Коагуляция эфиры

Прогревание пленки горячей водой связано с некоторыми технологическими затруднениями, заключающимися в возможности ее помутнения вследствие выщелачивания растворителей и частичной коагуляции эфира целлюлозы. Однако могут быть подобраны такие значения температуры и времени обработки, при которых помутнение не наступает [44]. [c.382]

В осадительной ванне происходит коагуляция эфира и его омыление. При этом из струек прядильного раствора образуется волокно, которое затем промывают, сушат и подвергают текстильной обработке. [c.97]

Первые патенты на получение ацетатного волокна появились в начале XX века . В этих патентах описаны методы формования волокна мокрым способом из растворов триацетата целлюлозы в уксусной кислоте, уксусном ангидриде, хлороформе и других растворителях. Для коагуляции эфира предлагались водные или органические осадительные ванны. Таким способом триацетатное волокно вырабатывалось в США с 1914 по 1924 г. 2. [c.7]

Для определения асфальтенов навеску нефти растворяют в 30-кратном объеме петролейного эфира, отстаивают раствор после коагуляции выделившихся асфальтенов, отфильтровывают, растворяют осадок в бензоле и количественно определяют асфальтены после отгона бензола. [c.191]

Применяемый в битумных лабораториях метод ВНИИ НП [ЗО . для определения группового состава битумов, видоизмененный СоюздорНИИ, основан на коагуляции предельными углеводородами асфальтенов из бензольного раствора битума с последующим разделением масел и смол на силикагеле. Навеску битума 5 г растворяют в бензоле и асфальтены из бензольного раствора коагулируют двухкратным осаждением петролейным эфиром. От фильтрованные и промытые асфальтены сушат до постоянной массы, по которой и определяют их процентное содержание. Фильтрат, содержащий смолы и масла, упаривают до образования кашицеобразной массы и загружают в колонку, заполненную силикагелем и предварительно смоченную петролейным эфиром. Десорбцию осуществляют следующими растворителями петролейным эфиром смесью 5% бензола и 95% петролейного эфира смесью 10% бензола и 90% петролейного эфира смесью 15% бензола и 85% петролейного эфира смесью 20% бензола и 80% петролейного эфира смесью 25% бензола и 75% петролейного эфира смесью 30% бензола и 70% петролейного эфира чистым бензолом смесью этилового спирта и бензола (1 3), последний подают до появления бесцветных капель. [c.187]

Лиофобные свойства асфальтенов проявляются особенно резко в низкокипящих фракциях бензина (содержащих метановые углеводороды), этиловом спирте, сложных эфирах и др. В присутствии этих веществ происходит коагуляция асфальтенов. Обратный переход асфальтенов в дисперсное состояние возможен при растворении их в ароматических углеводородах, хлороформе, в нефтяных смолах, которые вызывают пептизацию коагулированных асфальтенов. [c.88]

При разработке предлагаемого метода за основу был принят горячий способ осаждения асфальтенов, при котором значительно ускоряется процесс их коагуляции. В качестве растворителя был взят петролейный эфир, выкипающий до 50 °С. [c.131]

Для приготовления галалита из всех составных частей молока нужен лишь казеин. Присутствие остальных составных частей молока, в казеине бесполезно или даже вредно. Приготовление чистого казеина дорого и в технике не применяется. В лабораториях оно осуществляется путем повторного осаждения и растворения казеина и промывания его спиртом и эфиром. Техническое приготовление казенна для промышленных целей ведет к получению продукта, представляющего смесь всех составных частей молока в той или иной пропорции, так как при коагуляции и гелеобразовании казеин адсорбирует вместе с водой молочный сахар, жир н соли молока. При промывании часть адсорбированных веществ отмывается однако количество их, особенно жира, уменьшается незначительно, они сопровождают казеин и в дальнейшем, влияя своим присутствием на его свойства. [c.41]

Рис. 3. Влияние эфиров полиэтиленгликоли на коагуляцию золя сернистого мышьяка азотнокислым аммонием

В качестве добавок, вводимых в растворы ацетилцеллюлозы, были отобраны реагенты, вызывающие в различной степени эффект коагуляции вода,, бензол, метилцеллозольв (метиловый эфир этиленгликоля), амилацетат, четыреххлористый углерод, дихлорэтан и тетрахлорэтан. Растворы средневязкой ацетилцеллюлозы, партия 301, готовились на обычной жидкой части ацетон — 50%, спирт этиловый — 15% и этилацетат — 35%. [c.233]

Согласно взглядам, изложенным в работе [180], низкомолекулярные парафиновые углеводороды (пропан, бутан, петролейный эфир и др.) растворяют адсорбированные на поверхности асфальтенов смолистые и ароматические углеводороды. По Б. В. Дерягину [57], при разбавлении дисперсионной среды парафиновыми углеводородами сольватная оболочка сжимается, что также приводит к снижению толщины адсорбированного слоя вокруг частиц н при их столкновении — к коагуляции. При сближении две одноименно заряженные частицы испытывают одновременно действи1 двух противоположных сил молекулярного притяжения и электростатических сил отталкивания. Устойчивость коллоидных систем, в том числе и нефтяных остатков, зависит от соотношения этих сил, изменение которых достигается природой сольвента, добавляемого в коллоидную систему. Введение в систему ароматических углеводородов, склонных к адсорбции на поверхности асфальтенов, способствует повышению толщины сольватных оболочек, что приводит к возрастанию расклинивающего эффекта и предохраняет частицы от слипания. [c.57]

В растворе петролейного эфира происходит коагуляция свертывание) асфальтенов, которые, по данным исследований Г розНИИ, находятся в нефтях в дисперсном состоянии. [c.54]

Согласно исследованиям Гольде, Маркуссона, Ва- ильeвa не наблюдается коагуляции смол в растворе петролейного эфира, как это наблюдается для асфальтенов. [c.55]

Термоокислительную стабильность топлив можно повысить с помощью гидроочистки или гидрирования топлива и введением присадок. Однако известные антиокислители при повышенных температурах топлив быстро срабатываются, слабо влияют на процессы окисления и практически не влияют на смоло- и осадкообразование в топливах. Для повышения термо-окиспительной стабильности топлив эффективны диспергирующие присадки, тормозящие процессы укрупнения и коагуляции молекул окисленных продуктов. Среди таких соединений наиболее известны алифатические высокомолекулярные амины ( например, изопропилоктадециламин) и сополимеры эфиров метакриловой кислоты в концентрации 0,001- 0,3%. Однако, несмотря на большую потребность, до настоящего времени присадки такого типа не нашли широкого применения в реактивных и дизельных топливах. [c.88]

Далее готовят растворы 11,8 г бензила (синтез см. стр. 113) в 180 мл метилового спирта и 11,6 г диэтилового эфира тиодиуксусной кислогы (синтез см. стр. 88) в 70 мл метилового спирта, смешивают их и добавляют полученную смесь к раствору метилата натрия в метиловом спирте. После перемешивания реакционной массы от руки колбу закрывают корковой пробкой и оставляют при комнатной температуре на 2—3 дня (можно и иа неделю). К помутневшему раствору добавляют 300 мл зоды и отгоняют из полученной смеси около 300 мл метилового спирта в вакууме водоструйного насоса прп нагревании на водяной бане. Оставшийся желто-оранжевый водный раствор подкисляют, добавляя небольшими порциями 10%-ную НС1 до кислой реакции по конго. Прн этом выпадает обильный мелкодисперсный осадок, который перед фильтрованием целесообразно поставить на 1 ч в холодильник или в ледяную воду, чтобы вызвать коагуляцию. Отфильтрованный на воронке Бюхнера осадок высушивают нл фильтровальной бумаге п перекристаллизовывают нз минимального количества 30%-ного этилового спирта. После высушивания на воздухе получают около 10 г (55°/о от теоретического) 3,4-ди-фенилтиофен-2,5-дикзрбоновой кислоты т, пл. 340 С (с разл.). Температуру плавления определяют в блоке (см. стр. 26), предварительно нагретом до 300 °С. [c.100]

Функциональные добавки в В.к. эмульгаторы (дифильные ПАВ и др.) диспергаторы пигментов И наполнителей (напр., гексаметафосфат натрия) загустители (эфиры целлюлозы, сополимеры метакриловой к-ты) в-ва, придающие структурную вязкость и тиксотропность (бентонит, аэросил) консерванты, предохраняющие покрытие от образования плесени и бактериального разложения (пен-тахлорфенолят натрия) пеногасители (напр., кремнийорг. жидкости) в-ва, придающие дисперсии устойчивость к коагуляции прн повторных циклах замораживание-оттаивание (напр., высшие спирты, водорастворимые олигомеры) ингибиторы коррозии защищаемой пов-стн (ЫаЙОг, QH5 OONa). [c.407]

Однн нз важных показателей дисперсий, характеризующий область применения, в частности нх пригодность для В.к. естеств. сушки,-миним. т-ра пленкообразования (МТП табл. 1). Ннже этой т-ры, лежащей вблизи т-ры стеклования полимера, дисперсия не образует монолитных пленок, а В. к.- покрытий с высокими твердостью, адгезией и износостойкостью. Хотя миним. т-ра, рекомендуемая для нанесения В. к. на пов-сть, составляет 5 °С, для получения красок часто используют дисперсии с более высокой МТП снижение последней достигается введением в состав В.к. низкомол. пластификаторов (напр., дибутилфталата) или модификаторов (синтетич. олигомеров), а также т. наз. коа-лесцирующих добавок-летучих пластификаторов (напр., моноэтиловых эфиров этилен- или диэтиленгликоля), высших спиртов. Осн. достоинство В. к,-отсутствие в них орг. рнрителей. Это обусловливает нетоксичность В.к., взрыво-и пожаробезопасность процессов их приготовления и нанесения, относительно невысокую стоимость. Недостаток нек-рых В. к.- неприятный запах, связанный с присутствием в них остаточного мономера. При длит, хранении В.к., особенно выше 30 °С или ннже 0°С, возможны образование плотных осадков пигментов или коагуляция дисперсной фазы (т.е. необратимая порча В.к.). [c.407]

Свойства асфальтенов. Аефальтены — это наиболее высокомолекулярные гетеро-органические вещества нефти, представляющие собой твердые продукты от черно-бурого до черного цвета. Асфа 1ьтены лио-фобны по отношению к растворителям с поверхостным натяжением ниже 25-10 Н/м [фи 25 °С (низкомолекулярным алканам, петролейному эфиру, пентану, изопентану, гексану и пр.). Мальтены, находящиеся в дисперсионной среде в виде раствора, вызывают коагуляцию асфальтенов вместе с некоторой частью емол.чстых продуктов. Аефальтены являются продуктами созревания смол, и это означает, что один из процессов созревания включает ароматизацию неароматической части смол. [c.47]

Как показали наблюдения с помощью электронного микроскопа, а также опыты по центрифугированию нефти, диспергированные в последней асфальтены представляют собой частицы размером от 4x10 мм и выше. Частицы асфальтенов окружены сольватными слоями, состоящими иэ молекул углеводородов. Сольватные слои препятствуют слипанию и укрупнению частиц асфальтенов. Следовательно, нефть представляет собой лнофнльную коллоидную систему. (Лиофильность - означает хорошее (часто полное) смачивание, малое межфазное натяжение, устойчивость поверхностей к взаимному слипанию.) Как и все коллоидные системы дисперсия асфальтенов нефти не является агрегатив-но устойчивой. При изменении условий частицы асфальтенов могут слипаться, образуя более крупные агрегаты вплоть до полной коагуляции и выпадения в осадок. Толщина сольватного слоя вокруг частиц асфальтенов сильно зависит от состава дисперсионной среды. При большом содержании в нефти смол и ароматических углеводородов толщина слоя наибольшая. При добавлении в нефть предельных углеводородов толщина сольватного слоя быстро уменьшается и при некоторой концентрации в нефти таких предельных углеводородов асфальтены коагулируют и выпадают в осадок. Этим пользуются для выделения из нефти асфальтенов с целью определения содержания их в нефти. Для высаживания асфальтенов в нефть добавляют петролейный эфир, представляющий смесь пентана и гексана. Замечено, что коагуляция асфальтенов начинается уже при добавлении в нефть петролейного эфира в количестве 1 1. [c.7]

Таннин (глюкозный эфир танниновой кислоты) количественно осаждает уран (VI) из горячих растворов [882]. Вместо таннина с одинаковым успехом может применяться и танниновая (дигал-ловая) кислота [452, 453]. Осаждение ведут из почти нейтральных растворов в присутствии ацетата аммония, необходимого для поддержания нужного pH раствора и ускоряющего коагуляцию образующего осадка. Методика осаждения урана (VI) при помощи таннина приводится в разделе Весовые методы определения . [c.277]

Полиалкиленсульфиды получают, приливая дигалоген к умеренно концентрированному водному раствору полисульфида (избыток 10—20 7о) при сильном перемешивании. Используемый дигалоген определяет температуру и продолжительность реакции с 1,2-дихлорэтаном реакция протекает при 50—80 °С в течение примерно 5 ч, а с бис-2-хлорэтиловым эфиром — при 100 °С в течение 20— 30 ч. Дальнейшее протекание реакции и промывание продукта осложняется тем, что нерастворимые в воде полиалкиленсульфиды склонны к слипанию. Поэтому поликонденсацию полезно проводить в присутствии диспергирующего агента (например, 2—5% гидроокиси магния). Добавлять эмульгаторы не рекомендуется, так как они усложняют последующую очистку. После завершения реакции хлорид натрия и непрореагировавший полисульфид натрия отделяют многократным промыванием полимера водой. Добавление соляной кислоты вызывает коагуляцию самого полиалкиленсульфида. [c.216]

В первом случае [1515] серебро осаждают в кислой среде при нагревании раствором соли Рейнеке NH4[ г(NHз)2(S N)4] и взвешивают осадок комплексной соли состава Ag[ г(NHз)2(S N)4]. Метод позволяет определить 5 мг серебра в 100 мл раствора. Во втором случае [23] при добавлении к соли серебра в нейтральной или слабокислой среде 0,1 ТУ раствора нитропруссида натрия Na2[Fe( N)5NO] образуется кремовый труднорастворимый осадок состава Ag2[Fe( N)5NO], который нечувствителен к свету. Для коагуляции осадка к раствору прибавляют 1—2 г твердого нитрата аммония. Осадок при помощи 3%-ного раствора NHlNOз переносят в фильтрующий тигель № 3, отфильтровывают, промывают водой, спиртом и эфиром, сушат в вакуум-эксикаторе и взвешивают. Ионы цинка и кадмия не осаждаются нитропрусси-дом натрия, однако в их присутствии осаждение серебра рекомендуется проводить при 50—60° С. [c.67]

Исследования влияния различных алкиловых эфиров полиэтиленгликоля с общей формулой СтЩт+хО (СНаСН О) II на ионостабилизированные дисперсные системы показали [11, 13, 76], что эти ПАВ, адсорбируясь на гидрофобных коллоидных частицах, превращают их в гидрофильные. С увеличением содержания ПАВ в растворе устойчивость золей в определенной области концентраций ПАВ возрастает настолько резко, что коагуляция наступает только в высококонцентрированных растворах солей (рис. 3). При действии электролитов с одновалентными проти-воионами очень малые добавки ПАВ вызывают эффект сенсибилизации. [c.148]

Асфальтены и карбоиды в крекинг-остатках определяют осаждением избытком петролейного эфира (кипящего от 30 до 60° С). Один объем остатка смешивают с 40 объемами петролейного эфира. Коагуляция заканчивается через 24 часа. Осажденные асфальтены и карбоиды отделяют фильтрованием, промывают петролейным эфиром, высушивают при 110° С и взвешивают. Батчелдер и Веллман [3] показали, что асфальтены крекинг-остатков менее растворимы в цикло-гексане, чем асфальтены остатков прямой гонки. Метод распознавания остатков прямой гонки и крекинг-остатков был разработан на основан 1и этого свойства. Разница между нерастворимыми составными частями в циклогексаие и бензоле для остатков прямой гонки ничтожна. Процент веществ, нерастворимых в циклогексаие, меньше, чем в бензоле и может использоваться как показатель содержания асфальтенов в крекинг-остатках. [c.404]

Сведений об эффективности применяемых способов очистки воды от пестицидов очень мало. Это обусловлено пренаде всего трудностями определения малых концентраций ядохимикатов. Однако имеющихся данных достаточно для того, чтобы сделать вывод о довольно высокой эффективности коагулирования но сравнению с другими методами обработки воды, например окислительными. Как показали Робек и др. [129], двукратное хлорирование воды и добавление перманганата калия не дают результатов. Лишь озон в высоких концентрациях (35—38 мг л) снижает содержание пестицидов примерно наполовину. В то же время применение коагуляции с последующим фильтрованием воды обеспечило уменьшение концентрации линдана (гексахлорана) на 10, алдрина — на 35, дилдрина — на 55, бутоксиэтилового эфира — на 65, паратиона — на 80 и ДДТ — на 98%. Сходные результаты по перечисленным пестицидам получены в другой работе [130]. [c.226]

Примерами гидрофильных золей, теряющих устойчивость лищь в концентрированных растворах электролитов, являются золи серы, оксидов и гидроксидов металлов и других соединений, дисперсная фаза которых сильно гидратирована за счет образования водородных связей с молекулами воды. Исследования стабильности и электрокинетического потенциала ряда гидрофобных золей (галогенидов серебра, сульфидов мышьяка и сурьмы), к которым были добавлены неионогенные поверх-ностно-активные вещества (оксиэтилированные эфиры этиленгликоля), показали, что образовавшиеся при этом дисперсии также представляют собой типичные лиофильные коллоидные растворы. Краснокутская и Сапон обнаружили, что с увеличением содержания ПАВ в растворе устойчивость золей в определенной области концентраций реагента возрастает настолько, что коагуляция наступает только в высококонцентрированных растворах солей. Таким образом, гидратированные молекулы неионных ПАВ, адсорбируясь на гидрофобных коллоидных частицах, превращают их в гидрофильные. При действии электролитов с однозарядными противоионами очень малые добавки ПАВ вызывают эффект сенсибилизации. При коагуляции высокоустойчивых коллоидных растворов, стабилизированных ПАВ, заряд противоионов, как у всех гидрофильных золей, не имеет существенного значения. Гидрофилизи-рованный золь становится чувствительным к совместному действию дегидратирующих агентов (например, этилового спирта или повышенных температур) и небольших количеств солей. Концентрация ПАВ, вызывающая превращение гидрофобного золя в гидрофильный, снижается с увеличением длины оксиэтиленовой цепи и углеводородного радикала молекулы ПАВ, но не связана с критической концентрацией мицеллообразования поверхностно-активного соединения. [c.23]

Одна из особенностей кривой теплот растворения нитроцеллюлозы в смесях спирта и эфира, а именно постоянство теплот при переходе от смеси 40% спирта -[-60% эфира к чистому этиловому эфиру позволяет сделать нам приблизительную оценку сил взаимодействия отдельных частиц в растворе при коагуляции. Это постоянство теплот относится к области перехода набухшего геля в золь. Следовательно, тепловой эффект коагуляции, который, несомненно, должен существовать, нами не улавливается из-за недостаточной чувствительности нашего метода определения теплоты. Исходя из средней квадратичной ошибки экспериментальных данных можно следующим образом оценить величину этого теплового эффекта (верхний предел). Подсчет показывает, что средняя квадратичная ошибка равна 0,5 кал г, что дает молярную теплоту (в пересчете па эфирные группы) порядка 50 кал молъ. [c.221]