Тримеры и полимеры

Вначале молекулы исходных веществ взаимодействуют между собой и с молекулами образовавшегося полимера, а по мере исчерпания исходных веществ начинают реагировать друг с другом образовавшиеся ранее димеры, тримеры и полимеры. [c.178]

Поликонденсация имеет ступенчатый характер, так как в результате каждого акта взаимодействия функциональных групп образуется устойчивое соединение — димер, тример и т. д., а рост цепи происходит постепенно. Сначала реагируют друг с другом молекулы исходного вещества, затем образовавшееся соединение взаимодействует с третьей молекулой исходного вещества, потом с четвертой и т. д. Далее по мере расходования исходных веществ начинают реагировать друг с другом ранее образовавшиеся димеры, тримеры и полимеры по схеме [c.461]

Триазин (или другой циклический тример и полимер могут образоваться в ходе одного синтеза. Разделение обоих продуктов реакции не вызывает трудностей, поскольку триазины обычно растворимы в органических растворителях. [c.384]

Продукт, полученный из бутадиена и этилена с применением обычных систем циглеровского типа, наприм ацетилацетоната железа(III) с триэтилалюминием [98] при 30°С, является смесью гексадиена-1,4 (41,3%), гексатриена-1,3,5 (0,8%), гексадиена-2,4 (2,3%), следов гексадиена-1,3, непрореагировавшего бутадиена (10,5%) и высших олигомеров (45,1%). Высшие олигомеры г— это в основном димеры, тримеры и полимеры бутадиена. Содержание гексадиена-2,4 возрастает к концу реакции. Модификация соединений железа или алюминия, а также использование растворителей типа хлорбензола позволяет повысить выход гексадиена-1,4, но не более чем до 60%. [c.203]

ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ - процесс соединения двух илм нескольких молекул исходного вещества с образованием молекулы того же элементарного состава, но большего мол. веса и обладающего новыми физ.-хим. свойствами. Продукты П. носят названия димеров, тримеров и полимеров. [c.465]

Энергия водородной связи относительно невелика и достигает и, — 41 кдж/моль. В ряду сочетаний атомов НР, НО, НМ, НС1, Н5 энергия водородной связи падает. Она также уменьшается с повышением температуры, поэтому вещества в парообразном состоянии проявляют водородную связь лишь в незначительной степени она характерна для веществ в жидком и твердом состояниях. Такие вещества, как вода, лед, жидкий аммиак, органические кислоты, спирты и фенолы, ассоциированы в димеры, тримеры и полимеры. В жидком состоянии наиболее устойчивы димеры, например [c.130]

Обе реакции сопровождаются последовательными превращениями— образованием тримера и полимеров ацетилена при синтезе винилацетилена и гидролизом акрилонитрила [c.288]

В табл. 19 приведены известные аминобораны, их димеры, тримеры и полимеры. [c.88]

Аминобораны, их димеры, тримеры и полимеры [c.89]

При равенстве плотностей тримера и полимера объемная доля тримера в каучуке будет равна равновесной массовой концентрации тримера [c.118]

Реакция полимеризации. Алкины, по сравнению с алкенами, проявляют еще большую склонность к полимеризации. В зависимости от условий реакции можно получать их димеры, тримеры и полимеры. [c.117]

Общий характер действия водорода на труппы углеводородов можно схематически представить таким образом. Водород не действует на парафиновые углеводороды и присоединяется к ним только после их распада. Простой разрыв длинной цепи парафина с образованием олефинов приводит к полимеризации с образованием димеров, тримеров и полимеров. Полнота перехода олефинов в насыщенные полиметиленовые углеводороды уменьшается по мере увеличения молекулярного веса углеводородов. Поэтому в этих случаях необходимо несколько, но не сильно, поднять давление, увеличить концентрацию водорода и не поднимать температуры. Таким образом короткий срок мягкого гидрирования будет способствовать накоплению насыщенных углеводородов. [c.80]

Теоретические основы. Процессы оскорапы на образовании димеров, тримеров и полимеров олефинов по реакции типа [c.174]

Совершенно другие свойства имеют ненасыщенные жирные кислоты с двумя двойными связями H2n-4t)2. Из этих кислот наиболее распространена в растительных маслах линолевая кислота, быстроокисляющаяся кислородом воздуха, а при нагревании легко полимеризующаяся. Процесс полимеризации может привести к образованию димеров, тримеров и полимеров. Принимается, что при полимеризации линолевой кислоты получается следующий димер [c.27]

В условиях кислотного катализа низшие альдегиды присоединяются друг к другу, давая циклические ацетали, чаще всего тримеры [575]. Циклический тример формальдегида называется триоксан, а ацетальдегида—паральдегид. В определенных условиях удается получить тетрамеры [576] или димеры. Полимеризация альдегидов может давать и линейные молекулы, по при этом необходимо присутствие небольших количеств воды для образования полуацетальных групп на концах цепи. Линейный полимер, полученный из формальдегида, называется пара-формальдегидом. Так как тримеры и полимеры альдегидов представляют собой ацетали, они устойчивы к щелочам, но гидролизуются под действием кислот. Поскольку формальдегид и ацетальдегид имеют низкие температуры кипения, часто удобно использовать их в виде тримеров и полимеров. [c.418]

Способность молекул ЗОз объедин Ггься в тримеры и полимеры связана с координационной ненасыщенностью в ней атома серы, который может за счет sp - и sp ii -гибридизации своих орбиталей устанавливать по четыре и по шесть а-связей. Поэтому молекулы ЗОз склонны к реакциям присоединения, например [c.246]

Аномально высокие кислотно-каталитические свойства серной кислоты в смеси фенол—ацетон объясняются тем, что молекулы ацетона и фенола связаны за счет образования устойчивых ассоциатов фенол—ацетон, фенол—фенол, тримеров и полимеров фенола. Такие ассоциаты практически не используют Н2804, т.е. молекулы кислоты находятся в растворе в недиссоциированном состоянии. Известно, что именно недиссо-циированная молекула Н28О4 характеризуется аномально высокой кислотностью (Яо = -11.2) [19]. Недиссоциированная молекула кислоты обусловливает сильные кислотно-каталитические свойства данной каталитической системы и соответственно низкие значения Яц. Небольшие добавки воды к смеси фенол—ацетон приводят к диссоциации кислоты, образованию частиц в НзО и Н804 , кислотно-каталитические свойства которых слабее, чем свойства недиссоциированной молекулы кислоты. Дальнейшее увеличение содержания воды в растворителе должно приводить [c.296]

Увеличение доли ассоциированньга молекул (рис. 6.1) приводит к резкому увеличению кислотности среды (Ао), вероятнее всего, за счет того, что образующиеся ассоциаты — димеры, тримеры и полимеры фенола, а также ассоциаты фенол—ацетон — практически не образуют водородных связей с молекулой серной кислоты, что и приводит к росту кислотности среды. [c.297]

Одна молекула непредельного соединения может присоединиться к аналогичной молекуле или к другим непредельным соединениям. Олефины с концевой двойной связью особенно склонны к реакциям присоединения уже при хранении кроме того, некоторые соединения с неконцевой двойной связью, например циклогексен, образуют при стоянии смеси непредельных димеров, тримеров и полимеров. Эти реакции присоединенйя могут быть вызваны кислотой, основанием, источником свободных радикалов, светом или силами, вызывающими циклоприсоединение. В настоящем разделе рассмотрены подобные реакции, причем особое внимание обращено на ди-мернзацию и тримеризацию, а не на полимеризацию. [c.133]

Образующиеся при этой реакции димеры, тримеры и полимеры также могут реагировать с силанольными группами силикагеля, давая вместо привитого мономерного привитой полимерный слой фазы. Однако этот полимер отличается от того, который образуется при реакции с силикагелевой матрицей алкилтрихлорсиланов. Первое отличие состоит в том, что он получается линейным по цепи —81—О—81—О—81—О—, поскольку исходный диалкилдихлорсилан и его димер, тример, тетрамер и т.д. являются бифункциональными и содержат по два активных атома хлора. Во-вторых, если прививка такого полимера к силикагелевой матрице происходит, она идет только в одной или в двух точках, т. е. отрыв при гидролизе такой привитой молекулы протекает более легко (достаточно разорваться одной или двум связям, и молекула полимера отрывается от матрицы и переходит в подвижную фазу). По указанной схеме прививают диметилдихлорсилан, дифенилдихлорсилан и др. [c.96]

Гораздо более реакционноспособный аллилбромид реагирует с пирролами в воде в присутствии уксусной кислоты и ацетата натрия при комнатной температуре, давая смесь аллилпирролов (от моно- до тетрааллилпроизводных), димеров, тримеров и полимеров. [c.222]

Анилин СбНйЫНа —т. кип. 184° С т. заст. —8° С. Получается восстановлением нитробензола. Легко растворяется в органических растворителях. Анилин — слабое основание, дает соли как с минеральными, так и с органическими кислотами. С формальдегидом дает основание Шиффа, которое затем образует тример и полимер. [c.65]

Полимеризация газообразных олефииовых углевофродов с образованием димеров, тримеров и полимеров более высоких молекулярных весов особенно интенсивно изучалась с конца двадцатых годов XX века. В большинстве первоначальных работ затрагивались вопросы термической полимеризации, а в работах последних лет рассматриваются в основном каталитические методы. Кислотные катализаторы преобладают среди катализаторов, используемых в процессах полимеризации. Наиболее часто используются серная и фосфорная кислоты и фосфаты [14]. Значительно реже применяются катализаторы Фриделя-Крафтса (хло- ристый алюминий, хлорисгый цинк, хлористый титан, фтористый бор — фтористый водород), активированные глины и синтетические алюмосиликаты. [c.351]

Пропилен. Пропилен хорошо полимеризуется в нрисутствии ВГз под давлением иногда как нромотор для ВГз применяется никелевый порошок. При комнатной температуре пропилен полимеризуется в присутствии ВГз в тримеры и полимеры. [c.55]

Хинонметильные группы могут входить в состав димеров, тримеров и полимеров. Коррозионные испытания проводили в водных аэрированных растворах в теплообменнике с многократной циркуляцией. Раствор для испытаний содержал, мг/л СаСО 300 и МдСОз 100 (для создания жесткости по ионам Са и Mg ), щелочной добавки 10 и растворенных сопей 100. Из солей 400 мг/п составляли хлориды в виде Na I и 500 мг/л — сульфаты в виде Na SO,, pH раствора поддерживали равным 6,5—7,0 при помощи H I. [c.31]

Результаты кинетических исследований димера, тримера и полимера подтверждают гипотезу, что основное ускоряющее влияние оказывают еще непрореагировавшие соседние группы. В ходе реакции их число уменьшается , и скорость реакции снижается. Аминолиз поливиниленкарбоната н-бутиламином является, таким образом, автоингибируемой реакцией. [c.32]

Предположим далее, что свободная энергия системы в процессе полимеризации уменьшается главным образом благодаря уменьшению энтальпии. Роль энергетического барьера для этой схемы показана на рис. 6.1. Кривая а соответствует случаю, когда значение энтальпии промежуточного состояния лежит между значениями энтальпий циклического тримера и полимера. Следовательно, энергетический барьер полпмернзации отсутствует, и превращение циклического тримера в полимер проте- [c.190]

Реакция может самопроизвольно идти и дальше с образованием хлорпроизводных бензола и полимерных соединений. Трихлорэтен способен образовывать димеры, тримеры и полимеры в присутствии пероксидных инициаторов при повышенных температурах (120—200°С) [c.27]

Под влиянием таких веществ, как серная кислота, хлористый алюминий, фтористый бор и др., может происходить соединение между собоя двух или нескольких молекул ненасыщенных углеводородов. Такое явление называется пол Л1й/)изаг иеи. При этом элементарный состав обычно не изменяется, а разрываются двойные связи, и по месту разрыва молекулы соединяются друг с другом. В таком случае вступающие в реакцию отдельные молекулы называются мономерами. В результате полимеризации могут получаться димеры, тримеры и полимеры, т. е. соединения, состоящие из двух, трех и многих мономеров. Реакции полимеризации могут идти или по ступеням, или по типу цепных реакций. [c.41]

Опыт т,°с Скорость газа, л/мин. Пропущено ( -С.Н., г г объемн. % на г-С4Н1 до 95 с димеры (95-120° С) тримеры и полимеры (выше 120 С) [c.260]

А. В. Топчиев, Я. М. Паушкин и сотр. [179] подробно исследовали полимеризацию олефинов в присутствии фтористого бора и его соединений. Они нашли способы управления активностью этих катализаторов, чтобы получать соответственно поставленным задачам димеры, тримеры и полимеры олефинов. Фтористый бор внервые применялся в их исследованиях в смеси с различными кислотами, солями, окислами, металлами и углем. Советские химики подробно изучали также катализирующее действие при реакциях полимеризации галогепидов алюминия, цинка, титана, циркония, олова, железа, природных и синтетических алюмосиликатов [180—182]. [c.242]

Амад и Фармер [136] показали, что 1,4-пентадиен (XXXVI) при нагревании от 250 до 290° в атмосфере азота образует димер, тример и полимер, и главной составной частью димерной фракции является 1-метил-2-аллил-Д -циклогексен (XXXVII). [c.581]

Вряд ли стоит уделять много внимания тиокарбонильным соединениям, которые гораздо менее важны, чем соответствующие кислородные аналоги, поскольку тенденция серы к образованию двойной связи с углеродом выражена гораздо менее резко, чем у кислорода, и тиокарбонильные соединения очень склонны к образованию полимеров — димеров, тримеров и полимеров, содержащих С — З-связи. Особенно неустойчивы тиали (тиоальдегиды), которые трудно или даже невозможно получить в виде чистых мономеров. Тионы — более устойчивые соединения, возможно вследствие того, что дополнительная алкильная или арильная группа создает стерические препятствия для полимеризации. Ббльшая часть работ по изучению связи С = 8 была проделана на тионах. Однако получение простых алифатических тио-кетонов всегда требует соблюдения строго определенных условий. Довольно эффективными методами их получения служат реакции диэтилкеталей и енольных эфиров с сероводородом в кислой среде (уксусная кислота) [c.441]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология