Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Источники ошибок

    Следует иметь в виду, что погрешности в отсчетах по бюретке являются одним из важнейших источников ошибок при объемных определениях. Относительная ошибка (см. 13) такого отсчета при недостаточно тщательной работе вместо допустимой величины около 0,1% может легко достигнуть 0,3% и даже 0,5%. К этой ответственной операции следует относиться особенно внимательно. [c.202]


    Другим источником ошибок при определении вероятностных характеристик по кривой распределения является ее ступенчатая аппроксимация. Как показано в работе [391, в этом случае более точные результаты определения вероятностных характеристик могут быть получены с применением расчета начальных моментов по методу трапеций. [c.58]

    Чтобы получить представление о достоверности кинетических данных, важно-изучить источники ошибок. Существуют две связанные между собой величины, которые можно получить непосредственно из изотермического эксперимента удельная константа скорости и время частичного превращения (например, полупревращения). Эти величины не независимы, и одна может быть вычислена из другой. Экспериментальное изучение кинетической системы обычно завершается определением энергии активации. Эта энергия может быть вычислена из удельных констант скорости при различных температурах. [c.82]

    Последнее из этих допущений, по-видимому, наименее ошибочно. Обычное допущение о равенстве трансмиссионного коэффициента единице также не должно быть серьезным источником ошибок. Что касается данных о структурных параметрах и колебательных частотах, то по отношению к комплексу они являются чисто гипотетическими и становятся все менее надежными по мере увеличения числа атомов в комплексе. Однако, как будет показано далее, ввиду относительно малого вклада колебательного и вращательного движения в функцию распределения, ошибки, вероятнее всего, находятся в пределах множителя 10 или в крайнем случае 100. Наконец, допущение об универсальном частотном факторе кТ/к для распада комплекса может давать ошибку около одного порядка. [c.252]

    Такой анализ усложняется тем, что радикалы могут участвовать в обрыве цепи в этом случае на каждую молекулу полимера приходилось бы две фенильные группы. Можно показать, что эта ошибка мала, если инициирование идет с такой же скоростью, как и реакция продолжения цепи, а длина цепи велика. Более серьезным источником ошибок являются реакции передачи цепи, которые мы рассмотрим позже. В принципе они могут быть измерены и учтены. [c.516]

    Анализ уравнений (47) и (48) показывает так же, что вторым серьезным источником ошибок при расчете стандартных свободных энергий [c.114]

    Застойная пленка. Наиболее серьезным источником ошибок является возможность образования на части поверхности стекающей жидкости, расположенной в нижней части колонны, застойной (жесткой) пленки из-за присутствия поверхностно-актив- [c.81]


    Нечего и говорить, что источники ошибок значительно сокращаются при перегонке больших навесок. В сущности перегонка из небольшого куба единственно может дать более или менее надежные, а главное, близкие к заводским результаты.  [c.108]

    Из проведенного рассмотрения ясно, что в расчетах теплот (АЯ) основным источником ошибок является неточное определение теплот сгорания веществ (или рассчитываемых по ним теплот образования). При нахождении А0°, Кр, Кн, х появляются дополнительные ошибки из-за неточности определения энтропий. [c.71]

    В прикладных исследованиях кинетики целесообразно применять только циркуляционные статические установки. Основное преимущество статических систем — отсутствие дозирующих устройств, недостаточно точная работа которых, как показали обследования, является, наряду с неточностями анализов, основным источником ошибок в исследованиях кинетики процессов. Замкнутость системы и возможность обеспечить высокую точность в определении количества вводимых реагентов позволяет сводить баланс вещества по разности, что очень существенно при изучении сложных реакций, где не все компоненты удается аналитически определять. В статических установках за один опыт снимается полная кинетическая кривая реакции при заданных начальных условиях с практически неограниченным числом точек, что значительно ускоряет весь процесс исследования. [c.404]

    Основным источником ошибок при переводе с немецкого языка является то, что за небольшими исключениями буква -е , заканчивающая слово, является признаком множественного числа данного слова (в английском языке эту функцию выполняет буква -S ). Можно привести следующие примеры  [c.71]

    Использование литературных данных по свойствам не всегда представляется возможным из-за специфических условий проведения эксперимента и ограниченности интервала по температуре давлению, составу и другим параметрам. К тому же часто отсутствует достоверная информация о точности публикуемых данных. Поэтому не лишена оснований оценка таких данных, выраженная в работе [11 Более половины данных по свойствам, опубликованных в журналах, непригодны, поскольку нет свидетельства того, что исследователь точно измерил то, что он намерен был измерить, а также что возможный источник ошибок был исключен или учтен при измерениях . [c.178]

    Суш,ествование гидродинамических источников (стоков) массы в потоке не только смещает функции распределения по оси времени, но и приводит к ее деформации. Это служит источником ошибок в определении моментов кривой распределения высших порядков, которые обычно используются для расчета параметров математической модели потока. [c.398]

    Падение давления. Для точного определения падения давления обычно требуется большое количество катализатора. Как для свободного, так и для уплотненного слоя толщиной 300 мм н диаметром 100 мм падение давления измеряют, продувая воздух при комнатной температуре. Такая методика позволяет сравнивать катализаторы друг с другом, но экстраполяция к условиям реального процесса может дать неверный результат. Очевидные источники ошибок — влияние стенок и изменения плотности упаковки гранул катализатора (доли свободного объема). [c.262]

    Как упоминалось выше, тремя основными источниками ошибок поршневого манометра, которые проявляются совершенно независимо, являются трение, утечка масла и деформация поршня и цилиндра. [c.78]

    Система поиска противоречий. Организация БЗ в виде базы фактов, базы ПП и базы подсказок, представленных набором пяти отношений, — один из способов конкретной реализации МПЗ знаний. Независимость ПП друг от друга — основное достоинство продукционного представления знаний, позволяющее легко пополнять и модифицировать БЗ, но не обеспечивающее возможности контроля ее внутренней согласованности. Источником ошибок в БЗ могут быть ошибки ввода, упрощенное описание экспертом истинных правил вывода, противоречия человеческих знаний о данной ПО. Таким образом, последовательное погружение в ГЭС знаний различных экспертов в виде совокупностей не связанных между собой ПП приводит к тому, что проверка правильности рекомендаций ЭС невозможна даже с помощью подсистемы объяснений. Поэтому на уровне представления знаний необходимы средства автоматизации проверки непротиворечивости продукционных БЗ. [c.309]

    По этим причинам в настоящем параграфе не только вводится идеализированный линейный подход для описания модулей упругости, применяемый в простых инженерных расчетах, но и указываются также главные источники ошибок, проистекающих из неверного понимания поведения реальных материалов. [c.196]

    В капельном методе есть два источника ошибок. При выпускании капель в воздух возможно испарение, особенно летучих компонентов нефтепродукта, что делает метод не приемлемым для легких продуктов, например бензинов. [c.114]

    До некоторой степени этот источник ошибок устраняется тем, что па дне цилиндра сделано небольшое углубление, в котором при заполнении прибора остается пузырек воздуха. Таким образом, при вращении цилиндра дно его не касается непосредственно жидкости. [c.328]


    Источником ошибок при определении предельного напряжения сдвига является также и собственное трение в различных узлах установки (подпятниках, центрах, блоках). Поэтому, чем меньше узлов трения в приборе, тем более четкие результаты он может давать. [c.705]

    Б. ИСТОЧНИКИ ОШИБОК ГАЗОВОГО АНАЛИЗА МЕТОДОМ ПОГЛОЩЕНИЯ [c.826]

    Источники ошибок и введение поправок при сернокислотном [c.833]

    Взаимодействие н. пропильных радикалов исследовалось-при изучении фотолиза. дипропилкетона в проходящем свете методом вращающегося сектора [302]. Для константы скорости рекомбинации пропильных радикалов при 100"С найдено значение 1 10 см на одну молекулу в секунду. Эта величина в 25 раз меньше скорости, вычисленной в предположении эффективности каждого столкновения. Авторы обсуждают возмож.ные источники ошибок и возможности увеличения этого значения. Между тем из пространственных соображений эффективность столкновений пропильных радикалов представляется заведомо более низкой, чем простых радикалов. [c.236]

    Должно быть уделено внимание также правильному применению в практических расчетах различных единиц и систем единиц измерения, так как пренебрежение этими требованиями часто является источником ошибок, приводящих в производственных условиях к серьезным последствиям. Задача создания такого руководства стояла перед автором данной книги. [c.4]

    Кроме ошибок аппроксимации, существует другой источник ошибок численного решения, связанный с погрешностью вычислений. В зависимости от вычислительного алгоритма могут уменьшаться и возрастать ошибки округления. В случае возрастания говорят, что вычислительный метод неустойчив, в случае убывания — устойчив. Для решения задач используют устойчивые методы. Один и тот же алгоритм может быть устойчив при выполнении некоторых условий и неустойчив при их нарушении. Условие неустойчивости является внутренним свойством разностной схемы и не связано с исходной дифференциальной задачей. Исследование устойчивости обычно проводится для линейных задач с постоянными коэффициентами, и результаты исследования, полученные для линейных систем, переносят на нелинейные уравнения газовой динамики, но при этом надо иметь в виду, что [c.271]

    Возможности газовой хроматографии существенно расширяются, если хроматографическое разделение и метод идентификации веществ по хроматограммам сочетать с химическим или физическим изменением состава анализируемой смеси. Однако при этом значительно осложняется ход анализа, появляются новые источники ошибок, особенно в количественных расчетах, и возрастает время анализа. [c.197]

    При фронтальном анализе суммарное давление во всех зонах постоянно, поэтому разделение смеси в хроматографии без газа-носителя означает обогащение. Кроме того, отсутствие операций дозировки исключает существенный источник ошибок. Для количественных расчетов используются высоты ступеней на хроматограммах, что обеспечивает стабильность и слабую зависимость сигнала от изменения параметров опыта. [c.146]

    В заключение отметим ряд возможных источников ошибок при нанесении марок почернений и измерении оптической плотности почернения линий. [c.125]

    В последнее время Хэсс и его сотрудники исследовали хлорирование пропана, н- и изобутана, а также н- и изопеитаиа в жидкой фазе (в растворе четыреххлористого углерода) при 30° и в газовой фазе при 300° и выше [32], В своих опытах они исходили из того, что никаких изменений в строении углеродной цепи не происходит, если при термическом хлорировании углеводородов удается избежать пиролиза. Поэтому эти, а также другие источники ошибок были тщательно устранены. [c.542]

    Основным источником ошибок в методе кольцевого анализа по Уотерману являются соотношение между г , М ж АР для насыщенных масел и числовые значения коэффициентов 0,80 и 0,68. Подробнее ознакомиться с этими вопросами и с критическими замечаниями можно в монографии Ван-Несса и Ван-Вестена 45]. [c.377]

    Здесь есть источник ошибок ачажность воздуха, действуя на сернисты магний, вытесняет часть сероводорода. Эту операцию переноса надо поэтому производить быстра, [c.75]

    В общем случае проверка адекватности модели представляет собой сложную физическую задачу. Как было показано выше, при составленпп физико-химической модели реактора необходимо сделать допущение об определенном характере элементарных физических процессов, о факторе их усреднения, о влиянии на них конструкции аппарата и параметров процесса, о химизме процесса п, наконец, о хара1 тере взаимного влияния физических и химических процессов. В определенных условиях любое из этих допущений может явиться источником ошибок. При этом нельзя забывать, что только кинетическая модель процесса не зависит от конструкции аппарата и параметров процесса, а все физические процессы связаны с конкретными параметрами процесса и конкретной конструкцией аппарата. Поэтому необходимо четкое представление о том, корректность как их допущений может быть проверена прп постановке определенных 1 онкретных опытов и сопоставлении их результатов с результатами математического эксперимента. [c.24]

    Джоуль и Томсон в своих первых опытах пользовались вентилем, но затем заменили его пористым дросселем. Дроссельный вентиль применяли Ольшевский [142], Брэдли и Хейл [143] и Дальтон [144]. Джонстон [145] установил, что основным источником ошибок в ранних измерениях являлся термический эф фект кинетической энергии струи . С помощью этого эффекта неупорядоченная энергия теплового движения превращается в упорядоченную кинетическую энергию струи, что приводит к снижению температуры на выходе из вентиля. Джонстон [145] разработал вентиль специальной конструкции для уменьшения этого эффекта и тепловых потерь. Тонкий корпус вентиля был сделан из монеля, клапан — из черного дерева, а седло клапана— из железного дерева. Этот вентиль использовался при измерениях адиабатного дроссель-эффекта водорода и дейтерия при температурах жидкого воздуха и комнатной температуре [146]. Дроссельный вентиль, или диафрагма, использовался также в работах [147—150]. [c.109]

    Частичным источником ошибок при измерении упругих свойств является трудность измерения упругой деформации в процессе измерения нужно измерять изменение длины, составляющее несколько тысячных, с точностью до двух-трех знаков. Другие источники ошибок имеют более серьезный характер. Например, прн н готовлении образца вносится некоторая степень преимущестцетюй ориентации отдельных зерен, что оказывает влияние иа упругие свойства (см. 4.5.5). (Зледует также учитывать, что данные по изотропным материалам не могут переноситься на материалы, которые при обработке приобрели некоторую степень преимущественной ориентации зерен. Наконец, как при комнатной температуре, так и при высоких температурах и при больших значениях напряжения диаграмма напряжение—деформация зависит от времени и структуры. [c.255]

    Для больишиства технических расчетов достаточна точность, обеспечиваемая применением логарифмической линейки, и толысо в отдельных случаях требуется более высокая степень точности. ИзJrипIняя степень точности вызывает беснолезную трату времени и чисто является источником ошибок. [c.9]

    Для определения формы импульса света ( ) возбуждающей лампы [точнее аппаратной функции А( )] вместо образца помещают металлическую рассеивающую пластинку и проводят измерение обычным образом. Если время затухания флуоресценции соизмеримо со временем вспышки, для получения точных значений параметров флуоресценции необходимо знать аппаратную функцию вспышки в тех условиях, в которых регистрируется флуоресценция. Получение такой функции осложняется несколькими факторами, способными стать источниками ошибок 1) форма импульса возбуждающего света лампы зависит от длины волны, причем эта завис1 Мость наиболее существенна для ламп, работающих при низких давлениях (менее 0,5 МПа и имеющих линейчатый спектр) длительность и форма вспышки, измеряемые на длине волны, соответствующей отдельной линии гораздо лучше, чем при регистрации в континууме 2) форма регистрируемого сигнала ФЭУ и положение максимума сигнала зависят от длины волны света, падающего на ФЭУ 3) слишком большая интенсивность света, падающего на ФЭУ, искажает сигнал 4) изменение геометрии [c.107]

    Особого внимания требуют процедуры отбора проб крови. Образцы следует отбирать в емкости из химически стойкого стекла с соблюдением необходимых мер предосторожности для предотвращения загрязнения тканевой жидкостью и гемолиза существенно, чтобы отбирались пробы только свободно вытекающей крови. На состав образца влияет и положение человека в ходе отбора пробы В положении лежа внеклеточная жидкость устремляется в кровеносные сосуды, разбавляя тем самым белки плазмы крови [90]. При этом изменения концентраций опр еделяемых компонентов могут достигать 20% и давать ошибочные представления. В большинстве случаев рекомендуется хранить пробы при +4 С (для летучих соединений при -20 С). При необходимости хранения проб д]титель-ное время возникает проблема их стабильности вследствие процессов коагуляции. Поскольку негомогенность, вызываемая коагуляцией, может бьтть серьезным источником ошибок, то к пробе крови следует немедленно после отбора добавлять определенное количество антикоагулянта. Естественно, что последний не должен содержать зафязняющих веществ. Надежным способом получения правильных результатов являетс я лио-фильная сушка образцов. [c.194]

    Нанесение пробы требует большой аккуратности и тщательности, особенно при количественных определениях. Главным источником ошибок при количественных расчетах ( 6—20%) являются неточности измерения объема наносимой пробы. При нанесении капли на слой бывает нелегко отделить очень малые объемы раствора от кончика иглы шприца. Требуется большой опыт, чтобы не повредить при этом поверхность сорбента. Повреждение приводит V искажению формы пятна и затрудняет количественные измерения. Кроме того, источником ошибок является растекание вещества по поверхности иглы шприца. При пользовании микропипеткой, откалиброванной с учетом таких ошибок, степень точности повышается. [c.139]


Смотреть страницы где упоминается термин Источники ошибок: [c.55]    [c.54]    [c.135]    [c.283]    [c.67]    [c.254]    [c.263]    [c.347]    [c.184]    [c.887]    [c.321]    [c.259]   
Смотреть главы в:

Химический анализ -> Источники ошибок

Константы ионизации кислот и оснований -> Источники ошибок

Ионообменная хроматография в аналитической химии -> Источники ошибок

Количественный анализ методом газовой хроматографии -> Источники ошибок

Анализ силикатов -> Источники ошибок

Инфракрасная спектроскопия полимеров -> Источники ошибок

Инфракрасные спектры и структура полимеров -> Источники ошибок




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

ошибки



© 2025 chem21.info Реклама на сайте