Строение и свойства азокрасителей

Одна азогруппа достаточна для получения ценных красителей для шерсти и шелка. Присутствие окси-, амино- и карбоксильной группы в о- и о -положениях к азогруппе сообщает красителям протравные свойства. Азокрасители — производные салициловой кислоты также являются протравными красителями для шерсти и шелка и могут применяться для печати по хлопку. Солями металлов можно обрабатывать красители или окрашенные волокна в зависимости от строения красителя. [c.523]

Какое строение имеют азокрасители для ацетатного шелка и какими свойствами они обладают [c.304]

Химическая классификация красителей основана на общности хромофорных групп, строения и химических свойств. В соответствии с ней красители подразделяются на такие группы, как нитрокрасители (хромофор—нитрогруппа), нитрозокрасители (хромофор—нитрозогруппа), азокрасители, арилметановые красители, индиго и индигоидные красители и другие. [c.516]

В зависимости от химического строения, природы растворите ля, значения pH раствора и других условий азокрасители существуют в одной из указанных форм или имеется смесь двух таутомеров. Свойства таутомеров, в частности, спектральные (в том числе — цвет) различны. [c.266]

Крашение найлона и других новых волокон и смешанных тканей еще представляет трудности, но уже намечаются пути их разрешения. Требования к прочности красителей, включая прочность к новым обработкам текстильных материалов становятся осе строже, и можно предвидеть, что поиски прочных и дешевых красителей будут продолжаться и в дальнейшем. Дешевизна была главной целью производства со времени зарождения анилинокрасочной промышленности. Другими техническими проблемами, требующими разрешения, является простая методика получения ровных выкрасок за минимально короткое время и применение при крашении более простой техники и процессов. Понятно, что при существующем большом количестве классов красителей открытие новых классов в будущем весьма затруднено и маловероятно, но существует обширное поле деятельности по изменению красителей с уже известными хромофорами и улучшению их свойств с точки зрения их применения. Что касается теоретической стороны, то, как это ни странно, химия цвета до сих пор остается открытым вопросом. Наши данные о зависимости между химическим строением и цветом красителей в большой мере эмпиричны. Физики не могут еще применить методы квантовой механики для расшифровки и предсказания спектров поглощения молекул более сложных, чем некоторые углеводороды. Немногое известно и о действии света на красители, в результате чего происходит выцветание, и о какой-либо зависимости между цветом и химическим строением красителя, с одной стороны, и его прочностью к свету, — с другой. Много нерешенных проблем имеется и в отношении каталитической активации некоторыми красителями процесса фотохимического распада целлюлозы. Теории крашения также находятся в совершенно зачаточном состоянии, несмотря на изредка появляющиеся по этому вопросу работы. Даже разбирая простейший случай сродства азокрасителя бензидинового типа к целлюлозе, нельзя привести никаких точных зависимостей между строением молекулы красителя, кинетикой адсорбции и природой сил, связывающих краситель с волокном. [c.40]

Свойства азокрасителей зависят не только от числа азогрупп, но и от их расположения в молекуле красителя, а также от наличия и положения других заместителей. При классификации по числу азогрупп в одну и ту же группу попадают красители с совершенно разными свойствами. Мы придерживаемся при дальнейшем изложении технической классификации азокрасителей, лучше отражающей зависимость их свойств от химического строения, чем классификация по числу, азогрупп. Рациональные названия азокрасителей малоупотребительны ввиду их громоздкости и [c.277]

Действительно, элементарный состав красителя и его свойства, казалось, полностью подтверждали это предположение, и оно не вызывало сомнений у большинства авторов [58], ссылавшихся впоследствии на работу Шмидта и Майера. Только через 14 лет, в результате обширных исследований фотохимического разложения диазофенолов и диазонафтолов, Зюс [53] доказал ошибочность их взглядов. Он обратил внимание на несоответствие химических свойств красителя, образующегося при фотохимическом расщеплении 2-диазофенол-4-сульфокислоты, его строению, вытекающему из предположения Шмидта и Майера. Полученное вещество, действительно, проявляло все свойства, азокрасителя, и при восстановлении его цинковой пылью была получена 2-аминофенол-4-сульфокислота в количестве около 45% от веса красителя. Восстановление красителя, предварительно метилированного диметилсульфатом, привело к получению 2-аминоанизол-4-сульфокислоты и доказало, таким образом, наличие оксигруппы в остатке диазосоставляющей. Однако амино-1,2-диокси-4-бензолсульфокислоты, которая должна была [c.27]

СТРОЕНИЕ И СВОЙСТВА АЗОКРАСИТЕЛЕЙ [c.65]

Этим свойством азокрасителей пользуются при установлении их строения. [c.91]

Работы, проводимые многими исследователями по выяснению зависимости между строением кислотных азокрасителей и такими их свойствами, как светопрочность, прочность к мокрым обработкам, валке, эгализационная способность, позволяют сделать ряд определенных выводов. [c.95]

В этом разделе эмпирические наблюдения о зависимости между цветом и строением азокрасителей рассмотрены с некоторыми деталями для того, чтобы облегчить понимание причин большого разнообразия строения технических красителей, обладающих различным цветом и различными красящими свойствами. На цвет и красящие свойства азокрасителеЙ оказывают влияние а) число и положение азогрупп б) природа ароматических ядер (бензол, нафталин, пиразолон) в) природа, число и положение заместителей в этих ядрах (галоидов, алкилов, амино-, окси-, алкокси- и нитрогрупп) г) число и положение сульфогрупп. Ясно, что комбинируя эти факторы, можно получать красители с желаемыми свойствами при этом цвет красителя определяется строением всей его молекулы в целом. В выборе компонент для технических красителей принимается во внимание также стоимость и доступность промежуточных продуктов и условия их сочетания. [c.504]

Дальнейший прогресс последовал после открытия [3] реакции хромовых комплексов красителей (1 1) со второй молекулой азокрасителя, не содержащей металла, с образованием хромовых комплексов (2 1). В соответствии с этим для получения несимметричных хромовых комплексов (2 1), содержащих одну сульфогруппу, хромовые комплексы красителей (1 1) обрабатывают эквимолекулярным количеством отличного по строению металлизируемого азокрасителя [4]. Несимметричные комплексы красят шерсть из нейтральных или слабокислых ванн и дают выкраски с хорошей прочностью. Кроме расширения цветовой гаммы этот способ позволяет получать красители достаточно растворимые в воде и обладающие хорошими красящими свойствами, не применяя при этом относительно дорогих промежуточных продуктов, содержащих сульфамидные или алкилсульфонильные группы. [c.1949]

В этом разделе эмпирические наблюдения о зависимости между цветом и строением азокрасителей рассмотрены с некоторыми деталями для того, чтобы облегчить понимание причин большого разнообразия строения технических красителей, обладающих различным цветом и различными красящими свойствами. На цвет и красящие свойства азокрасителей оказывают влияние а) число и положение азогрупп б) природа ароматических ядер (бензол, нафталин, пиразолон) в) природа, число и положение заместителей в этих ядрах (галоидов, алкилов, амино-, окси-, алкокси- и нитрогрупп) [c.504]

Очень важным свойством азокрасителей, используемым при установлении их строения, является способность азосоединений восстанавливаться гидросульфитом, а также оловом, цинком или железом в солянокислой среде. Восстановление идет по азогруппе через стадию образования гидразосоединений до ароматических аминов по следующей схеме [c.127]

СВЯЗЬ МЕЖДУ СТРОЕНИЕМ И СВОЙСТВАМИ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ [c.238]

Связь между строением и свойствами азокрасителей [c.248]

В конце книги помещены таблицы, характеризующие свойства неорганического сырья и полупродуктов, а также приведены формулы строения описанных азокрасителей и краткие сведения об их получении и применении. [c.12]

Красители других 1 рупп без протрав прочно не окрашивают растительные волокна. Свойство окрашивать растительные волокна определяется химическим строением прямых азокрасителей. [c.248]

Технические свойства азокрасителей зависят от их химического строения, поэтому техническая классификация азокрасителей связана с особенностями их строения. По этой классификации азокрасители разделяются на следующие группы (см. стр. 27) [c.117]

Более устойчивая антпи транс)-форш мОжет переходить в син цис)-форму при нагревании, облучении светом и т. д. Однако г/ис-изомеры быстро превращаются в зрднс-изомеры. /(ис-форма имеет неплоское строение и слабые хромофорные свойства. Грднс-форма, в которой обычно находятся все азокрасители, имеет плоское строение хромофора и две полосы поглощения. У азобензола С Н5 Ы=Ы—С Нз первая полоса -> п -перехода от [c.561]

Для всех сильнокислотных азокрасителей характерно наличие в молекуле двух и более сульфогрупп, придающих соединениям свойства сильных кислот, и относительно невысокая молекулярная масса. Молекулярная масса кислоты красителя (но не натриевой илн иной соли), отнесенная к числу сульфогрупп, обычно не пре вышает 300. Такое строение мало благоприятно для появления больших сил адсорбции сильнокислотные красители имеют пониженное сродство к протеиновым волокнам, они относительно легко десорбируются с волокна, т. е. окраски мало устойчивы к стирке и другим мокрым обработкам. В водных растворах сильнокислотные красители мало ассоциированы, но они легко диффундируют в волокне, отсюда их хорошая ровняющая способность. К преимуще [c.278]

Строение и методы получения азокрасителей. Азокрасители содержат одну или несколько азогрупп —Ы = Ы—, связанных с ароматическими, реже с гетероциклическими или жирноароматическими радикалами. Кроме групп —Ы = К— азокрасители содержат группы ОН или ЫНа, причем водород этих групп может быть замещен на алифатические или ароматические радикалы. Красители, растворимые в воде, почти всегда содержат сульфогруппы ЗОдН. Азокрасители часто содержат такие заместители, как N02, СНз, С1, СООН и др., оказывающие существенное влияние на свойства красителей (цвет, прочность и т. д.). Одним из простейших азокрасителей является кислотный оранжевый [c.291]

Научные работы посвящены химии красителей. Установил строение бисульфитных соединений нафтолов, азокрасителей нафталинового ряда и механизм бисульфитной реакции доказал ее применимость к производным хинолинового ряда. Изучал зависимость между строением соединений нафталинового ряда, их реакционной способностью и субстантивными свойствами (то есть способностью непосредственно окращивать волокна растительного происхождения). Исследовал светочувствительность ароматических нитросоединений и показал, что это свойство особенно характерно для некоторых нитропроизводных нафталина. Разработал методы получения бессереб-ряной дневной фотобумаги. Один из организаторов отечественной анилокрасочной промышленности. Автор монографии Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1925, 3-е изд. 1950). Основатель школы химиков в области красителей. [c.117]

Индиго и одно из его производных — древний пурпур являются кубовыми красителями, известными с древних времен. Первый кубовый антрахиноновый краситель — дигидроантрахиноназин был открыт Р. Боном в 1901 г. и назван индантреном. Строение кубовых антрахиноновых красителей было исследовано главным образом Р. Шоллем. После открытия индантрена были синтезированы многочисленные соединения, более или менее родственные последнему, обладающие свойствами кубовых красителей и характеризующиеся высокой прочностью к свету, стирке и химическим воздействиям, неизвестной для красителе какого-либо другого класса. (Название индантрен применяется в настоящее время наряду с другими торговыми названиями для обозначения высококачественных кубовых красителей независимо от химического строения.) Известны кубовые антрахиноновые красители всех возможных оттенков синие, черные, коричневые, зеленые, хаки, красные и я елтые некоторые из них особенно красивы. Светлые тона, как правило, менее ярки, чем тона азокрасителей. Кубовые антрахиноновые красители занимают в настоящее время но их промышленному значению второе место после азокрасителей. [c.544]

В. Н. Уфимцев, исследовавший в последнее время бисульфитные соединения нитрозонафтолов, нафтолсульфокислот и азокрасителей, считает такое строение этих соединений неправдоподобным. По В. Н. Уфимцеву, свойства этих соединений наиболее хорошо представляются приведенными выше формулами, согласно которым они построены аналогично бисульфитным соединениям кетонов [c.457]

Это свойство широко используется при установлении строения и количественном анализе азокрасителей, при вытравной печати в текстильной промышленности, поскольку при восстановлении образуются неокрашенные соединения, а также для получения некоторых аминов. [c.65]

Красящие свойства красителей также могут меняться в зависимости от характера содержащихся в них ауксохромов. Так, производные бензол-азо-3-нафтола (II), если К=Н являются нерастворимыми азокрасителями, получаемыми на волокне если же К=50зЫа или Н(СНз)2, то они становятся кислотными или основными красителями. Либерманн и Костанецкий (1885) сделали важное наблюдение о связи между строением и красящими свойствами и сформулировали правило, по которому гидроксил, расположенный в орго-положении к хромофору, сообщает красителю протравные свойства. [c.375]

Перегонка азокрасителей с известью приводит к гидролитическому расщеплению азогруппы при условии, если краситель содержит группы, способные образовать соли со щелочами. Получающиеся при этом амины могут одновременно десульфироваться. Для того чтобы выделить все продукты восстановления, последнее проводят двумя или тремя различными способами. Форстер и Ган-сон описали процесс восстановления азокрасителей с помощью кислого хлористого олова и нейтрального гидросульфита и разработали схему, основанную на цветных реакциях и капельных пробах для идентификации продуктов восстановления нафталинового ряда. Цветные реакции часто оказываются недостаточными для того, чтобы различить близкие продукты, например, амино-1-кислоту и амино-у-кислоту, и Фирц-Давид рекомендует для этого спектроскопический метод. Не во всех случаях продукты восстановления позволяют дифференцировать два красителя близкого строения в этом случае строение может быть установлено путем встречного синтеза и сравнения красящих свойств и спектров поглощения полученного продукта со свойствами и спектром изучаемого красителя. Например, красителю Колумбия черному FF экстра строения (I) 29 olour Index 539 приписывает строение (II). В обоих [c.501]

В общей классификации красителей (гл. V) отчасти уже рассматривалось разделение на отдельные группы большого класса азокрасителеЙ, обладающих различным строением и красящими свойствами. Это разделение азокрасителей на меньшие группы, принятое в настоящей монографии, проведено с учетом а) числа азогрупп б) характера имеющихся кольчатых систем в) последовательности реакций сочетания, необходимой для их синтеза, и г) особенностей красящих свойств. Нерастворимые азокрасители, включающие те, которые применяются для текстильных изделий, и пигменты, имеющие другое назначение, объединены в группу азоидных красителей и рассматриваются отдельно. [c.517]

С точки зрения красящих свойств водорастворимые азокрасители грубо делятся на два класса кислотные красители для шерсти и прямые красители для хлопка. Кислотные красители для шерсти включают красители для других природных и синтетических протеиновых и полиамидных волокон, например шелка и найлона. Прямые красители для хлопка включают красители для регенерированной целлюлозы (всех видов искусственного шелка, за исключением ацетилцеллюлозы). Таким образом красители для всех этих видов волокон выбираются среди двух больших групп кислотных и прямых красителей, основываясь на их специфических свойствах. В то время как типичные кислотные красители неприменимы для крашения хлопка из-за отсутствия сродства, прямые красители для хлопка обладают сродством к шерсти тем не менее число прямых красителей, практически применяемых для крашения шерсти, очень ограничено. В каждом из этих двух классов число красителей, которые имеют техническое значение, во много раз меньше того, которое уже было получено или могло бы быть получено в лаборатории, исходя из общего характера реакции сочетания. Краситель должен обладать множеством качеств субстантивностью, ровнотой и прочностью крашения, пригодностью для крашения в обычных условиях и определенной стоимостью для того, чтобы он мог приобрести практическое значение. Среди азосоединений есть красители для всех видов текстильных волокон, а также для других материалов. Из классификации и детального изучения азокрасителей можно заметить, что как в главных классах моно-, дис- и полиазокрасителей, так и в подразделениях, объединенных иными структурными признаками, техническая применимость красителей связана с их химическим строением. Моноазокрасители являются главным образом красителями для шерсти. Дисазокрасители разделяются на определенные группы, применяемые для шерсти, шелка и кожи и для хлопка и вискозы. Трисазо- и тетракисазокрасители являются главным образом прямыми красителями для хлопка, однако включают несколько ценных красителей для меха. В классе водонерастворимых азосоединений находятся красители для хлопка, получаемые на волокне, красители для кращения ацетилцеллюлозы из суспен- [c.522]

Легкость, с которой (I) и его производные вступают в реакции конденсации, приводящие к красителям с выдающимися красильными свойствами и особой прочностью к свету, вызвала неослабевающий интерес к этому классу красителей. Первый представитель ряда стильбеновых красителей был получен Вальтером в 1883 г. в числе современных продажных азокрасителеЙ находится значительное число стильбеновых производных. Большей частью это красители неизвестного строения общий же характер реакции их получения и строение некоторых из них было установлено ранними исследованиями Грина, и с тех пор в выяснении строения этих красителей были достигнуты весьма незначительные успехи. При нагревании (I) с раствором едкой щелочи могут быть непосредственно получены красители, — необходим лишь правильный выбор концентрации щелочи, температуры и продолжительности конденсации. Первой стадией реакции является взаимодействие двух молекул (I) г образованием 4,4 -динитростильбендисульфокислоты (И). При [c.713]

К хлопку наблюдается также в щелочном растворе у лейкосоединений многих сернистых и антрахиноновых кубовых красителей, в том числе некоторых красителей, в молекулу которых не входят атомы азота и серы, и у ариламидов оксинафтойной кислоты. Ярко выраженное сродство в отношении целлюлозы проявляется у плоских полициклических молекул, например у молекул фталоцианинов и дибензантронов, которым растворимость придается введением в молекулу красителя сульфогрупп. Хотя у этих красителей окраска обусловлена анионом, но при соответствующем строении красителя целлюлоза способна абсорбировать также и окрашенные катионы. К таким красителям относятся основные азокрасители и фталоцианины с аммониевыми и сульфониевыми группами в молекуле, обладающие субстантивностью по отношению к целлюлозе. Окраска не является непременным свойством субстантивной молекулы и ряд бесцветных веществ, например полиамиды, активно адсорбируются целлюлозой. Однако многие структурные особенности, обусловливающие окраску вещества, благоприятствуют появлению субстантивности. Субстантивность в отношеиии целлюлозы была обнаружена у многих органических соединений различных типов. Приведенные примеры иллюстрируют различие структурных факторов, обусловливающих появление субстантивности и ненадежность слишком упрощенных объяснений накопленных экспериментальных данных. Ниже приводится более подробный разбор структурных особенностей красителей, обладающих субстантивностью. [c.1453]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология