Общие теоретические основы

Изложены общие теоретические основы аналитической химии и качес1 венный анализ. Рассмотрены гетерогенные (осадок — раствор), протолитические, окислительно-восстановительные равновесия, процессы комплексообразования, применение органических реагентов в аналитической химии, методы разделения и концентрирования, экстракция, некоторые хроматографические методы, качественный химический анализ катионов и анионов, использование физических и физико-химических методов в качественном анализе. Охарактеризованы методики аналитических реакций катионов и анионов, нх идентификация по ИК-спектрам поглощения. Приведены примеры и задачи. [c.2]

Харитонов Ю.Я. Аналитическая химия (аналитика) В 2 кн. М. Высшая школа, 2001. Кы. 1. Общие теоретические основы. Качественный анализ. 615 с. Кн. 2. Физико-химические (инструментальные) методы анализа. 559 с. [c.21]

Общие теоретические основы аналитической химии [c.21]

Общие теоретические основы процесса экстракции изложены в монографиях [59, 60], данные о растворимости в справочнике [61]. Селективность ряДа применяющихся в промышленности и перспективных растворителей по отношению к системе гексан — бензол приведена в табл. 10. Результаты одноступенчатой экстракции толуола из смеси с гептаном приведены в табл. 11, При мно- [c.59]

По своему назначению по аэродинамической схеме и по конструктивному выполнению центробежные компрессорные машины разделяются на три группы компрессоры и нагнетатели стационарные, компрессоры транспортные и дутьевые машины. Наряду с общими теоретическими основами, характерными для всех трех перечисленных типов машин, каждая из этих групп имеет специфические особенности, подлежащие отдельному рассмотрению. [c.4]

X 20 Аналитическая химия (аналитика). В 2 кн. Кн. 1. Общие теоретические основы. Качественный анализ. Учеб. для вузов. — М. Высш. шк., 2001, — 615 с., ил. [c.2]

Учебник охватывает общие теоретические основы аналитической химии, предусмотренные программой, и качественный анализ. Этим об)-словлены последовательность и объем материала, расположение глав и их название. Такое внутреннее ограничение помогло преодолеть главную, по-видимому, трудность при написании учебника — естественное стремление разносторонне, подробно и и деталях охарактеризовать рассматриваемый предмет. [c.3]

Зачем изучать Во-первых, интересно, а во-вторых, это позволяет создать общую теоретическую основу, на которую факты очень хорошо достраиваются, в-третьих - это позволяет управлять реакциями - получать нужные вещества быстрее, в больших количествах, проще, дешевле, позволяет повышать производительность и селективность процесса. Наконец, получать какие угодно вещества. [c.52]

Зачем изучать Во-первых, интересно, а во-вторых, это позволяет создать общую теоретическую основу, на которую факты очень хорошо достраиваются, в-третьих - это позволяет управлять реакциями - получать нужные вещества быстрее, в больших количествах, проще, дешевле, [c.48]

Метод молекулярных орбит не противоречит рассматривавшемуся выше методу валентных связей, а скорее дополняет его. Для трактовки одних свойств молекул (например, пространственного строения) пригоднее метод валентных связей, других (например, электронных спектров) — метод молекулярных орбит. Последний менее нагляден, но легче поддается математической обработке, а потому более удобен для попыток теоретического расчета некоторых свойств, характерных для молекул в целом (например, энергий возбуждения). Вместе с тем один из главных недостатков орбитальной модели состоит в том, что она не в состоянии правильно — в количественном отношении — предсказать прочность химической связи (У о л). Метод молекулярных орбит более гибок в смысле возможности введения тех или иных специальных допущений (например, трехцентровых орбит), предназначенных для истолкования частных особенностей некоторых молекулярных структур. Однако общей теоретической основой химической практики был и остается метод валентных связей, наглядным выражением которого являются структурные формулы веществ. Только с их помощью удавалось и удается успешно решать задачи целенаправленного химического синтеза. [c.233]

Общие теоретические основы аналитической химии (аналитики) [c.54]

ОБЩИЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ 1. Общие понятия о растворах и растворимости [c.6]

Методы монотонного нагрева для исследования теплофизических свойств жидкостей и газов получили более глубокое развитие в работах автора настоящей монографии [133—140]. Им разработаны общие теоретические основы методов измерения коэффициента теплопроводности жидкостей и газов, а также изобарной теплоемкости жидкостей в режиме монотонного нагрева при высоких температурах и давлениях. Расчетные формулы получены с учетом температурной зависимости теплофизических свойств и переменной скорости нагрева в рамках нелинейной теории теплопроводности. На основе разработанных методов сконструирована экспериментальная аппаратура, позволивщая исследовать теплопроводность и изобарную теплоемкость различных классов жидкостей в широком диапазоне температур и давлений. [c.41]

Книга первая Общие теоретические основы Качественный анализ [c.616]

В отчетном докладе XXV съезду Генеральный секретарь ЦК КПСС Л. И. Брежнев отметил, что в наше время, когда объем знаний резко и быстро возрастает, уже невозможно делать главную ставку на усвоение определенной суммы фактов. Задачей образования является прививать умение самостоятельно пополнять свои знания, ориентироваться в потоке научной и политической информации. Для этого необходимо научить студентов работать и мыслить самостоятельно, создать у них комплекс основных знаний, на базе которых они будут готовы к решению возникающих перед ними новых задач. Естественно, что учебное пособие должно содержать достаточный фактический материал, объединенный общими теоретическими основами, и даже небольшой справочный материал, необходимый для самостоятельной работы. [c.4]

ОБЩИЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ХИМИИ [c.11]

Сами по себе отдельные химические связи и отдельные молекулярные орбитали не являются наблюдаемыми объектами и представляют собой теоретические построения, притом принадлежащие разным уровням рассмотрения. Возникает вопрос существует ли общая теоретическая основа, на которой можно установить соответствие между картиной системы четырех равноценных связей и картиной четырех связывающих молекулярных орбиталей, из которых одна по симметрии и энергии отличается от трех остальных. [c.255]

Растворы трехвалентного титана позволяют определять ряд элементов. Общие теоретические основы их применения изложены в книге И. Кольтгофа и Н. Фурмана [114, стр. 278] и др. [c.263]

Харитонов Ю.Я. Аналитическая химия (аналитика). Общие теоретические основы. Качественный анализ. Кн. 1. М. Высшая школа, 2001. [c.73]

Таким образом, за исключением механических процессов, общей теоретической основой всех типовых физических процессов химической технологии являются законы термодинамики и гидродинамики. Механические процессы, базирующиеся на законах механики твердых тел, в этой книге не рассматриваются. [c.10]

В этой книге авторы пытались дать общую схему и показать связь, которая существует между отдельными сторонами рассматриваемого вопроса. В гл. 1 и 2 излагаются общие теоретические основы, причем это изложение ограничивается рассмотрением обычных свойств радикалов и молекул полимеров в гл. 7, посвященной статистическим аспектам полимеризации виниловых соединений, приводятся данные о характерных особенностях этого процесса, необходимые для более детального рассмотрения полимерной системы. В остальных главах собраны экспериментальные результаты для наиболее важных видов мономеров и обсуждены перспективы дальнейшего развития общей теории. [c.8]

В ней рассматриваются термодинамика идеально поляризуемого электрода, теория диффузного двойного слоя и влияние адсорбции ионов и нейтральных частиц на его строение. Изложены общие теоретические основы одностадийных и многостадийных электродных процессов. [c.4]

Общие теоретические основы [c.39]

Книга Гайнца Беккера Введение в электронную теорию органических реакций представляет собой четкое и ясное изложение электронных представлений о механизмах наиболее распространенных и важных реакций органических веществ, без изложения которых не обходится ни один курс органической химии, ни практика исследователя. В отличие от других книг теоретического направления, обычно ограничивающихся при изложении механизма реакций лишь графикой электронных смещений, книга Беккера, помимо очень удачной графики этого рода, вскрывает физико-химические, термодинамические и электронно-структурные факторы движущих сил реакций. Она вооружает читателя глубокими знаниями и возможностью предвидения. Первые три главы излагают общие теоретические основы проблемы химической связи, распределения электронной плотности в органических молекулах и основные положения кинетики и термодинамики органических реакций с освещением теории переходного состояния и элементарного акта реакции. Первая из этих глав, посвященная квантовомеханическим основам теории химической связи, написана в форме, доступной для химиков-органиков, обычно плохо владеющих высшей математикой. В этой главе некоторым сокращениям подверглось изложение представлений о модели атома Бора, имеющих лишь исторический интерес. В этой же главе излагаются основы квантовой механики, где Беккер подходит к уравнению Шредингера, используя аналогию с волновым уравнением. Эта аналогия имела определенное эвристическое значение при создании волновой механики. Однако она, естественно, не отражает важнейших особенностей уравнения Шредингера и вряд ли облегчает его -восприятие. Поэтому взамен этой аналогии мы изложили основы квантовой мех-лники в доступной форме, аналогично тому, как это Сделается в основных современных курсах квантовой химии. / [c.5]

Граница между этими разделами постепенно затушевывается, особенно в лекционных курсах, где много внимания уделяется общим теоретическим основам аналитической. химии. [c.215]

В книге излагаются общие теоретические основы пиротехники, описываются свойства компонентов, горючих и окислителей, современные методы составления и расчета пиротехнических составов, даются сведения о свойствах пиротехнических составов. [c.2]

Анализируются предположительные исправления атомных весов Д. И. Менделеевым — крупные (в полтора-два раза) и незначительные (в пределах нескольких атомных единиц), их последующая опытная проверка и подтверждение, кроме нескольких отдельных случаев, в том числе так называемых аномалий периодической системы. Далее речь идет о предвидении Менделеевым значения других свойств уже известных элементов и их соединений и периодичности их изменения как функции атомного веса. В заключение разбирается короткая таблица элементов в качестве оптимально соответствующей целям выражения места элемента в периодической системе как общей теоретической основы всех вообще менделеевских прогнозов в атомистике. [c.4]

В книге изложены общие теоретические основы [c.2]

Вследствие большого разнообразия проблем, решения которых ожидает аналитик, выбор подходящего аналитического метода является трудной задачей. Цель этой главы заключается в облегчении решения этой задачи путем представления последовательного обзора индивидуальных методов газохроматографического количественного анализа. Чтобы проникнуть в логику этого очень важного вопроса, каждый из методов обсуждается посредством математических выражений. Эти выражения вытекают из общей теоретической основы, изложенной в гл. 4. Обсуждение охватывает только те методы, которые относятся к определению компонентов в анализируемой смеси. Те методы, которые разработаны для исследования характеристик детекторов, здесь не рассматриваются [77 - 79]. [c.61]

Руководствуясь этими общими теоретическими основами, Берцелиус и приступил к своим исторически весьма важным исследованиям в области химической атомистики. В первые годы XIX в. он познакомился с исследованиями и идеями И. Рихтера о количественном составе солей. Впоследствии Берцелиус писал В 1807 г. я начал мои исследования над определением химических пропорций, которые мне были внушены превосходными ис- [c.120]

В книге изложены общие теоретические основы аналитической химии, теория, методы н техника качественного анализа неорганических веществ, содержащих наряду с обычными химическими элементами также некоторые редкие и рассеянные элементы. [c.4]

К началу XIX в. задача химии состояла в том, чтобы подвести общую теоретическую основу под эмпирические законы химии, выяснить связь между составом и внутренним строением веществ и на этой основе создать единое, цельное учение. Это сделал Дальтон. Он считал, что все химические элементы состоят из атомов, сохраняющих свою природу неизменной при любых химических превращениях. Атомы одного и того же элемента точно одинаковы, но атомы различных элементов отличаются по массе. Таким образом, каждый элемент характеризуется массой его атомов. Дальтон понял, что изучение пропорций элементов в разных химических соединениях дает возможность определять относительные атомные массы элементов, а не абсолютные. За единицу была принята масса атома водорода, через которую были постепенно выражены массы атомов всех остальных элементов. Однако было неизвестно, сколька атомов того или иного элемента входит в данное соединение. Например, состав воды может быть НО, НгО, НОг. В зависимости от того, какую формулу признать правильной, атомная масса кислорода будет равна 8, 16 или 4 (то, что при разложении воды на [c.14]

Стехиометрические законы явились первыми чисто эмпирическими обобщениями рациональное же их содержание оставалось пока что не раскрытым. Задача химии состояла как раз в том, чтобы подвести общую теоретическую основу под весь эмпирический материал, раскрыв рациональный смысл эмпирических законов. Сделать это химия могла только одним единственным путем показать, что эмпирические данные о составе веществ вытекают из теоретических представлений о строении этих веществ. [c.101]

В течение длительного исторического периода технические и аналитические применения динамики сорбции развивались как бы независимо, а между тем они имеют общую теоретическую основу [107]. Только в последнее время началась консолидация этих направлений на базе общности теории. [c.8]

Стехиометрические правила были чисто эмпирическими обобщениями их внутреннее содержание могла раскрыть только атомистика. Задача химии и состояла как раз в том, чтобы подвести общую теоретическую основу под весь эмпирический материал, раскрыв рациональный смысл эмпирических законов. [c.160]

Для исследования кинетики и механизма процессов, протекающих в полимерах с участием свободных радикалов, необходимо в первую очередь знать структуру образующихся радикалов. Эту информацию можно получить на основании спектров ЭПР, а именно — значений g-фактора и констант сверхтонкой структуры (СТС). В этом разделе рассмотрены, во-первых, общие теоретические основы анализа спектров ЭПР и особенности спектров полимеров и, во-вторых, спектры ЭПР и структура радикалов, образующихся в полимерах при различных воздействиях (фотолиз, радиолиз, механодеструкция и т. д.). При этом здесь не преследуется цель дать строгую и точную теорию СТС и g-фактора речь идет лишь о некоторых полуэмпи-рических соотношениях, необходимых для анализа спектров ЭПР и их отнесения. Более полное изложение теории можно найти в специальных монографиях и обзорах [c.409]

Книга представляет собой вторую часть работы автора, посвященной прогнозам Д. И. Менделеева в атомистике. Если в nepBoii книге освещались менделеевские прогнозы, касавшиеся неизвестных элементов и их свойств, то во второй речь идет прежде всего о предвидениях точных значений атомных весов уже известных элементов и о последующем подтверждении этих предвидений, когда атомные веса предположительно изменялись в полтора-два раза прн одновременном изменении валентности элемента и его места в системе (гл. I—III) при этом в гл. III выделены прогнозы двухмасштабных изменений атомных весов, когда одновременно сочетаются их крупные изменения с мелкими. Затем говорится о предвидении значения физических и химических свойств уже известных элементов и периодичности их изменений в зависимости от атомного веса элементов (гл. IV). После этого рассматриваются вопросы, касаюпщеся предугадываний Менделеевым мелких изменений атомных весов (на несколько атомных единиц) без изменения валентности элементов и их места в системе (гл. V). Особо выделены предположительные решения Менделеевым вопроса о так называемой аномалии периодической системы элементов, которую мы обозначаем № 1, так как под № 2 в третьей книге будет значиться другая ее аномалия , связанная с размещением редкоземельных элементов. В заключение (гл. VI) разбирается короткая таблица элементов как оптимально соответствующая целям выражения места элемента в периодической системе, поскольку это его место служит общей теоретической основой всех вообще прогнозов Менделеева в атомистике. [c.5]

Существенным препятствием для внедрения современных методов автоматизированного проектирования ХТС содового производства являлось отсутствие аналитических методов расчета большинства параметров межфазного равновесия газопарожидкостных систем и физико-химических свойств жидкостей содового производства. Известные методы были предназначены для ручного счета. Применение их при реализации математических моделей на ЭВМ связано с затруднениями, 1Ю-скольку вспомогательные зависимости задаются таблицами, графиками или даже сводкой экспериментальных данных. Кроме того, многие рекомендованные методики лишены общей теоретической основы н требуют введения в программу многочисленной разнохарактерной информации, занимающей память ЭВМ, что существенно усложнило бы программирование и уве- [c.32]

Структура монографии отражает мою личную оценку того, какие разделы стоило отобрать для подробного изложения. Гл. I знакомит читателя с такими физическими свойствами лазеров, как коллимация, мощность, перестраиваемость и когерентность, которые делают их столь привлекательными для применения в спектроскопии. В ней также изложены общие теоретические основы лазерной спектроскопии, описаны основные типы лазеров и их рабочие характеристики. [c.7]

В настоящее время достаточно полно изучены общие теоретические основы применения растворов солей двухвалентного хрома в аналитической химии, исследовано восстановление большого числа элементов и разработаны многочисленные методы раздельного определения нескольких элементов применительно к анализу сложно-легированных сталей, ферросплавов, цветных металлов и других объектов, а также методы анализа органических соединений. Имеются сравнительно простые методы приготовления и сохранения вполне устойчивых растворов солей двухвалентного хрома, которые обеспечивают возможность дальнейшего внедрения ряда хромометрических методов в практику работы аналитических лабораторий научно-исследовательских институтов и заводов. [c.155]

Большое разнообразие по количеству и составу производственных сточ-, Иых вод исключает возможность осветить в одной книге все методы очистки, а также описать все конструкции применяемых очистных сооружений по каждой отрасли промышленности. Поэтому в настоящем справочном посо-бии кратко изложены общие теоретические основы применяемых в современ- практике методов очистки сточных вод и технологические расчеты основ-очистных сооружений. Приведены в нем также наиболее часто приме-Мемые и прогрессивные конструкции отдельных сооружений. Пособие содер- <шт вспомогательные расчетные графики некоторых расчетных параметров и шравочные данные по количеству и качественной характеристике производ-, стяенных сточных вод. [c.3]

Общей теоретической основой возможности представления потенциала обменного отталкивания Фотт в виде суммы парных атом-атомных потенциалов является возможность аппроксимирования волновой функции основного состояния многих молекул слейтеровским детерминантом, построенным из локализованных орбиталей [209]. На возможность атом-атомного приближения для энергии Фотт указывают также результаты аЬ initio расчетов этой энергии для ряда пар молекул [210—214]. Вместе с тем, имеются примеры, когда атом-атомное приближение плохо описывает анизотропию рассчитанного аЪ initio потенциала отталкивания [215—217]. [c.82]

Строгого доказательства возможности представления энергии дисперсионного притяжения Фдисп в виде суммы вкладов парных взаимодействий составных частей отдельных подсистем (атомов, групп атомов, валентных связей) пока не имеется. Однако на возможность такого приближения указывают результаты ряда теоретических исследований. Наиболее общей теоретической основой представления энергии Фдисп в виде суммы локальных вкладов, как и энергии обменного отталкивания Фотт, является возможность представления с хорошей точностью волновой функции основного состояния многих молекул слейтеровским детерминантом, построенным из локализованных орбита-лей и сохранение их при переходе от одной молекулы к другой [209]. Кроме того, было показано, что во втором порядке теории возмущений энергия дисперсионного взаимодействия молекул, построенных из повторяющихся структурных единиц, может быть представлена в виде суммы дисперсионного взаимодействия между структурными единицами (атомами, атомными группами, валентными связями) разных молекул [220]. На возможность использования атом-атомного приближения для расчета энергии дисперсионного взаимодействия пары многоатомных систем указывают приближенные квантовомеханические расчеты энергии при использовании модели Друде, т. е. когда атомы молекулы представляются как взаимодействующие трехмерные-изотропные гармонические осцилляторы [184, 221, 222]. [c.83]