РАЗЛИЧНЫЕ РАСТВОРИТЕЛИ

Относительная летучесть системы циклогексан—бензол в присутствии различных растворителей [10, 44] [c.102]

Для разделения фракции н. к. — 80°С рафината платформинга с получением гексановой фракции в работе [24] рассмотрены и сопоставлены по энергетическим затратам три технологические схемы (рис. 1У-25). Сопоставление схем показало, что удельные энергетические затраты на получение 1 т растворителя для указанных схем соотносятся как 1,0 1,5 2,2. Следовательно, схема с последовательной отгонкой фракций в двух колоннах является предпочтительной. В табл. IV. 14 приведены характеристики различных растворителей. [c.235]

Таблица 10.3. Стандартные потенциалы электродов в различных растворителях (по водородной шкале) при 25° С (В)

Ступенчатой экстракцией различными растворителями может -быть получен очень высокоплавкий парафин. Так, при экстракции бензолом кобальтового катализатора, насыщенного парафином, в раствор переходит лишь 97—98% парафина, а оставшиеся 2—3% могут быть растворены в толуоле. После отгонки толуола получают парафин с температурой плавления 120—130°. [c.129]

Экстракция высокомолекулярных парафинов с рутениевого катализатора различными растворителями [c.133]

Из табл. 10..3 видио, что при переходе от одного растворителя К другому изменяется не только электродный потенциал, но в некоторых случаях (например, электроды 1-1 Ь и А + Ад в воде и в жидком аммиаке) даже порядок расположения электродов в ряду стандартных электродных потенциалов. Если составить электрохимическую систему из одинаковых электродов в различных растворителях, то при условии устранения жидкостных потенциалов можно получить значительную э. д. с. Так, например, начальная э. д. с. цепи [c.222]

Для определения группового состава жидкость предварительно разделяют на фракции НК —60°С, 60—95°С, 95— 122 °С, 122—150 °С, 150—200 С, 200 °С — КК. Затем каждую фракцию подвергают анализу. Вначале стандартными методами определяют содержание ароматических углеводородов. После удаления из фракций ароматических определяют содержание нафтеновых и метановых (парафиновых) углеводородов. Из-за низкой реакционной способности этих углеводородов их количественное определение основано главным образом на физических способах (перегонка, хроматография, кристаллизация, спектрометрия, растворение в различных растворителях и др.). В последнее время стали щироко использовать хроматографический метод исследования жидких углеводородов для определения их индивидуального состава. Выбор метода определяется целями исследования. На начальном этапе, когда требуется идентифицировать (установить тип) месторождение и возможные направления использования его продукции, очевидно, необходимо использовать весь арсенал аналитических средств с тем, чтобы установить полный детальный состав пластового флюида. [c.22]

Опыты, проведенные с различными растворителями (толуолом, кетонами и ацеталями) показали, что растворители мало влияют [c.169]

Подобное выражение может быть выведено, исходя из тех же предположений, для отношения констант скоростей реакции в двух различных растворителях. [c.432]

О растворимости воды в эпихлоргидрине см. в работе [40], об азеотропных смесях с различными растворителями — в работе [41]. [c.188]

Кристаллическая структура входящих в состав нефтяных фракций твердых углеводородов имеет весьма важное значение нри процессах депарафинизации, поскольку эти процессы в большинстве основаны на отделении теми или иными способами выкристаллизовавшихся твердых углеводородов от низкозастывающих компонентов или от их растворов в различных растворителях. [c.59]

В процессах депарафинизации нефтяных продуктов, особенно в тех, которые осуществляются путем охлаждения и кристаллизации, важнейшую роль играет растворимость парафина как в масле своей фракции, т. е. в масляной части нефтяного продукта, в котором этот парафин содержится, так и в различных растворителях, применяемых в процессах депарафинизации. При этом имеют значение величина растворимости парафина в тех или иных условиях и характер изменения ее с температурой, или температурная кривая растворимости. [c.81]

Характер изменений в пористой структуре в различной степени отработанных катализаторов наглядно показан и при изучении параметров диффузии набором углеводородов от нонана до мезитилена в присутствии различных растворителей [112]. При переработке остаточного сырья коэффициент диффузии углеводородов существенно уменьшается в результате блокировки пор отложениями металлов и углерода. Объем микропор (радиусом 2-3 нм) уменьшается в 5-10 раз, а средних пор (радиусом 5-30 нм) уменьшается примерно в два раза. [c.140]

Для мономолекулярной реакции и = 1, 1, и константы скорости практически должны совпадать для жидкой и газовой фаз, конечно, лишь в тех случаях, когда нет различий в энергиях активации процессов в двух фазах. Эти же рассуждения применимы к двум различным растворителям, так что для идеальных растворов следует ожидать очень слабого различия в константах скоростей" при изменении растворителя. [c.433]

Сравнивая различные растворители, можно видеть, что такой эффект ] первом приближении будет обратно пропорциональным сжимаемости растворителя. Это достаточно хорошо согласуется с опытами автора и других исследователей. Оказывается, что электростатическое взаимодействие молекул растворителя вызывает принципиальное различие между ионными и неионными реакциями . Для последнего класса реакции изменение объема можно обычно отнести только за счет растворенного вещества. [c.442]

Таблица 13 Значения для различных растворителей [43]

Схемы, имеющие в составе процесс деасфальтизации, характеризуются широкими возможностями в переработке остатков нефтей, особенно богатых асфальтенами и металлами. Используя различные растворители и изменяя в определенных пределах условия деасфальтизации, можно получить заданное качество деасфальтизата, пригодного к каталитической переработке. Процесс этот в комбинации с каталитической переработкой деасфальтизата получает широкое практическое использование. В табл. 5.2 приводится перечень действующих и создаваемых установок на 1982 г. и связь их с другими процессами. [c.181]

Подавляющее большинство промышленных процессов депарафинизации основано на свойстве парафинов снижать при охлаждении растворимость в различных растворителях, в том числе и в нефтяных продуктах, выделяясь при этом из раствора в виде кристаллических образований. Выкристаллизовавшийся парафин отделяют от раствора в большинстве случаев либо фильтрацией, либо центрифугированием. [c.92]

Кристаллизующиеся вещества из раствора в различных растворителях выпадают в виде кристаллических образований той или иной структуры и формы. [c.39]

Недавно открыт новый класс инициаторов, которые особенно удобно применять, так как они не подвергаются такому индуцированному разложению и разлагаются с одинаковой скоростью в различных растворителях. Это — азонитрилы, типичным представителем которых является а-азодиизобутиронитрил [83] [c.135]

Относительная летучесть бинарных смесей присутствии различных растворителей [10, 20] [c.104]

Результаты депарафинизации широкой фракции и дистиллята автола-6 сураханской нефти в присутствии различных растворителей — активаторов [38] [c.144]

Для выяснения пригодности различных растворителей для экстракционной перегонки углеводородов были исследованы самые разнообразные растворители. Результаты этого исследования для различных смесей углеводородов приведены в табл. 2—7. [c.101]

Другую картину дает реакция декарбоксилирования малоновой кислоты. В табл. XV.4 приведены некоторые данные, собранные Кларком [103], которые показывают влияние различных растворителей. Для сравнения в таблицу включены данные Холла [104], характеризующие влияние воды. Приведенные результаты показывают, что при изменении от 21 до 30 ккал константа скорости меняется не более чем в 10 раз. [c.436]

Относительная летучесть системы к-гептан — метилциклогексан в присутствии различных растворителей [10] [c.101]

Благодаря стабильности и относительной нерастворимости в различных органических растворителях, эти перекиси при озонировании могут быть легко выделены. В табл. 1 приводятся некоторые данные по выходам этих перекисей при различных температурах и в различных растворителях. [c.349]

Скорость гидрогенолиза в различных растворителях уменьшается в следующем порядке этанол > бензол > циклогексан. Таким образом, влияние растворителя находится в согласии с ионным механизмом. [c.299]

Для химической очистки масел также применяются различные методы, наиболее легкий путь — подвергать очистке широкую фракцию в течение последних лет для очистки используются различные растворители (см. гл. V). В настоящее время производство очищенного парафина и парафинистых дистиллятов не имеет широкого распространения, но всегда придает технологической схеме завода известную гибкость. В этом случае можно получить целый ряд парафинистых смазочных масел, из которых путем компаундирования составляют товарные продукты. В табл. Х-1 приводятся свойства типичных смазочных масел. [c.495]

Получение сверхвысокомолекулярных парафинов ступенчатой экстракцией различными растворителями [c.132]

Если сверхвысокомолекулярн-ый рутениевый парафин подвергать ступенчатой экстракции различными растворителями до полного извлечения растворимых компонентов, то в остатке, как показали Пихлер и Буфлеб, может быть получена смесь парафиновых углеводородов с температурой плавления до 134° и молекулярным весом 23 000 [82]. [c.132]

Чешскими исследователями была выполнена обработка работавшего катализатора различными растворителями в условиях их кипения (табл. 3.15). Результаты показали, что такой промывкой катализатора содержание углерода может быть понижено на 30%. Соответственно снижается и содержание водорода. Этот прием может представить интерес с точки зрения уменьшения потерь нефтепродуктов при их переработке и облегчения окислительной регенерации катализатооа. [c.148]

Весьма большую роль в кристаллообразовании парафинов играют мелкокристаллические высококипящие парафины, влияющие на структуру парафинов с более низкими температурам кипения. При добавке к раствору крупнокристаллического парафина даже самых незначительных количеств высококипящих мелкокристаллических парафинов сразу же резко снижаются размеры образуюнщхся кристаллов. Это обусловливается тем, что высококипящие парафины, будучи менее растворимыми в различных растворителях, в том числе и в нефтяных маслах, начинают выкристаллизовываться первыми и образуют большое число центрой. кристаллизации. Последующее выделение менее высококипяпщх и по природе крупнокристаллических парафинов происходит на уже образовавшихся многочисленных центрах кристаллизации, вследствие чего вся выкристаллизовавшаяся масса парафина рассеивается по этим многочисленным центрам кристаллизации, приобретая в результате этого мелкую структуру, отвечающую наиболее высококипящей высокомолекулярной ее части. [c.67]

При гидрировании 1,2-диметилциклогексена и о-ксилола в присутствии Оз- и 1г-катализаторов (при 25 °С и атмосферном давлении в различных растворителях) образуется ( цс-1,2-диметнлциклогексан с высокой степенью стереоспецифичности [39]. При гидрировании [c.34]

В дальнейшем был синтезирован ряд симметричных поли-арилэтанов и полиарилгидразинов, которые при растворении в различных растворителях также диссоциировали с образованием свободных радикалов. [c.41]

Оценку эффективности различных растворителей для экстракционной перегонки можно произвести различнымт способами. Предварительный отбор может быть выполнен путем измерения температур кипения смесей углеводородов и растворителя. Хороший растворитель должен обладать значительно более низкой экспериментально измеренной температурой кипения смеси, чем температура, рассчитанная на основе линейной зависимости между составом и температурой кипения. Это иллюстрируется графиком (рис. 5), выражающим зависимость температуры кипения смеси метил-циклогексана с анилином от состава [11]. Экспериментальная кривая, выражающая зависимость температуры кипения от состава смеси, расположена значительно ниже пунктирной линии, соответствующей линейной зависимости между температурой кипения и составом. Это показывает, что образуются неидеальные растворы, для которых отклонения от закона Рауля имеют положительное значение. Экспериментальные данные по равновесию пар—жидкость показали, что в качестве растворителей для [c.100]

ИЗ масляных фракций [37] с применением различных растворителей, приводящие к получению, с одной стороны, фракций нормальных парафинов и, с другой стороны, фракций с высокоциклическими углеводородами. [c.395]

Известны попытки выделения индивидуальных компонентов из смеси побочных продуктов с целью их раздельного использования. Так, например, описан способ выделения соединения Дианина и орто-пара-изомера дифенилолпропана . Выделение основано на том, что соединение Дианина способно давать кристаллические аддукты с различными растворителями. Такими растворителями могут служить спирты (метанол, этанол, пропанол-2, н-бутанол, трет-бу-танол), алифатические кетоны (ацетон, метилэтилкетон, диэтилке-тон), хлорированные углеводороды (четыреххлористый углерод, хлороформ, трихлорэтилен, тетрахлорэтилен). Мольное соотношение соединения Дианина к растворителю в аддукте различно и зависит от того, какой растворитель используют с метанолом соотношение равно 6 3, а с этанолом, пропанолом-2 и н-бутанолом оно составляет 6 2. [c.179]

Скиннер (Skinner) [144] осадил асфальтовую фракцию калифорнийской нефти Санта Мария при помощи пропана и затем подвергал осадок действию различных растворителей в следующем порядке н-пентан, м-гексан, -гептан, 2,2,4-триметилпентан, циклогексан, бензол и пиридин. [c.46]