Проба концентрация

Были отобраны пробы воздуха в районе аварии, однако эта операция была проведена через 2,5 ч после аварии, и поэтому результаты анализа этих проб (концентрация аммиака составляла единицы мг/м ) никакой полезной информации об уровнях концентрации до момента отбора проб не дают. [c.386]

Неизвестную концентрацию кальция в пробе без добавки можно найти и графическим путем (рис. 1.15). Для этого строят зависимость отсчетов по микроамперметру от концентрации добавки в пробе и продолжают прямую линию до пересечения с осью абсцисс. Значение с равно расстоянию от точки пересечения до начала координат. Однако иногда линейная зависимость отсутствует, вследствие изменения отношения в пробах концентрации кальция к концентрации мешающего ком- [c.43]

Прибор основан на использовании брома для окисления серы, содержащейся в исследуемой пробе. Концентрация брома поддерживается по- [c.10]

Обычно в качестве элемента сравнения применяют основные элементы анализируемой пробы. Концентрация его велика и интенсивность линий вследствие насыщения меняется мало при переходе от образца к образцу. Если такой элемент в пробе отсутствует или его по каким-либо причинам нельзя использовать в качестве внутреннего стандарта, то в каждую пробу специально вводят определенное количество подходящего вещества, которое используют как внутренний стандарт. [c.241]

Количество Q масла (в граммах) в двигателе или механизме в момент отбора пробы умножают на количество граммов железа е в I г масла. Определяя аналогичным путем количество железа при отборе следующей пробы через i часов работы двигателя или механизма, получают новую величину Qle , где — количество масла при отборе второй пробы, — концентрация железа в этой пробе. Если > Ql (что обычно для двигателей вследствие угара масла и для механизмов из-за потерь), то величина Q—Ql есть угар или потеря масла, с которым ушло из механизма также и железо. Средняя концентрация железа в масле в период между отбором проб равна [c.29]

Из автотракторных двигателей пробы иногда отбирают при помощи специального краника, который устанавливают в магистрали маслопровода. Этот способ, конечно, удобнее, но его применение не дает уверенности в том, что в отобранной пробе концентрация железа соответствует средней концентрации его в работающем масле, особенно при применении двигателей с плавающим забором масла (например, двигателя ГАЗ-51). В этом случае слои масла в картере, лежащие ниже отверстия, через которое забирается масло для масляного насоса, сильнее загрязнены механическими примесями и железом, поэтому возможно, что в пробу из масляной магистрали попадет масло с меньшим содержанием железа. [c.67]

Зонный электрофорез является самым простым из описанных здесь способов разделения. Так как многие методы анализа, которые будут обсуждаться ниже, основаны на КЗЭ, необходимо детально рассмотреть его основные принципы. При зонном электрофорезе буфер, значение pH, а также напряженность поля во всем пространстве разделения остаются постоянными. Пробы разделяются за счет их различных подвижностей. Они вводятся в виде отдельной зоны на входе в капилляр и обнаруживаются в виде дискретных, отделенных друг от друга зон на конце детектора. Назначение буфера при этой технике разделения - поддерживать постоянное значение pH и обеспечивать транспортный поток. Выбор pH буфера определяет заряд ионов пробы. Концентрация буфера влияет на ЭОП. Для дальнейшей оптимизации могут использоваться добавки к буферу. [c.48]

Описан метод определения натрия, позволяюш,ий учесть мешающее влияние различных факторов на интенсивность линий натрия и контрольную пробу [12381. Для этой цели применяют трехканальный спектрофотометр и два распылителя — обычный и V-образный. Натрий определяют по эмиссии в пламени воздух—оксид азота 1) — ацетилен. Для подавления ионизации используют соли калия, раствор инжектируют через обычный распылитель током оксида азота(1). Воздух вводят через V-образный распылитель. Через ветви этого распылителя вводят растворы анализируемой и контрольной проб. Концентрацию натрия определяют с помощью программ по фототокам растворов, содержащих натрий и контрольную иробу. [c.116]

В условиях исследования даже в самом неблагоприятном единичном случае фактическая концентрация сероводорода была в 2,5 раза меньше допустимой среднесуточной и в 7,5 раза ниже допустимой разовой концентрации. Допустимая среднесуточная концентрация сероводорода в атмосфере промышленных помеш,ений равняется 0,01 мг/л, а разовая — 0,03 мг/л. В большинстве же отобранных проб концентрация сероводорода в воздухе в устье градирни получилась в десятки раз ниже концентрации, допустимой нормами для рабочих мест. [c.213]

При уменьшении объема вводимой пробы и удлинении соединительной трубки между инжектором и детектором можно реализовать условия ПИ-анализа с большой дисперсией пробы (рис. 12.6). В этом случае имеет место интенсивное разбавление зоны пробы, концентрация в максимуме пика составляет 0-10% от первоначальной концентрации (с < с ), что используется при анализе высоко концентрированных проб. [c.253]

Рис. 14.29. Принципиальные схемы способа сравнения спектров а) образец сравнения содержит предельную концентрацию в анализируемых пробах концентрация равна сь сг, и сз б) способ ранжирования

Метод обладает большими преимуществами в том случае, когда нужно определять положительные или отрицательные отклонения концентрации компонентов газовой смеси от стандартного состава. Если через колонку непрерывно пропускается смесь требуемого состава и периодически дозируется определенный объем газообразной пробы, то вакансии возникают только для компонентов пробы, концентрация которых ниже стандартной, в то время как компоненты, концентрации которых превышают стандартную, дают обычные положительные пики. При этом получаются хорошо обозримые и легко поддающиеся расчету хроматограммы, которые значительно упрощают задачу контроля производственных процессов методом газовой хроматографии. [c.438]

Титр йодного раствора устанавливают по содержанию серы в нормали кокса с известным содержанием серы, близким к содержанию ее в испытуемой пробе. Концентрацию раствора выражают количеством серы (%), соответствующим 1 мл раствора. Титр йодного раствора проверяют не реже одного раза в три дня. [c.105]

Вычитают из оптической плотности, найденной для опытной пробы, оптическую плотность, полученную для контрольной пробы. Концентрацию лабильно связанного неорганического фосфора в пробе находят по калибровочному графику. [c.117]

Обычно пробы отбирают простым открыванием крана пробоотборника при этом отбирается некоторое количество обеих фаз экстрагируемой системы. В период отбора проб и до начала анализа процесс массообмена между фазами продолжается. Поэтому возникает задача определения действительных концентраций Б колонне по составам проб, концентрации в которых не точно совпадают с соответствующими концентрациями в аппарате. [c.433]

Пять студентов применили одну и ту же аналитическую методику при анализе пяти различных проб, содержащих следы железа. Результаты приведены ниже. Допуская отсутствие систематических погрешностей, рассчитайте стандартное отклонение а) методики и б) среднего из трех проб. Концентрация железа (в млн.- ) студент 1, проба В — 43, 48, 47 студент 2, проба А — 38, 38, 42, 40, 41 студент 3, проба Г — 51, 54, 57, 58 студент 4, проба Д — 35, 36, 38, 41 студент 5, проба Б — 45, 48, 52, 54. [c.54]

Определение минеральных компонентов смазок проводят следующим образом. Для приготовления эталонов берут смазку того же типа, что и исследуемая, с известным содержанием металла и ее последовательно разбавляют какой-нибудь чистой смазкой с немыльным загустителем. Если в анализируемой пробе концентрация определяемого элемента выходит за пределы градуировочного графика, то пробу разбавляют той же смазкой до концентрации, удобной для анализа. В качестве буфера применяют 7,5%-ный раствор нитрата бария. [c.211]

Подобные эталоны готовят в том случае, когда в масле не содержится присадки. Если двигатель работает на масле с присадкой, но содержание компонентов присадки не представляет интереса, их вводят в эталоны после разбавления. При этом во все готовые эталоны вводят вместе с внутренним стандартом или буфером компоненты присадки в постоянной, типичной для всей серии проб концентрации. Для определения компонентов присадки эталоны готовят так же, как и для продуктов износа. [c.69]

Подготовка проб отложений к анализу заключается в тщательном их перемешивании с консистентной смазкой в соотношении 1 9. При таком значительном разбавлении проб концентрация определяемых примесей снижается до величины, удобной для спектрального анализа. Кроме того, значительно снижается влияние состава. [c.190]

Зависимость величин удерживания от концентрации компонентов в анализируемой смеси (если не учитывать их взаимного влияния) должна быть аналогична зависимости объема удерживания от величины анализируемой пробы. Последняя изучалась в ряде работ [15—27] для различных носителей, соединений и неподвижных жидких фаз, а также в зависимости от состава и величины анализируемой пробы. Особенно резкая зависимость удерживаемого объема от величины пробы (концентрации) анализируемого вещества наблюдается обычно для полярных соединений нри разделении па неполярных фазах, нанесенных на твердый диатомитовый носитель. Так, нанример, величина удерживания этанола на неполярной неподвижной жидкой фазе (6% сквалана на сферохроме-1) увеличивается на 300% при уменьшении величины пробы от 0,7 до 0,1 мкл [26]. [c.51]

Температура, характер полярности поверхности и веществ, находящихся в пробе, концентрации, степень турбулентности потока, отношение объема к поверхности — все эти факторы оказывают влияние на результаты, поскольку следовые концентрации при определенных условиях могут быть уменьшены в ли увеличены. Могут также появляться и новые соединения. Тонкая полоска резины или другого полимера, установленного в регуляторе давления, может привести к загрязнению протекающей чистой газовой пробы даже в диапазоне измерений 10 % и при непрерывном протекании газа в течение многих дней, а то и недель лишь при сравнительно небольшом снижении концентрации загрязнения. [c.197]

Метод с использованием системы метка — стандарт исключает необходимость ввода фиксированных проб. К пробе и стандарту добавляют некоторое количество еще одного вещества, называемого меткой. Метод может быть реализован путем как последовательного хроматографирования смесей проба + метка и стандарт + метка, так и путем асинхронного ввода (по аналогии с предыдущим вариантом, если обеспечивается раздельная регистрация всех пиков). На рис. 6.4 изображены две хроматограммы, причем стандарт (ст) аналогичен компоненту пробы . Концентрация этих компонентов в пробе [c.213]

Аналитическим параметром при количественном сцинтилляционном методе анализа является число импульсов в единицу времени Л имп, которое при определенных условиях однозначно связано с концентрацией с элемента в пробе lg Л имп =/( с). На вид этой зависимости существенное влияние оказывает ряд факторов (степень измельчения пробы, концентрация определяемого элемента в частицах, содержащих данный элемент, равномерность и скорость подачи пробы, эффективность испарения и возбуждения ее в источнике и др.). [c.69]

Как бытовой продукт пероксид водорода продается в виде 3%-ного водного раствора и представляет незначительную опасность. Иначе дело обстоит с пероксидом водорода "высокой пробы", концентрация которого составляет 90% или более. Разложение Н2О2 высокой пробы ускоряется рядом веществ, что используется в качестве реактивного топлива или в газовой турбине для накачки топлива к главным двигателям. Второй пример - это азид свинца, который легко разлагается при трении или ударе [c.246]

Для уменьшения влияния молекулярного состава был применен и получил распространение метод многократного разбавления пробы смешением ее с большим количеством какого-нибудь подходящего вещества. Обычно разбавляют веи1еством, которое служит основой большинства анализируемых проб. Концентрация всех элементов в разряде (кроме разбавителя) оказывается небольшой, и они не [c.250]

МЭ легко подвергается гидролитическому превраихению в ЭКГОНИН (Э) и часто ые детектируется в крови [25 . При подщелачивании гидролиз МЭ может проходить и в моче. БЭ устойчив к гидролизу в интервале pH 5—8. (Содержание Э в моче часто превышает содержание БЭ, что рекомендуется использовать при анализе, особенно если БЭ обнаруживают в очень малом количестве, ниже 100 нг/мл, Э накапливается в моче в период, когда уровень БЭ спадает. Из исследованных проб мочи наркоманов (121 проба) с содержанием БЭ от 11 до 123 нг/мл, в 96% проб концентрация Э превышала I0 иг/мл, в 95% — 50 иг/мл (диапазон 50-1769 нг/мл), в 84% — 100 нг/мл (112—1769 нг/мл). В среднем концентрация Э превышала концентрацию БЭ в б раз [18]. [c.93]

Проба содержит среду инкубации № 1 и 0,3 мл 0,6 М раствора NH4 NS. В течение 2 мин после добавления митохондрий регистрируют величину оптической плотности, затем в кювету с помощью микропипетки приливают 2,4-динитрофенол в конечной концентрации 15 мкМ и в течение 3 мин регистрируют оптическую плотность. В следующих пробах концентрацию разобщителя увеличивают (30, 60, 100 и 130 мкМ). Убеждаются в том, что падение оптической плотности увеличивается с увеличением концентрации 2,4-динитрофенола. Ставят аналогичные пробы с NH4NO3. [c.448]

Сравнение окраски анализируемого раствора ведут с дистиллированной водой. Для этого в кювету 1 вливают анализируемый раствор, включают красные светофильтры (для прибора ФЭК-Н-57 светофильтры № 7) и устанавливают кювету с анализируемым раствором в правое гнездо. В левое гнездо помещают кювету сравнения с дистиллированной водой. Установив нуль на гальванометре оптическими клиньями (барабан при этом должен быть в нулевом положении), переставляют кюветы, меняя их местами при отключенном гальванометре (переключатель чувстаительности должен быть на нуле). После перестановки кювет включают гальва-но.метр (переключатель чувствительности на единице) и барабаном П0ДВОДЯТ стрелку гальванометра к нулю. Переводят переключатель в положеиие 2 и вновь подводят барабаном стрелку гальванометра к нулю. Результаты получают по красной шкале левого барабана. Точно так же колориметрируют нулевую пробу. Концентрацию крем.ниевой кислоты находят по расчетному графику. [c.402]

Колбы погружают в ледяную баню и пипеткой вносят по 1,0 мл раствора гипофосфорной кислоты при взбалтывании. Затем колбы вынимают из ледяной бани и на 15 мин ставят в водяную баню при 15 °С. Содержимое колб разбавляют до метки очищенным метанолом и перемешивают. По 3,0 мл каждого раствора переносят в отдельные мерные колбы емкостью 50 мл. Колбы погружают в ледяную баню и пипеткой приливают по 3,0 мл 4 н. раствора гидроксида калия. Вынимают колбы из бани и после нагревания их до комнатной температуры прибавляют пипеткой по 3,0 мл раствора динитрофеннлгидразина, перемешивают и оставляют на 30 мин (если в табл. 1.20 не указано другое время) при комнатной температуре. Затем в каждую колбу пипеткой вносят по 15,0 мл пиридинового стабилизатора, по 3,0 мл свежеприготовленного метаиоль-ного 10%-ного раствора гидроксида калия, закрывают колбы пробкой, растворы перемешивают и оставляют при комнатной температуре на 5 мин. Фильтруют через фильтр из бумаги Ватман № 40. Фильтрат собирают в отдельные мерные цилиндры с притертой пробкой емкостью 25 мл. Через 10 мин измеряют оптическую плотность растворов при 480 нм в кюветах с толщиной слоя 1 см, сравнивая с холостой пробой. Концентрацию вторичного спирта определяют по калибровочной кривой. [c.65]

В сосуд с завинчивающейся крышкой, снаблсенной полиэтиленовой прокладкой, вносят анализируемую пробу, содержащую не более 0,08 ммоль третичного спирта, и разбавляют ее до 25 мл циклогексаном. При анализе водных смесей в сосуд отвешивают 100—200 мг пробы и прибавляют ее в 25 мл циклогексана. Затем прибавляют 3 мл иодистоводородной кислоты и смесь взбалтывают 3 мин. Содержимое сосуда переносят в делительную воронку, сосуд ополаскивают 10 мл воды и сливают воду в воронку. Смесь тщательно перемешивают, дают отстояться и водный слой отбрасывают. Прибавляют 10 мл 1 Л1 раствора гидроксида натрия и 3 капли пероксйда водорода и взбалтывают до исчезновения окраски иода. Часть углеводородного слоя переносят в кювету I см и измеряют оптическую плотность, сканируя от 300 до 240 нм и сравнивая с холостой пробой. Концентрацию третичного спирта определяют по калибровочной кривой. [c.68]

Данные исследования колориметрического метода [15], показавших, что результаты анализа проб автоокисленного каучука не превышают ожидаемые по количеству поглощенного каучуком кислорода, позволяют предположить, что т ислород либо катализирует реакцию восстановления пероксидов, либо ингибирует их разложение, катализируемое ионом железа(II). Невозможность количественного восстановления пероксидов известной чистоты методом Юла — Уилсона была объяснена слишком низким мольным отношением растворенного кислорода к пероксиду—менее 1/100 от значения, получаемого в колориметрическом методе с применением роданида железа (II). Можно полагать, что зависимость результатов анализа от размера пробы (концентрации пероксидов) связана с действием кислорода. [c.276]

По данным Гауровица и Цирма [5], при 3-6-недельном хранении 1,6 N изоамиловоэфирного раствора иодистого метилмагния в результате 30—40-кратного откупоривания раствора для взятия проб концентрация его понизилась до 0,7 N. То же самое происходит при более частом взятии проб через несколько дней, а при оставлении сосуда открытым — через несколько часов. [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология