Классификация типов анализов

Классификация методов объемного анализа. Разнообразные методы объемного анализа можно классифицировать в зависимости от характера химической реакции, лежащей в их основе, и по способу проведения анализа. В объемном анализе используются следующие основные типы реакций а) кислотно-основные (реакции нейтрализации). Это широкий круг реакций, определяемый на основе протолитической теории кислот и оснований б) окисления — восстановления в) осаждения г) комплексообразования. Этим типам реакций соответствуют методы ацидиметрии и алкалиметрии, оксидиметрии (редоксиметрии), осаждения и комплексометрии. [c.81]

Выше рассмотрена классификация методов анализа в зависимости от типа реакции, на которой основано определение. Кроме того, различают методы объемного анализа по способу титрования. Наиболее прост метод прямого титрования, когда определяемый ион непосредственно реагирует с рабочим раствором. К таким методам прямого титрования относится, например, титрование едкой щелочи или углекислого натрия раствором соляной кислоты, титрование щавелевой кислоты или соли закисного железа раствором перманганата и т. п. Наряду с этим большое значение имеют непрямые методы определения из этих непрямых методов наиболее важны метод замещения и метод остатков. [c.280]

Таким образом, оптимальный тип реактора может быть получен на основе анализа влияния рецикла R на выход Св max-Классификация параметров ii и 2 в отношении зависимости максимального выхода продукта В от параметра рециркуляции R позволила выделить четыре области 47]. [c.129]

В отличие от дискриминантного анализа, в кластерном анализе отсутствует однозначный количественный критерий оценки качества классификации типа ошибки. Кластерным называют анализ объектов, проводимый с целью вьщеления структур, классов, множеств подобных объектов. Существует большое разнообразие методов кластеризации. [c.204]

КЛАССИФИКАЦИЯ ТИПОВ АНАЛИЗОВ [c.73]

Кристаллы классифицируют по различным признакам. В кристаллографии принято классифицировать их по геометрической закономерности расположения частиц в пространстве. Выдающимся кристаллографом Е. С. Федоровым была разработана (1910) общая классификация пространственных кристаллических решеток для всех возможных 230 типов и положено начало кристаллохимическому анализу, т. е. определению вещества по внешней форме его кристаллов. [c.124]

КЛАССИФИКАЦИЯ ТИПОВ МАТЕРИАЛОВ, МОГУЩИХ ЯВИТЬСЯ ОБЪЕКТОМ АНАЛИЗА [c.12]

Книга представляет собой перевод второго, дополненного и переработанного издания, выпущенного в ФРГ в 1976 г. (1-е русское издание вышло в 1965 г.)- В книге кратко описаны свойства и методы получения оксида этилена основное внимание уделено разнообразным продуктам его присоединения, обладающим поверхностноактивными свойствами. Дана их классификация по типам химических связей, охарактеризованы свойства, описаны методы анализа. Большая глава посвящена применению описываемых ПАВ в качестве моющих средств в целлюлозно-бумажной, текстильной, нефтяной, металлургической и многих других отраслях промышленности, как пестицидов, лекарственных и косметических препаратов и др. [c.608]

Первый путь оценки надежности аппарата должен включать в себя следующие этапы 1) анализ и строгая классификация отказов адсорбционного процесса, подлежащих исследованию 2) организация правильной системы сбора и непосредственный сбор необходимой информации для получения такого количества отказов, которое обеспечило бы требуемую точность статистических характеристик 3) построение эмпирических кривых интенсивности потока отказов hi t) для всех исследуемых типов отказов аппарата 4) определение количественных характеристик надежности аппарата в период нормальной эксплуатации 5) определение количественных характеристик потока отказов аппарата в различные периоды эксплуатации. [c.222]

Для выбора катализатора необходимо ответить на три основных вопроса какие свойства материала катализатора влияют на протекание реакции, как именно влияют и каково взаимное влияние компонентов катализатора на протекание реакции. Чтобы ответить на эти вопросы, необходимо провести стехиометрический и термодинамический анализы, иметь классификацию реакций, классификацию химических связей между компонентами вещества, модели механизмов процессов, протекающих на поверхности катализатора. Необходимая информацию является неоднородной, или гибридной, по типам подзадач, по методам, используемым для их решения. Некоторые подзадачи формализуемы, существуют алгоритмы их решения, которые должны быть включены в ЭС. [c.251]

Объемный анализ объединяет ряд методов классификация методов, входящих в эту группу, ведется обычно по типам реакций. Так, существуют кислотно-основные методы объемного анализу, окислительно-восстановительные методы и т. д. (подробнее об этом см. гл. 14). Общим для всех этих методов служит названный выше принцип основой всех методов объемного анализа является определение количества затраченного реактива. [c.25]

Классификация методов кулонометрии по типу реакции. В кулонометрии используют значительно больше электрохимических реакций, чем в электровесовом анализе. Одна группа определений основана на восстановлении катионов металлов и выделении последних в свободном состоянии [c.221]

Классификация типов анализов и рекомендации по применению ВЭЖХ [c.247]

В титриметрическом анализе используют реакции различного типа — кислотно-основного взаимодействия, комплексообразования и т. д., удовлетворяющие тем требованиям, которые предъявляются к титриметрическим реакциям. Отдельные титриметрические методы получили название по типу основной реакции, протекающей при титровании или по названию титранта (например, в аргентометрических методах титрантом является раствор AgNOa, в перманганатометрических — раствор КМПО4 и т. д.). По способу фиксирования точки эквивалентности выделяют методы титрования с цветными индикаторами, методы потенциометрического титрования, кондуктометрического, фотометрического и т. д. При классификации по типу основной реакции, протекающей при титровании, обычно выделяют следующие методы титриметрического анализа. [c.188]

Атомы в структуре определенногб интерметаллического соединения (или металла) могут быть как близкой, так и резко различной величины. Другими словами, координационные числа в структуре одного интерметаллического соединения могут быть одинаковыми, а в структуре другого — различными. В последнем случае возникает вопрос координация какого атома — большего или меньшего — должна лежать в основе классификации структурных типов Анализ координационных чисел в структурах интерметаллических соединений приводит к выводу, что разнообразие координационных характеристик более крзптных атомов слишком велико для того, чтобы эти характеристики можно было положить в основу классификации. В то же время атомам меньшего размера свойственно небольшое число координационных многогранников. По этой причине структуры интерметаллических соединений, составленные из атомов различного размера, лучше классифицировать по координационным характеристикам атомов меньшего размера, располагая соединения в порядке увеличения различия в размерах атомов. Систематика всех структурных типов интвр-металлических соединений была предложена П. И. Кринякевичем (1963 г.). [c.308]

Проблема структурных превращений в полимерах в последнее время приобрела исключительно важное значение. Это обусловлено тем, что кроме хорошо известных превращений типа плавления и стеклования в полимерах обнаружены еще несколько типов структурных превращений, интерпретация которых во ьшогих случаях оказалась затруднительной. Степень проявления этих превращений во многом зависит от метода исследования. Общая классификация и анализ превращений, встречающихся в полимерах, были даны недавно Бойером Ниже рассмотрен характер аномалий теплоемкости, связанных со структурным] превращениями в полимерах. [c.178]

Попытки установить связь между формой кривых показателей преломления и процессами, происходящими при образовании растворов, были сделаны еще в XIX в. (Сент-Клер-Девилль, Фери, Фершаффельт) . На принципиальную возможность исследования двойного обмена в растворах с помощью рефрактометра указывал также Пильчиков , а Сапожников изучал рефракцию водных растворов ацетона в связи с образованием гидрата. Однако систематическое изучение этого вопроса и разработка рефрактометрического метода физико-химического анализа были предприняты во второй четверти XX в., главным образом в ряде работ, относящихся к известному направлению академика Курнакова и его школы . Аносовым, Пушиным и его сотрудниками был собран и обработан большой фактический материал по рефрактометрии двойных жидких систем и создана классификация типов диаграмм показатель преломления — состав в зависимости от поведения компонентов в растворах. Предложенная классификация была чисто эмпирической и вполне аналогичной классификациям диаграмм ряда других свойств (вязкости, электропроводности и пр.). Состав системы выражался в молярных долях, и исходным допущением было утверждение аддитивности в идеальных системах показателей преломления как функции молярных долей. Отклонения от аддитивности рассматривались как следствие происходящих при растворении химических процессов. При этом положительные отклонения показателей преломления от аддитивности (т. е. вогнутость кривых показателей преломления к оси составов) считались признаком образования соединений компонентов. Противоположный эффект — отрицательные значения отклонений от аддитивности — приписывался влиянию диссоциации ассоциированных компонентов. [c.61]

В заключительной части работы дается описание современных конструкций центрифуг, их классификация и анализ, а также приводятся данные испытаний и обследований центрифуг, позволяюшлх более полно судить об особенностях различных типов центрифуг. [c.6]

Далее, используя анализ нулевых изоклин в сечениях с = onst, можно дать подробную классификацию типов тепловой динамики частицы. Прежде чем перейти к формулировке утверждения, определим характерные области параметрической плоскости (а, Т) [c.53]

Газожидкостной распределительной хроматографии посвящено много теоретических исследований, результаты которых позволяют заранее предсказывать условия, необходимые для разделения и количественного определения веществ. При использовании этого метода приходится иметь дело с большим числом переменных, включая тип и размеры частиц-носителей, природу и состав жидких фаз, размеры колонок и их конструкцию, природу газа-носителя и скорость его прохождения через колонку, температуру колонки и ее программирование, чувствительность и избирательность детектора. Манипулирование этими переменными обеспечивает гибкость метода и возможность приспособления его к изучению различных проблем бактериологии, однако подробное их обсуждение выходит за рамки данного руководства. Подробное описание применения ГЖХ в бактериологии можно найти в работе Митруки [26]. В последующих разделах даются лишь общий обзор этого метода и две прописи, пригодные для классификации и анализа продуктов метаболизма. [c.207]

Таким образом, на стадии цредэкспериментальной обработки данных в области катализа стоят задачи классификации и анализа типа "структура-свойство". [c.115]

Получение зернистого продукта. Часто требуется получить зер-иистый продукт определенной предельной крупности, например кислый фосфорнокислый кальций в зернах, которые целиком проходили бы через сито 50 меш и (кроме нескольких процентов) оставались бы на сите 200 меш. Здесь мы имеем дело не просто с дроблением и размолом, а с разработкой всего процесса полностью, т. е. выбором типа дробилки или мельницы, выбором иаилуч1шего метода питания мельницы, оптимального числа приемов измельчения и наиболее подходящего способа грохочения, рассева или воздушной классификации. Тип избираемого оборудования зависит от характера материала и от характера требуемых зерен. В табл. 43 приводится анализ продуктов, полученных при размоле одного и того же материала на шести различных типах мельниц. [c.81]

В первом случае для анализа структур диаграмм фазового равновесия жидкость — пар применимы методы, разработанные для систем, в которых отсутствуют химические реакции. Диаграммы смесей такого типа можно различать по признакам внешнего характера, а именно, по числу азеотропных точек и их расположению в концентрационном симплексе. В работах [29, 30] была предложена соответствующая классификация диаграмм фазового равновесия, основанная на указан . ых нризнакях. [c.192]

Рассмотренные выше уравнения (17.11) н (17.12) создают основу для проведения полной классификации и аналитического исследования диаграмм. С их помощью можно чисто теоретическим путем выявить все термодинамически возможные типы диаграмм и провести их полный анализ [41—43]. Тогда в ряде типов при одинаковом соотношении особых точек типа узел и седло их взаимное расположение может быть различным. Диаграммы, обладающие указанными свойствами, являются подтипами одного и того же типа. В зависимости от ориентации траекторий фазового процесса в диаграмме все возможные типы объединяются в попарно-сопряженные диаграммы, у которых характер хода траекторий одинаков, но ориентации этих траекторий противоположны. Диаграммы такого типа названы антиподами. Появление антиподов обусловлено симметрией эстремумов температур кипения азеотропных смесей, а именно ма-ксиму.мом и минимумом. [c.194]

Нефтяные сульфокислоты можно грубо разделить на растворимые в углеродах и растворимые в воде. По признаку цвета первые названы цвета красного дерева , а последние — зелеными кислотами. Состав каждого типа кислот меняется в зависимости от сырья, подвергавшегося сульфированию, и концентрации кислоты. В общем случае сульфокислоты, получаемые нри неглубокой кислотной обработке, растворимы в воде, в то время как маслорастворимые кислоты образуются нри более глубоком сульфировании [209]. Была предложена и другая классификация сульфокислот, основанная па растворимости солей кальция этих кислот в воде и этиловом эфире [210—214]. Кислоты классифицируются по четырем типам (см. табл. ХП1-3). Практически ничего не известно о химическом составе упомянутых типов сульфокислот. Предполагается, что природа 7-кислот не зависит от характера сульфируемого нефтепродукта. Элементарный анализ очищенной натриевой соли -кислоты показал формулу С1зН1зЗОдКа. [c.574]

Н. Н. Безипгер и Г. Д. Гальнерн разработали схему классификации нефтяных азотистых соединений, основанную на.лсотен-циометрическом титровании компонентов нефти до и после их восстановления литийалюмогидридом [184]. По. этой схеме азотистые соединения делятся на группы А (сильные основания), В (слабые основания) и С (нейтральные соединения). Слабые основания в соответствии с их поведением нри восстановлении разделены на типы В (восстанавливающиеся до сильноосновных), Вг (восстанавливающиеся до нейтральных) и В3 (не восстанавливающиеся вещества) [185]. Хотя этот метод рекомендован лишь для анализа группового состава, очевидно, что аналогичное восстановление можно применять и в препаративном масштабе. [c.23]

Н. Н. Безингер п Г. Д. Гальиерн [184] предложили детализировать групповой анализ азотистых компопентов нефти, применяя потенциометрическое титрование до и аосле восстаповления нейтральных и слабоосновных веществ алюмогидридом лития. На этой основе разработана классификация, но которой нефтяные АС делят на группы А (сильные основания), В (слабые основания) и С (нетитрующиеся или нейтральные соединения). Слабые основания, в соответствии сих поведением при восстановлении, разделены на типы Bj (восстанавливающиеся до сильноосновных), Bj (восстанавливающиеся до нейтральных) и Вд (невосстанавливающиеся вещества) [185]. [c.124]

В описанном типе персептрона существуют два следующих друг за другом режима работы начальный (или подготовительный) режим и режим решения. В период подготовительного режима производится установление связей между 5- и Л-элементами по правилам построения корреляционных матриц. Во время второго режима решаются одновременно две задачи формирование эталонов и принятие решения. В рассмотренной структуре персептрона отсутствует система подкрепления связей. Это объясняется тем, что перед данным персептропом стоит задача произвести классификацию изображения по трем классам только на основании анализа самого изображения. При смещении окна предыстории на один такт происходит переориентация связей между 8- и -элементами. [c.127]

В настоящем разделе на основе синтеза функционального оператора процесса массовой кристаллизации из растворов и газовой фазы получим как частные случаи уравнения моделей кристаллизаторов различных конструкций. Подробный анализ конструкций кристаллизаторов приводится в работах [1—9]. Для того чтобы не описывать математическую модель каждого кристаллизатора в отдельности, рассмотрим ряд попыток классификации промышленных кристаллизаторов. Они выполняются по-разному в зависимости от поставленной задачи. Особого внимания заслуживает классификация, данная в работе [4], которая охватывает конструкции, наиболее широко используемые в мировой практике промышленной кристаллизации из растворов. Все типы кристаллизаторов классифицировались по следующим признакам- по способу создания пересыщения (охладительные, вакуум-кристаллизаторы, выиарные и т.д.), по способу организации процесса (периодические и непрерывные), по виду циркуляции рабочего потока (с циркулирующей суспензией или с циркулирующим раствором). В отличие от работы [4] в работе [1] объединены вакуум-кристаллизаторы и охладительные кристаллизаторы в одну группу и дарю название аппараты для изогидрической кристаллизации , поскольку выделение кристаллов в них осуществляется охлаждением горячих концентрированных растворов при постоянстве растворителя. В дальнейшем была предложена классификация кристаллизаторов на базе моделей движений жидкой и твердой фаз [10]. В соответствии с такой классификацией рассматриваются четыре типа кристаллизаторов [11] кристаллизатор с перемешиванием суспензии и отбором смешанного продукта (MSMPR) кристаллизатор с перемешиванием суспензии и отбором классифицированного продукта (MS PR) кристаллизатор с классификацией суспензии и отбором классифицированного продукта ( SPR) аппараты периодического действия. В данной работе будем придерживаться этой последней классификации. [c.155]

К другим методам гранулометрического анализа, не входящим в три типа классификации, относятся методы электрического стро-бирования и экстинкции света. [c.97]

Вторая подклассификация содержит 16 классов (табл. 4). Описанная подклассификация может быть применена лищьдля светлых нефтяных фракций (перегоняющихся до 300 °С), для которых определение всех трех классов углеводородов достаточно достоверно при использовании современных методов анализа. Предложенная классификация, по определению авторов, является формальной, так как благодаря формальному перечислению всех возможных сочетаний классификационных признаков включает типы нефти, не найденные в природе. Близкая классификация предложена в 1968 г. Вассоевичем [26]. Отличие состоит лишь в том, что в их классификации первый интервал (ф 25) разбит на два ф 10 и 10 < ф 25. [c.12]

Движение потока в наклонных и криволинейных каналах. Движение восходящего газокатализаторного потока в криволинейных и наклонных линиях наблюдается в транспортных линиях сырья на установках каталитического крекинга типа 1-А, а также в местах перехода вертикальных частей прямоточных аппаратов в горизонтальный участок для ввода в сепарационную часть, реакторов. В существующих установках катали гического крекинга встре чается два вида криволинейных вертикальных колен с горизонтальным и вертикальным вводами газокатализаторного потока. Характеристики потока в этих случаях различны не только по динамике движения твердых частиц, но и по износу стенок транспортных трубопроводов в результате их удара при соприкосновении. Движение взвешенных твердых частиц в криволинейных по- го1с х может приводить к частичному осаждению частиц в зоне поворота и их классификации по размерам. Теоретический анализ динамики движения частиц в таких системах проведен в работах [92], где показано, что наиболее надежными являются вертикальные колена с вертикальным вводом газа. Они обеспечивают минимальную потерю скорости частиц и в большей степени гарантируют работу системы с восходящим газокатализаторным потоком без образования пробок. [c.191]

Комплексное изучение различнрлх ингибиторов парафиноотложения и депрессоров, созданных па основе нефтяного и синтетического сырья, применение коллоидно-химических представлений при анализе их действия, учет аномального поведения нефтяного сырья при определенных внешних условиях позволили, наряду с уточнением механизма действия присадок рассматриваемых типов, предложить общую классификацию модификаторов структуры нефтяного сырья, представленную на рис, 9.5. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология