Коллоидные растворы в аналитической химии

Адсорбция играет основную роль при протекании многих каталитических реакций и в химии коллоидных растворов. На ней основаны также некоторые важные реакции и методы аналитической химии. Так, лучшая реакция для открытия свободного иода — синее окрашивание им крахмала — обусловлена образованием адсорбционного соединения. Очень большое значение для науки и техники имеет т. и. хроматографический метод разделения веществ, основанный на различном поглощении адсорбентом отдельных составных частей исходной смеси. [c.267]

В аналитической химии образование коллоидных растворов обычно нежелательное явление, так как они затрудняют разделение вследствие высокой адсорбционной способности, и, кроме того, их практически нельзя отфильтровать. Однако в некоторых случаях специально вызывают коллоидообразование, например в осадительном титровании с применением адсорбционных индикаторов, в нефелометрии и др. [c.202]

ФИЗИЧЕСКАЯ ХИМИЯ — важная отрасль химической науки, которая использует все достижения физики и математики для исследования, объяснения, установления закономерностей химических явлений и свойств вещества. Ф. х. включает учение о строении вещества, химическую термодинамику и химическую кинетику, электрохимию и коллоидную химию, учение о катализе, растворах, фотохимию и радиационную химию. Значение Ф. х. как науки непрерывно возрастает, так как она является теоретической основой для исследований как в отраслях неорганической, органической и аналитической химии, так и в разработке новых важнейших химикотехнологических процессов, путей управления существующими технологическими процессами и их усовершенствованием. Без использования достижений Ф. X. невозможно дальнейшее развитие всех других отраслей химии — неор- [c.262]

Образование коллоидных растворов может происходить при осаждении и растворении осадков и в ходе некоторых других химико-аналитических процессов. В коллоидных системах растворенное вещество находится в виде частиц размером см, что намного превышает размеры обычных ионов и молекул в истинном растворе, но значительно меньше, чем размеры частиц, выпадающих в осадок. В связи с такими размерами частиц вещество в коллоидном состоянии имеет развитую поверхность, способную адсорбировать большое число ионов, и адсорбированные ионы в значительной степени определяют свойства коллоидных растворов и их особенности. С химико-аналитической точки зрения важно отметить, что частицы коллоидного раствора проходят через обычные фильтры, применяемые в аналитической химии, и не выпадают в осадок даже при длительном хранении. В проходящем свете коллоидные растворы прозрачны и лишь при боковом освещении можно заметить, что они мутные. Это явление называют эффектом Тиндаля. Обнаружение эффекта Тиндаля является обычным экспериментальным доказательством существования коллоидного раствора. [c.98]

Двойная калиево-кальциевая железистосинеродистая соль еще более важна. Эта соль получается как промежуточный продукт в большинстве способов получения или очистки железистосинеродистого калия. При прибавлении хлористого калия к раствору железиетосинеродистого кальция или хлористого кальция к раствору железистосйнеоодистого калия получается двойная соль в виде мелких безводных кристаллов, которые только слегка растворимы в воде. Прч 15° 100 см3 воды оастворя-ют 0,35 г двойной аммонийной соли и 0,72 г двойной калиевой соли. Растворимость этих соединений в гооячей воде заметно не увеличивается, Ферроцианиды тяжелых металлов.—Хотя немногие из этих соединений имеют значение для промышленной химии, некоторые из них представляют интерес для аналитической химии вследствие того факта, что растворимые ферроцианиды часто употребляются для открытия и определения металлов. Такие растворы ферроцианидов обычно применяются для открытия небольших количеств меди, так как этот реактив является одним из наиболее чувствительных к этому металлу. При этой реакции железистосинеродистая медь выделяется в виде красного илч красно-коричневого коллоидного осадка цвет и внешний вид несколько изменяются в зависимости от условий осаждения. [c.54]

Волокна фильтровальной бумаги, широко применяемой в аналитической химии, и хроматографической бумаги состоят из коллоида — целлюлозы (клетчатки). Эти волокна имеют диэлектрическую проницаемость, значительно меньшую, чем вода, и несут на поверхности отрицательные электрические заряды. Поэтому положительно заряженные коллоидные частицы фильтруемого раствора и осадка легко удерживаются на поверхности волокон бумаги. Образующ,иеся осадки забивают поры фильтров, что замедляет фильтрование. Стеклянные и асбестовые фильтры обладают аналогичными свойствами. Частицы коллоидальных осадков гидроокисей и сульфидов могут прочно приставать даже к стенкам стеклянных сосудов, так как поверхность стекла отрицательно заряжена. [c.89]

Наиболее типичный процесс для коллоидных систем — коагуляция, т. е. слипание отдельных агрегатов под действием межмолекулярных (не химических) сил. Такие процессы, как физическая адсорбция, электрофорез и т. д., также являются физическими. При взаимодействии коагулятора (вещества, вызывающего коагуляцию) со стабилизатором (веществом, обеспечивающим агрегативную устойчивость системы), а также при получении коллоидных растворов происходят химические реакции. Таким образом, коллоидная химия, как и физическая химия, строится на основе двух наук — химии и физики — с преобладанием второй. В связи с этим коллоидную химию можно было бы переименовать в физическую химию гетерогенных высокодисперсных систем. Связь между физической и коллоидной химией вполне очевидна. При этом обе дисциплины связаны не только между собой, но и с химией неорганической, аналитической, органической, биологической, фармацевтической, а также со специальными дисциплинами. Все они пользуются физико-химическими закономерностями и физико-химическими методами для решения общих и конкретных задач. [c.5]

Задача аналитической химии — разрабатывать, совершенствовать и правильно применять разнообразные методы изучения, определения состава и строения соединения. В аналитической химии необходимо уметь применять физико-химические законы — периодический закон и закон действия масс, использовать теорию водных и неводных растворов, комплексных соединений, окислительно-восстановительных процессов, закономерности образования осадков, коллоидных систем и сорбции молекул и ионов. Основные сведения об этом излагаются в курсе общей и неорганической химии. В курсе аналитической химии эти сведения расширены и конкретизированы применительно к ее задачам. [c.5]

Поведение водных буровых растворов в большей степени определяется принципами коллоидной, чем принципами аналитической химии. Например, свойства двух смесей одинакового состава (350 см воды, 20 г бентонита и 10 г хлорида натрия) [c.13]

Кроме того в аналитической химии встречаются с коллоидными системами и в результате реакций двойного обмена, окислительно-восстановительных реакций и в других случаях. Образование коллоидных растворов затрудняет разделение [c.127]

Для изучения аналитической химии необходимо уметь пользоваться физико-химическими законами и прежде всего периодическим законом Д. И. Менделеева, законом действия масс, знать теорию водных и неводных растворов, теорию комплексных соединений, теорию окислительно-восстановительных процессов, закономерности образования осадков и коллоидных систем, процессы сорбции. [c.5]

Во избежание этого приходится принимать известные меры для предупреждения образования коллоидных растворов или для их разрушения в случае, если они образуются. Чтобы сущность этих мер была понятной, напомним, что такое коллоидные растворы и каковы их важнейшие (с точки зрения аналитической химии) свойства. [c.135]

Адсорбция играет основную роль при протекании многих каталитических реакций и в химии коллоидных растворов. На ней основаны также некоторые методы аналитической химии. Так, лучшая реакция открытия свободного иода — синее окрашивание им крахмала — обусловлена образованием адсорбционного соединения. Очень большое значение приобрел в настоящее время [c.185]

Растворимость и условия осаждения различных гидроокисей представляют интерес не только для аналитического разделения катионов, но также для препаративной химии и технических методов получения чистых металлов и солей. Однако несмотря на многочисленные исследования, трудно получить точные данные о произведении растворимости и об условиях начала осаждения и практически полного осаждения гидроокисей. Трудности связаны главным образом с изменением растворимости гидроокисей при стоянии (старение осадков) кроме того, влияет образование основных солей наряду с гидроокисями, образование коллоидных растворов и т. п. Скорость старения осадков зависит, в свою очередь, от состава и концентрации присутствуюш,их в растворе электролитов. Многие труднорастворимые гидроокиси содержат значительно меньше химически связанной воды, чем это соответствует их формуле. [c.94]

Для коагуляции коллоидных растворов необходимо создание условий, при которых частицы будут терять заряд. Установлено, что для коагуляции золя нет необходимости сводить заряд частиц до нуля, необходимо лишь добиться, чтобы он снизился до некоторого значения. Основной метод ускорения коагуляции в аналитической химии — прибавление к коллоидному раствору электро- [c.208]

КОЛЛОИДНЫЕ РАСТВОРЫ В АНАЛИТИЧЕСКОЙ ХИМИИ [c.81]

В аналитической химии из коллоидных растворов наибольшее значение имеют гидрозоли — растворы, в которых растворителем является вода. [c.81]

Когда количество прибавленной соли СО будет немного больше, чем количество её, необходимое для того, чтобы вся соль АВ прореагировала, цвет осадка изменяется вследствие того, что образуется иначе окрашенная соль красителя и прибавленного иона-осадителя, которая хорошо адсорбируется на поверхности частиц осадка (так как иногда в разбавленных растворах образующиеся частицы имеют коллоидные размеры, то окрашенным кажется весь раствор). Метод адсорбционного титрования дает хорошие результаты, которые в некоторых случаях превосходят по точности другие методы осаждения, применяемые в аналитической химии. [c.113]

Н. П. Песков выяснил причину устойчивости коллоидных растворов, а Б. Дерягин и Л. Ландау разработали современную-теорию коагуляции. В области общей теории растворов большое значение для аналитической химии имеют работы Н. А. Измайлова, посвященные дифференцирующему действию растворителей. В них он использовал уже давно известное влияние растворителя на силу кислот и оснований установил, что существуют растворители, в которых это влияние проявляется особенно, специфично по отношению к кислотам разных классов, т. е. является дифференцирующим, и на большом опытном материале показал, как использовать это явление в аналитической химии. [c.16]

Образование коллоидных растворов часто затрудняет процесс разделения веществ. Вот почему для аналитической химии особый интерес представляют те случаи, когда коллоидные частицы объединяются в более крупные агрегаты и выделяются из раствора в осадок. Этот процесс укрупнения частиц носит название коагуляции. [c.316]

Основным методом ускорения коагуляции в аналитической химии является прибавление к коллоидному раствору электролитов. [c.321]

В аналитической химии мы встречаемся с образованием коллоидных систем также и в результате реакций двойного обмена, окислительно-восстановительных реакций и в других случаях. Образование коллоидных растворов затрудняет разделение и обнаружение отдельных ионов. В результате образования коллоидных растворов сульфидов HI аналитической группы они не могут быть отделены от растворов катионов других групп ни центрифугированием, ни фильтрованием, и разделение ионов оказывается недоступным. [c.141]

В аналитической химии ниобий и тантал редко осаждаются в виде кристаллических осадков, а чаще всего в виде адсорбционных сг.единений переменного состава или же и виде гидратированных пятиокисей титан при этом остается в растворе. При таких условиях трудно предотвратить потерю индивидуальных свойств, так как здесь образуются коллоидные растворы. [c.110]

Вообще следует сказать, что интенсивность окраски золей может быть весьма высокой и значительно превышать интенсивность окраски молекулярных рас-т9оров. Например, при одинаковом содержании дисперсной фазы интенсивность юкраски золя золота превосходит интенсивность окраски раствора фуксина в 400 раз. Интенсивная окраска коллоидных растворов позволяет определять ничтожные количества коллоидно раздробленного вещества. Так, желтая окраска коллоидного раствора сульфида мышьяка, которую визуально можно обнаружить при толщине слоя золя в 1 см, отвечает содержанию 1 ч. АзаЗз в-8-10 ч. воды, а красный цвет золя золота заметен в таких условиях при содержании 1 ч. Ли даже в 1-10 ч. воды. Это обстоятельство широко используется в аналитической химии. [c.43]

НЕФЕЛОМЕТРИЯ (греч, nepiiele-облако)—метод количественного определения дисперсности и концентрации коллоидных растворов по интенсивности рассеянного ими света (соответственно приборы — нефелометры). Н. позволяет определять моле гулярную массу полимеров. В аналитической химии Н. определяют незначительные количества ртути, мышьяка, фос([)ора, сурьмы, бария, сульфатов и др. [c.173]

Образование коллоидных систем в аналитической химии имеет не только отрицательное значение. По светопоглощению коллоидного раствора можно определить количество коллоидообразующего вещества (турбидиметрия). Для этого также можно измерять пн-тепсивпость рассеянного коллоидными частицами света (нефелометрия). В подобных случаях устойчивость коллоидных систем увелич и -ают добавлением подходящего гидрофильного коллоида (желатины, казеина, альбумина и т. п.). Частицы гидрофильного коллоида покрывают частицы гидрофобного коллоида, и вся система приобретает стабилизирующую гидратную оболочку. 1 с-иользуемые при этом гидрофильные коллоиды назьк-ают защитными коллоидами. [c.131]

Такие растворы образуются весьма часто трудно растворимыми студенистыми вещестзами. Раньше полагали, что они представляют собой истинные растворы трудно растворимых веществ в форме растворимой коллоидной модификации позднейщие наблюдени с ультрамикроскопом показали, что колло идные растворы представляют суспензии (взвеси) мельчайших твердых частичек. Переход в коллоидное состояние препятствует осаждению нерастворимых веществ, и так как большая часть отделений в аналитической химии основана на образовании осадков, то коллоидное состояние особенно интересует аналитиков, ибо они должны, насколько это возможно, избегать е го. [c.79]

Водородный ион (ион гидроксония). Когда говорят о водородном ионе в водном растворе, то под этим всегда следует понимать гидратированный ион водорода, т. е. ион гидроксония [НзО] и соответственно [Н904] . Из всех электролитических ионов он имеет наибольшее значение. Многочисленные процессы, протекающие в водных растворах, в сильной степени зависят от концентрации в них водородных ионов (точнее ионов гидроксония). Многие процессы каталитически ускоряются водородными ионами (ионами гидроксония), например, омыление эфира, инверсия тростникового сахара. Некоторые же реакции водородные ионы замедляют (например, упоминавшаяся ранее реакция разложения перекиси водорода). Особенно сильно зависят от концентрации водородных ионов процессы в живых организмах. Ничтожные изменения концентрации водородных ионов жидкостей, входящих в состав живых организмов, в очень сильной степени влияют на функцию ферментов, содержащихся в них. Поэтому в биологии приобрело большое значение определение концентрации водородных ионов. Водородные ионы осаждают многие коллоидные вещества. Это имеет значение также в аналитической химии так, существует правило, что осаждение веществ, легко образующих коллоидные растворы, следует производить по возможности из кислых растворов. [c.101]

Вследствие асимметрического положения изоэлектрической точки, точка эквивалентности не совпадает со стехиометриче-ской точкой конца титрования. Было найдено что при добавлении AgNOs к раствору KJ при комнатной температуре в тот момент, когда значение потенциала становится отвечающим точке эквивалентности, осадок AgJ содержит 0,1 % J в избытке. Следовательно, при смешении эквивалентных количеств Ag и J" жидкость над осадком будет содержать небольшой избыток Ag+, а в осадке будет небольшое количество адсорбированного J . Только в изоэлектрической точке осадок не содержит адсорбированных Ag " или J . Ошибки в этом титровании можно совершенно избежать, если производить титрование при 95° или если настаивать некоторое время при 95° осадок, образовавшийся при комнатной температуре. В этих условиях происходит быстрое старение осадка, при котором его поверхность значительно уменьшается, а следовательно, уменьшается и адсорбция. Этот факт имеет очень большое значение для аналитической химии. Когда при добавлении избытка реактива образуется коллоидный осадок, он адсорбирует часть этого избытка. Во многих случаях такую адсорбцию можно свести практически к нулю, если перед фильтрованием осадок будет некоторое время настаиваться (стареть) в маточном растворе. [c.215]

Для коагуляции коллоидных растворов необходимо создание условий, при которых частицы будут терять заряд. Установлено, что для коагуляции золя нет необходимости сводить заряд частиц до нуля, необходимо лишь добиться, чтобы он снизился до некоторого значения. Основной метод ускорения коагуляции в аналитической химии — прибавление к коллоидному раствору электролитов. Коагулирующий ион должен всегда нести заряд, противоположный заряду коллоидной частицы. Коагуляция может быть вызвана любым электролитом, причем количество прибавляемого электролита зависит в первую очередь от зарядности коагулирующего иона. Чем она больше, тем меньшего количества электролита требуется для коагуляции (например, Na I, Mg lg, AI I3). [c.206]

Пептизация осадков измеряется определением количества вещества, перешедшего из осадка во взвесь, методами, принятыми в аналитической химии, или нефелометрией взвеси (стр. 81). Уменьшение и исчезновение мутности коллоидного раствора и суспензии служит признаком диссолюции. [c.162]

Процесс образования и роста осадков является весьма сложным. Условия формирования осадков — температура, концентрация осаждаемого вещества, осадителя и посторонних солей в растворе, порядок сливания растворов, перемешивание раствора, продолжительность осаждения и т. д. — оказывают большое влияние на размер, форму и чистоту осадка. Особенно большое значение при этом имеет химическая природа осадка. Одни и те же малорастворимые соединения, например Ва304 и Mg(OH)2 в зависимости от условий могут быть получены в виде хорошо сформированных кристаллов или в аморфной форме. Во многих случаях малорастворимые соединения склонны к образованию коллоидных растворов, например 51 (ОН) 4, НЬ(ОН) и многие малорастворимые сульфиды. Поэтому в аналитической химии в зависимости от целей проведения данной реакции оСа-ждения следует очень осторожно и вдумчиво относиться к выбору условий осаждения. [c.40]

Коллоидные частицы, включающие непосредственно связанные с ними молекулы и ионы, находящиеся в растворе, образуют мицеллы. Мицеллы полидисперсны, т. е. представляют собой не одинаковые по своим размерам и количественному составу вещества, способные адсорбировать на своей поверхности посторонние ионы, окрашенные вещества и молекулы растворителя (воды). Благодаря этому адсорбционные свойства коллоидов широко исполь-зуют а -аналитической химии, например, для повышения чувствительности аналитических реакций. Мицеллы состоят из нерастворимого в данной среде ядра, окруженного двойным электричес№1и слоем ионов. Один слой ионов, называемый адсорбционным, находится на поверхности ядра, сообщая ему электрический заряд. В. состав адсорбционного слоя входит также часть ионоц противо-ПОЛ.ОЖНОГО знака, основная масса которых образует второй слой ионов. Мицеллы окружены сольватной оболочкой. Алгебраическая сумма зарядов мицеллы равна нулю, т. е. мицелла электронейт-рдльна. [c.196]

Бескислородная соль. Белый, очень гигроскопичный. Плавится без разложения, термически устойчивый. Хорошо растворим в воде, гидролизуется по аниону, создает в растворе сильнощелочную среду. При стоянии на воздухе раствор мутнеет (коллоидная сера) и желтеет (окраска полисульфида). Типичный восстановитель. Присоединяет серу. Вступает в реакции двойного обмена. Качественные реакции на ион S — осаждение разно-окрашенных сульфидов металлов, из которых MnS, FeS, ZnS разлагаются в H l (разб.). Применяется в производстве сернистых красителей и целлюлозы, для удаления волосяного покрова шкур при дублении кож, как реагент в аналитической химии. [c.115]

В аналитической химии представляет интерес процесс образования коллоидных растворов при укрупиеиии частиц и сти нных растворов и переход. при этом от молекулярной (или ионной) дисперсности к коллоидной. [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология