению моторных масел в условиях эксплуатации. Эти соображешхя положены в основу данной работы в связи с тем, что до последнего времени потребители моторных масел имели обыкновение оценивать качество масел именно таким путем. [c.81]

Окислепие углей газообразным кислородом при низ-ких температурах идет слишком медленно. Поэтому для искусственного окисления мы применили более сильные окислители азотную кислоту, марганцевокислый калий и перекись водорода. Окисление производилось при комнатной температуре. [c.255]

Сравнение искусственного окисления в водной среде с естественным окислением воздухом показывает, что они вызывают качественно одинаковое понижение температуры возгорания (рис. 86). Пунктирная кривая I рис. 86 изображает действие окисления воздухом в подземных выработках в течение трех лет, а сплошные кривые //, III и IV — искусственного окисления перекисью водорода. [c.255]

Таким образом, устанавливается связь между склонностью углей к самовозгоранию, их окисляемостью при низких температурах и понижением температуры возгорания после окисления. Искусственное окисление вскрывает различие углей, которое не могло быть обнаружено предлагавшимися ранее методами. Это дает основу для разработки нового метода, в котором показателем склонности к самовозгоранию служит величина понижения температуры возгорания после окисления в установленных условиях. [c.274]

Сравнение результатов искусственного окисления масел и эксплуатационных [c.301]

Роль смолистых веществ. Выше указывалось, что смолистые вещества, образующиеся при искусственном окислении углеводородов, неспособны тормозить окисление нафтенов. Однако работы Б. Г. Тычинина и Н. А. Буткова [17] показали впервые с достаточной очевидностью, что смолистые вещества, находящиеся в нефтяных дистиллятах, являются эффективными отрицательными катализаторами автоокисления углеводородов. [c.281]

В 1934 г. Н. И. Черножуков указывал на необходимость разработки единообразной методики испытания масел в двигателях, а позднее в 1937 г. Е. Г. Семеиидо отмечал, что ни один из лабораторных методов искусственного окисления не может характеризовать поведение масла в двигателе. Поэтому необходимо создать такую методику испытания, которая бы учитывала влияние различных факторов, имеющих место при работе масла в двигателе. По такой методике необходимо оценивать качество масла и определять, как и в какой стеиеии изменяются основные эксилуата-цнонные свойства масел ири работе в реальных условиях. Этим требованиям в значительной степени удовлетворяют методы моторной оценки эксилуатациоиных свойств масел. [c.266]

На схеме 63 показан способ образования молекулы амбреина 2.883. Этот тритерпеновый алкоголь входит в состав уже упоминавшейся в разд. 2.3.4.1 серой амбры кашалота. Подвергаясь самопроизвольному или искусственному окислению, он дает пахучие продукты лабданового ряда, высоко ценимые в парфюмерии. [c.245]

Искусственное окисление смазочного материала проводили в бомбе при температуре 100° в атмосфере кислорода при давдении 8 ат. Смазку наносили на стальную пластинку (Ст. 45) слоем около 1 мм и выдерживали различное время, после чего определяли кислотное число. Наиболее характер -ные данные, полученные при исследовании смазки УТВМ-1, представлены в табл. 5. [c.167]

Среди соединений с гидроксильными группами, выделенных из крекинг-керосинов, которые выкипают в пределах 200—320 °С. по-видимому, небольшая часть имела две функциональные группы и соответствовала гликолям. Эмпирическая формула указывает на наличие молекулы с дву кольчатым углеводородным радикалом. Среднее количество ненасыщенных связей на молекулу, приближающееся к единице, подтверждало предположение о том, что соединения с гидроксильной группой являются продуктами окисления алкилароматических углеводородов с ненасыщенными боковымп цепями. Ускоренное накопление таких соединений возможно не только путем искусственного окисления топлива в мягких условиях. На 18 месяцев хранения в обычных условиях окружающей среды были поставлены крекинг-керосины, исходные и предварительно перколированные через силикагель. В последнем случае были отделены все кислородные соединения, в том числе оказывающие ингибирующее влияние на процессы автоокисления (табл. 62). [c.134]

Полученные результаты свидетельствуют о родственной парамагнитной природе веществ электрофоретических фракций.. Проведенное исследование показывает, что гуминовые кислоты искусственно окисленного угля представляют собой сложную молекулярную смесь. Разделение этой смеси в электрическом поле приводит к распределению вещества гуминовых кислот на фракции, отличаюпщеся друг от друга соотношениями заряда (положительного или отрицательного) к массе (молекулярному весу). Заряд может определяться заряженными функциональными группами в молекулах гуминовых кислот и положительно и отрицательно заряженными комплексами гуминовых кислот с метал-пами-комплексообразователями. [c.274]

Характер распределения гуминовых кислот по фракциям зависит от природы разделяемых веществ. Так, гуминовые кислоты торфа и псевдогуминовые кислоты сапропеля содержат нейтральную фракцию и главным образом отрицательно заряженные фракции, тогда как в гуминовых кислотах окисленного угля, кроме нейтральных и отрицательно заряженных веществ, обнаруживается большая положительно заряженная фракция. На рис. 4 приведены денситометрические кривые, записанные с электрофоретических листов бумаги после разделения гуминовых кислот торфа, псевдогуминовых кислот сапропеля и гуминовых кислот искусственно окисленного угля марки ДГ. Рисунок наглядно иллюстрирует характер распределения в электрическом поле гуминовых веществ различного происхождения. Полученные данные могут быть объяснены различиями в химической природе изученных веществ и, по-видимому, главным образом различиями в способности гуминовых кислот к образованию комплексных соединений с зарядами разного знака. [c.275]

Масло стабилизиров анное присадкой ВТИ-1 имеет несколько лучшую стабильность, так, щапример, после искусственного окисления по методу, изложенному в ГОСТ 981-55 масло с присадкой ВТИ-1 дает осадок не более [c.16]

Продукты искусственного окисления масел называются ок-синами. Из льняного масла при окислении получается ли-ноксин — эластичная масса, применяемая при изготовлении линолеума. Более полное превращение масла в линоксин проходит при окислении его в тонких слоях с образованием пленок. [c.110]

Для того чтобы определить, насколько масло устойчиво против окисления, производят искусственное окисление масла в специальныж аппаратах по ГОСТ 981-55. [c.33]

Таким образом, окисление сильно изменяет физические свойства углей и незначительно их элементарный состав. В. И. За-бавин [63] считает, что искусственное окисление, полностью уничтожая спекаемость, снижает растворимость в антраценовом масле. Б. А. Онусайтис показал, что кокс нз окисленных углей значительно медленнее достигает полной готовности, чем кокс из обычных углей. Все эти данные приводят его к выводу, что кислород внедряется между мицеллами, образуя промежуточные кислородные мостики. Эти мостики делают структуру угля менее эластичной и резко изменяют свойства угольного коллоида. Более подробно о влиянии окисления на коксующие свойства углей будет рассказано в главе 19. [c.268]

Искусственное окисление углей различными окислителями в сравнительно мягких условиях (за исключением углей высокой степени метаморфизма) превращает значительную часть органической массы угля в продукты, растворимые в едком натре. Эти реакции окисления имеют также некоторое утилитарное значение, поскольку при этом получаются в значительном количестве многоосновные бензолкарбоновые кислоты, применяющиеся в пр о1мышя 0нно1сти пластмасс и иакусственного. волокна. Вместе с тем, результаты этих иоследований повволяют сделать некоторые выводы о химической структуре угля- [c.271]

Однако следует отметить, что указанную чувствительность пластометрических показателей к окислению нельзя распространить на все угли без исключения и особенно на начальную стадию окисления. Исследованием окисляемости ку знецких и карагандинских углей в лабораторных условиях было установлено, что заметное понижение толщины пластического слоя для угля группы Ж1 при искусственном окислении при температуре 75 °С наступает только после 32 час., а для угля группы К — только после 56 час. [c.548]

В табл. 9 приведены результаты исследования смазок, снятых с металлических поверхностей после различного срока хранения в условиях отапливаемого склада. Температура склада поддерживалась 15—25°. Сравнение полученных данных с данными табл. 6 и 7 показывает, что эффективная вязкость смазки циатим-201 после храпения в реальных условиях на реальных изделиях имеет примерно то же значенпе, что и после искусственного окисления. И. лишь при хранении на людной поверхности в течение 2,5. чет эффективная вязкость возросла несколы о бо.яьше, чем при искусственном окислении. Вероятно, увеличение вязкости здесь обусловлено не только окислением, но и испарением легких фракций масла. Как показано в другой работе [231, коли- [c.444]

II 1111 III ъ 1 1 II ai 0 Содержание осадка после искусственного окисления, % не более 0 н сп05 Пп Н о н сг [c.11]

III ю 1 1 II о СЛ Кислотное числопос-ле искусственного окисления, мг КОН на 1 г масла не более [c.11]

Самым первым его признаком, который только можно уловить в настоящее время, является увеличение склонности угля к самовозгоранию, определяемое по понижению температуры возгорания Д после искусственного окисления угля. Можно считать, что с этого и начинается первая стадия скрытой подготовки угля к самовозгоранию. В течение этой стадии температура возгорания остается нормальной для данного угля в неокис-ленпом состоянии. Но она начинает понижаться после искусственного окисления угля. Это свойство углей мы называем степенью склонности их к самовозгоранию, так как наблюдения показывают, что угли, которые в действительности легко самовозгораются, дают после искусственного окисления (в определенных условиях) понижение температуры возгорания больше, чем на 25°. Пожаробезопасные же угли лучше противостоят искусственному окислению. Поэтому после окисления в тех же условиях их температура возгорания понижается меньше, чем на 10°. [c.288]

Следующая стадия развития процесса активн])ующего окисления проявляется в понижении температуры возгорания угля против ее нормального значения для неокисленного угля дайной марки, т. е. в попи-женности температуры возгорания угля без его предварительного искусственного окисления. [c.291]

М. Фрейнд (М. Freund). Венгерский исследовательский институт нефти и природного газа. Будапешт. В Венгерском исследовательском институте нефти и природного газа были проведены многочисленные лабораторные опыты по искусственному окислению трансформаторных, турбинных и главным образом моторных масел. Результаты этих опытов сравнивались с параллельными результатами стехвдовых испытаний. [c.300]