Метод радиоактивного импульса

Метод радиоактивного импульса позволяет определить распределительное отношение Х> (разд. А.П) по этому методу можно оценить зависимость скорости изменения Ъ от отношения обмениваемых ионов. Оба метода дополняют друг друга. [c.72]

Д.П. Метод радиоактивного импульса [c.170]

Среднюю величину 08 в трубе можно определить простым инжектированием в поток воздушного импульса [67]. Используя подобную в принципе методику, Холл [87] вводил в поток при изокинетических условиях частицы с, радиоактивной меткой и измерял время их перемещения по потоку. Используя при таком. методе радиоактивное семейство, можно устранить радиоактивное загрязнение контура. Из долго-живущего первичного (материнского) изотопа герма- [c.130]

Для этой цели может быть использовано измерение диэлектрической постоянной по длине колонки или применение метода счета импульсов при работе с радиоактивными изотопами и т. д. [c.326]

При использовании метода радиоактивных индикаторов для определения насыщенного пара формулу (124) преобразуют следующим образом. На опыте определяют удельную активность исходного вещества /о в импульсах в минуту на 1 г и активность / конденсата в импульсах в минуту, получающегося при испарении через отверстие площадью А в течение времени t. Тогда скорость испарения будет [c.366]

Перемешивание жидкости в колонне может быть изучено с помощью метящего вещества (красителя, раствора электролита, радиоактивного изотопа), введенного внутрь колонны. Метящее вещество можно вводить в колонну непрерывно (стационарный метод), кратковременным импульсом, или с периодическим изменением концентрации, например по синусоидальному закону [1—7]. [c.153]

Г.II. Методы радиоактивного и концентрационного импульсов [c.72]

Испытания проводили на постоянном режиме двигателя. Ввиду большой чувствительности метода к изменению условий, испытания проводили путем сопоставления образца топлива, содержащего антидетонационную присадку, с базовым топливом. Оценка противоизносных свойств производилась по изменению числа радиоактивных импульсов, как это показано на рис. 2. [c.167]

Современные методы количественного анализа классифицируют по определяемым показателям (свойствам), таким, как масса вещества, объем раствора реактива, интенсивность спектральных линий элементов, поглощение видимого, инфракрасного или ультрафиолетового излучения, рассеивание света, вращение плоскости поляризации, адсорбционные свойства сорбентов, электропроводность раствора, электродный потенциал, величина диффузного тока, число радиоактивных импульсов и т. п. [c.234]

Метод с применением радиоактивных индикаторов. Метод радиоактивных индикаторов или меченых атомов основан на применении радиоактивных изотопов, излучающих энергию в виде электрически заряженных а- и Р-частиц и электромагнитных у-лучей в процессе радиоактивного распада. Специальные счетчики улавливают эти излучения и передают их в радиотехническую аппаратуру, где проводится счет импульсов. [c.93]

Радиометрические методы анализа основаны на измерении излучений, испускаемых радиоактивными элементами. Для регистрации излучений применяют специальные приборы. При действии на приемник указанного прибора радиоактивных излучений в нем возникает электрический ток в виде кратковременных импульсов, которые специальной радиотехнической аппаратурой усиливаются и поступают на регистрирующее счетное устройство. [c.486]

Кроме того, существует еще ряд изотопных методов определения скорости движения жидкостных и газовых потоков, Так, в трубопровод вводят радиоизотопную метку и, располагая вдоль трубы радиоизмерительные устройства, фиксируют скорость перемещения метки. Предложен также метод, при котором, создавая во всем потоке равномерную радиоактивность, измеряют количество импульсов, приходящееся на определенное сечение трубопровода. [c.224]

В некоторых случаях перспективным направлением повышения избирательности и чувствительности анализа сложных смесей у-излучателей является использование метода у — у- или у — Р-совпадений. Этот метод позволяет выделять и регистрировать только те радиоактивные изотопы, которые распадаются с испусканием частиц или у-квантов разной энергии в каскаде. В [839] использован метод у — Р-совпадений для увеличения чувствительности в 6—8 раз активационного определения марганца в биологических объектах. В данном случае Р-счетчик измеряет только жесткое р-излучение Мп Е = 2,85 Мэе). Импульсы от Р-счетчика использовали для отпирания схемы пропускания у-спектрометра. Применение более сложного метода тройных совпадений позволило повысить избирательность определения марганца в биологических образцах в 100 раз [840]. [c.99]

Задача контроля радиоактивности в основном характерна для атмосферного воздуха, хотя существуют определенные аналитические проблемы и для газовых теплоносителей энергетических установок. Носителями радиоактивности воздуха являются, главным образом, аэрозоли пылевидных частиц размером 0,02-1 мкм. Поэтому необходимым этапом аналитического процесса является количественный отбор пыли на тот или иной фильтр или липкую ленту. Измерение уровня радиации, как правило, проводят несколько раз в течение определенного времени с тем, чтобы обеспечить возможность раздельной оценки естественной быстропадающей и искусственной радиоактивности. Измерению уровня радиоактивности подвергаются пробы пыли непосредственно после их отбора и по истечении двух суток. Для измерений обычно применяются пропорциональные счетчики, импульсы которых позволяют различать а- и Р-излучения и проводить их раздельное измерение. Интенсивность у-излучения измеряется, как правило, с помощью сцинтилляционных счетчиков. При необходимости осуществляется выделение того или иного радионуклида из газовой пробы и его концентрирование методами радиохимии. [c.936]

ГОСТ 14346—69. Приборы для измерения радиоактивности и ионизирующих излучений. Счетчики импульсов. Методы и средства поверки. [c.402]

Наряду с этим, в условиях интенсивного нейтронного облучения могут идти и процессы выгорания радиоактивного изотопа, по которому производится детектирование определяемого элемента. Это происходит в том случае, когда сечение захвата второго нейтрона значительно превышает сечение основной реакции. Образующийся при этом изотоп может быть как стабильным, так и радиоактивным. Процесс выгорания приводит к занижению результатов анализа по абсолютному счету импульсов и уменьшению чувствительности активационного метода в целом. Образование радиоактивного изотопа может усложнять активационное определение и интерпретацию полученных результатов. [c.143]

Для обнаружения этой неустойчивой РНК применялся метод радиоактивного импульса. Фолькип и Астракан использовали его для исследования новой РНК, образующейся в клетке вслед за зара кением бактериофагом. Имиульс радиоактивности давался с помощью фосфата Р . Носле контакта зараженных фагом Tj клеток с радиоактивной средой в течение 1—3 мин. они вскрывались, из них добывалась и депротеинизировалась суммарная РНК, и в ней определялось соотношение оснований, а также соотношение радиоактивных оснований. Оба показателя оказались совершенно различными, причем соотношение радиоактивных оснований, относившихся к РНК, синтезированной за короткое время имнульса, соответствовало соотношению оснований в ДНК бактериофага (с заменой тимина на урацил). То же самое получено для Е. соИ, зараженной фагом Т,, у которого состав ДНК совсем иной. [c.466]

Количественный анализ хроматограммы целесообразно проводить лишь в том случае, когда осуществлено полное разделение смеси и хроматограмма состоит из серии отдельных неперекрывающихся зон. В этом случае анализ сводится к определению количества вещества, содержащегося в каждой зоне. Ориентировочные данные можно получить, измеряя ширину полосы при стандартном сорбенте, откалиброванном по данному веществу при постоянных условиях. Для этой цели может быть использовано измерение диэлектрической постоянной по длине колонки или применение метода счета импульсов при работе с радиоактивными изотопами и т. д. Широко применяется способ химического и радиохимического анализа отдельных зон, вырезанных из колонки. [c.316]

Предложен еще один вариант метода радиоактивных индикаторов, не требующий детектора прохождения границы [75]. В верхней части трубки ячейки с самопроизвольно возникающей границей помещают кран. Ячейку заполняют раствором K l, содержащим подходящий изотоп калия. Ток пропускают до тех пор, пока граница K l- d l2no4-ти не пройдет кран, и в этот момент определяют общую активность и, оставшуюся в кране и трубке. Если исходная активность раствора в трубке соответствовала N импульсам на 1 см то в соответствии с уравнением (17) экспериментально определяемое число переноса ведущего раствора будет равно [c.116]

Иод входит в состав многих биологически важных соединений. Более того, его можно довольно легко ввести (при помощи реакции иодирования) во многие соединения, поэтому используется во многих важных клинических анализах. Так, например, щитовидная железа вырабатывает гормон тироксин, Б молекулу которого входят четыре атома иода. И чрезмерно малая, и чрезмерно высокая концентрация тироксина приводит к негативным последствиям. Его уровень можно измерить методом радиоиммунных испытаний с помощью гамма-счетчика, сравнивая число радиоактивных импульсов, даваемых образцом сыворотки после соответствующей обработки, с числом импульсов, полученных от образца с известной концентрацией 1. В результате последующего преобразования полученных таким образом данных (двойное логарифмирование с линейной регрессией, полулогарифмирование с линейной регрессией и т. д.) можно установить концентрацию тироксина в сыворотке. При этом настольный компьютер существенно oбv eгчит обработку данных. [c.30]

Для измерения общей радиоактивности нефтей и битумов использовался метод подсчета импульсов при помощи установки Б-2 с торцовым счетчиком МСТ-17. При подсчете импульсов нефтей и битумов не учитывали самопоглощения излучения в слое пре,парата Для всех опытов брали стандартную-навеску 50 мг. Абсолютное число импульсов в минуту для таких навесок нефтей изменяется от 4 до 24, преобладает от 6 до 13 имп1мин. [c.223]

Первоначальная активность этого раствора равнялась 3700 импульсов в минуту на 1 мг кобальта. В случае определения калия в виде КгАд[Со (НОг) б] удельная активность раствора нитрата кобальта была равна 10400 импульсов в минуту на 1 мг кобальта. Осаждение и определение калия производилось по методикам, описанным на стр. 30. Приведенные данные (табл. И и 12) показывают возможность микроопределения калия методом радиоактивных индикаторов с удовлетворительной точностью. [c.33]

Принцип ионизации был использован при создании приборов, регистрирующих ионные вспышки в форме щелчков или электрических сигналов. Многие типы счетчиков, в том числе счетчики Гейгера — хМюллера, основаны на регистрации изменений напряжения или силы электрического тока в счетной камере, возникающих в результате импульсов ионизации. В связи с применением радиоактивных изотопов в медицине, а также в химических, биохимических и технических исследованиях приборостроение в этой области успешно развивается. Достаточно посетить выставки приборов, обычно устраиваемые на крупных научных конференциях, чтобы получить представлепие о разнообразии очень сложных установок, доступных для исследователей, использующих в своей работе метод радиоактивных индикаторов. [c.472]

При использовании метода радиоактивной индикации вещество (предшественник, субстрат), меченное радиоактивным изотопом, вводится в инкубационную среду на одном из этапов инкубации (И). Могут использоваться самые разные вещества, меченные С, или другими изотопами. Обычно УР вещества среды регулируется добавлением нерадиоактивного носителя до 8— 10 тыс. имп мин мкмоль" (0.13—0.17 кБк мкмоль" ). Во всех случаях руководствоваться нужно тем, что проба, взятая для подсчета радиоактивности на жидкостном сцинтилляциониом счетчике, должна давать минимальный счет 1000 импульсов за 10 мин. Это относится как к радиоактивности сред, так и к радиоактивности тканевых экстрактов. [c.72]

Ясно, что, хотя экспоненциальный реактор и критические сборки требуются, в конечном счете всегда при создании реактора больших размеров вое же желательно провести некоторую предварительную экспериментальную проверку расчета реактора с помощью других, более простых методов. Такой эксперимент, но-видимому, весьма подходящий для этой цели, основан на использовании пульсирующего нейтронного пучка. Этот метод применялся для определения коэффициента диффузии тепловых нейтронов и макроскопических сечений поглощения реакторных материалов [С8—711. Позднее он был использован Кэмпбеллом и Стелсеном нри изучении корот-коживущих изотопов и измерении параметров размножающей среды в реакторе [72]. Эксперимент, в сущности, заключается в облучении образца реакторного материала очень коротким импульсом нейтронов и в измерении постоянной распада основного радиоактивного изотопа, возбужденного в образце. Интересующие параметры реактора могут быть затем получены из рассмотрения зависимости постоянной распада от формы и размеров образца (т. е. от геометрического параметра). Этот эксперимент особенно полезен при определении свойств материала ио отношению к тепловым пей- [c.409]

Под удельной активностью вещества понимают выраженное в тех или иных единицах отношение числа молекул вещества, содержащих радиоактивные изотопы, к общему числу молекул этого вещестпа. Обычно число молекул, содержащих радиоактивный изотоп, в данном препарате характеризуют числом импульсов в минуту, регистрируемых счетчиком или числом милликюри (мкюри) или ыикрокюрн (мккюри) радиоактивности, содержан ейся в препарате. Общее количество вещества характеризуют числом мг. Поэтому удельная активность препарата выражается в имп/мин-мг или в мкюри мг или мккюри мг. Эта величина леп о измеряется радиохимическими методами, если исследуемое вещество выделено в чистом виде. [c.45]

За последние годы усовершенствована техника получения радиохроматограмм. Обычно для получения радиохроматограммы (т. е. отпечатка хроматограммы на фотобумаге или фотопленке) необходима экспозиция от 3 до 18 дней, в зависимости от активности и количества радиоактивного изотопа. С помощью специальных приборов, позволяющих записывать импульсы хроматограммы на бумагу, экспозиция может быть сокращена до 18 мин, а точность построения кривой значительно повышена. Радиоав-тография имеет большое значение при анализе бумажных хроматограмм, так как она исключает необходимость проявлять хроматограмму опрыскиванием бумаги проявителем. Если чувствительность обычного хроматографического анализа на бумаге находится в пределах 10 —10 г, то при помощи радиохроматографического метода можно производить анализ таких следовых количеств, как 10 — 10-20 2 [c.181]

Наиболее чувствительным радиометрическим методом определения тория, даже в присутствии урана, является эманационный метод, основанный на измерении радиоактивности эманации тория — торона. Для установления содержания торона в пробе применяют метод непрерывного просасы-вания воздуха через ионизационную камеру [66, 700, 1014, 1062]. При этом измеряют ионизационный ток насыщения, создаваемый а-лучами эманации и ее продуктов распада [19, 1388, 1993] в некоторых случаях используют также регистрацию импульсов отдельных а-частиц [227, 899, 905]. Содержание торона в обоих случаях определяют путем сравнения результатов измерения исследуемых образцов с эталонами. Метод счета а-частиц торона применяют лишь для определения очень малых количеств тория— 10 —10 г,— соответствующих содержанию его в породах. [c.90]

Раствор соли тория титруют фосфатом натрия, содержащим радиоактивный фосфор, и по резкому возрастанию активности раствора после осаждения фосфата тория судят о точке эквивалентности. При работе по этому методу используют специальную аппаратуру (рис. 9). После добавления каждой порции реагента раствор отсасывают в прокладку А, проходящую вокруг счетчика Гейгера, и измеряют число импульсов при этом труднорастворнмый осадок фосфата тория удерживается пористой стеклянной пластинкой В. После измерения активности исследуемый раствор вновь выкачивают в сосуд для титрования описанную операцию повторяют до резкого возрастания активности раствора. Затем строят график в координатах активность (в имп/мин) — количество реагента, пошедшее на титрование (в мл). [c.93]

Ионизирующее излучение поглощается материалом, окружающим радиоактивный источник. Это поглощение происходит в воздухе, в самом веществе (самопоглощение), в стенках устройства, экранирующего образец, в окощке обнаруживающего излучение прибора, а также во всех видах специальных поглотителей, монтируемых между образцом и детектором. Определение типа излучения и его энергии производится с помощью поглотителей различной толщины, так как известно, что альфа-частицы имеют очень небольшую глубину проникания, бета-частицы проникают в материал несколько глубже, а гамма-лучи могут проникать очень глубоко. На практике этот метод используется очень редко, и только в связи с бета-нзлучателями. Однако различия в счете импульсов, обусловленные различиями в толщине и плотности контейнеров образцов, могут создавать серьезные трудности, когда речь идет о бета-излучателях и источниках рентгеновского излучения, таких, как йод-125. Поэтому в этих случаях часто используют пластмассовые пpoб pки, у которых различия в толщине и плотности минимальны. [c.76]

Коаксиальный ДЭЗ газового хроматографа модели 3700 фирмы Varian (США) работает по методу импульсного питания постоянным током. Конструкция детектора и схема питания приведены на рис. 11.28. В представленной схеме ДЭЗ непосредственно введен в электронную схему обратной связи. На электрод с радиоактивным источником 2 подаются отрицательные импульсы напряжения от регулируемого генератора частоты 7. Образованные в ячейке ДЭЗ с чистым газом-носителем свободные электроны движутся к коллектору навстречу потоку газа- [c.172]

Раствор соли тория титруют фосфатом натрия, содержащим радиоактивный фосфор, и по резкому возрастанию активности раствора после осаждения фосфата тория судят о точке эквивалентности. При работе по этому методу используют специальную аппаратуру (рис. 9). После добавления каждой порции реагента раствор отсасывают в прокладку А, проходящую вокруг счетчика Гейгера, и измеряют число импульсов при этом труднорастворнмый осадок фосфата тория удержи- вается пористой стеклянной пластинкой Б. После измерения [c.93]

Почти все измерения радиоактивности можно вполне эффективно проводить с простейшей установкой со счетчиками Гейгера, и лишь в редких случаях существенно использовать более сложные методы с пропорциональными или сцинтилляционными счетчиками. Все электронное оборудование, необходимое при работе со счетчиком Гейгера, состоит из высоковольтного стабилизатора (2 кв или больше при работе с газами) для работы трубки Гейгера и усилителя для регистрации импульсов, возникающих в трубке Гейгера за определенное время. Имеется много продажных установок со счетчиками Гейгера. Для большей гибкости следует иметь два типа счетчиков Гейгера. Первый — это жидкостный счетчик, приспособленный для наливания исследуемого раствора. Все у-лучи и Р-частицы с Е макс>0,3 Мэе проникают через стеклянные стенки такого счетчика и могут быть обнаружены. Воспроизводимость измерений превосходная, и, если только возможно, всегда следует применять этот метод счета. Если даже вещество изолируют в твердом состоянии, его часто рекомендуется растворять для последующего исследования жидкости. Счетчик Гейгера с окошком используется для исследования твердых образцов. Он должен иметь слюдяное окошко толщиной около 2 мг1сж , которое будет пропускать р-частицы с манс >0,05 Мэе, так что возможно определение всех изотопов, кроме трития. Твердые тела, подлежащие исследованию, должны быть равномерно распределены на металлических пластинах, часто путем погружения твердого вещества в летучий растворитель и высушивания под инфракрасной лампой. Равномерное распределение существенно в случае слабых р-излучателей, например С , 8 , N1 , так как в самом твердом образце происходит поглощение р-частиц (самопоглощение). Трудность получения таких твердых образцов является причиной, почему всюду, где только возможно, желательно применять жидкости. После приготовления пластины с нанесенным твердым образцом ее помещают под счетчиком Гейгера для счета. Тритий можно обнаруживать тремя способами 1) в виде газа (например, СН4, СаНд или паров Н2О) в пропорциональ- [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология