Спектральные характеристики аминов

СПЕКТРАЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ АМИНОВ [c.237]

Иод в парах и в растворе (в насыщенных углеводородах) имеет полосу поглощения в видимой области около 520 нм, а в ультрафиолетовой области в районе 230 нм. Спектральные характеристики растворов иода представлены в табл. 1.7, 1.8, 1.9. При образовании комплексов полоса 520 нм сдвигается в сторону меньших длин волн и ее интенсивность несколько увеличивается. Сдвиг полосы поглощения иода от фиолетовой области к голубой наблюдается при образовании любых стабильных а-комплексов. Он сильно увеличивается с ростом диэлектрической проницаемости растворителя. Установлено, что величина сдвига растет с увеличением устойчивости комплексов с алифатическими аминами. Высказывается мнение, что решающее влияние на сдвиг полос поглощения оказывает универсальное взаимодействие, т.е. неспецифическая сольватация, определяемая полярностью и поляризуемостью растворителя [15]. Малликен [29] объяснил наличие двух полос в электронных спектрах молекулярных соединений на основе концепции переноса заряда. При этом волновая функция основного состояния молекулярного комплекса представлялась в виде двух слагаемых. Первое характеризует систему, когда в комплексе молекулы донора и акцептора имеются такие же геометрические параметры, что и в свободном состоянии, а взаимодействие между донором и акцептором определяется силами электростатической природы диполь-диполь, диполь-индуцированный диполь и др. Второе слагаемое характеризует состояние, в котором электрон перенесен от донора к акцептору, при этом перенос заряда осуществляется с наиболее высокой занятой орбитали донора на наиболее низкую свободную молекулярную орбиталь акцептора. Из теории следует, что энергия полосы переноса заряда определяется величинами потенциалов ионизации донора и сродства к электрону для акцептора. Для отдельных групп растворителей родственного характера удалось установить линейную зависимость между сдвигом полосы поглощения иода и потенциалом ионизации [30]. Детально изучена связь длинноволновой полосы поглощения иода со свойствами растворителей и показано, что для ст-доноров наблюдается связь с потенциалом ионизации функции универсальных взаимодействий, а для случая замещенных пиридинов срК. Сдвиги полос для я-доноров не описываются этими зависимостями [31]. Отмечено, что для комплексов иода с ст- и л-донорами зависимость сдвигов полос поглощения в ультрафиолетовой области от основности растворителя не может быть описана общим уравнением. [c.22]

СПЕКТРАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА АНТИОКСИДАНТОВ — ВТОРИЧНЫХ АМИНОВ [c.65]

Аммонийные соли карбоновых кислот по своим химическим и спектральным характеристикам не отличаются от соответствующих натриевых солей, которые описаны выше. Аммонийные (и аминные) соли можно определить, обработав их гидроксидом натрия (опыт 25), в результате чего образуется аммиак (или амины). Кроме того, в ИК-спектре солей аммония и аминов имеются хорошо разделенные и интенсивные полосы валентных и деформационных колебаний N — Н [c.333]

Спектральные характеристики азосоединений, образующихся при фотометрическом определении первичных ароматических аминов [28[ [c.389]

Изучение спектральных характеристик 3-амино-5-К -6-Н - [c.50]

Других веществ, которые практически не поглощают в области 250—260 нм и не реагируют с уксусным ангидридом. К таким соединениям относятся различные алифатические и алициклические кислоты, простые и сложные эфиры, углеводороды и, возможно, третичные амины. Амины, в принципе, должны катализировать гидролиз уксусного ангидрида, избавляя таким образом от необходимости добавлять серную кислоту. Однако спектральные характеристики исследуемой системы будут зависеть от природы анализируемого соединения. Поэтому при анализах образцов соединений, отличных от уксусной кислоты, для определения вклада уксусного ангидрида в общее значение поглощения раствора потребуется использовать метод компенсации. Возможно, что проведению анализов будут мешать соединения, обладающие системой сопряженных двойных связей, альдегиды, кетоны, спирты, тиолы, первичные и вторичные амины, а также амиды. [c.368]

Спектральная характеристика 5 , согласно [154], должна напоминать коротковолновый участок спектра оптического поглощения соответствующего раствора эмиттера, поскольку процесс поглощения света связан с переходом электрона из основного состояния в зону. Для растворов щелочных металлов в некоторых аминах, действительно, коротковолновый край спектра описывается функцией (Йсо) / . Что касается водных растворов ферроцианидов, то для них наблюдается более сложная зависимость. Подробный анализ спектров поглощения растворов эмиттеров приводится в работах [252, 253], на чем мы здесь останавливаться не будем. [c.156]

Влияние числа бензольных колец на спектральные характеристики некоторых ароматических аминов, спиртов и тиоспиртов [32] [c.144]

Возможность использования азинов в качестве красителей для образования изображения привлекает внимание вследствие их более высоких спектральных характеристик и лучшей устойчивости по сравнению с азометинами и индоанилинами [173]. Эти красители могут получаться при взаимодействии либо цветной компоненты, содержащей в орто-положении к реакционному центру аминогруппу, с обычным проявителем, либо стандартной цветной компоненты с проявителем, в молекуле которого имеется амино- остаток в орто-положении к первичной аминогруппе. [c.354]

Следует отметить, что для некоторых классов соединений (амины, пиридины) отмечалась большая близость спектральных и термодинамических характеристик и связей в газе к газофазной основности, чем к основности в растворителе. Так, в работе [35] представлена линейная зависимость между энергией Н-связей фенола и и-фторфенола с замещенными аминами, пиридинами и сродством этих молекул к протону в газе. [c.267]

Спектральные характеристики АС ваишы для исследования их состава, структуры, распределения в нефтях. Они могут быть использованы при 0бсужден11н вопросов генезиса нефтей и, позмояшо, прогнозирования их запасов. Ниже будут рассмотрены в основном азациклпческне соединения, поскольку аминов в нефтях практически нет. [c.120]

После окончания процесса в реакционную колбу вносят еще немного катализатора для разложения избытка гидразин-гидрата и раствор нагревают до кипения для удаления растворенных газообразных продуктов реакции. Горячий раствор фильтруют для освобождения от никеля, кипятят с активированным углем и снова фильтруют. Охлажденный фильтрат выливают в большой избыток воды и выделяют амин в виде соли хлороводорода обычным способом. Выход 4-хлороанилина составляет 4,1 г (80%). Т. пл. 71-73 °С. Спектральные характеристики приведены на рис. 1.9. [c.92]

Границы излагаемого материала отделяют его от конденси-роианных с другими циклами систем рассматриваемого типа. В монографии подробно освещены физико-химические и спектральные характеристики, методы получения, химические свойства неконденсированных 1,2,4-триазинов, Обширный материал, касающийся спектральных свойств соединений ряда 1,2,4-триазинов (ИК-, УФ-, ПМР, масс-спектроскопии), может быть использован при установлении строения новых соединений данного ряда. Принята классификация 1,2,4-триазинов по типу функциональных групп (заместителей) в триазиновом цикле. Последовательно рассмотрены алкил(арил)-, галоген-, амино-1,2,4-триазины. Значительное внимание уделено выделенным в отдельный раздел, как наиболее важным в практическом отношении асимметричным триазинам, имеющим заместитель в положении 4 кольца. Далее представлены карбонильные и дикар-бонильные соединения, а также карбоксилсодержащие триазины, т. е. охвачены практически все функциональные производные. Отдельно рассмотрены частично или полностью насыщенные [c.4]

Бензоксазолил- и бензимидазолилнафталевые ангидриды взаимодействием с первичными аминами превращены в метил- и фенилимиды, мало отличающиеся по спектральным характеристикам от исходных ангидридов [70]. [c.193]

Наличие полярных заместителей изменяет спектральные характеристики углерод-водородной группы. Так, для метанола, уксус-ion кислоты и метилцианнда 1-й обертон метильной группы прояв-тяется при 1,72 1,73 и 1,65 мкм соответственно вместо ожидаемого шачения 1,69 мкм, 2-й обертон в спектрах низкомолекулярных али- )атических аминов находится при 1,18 мкм вместо 1,15 мкм [10]. [c.19]

Рассмотрение полученных спектральных характеристик окрашенных комплексов более 40 азометинов хинолин- и 4-фенилхи-нолин-2-альдегида (см. табл. 2, рис. 2 и 3) позволяет нам утверждать, что свойства окрашенных соединений зависят от характера и места заместителя в бензольном кольце амина и пиридиновом кольце хинолина. Место введения заместителя в бензольном кольце обусловливает, с одной стороны, влияние на азот азомети-нового мостика, а с другой — является причиной возникновения пространственных факторов. [c.246]

Для идентификации и определения первичных аминов применяют и другие цветные реакции. Для спектрофотометрического определения первичных аминов, в том числе 1- и 2-нафтиламинов, применяли реагенты гидразон З-метил-2-бензтиазолона и фторбо-рат 4-азобензолдиазония [117]. В таблицах приведены спектральные характеристики красителей, обсуждаются помехи анализу. [c.561]

Спектральные характеристики экстрагированных соединений исследовались для комплексов РЗЭ, полученных многократным контактированием бензольного раствора нитрата алкиламмония с раствором нитрата соответствующего металла в насыщенном растворе ЫЫОд до насыщения органической фазы. Соотношение металл амин в полученных экстрактах изменялось от 1 3,9 до 1 4,8. Перед съемкой спектров бензол удаляли испарением на воздухе. [c.213]

Рис. 2. Спектральная характеристика окрашенного раствора первичных алифатических аминов с п-ниг-рофенилдиазонием.

При использовании в качестве нуклеофильных агентов Рг- и ОМ-диаминов (0,1 М EDP-карбодиимида, 340 моль диамина на 1 моль белка) степень связывания этих диаминов оценивали, определяя количество аминогрупп в белке титрованием тринитро-бензолсульфонатом [Угарова и др., 1978а 19786]. В случае Рг-ди-амина пероксидазная активность уменьшилась на 70%, причем фермент содержал 3 моль диамина на 1 моль белка. Несколько меньшие потеря активности и связывание диамина наблюдались при применении СМ-диамина (табл. 11). Модифицированный фермент по своим спектральным характеристикам не отличался от нативного. [c.109]

Выяснение природы специфического взаимодействия представляет как теоретический, так и практический интерес. К специфическому взаимодействию следует отнести донорно-акценторное взаимодействие, которое сопровождается появлением новых полос в электронном спектре погло-п ения. Цель данного исследования — изучение реакции комилексообра-зования различных нитросоединений ароматического ряда с аминами, этаноламинами, алкоголятами и кетонами в присутствии КОН при помощи электронных спектров поглощения, а также интерпретация молекулярных спектров и из спектральных данных определение энергетических характеристик изученных комплексов. [c.81]

Достаточно убедительные сведения о строении первой координационной сферы металла в тио- и селеноцианатах можно получить также из совокупности косвенных физико-химических данных из спектральных и магнитных характеристик из особенностей химического поведения, из величины электропроводности и др. Такие характеристики в особенности полезны в тех случаях, когда сопоставляются аналогичные или близкие по составу соединения, для одного или нескольких из которых уже имеются структурные данные. Главную роль здесь играют электронные спектры, характер которых различен в зависимости от симметрии поля лигандов. Иногда удается убедительно интерпретировать спектр, даже не имея эталонной модели (структурно-изученного соединения). Дополнительным критерием правильности расшифровки спектра в таких случаях служит сравнение величины расщепления А для соединений с предположительно тетраэдрической и октаэдрической конфигурацией комплексов (близость Атетр/Аокт к значению 0,44). ИК-спектры в той их части, которая относится к основным колебаниям групп ХСМ (Х = 5, 5е), малочувствительны к координационному числу металла. Однако при сопоставлении близких по составу соединений различие в координационном числе металла удается все же проследить оно сказывается на частотах валентных колебаний связей X—С и С—N достаточно закономерно. Такой способ определения строения координационного полиэдра использовали, например, Нельсон и Шеперд при анализе соединений типа МА2(ЫС8)2, где А —амин, М = Со, N1, 2п [6], и Форстер и Гудгейм при анализе соединений типа М2 [М(МС5)4], где М=Мп, Ре, Со, N1 [7]. [c.170]

Очень валчной характеристикой ДАК является степень переноса заряда чем боль не перенос, тем прочнее комплекс. Некоторую информацию о перераспределена зарядов при образовании комплекса можно получить из спектральных дачных, не главным образом из сопостаьленик дипольных моментов ДАХ с суммой дипольных моментов его компонентов [11, 97б, т. -15. с. 2097]. При этом следует иметь п виду, что при комплексообразовании акцепторы, особенно при образовании прочных комп, сксов. сильно изменяют свою конфигурацию, а следовательно, и дипольный момент Например, в ВР атом бора начодится в центре треугольника, а в комплексе с амином -- в центре тетраэдра. Это изменение конфигурации вместе с изменением полярности связей В—Р должно быть принято 30 внимание при расчете дипольного момента донорно-акцепторной связи. При расчетах, конечно, надо знать взаимное расположение атомов в комплексе. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология