Взвешивание образца

В технологии огнеупоров наибольшее распространение получил метод определения кажущейся плотности путем взвешивания сухого образца, его пропитки, вторичного взвешивания образца с заполненными жидкостью порами, и, наконец, гидростатического взвешивания пропитанного образца в жидкости по соответствующему стандарту [48, ГОСТ]. Точность измерений оценивают [48, ГОСТ] в 0,5—1,0%. Стандарт разработан для относительно крупных образцов ( 50 см ), но, видимо, годится и для более мелких зерен. [c.49]

При сочетании динамических методов адсорбции с газовой хроматографией существенно повышается производительность установок. Это объясняется тем, что отпадает необходимость многократных контрольных взвешиваний образца до момента установления адсорбционного равновесия. Наибольшее распространение находит так называемый метод тепловой десорбции газов. Он заключается в следующем. В реактор с навеской катализатора, охлаждаемого в сосуде Дьюара жидким газом, подают смесь газа-носнтеля и адсорбера, из которой поглощается адсорбат. Уменьшение концентрации адсор- [c.81]

В связи с этим особенно полезны методы, позволяющие получить эту кривую от одного образца метод периодического или непрерывного взвешивания образца корродирующего металла, объемные методы и др. [c.431]

Кинетика сушки определяется обычно путем взвешивания образцов материала в начале сушки и через определенные промежутки времени. По весу образцов рассчитывают абсолютную влажность материала в различные моменты и строят кривую зависимости абсолютной влажности от времени т, которая [c.758]

Значения чу определяли экспериментально. С этой целью проводили периодическое взвешивание образцов через различные промежутки времени. Для приближенной оценки величин достаточно двух взвешиваний через промежутки времени и Т2. Искомые величины определяли путем решения системы уравнений [c.165]

Удаление адсорбировавшегося на пленках брома и взвешивание образцов. [c.82]

Для решения первой задачи помимо указанных физических методов анализа пригодны методы ультрамикроанализа, в том числе ультрамикрохимический анализ. Он представляет собой совокупность приемов использования специальной аппаратуры для работы с ультрамалыми объемами растворов. Для взвешивания образцов созданы ультра микровесы, для измерения малых объемов — микробюретки, микропипетки и т. п. Все операции проводят с помощью специальных манипуляторов, аналитические эффекты наблюдают под микроскопом. Для решения второй задачи в качестве предварительной операции используют концентрирование. Оно необходимо в тех случаях, когда нужно увеличить концентрации микрокомпонентов для последующего анализа или отделить следовые количества определяемых компонентов от основных (матрицы) или других микрокомпонентов. При абсолютном концентрировании микрокомпоненты переводят из большого объема в меньший. [c.98]

Такие методы, как непосредственное измерение толщины пластины микрометром или взвешиванием образца до и после выращивания, не дают необходимой точности, так как процесс роста наблюдается и на обратной стороне подложки. Эти методы можно применять лишь для очень грубой приближенной оценки толщины слоев. [c.144]

Общую потерю веса находят путем взвешивания образцов. Раз ность между Ag. и Agi дает величину Ag , пропорциональную скорое ти саморастворения металла. [c.267]

Дуктилометром Взвешиванием образца Встроенными термометрами или термопарами [c.195]

С точки зрения быстроты проведения зксперимента, а также получения Б результате одного опыта зависимости реакционной способности от степени угара кокса можно применять методику либо непрерывного взвешивания образца, либо непрерывного анализа состава продуктов реакции в течение всего опыта. Вследствие простоты реакционной системы применение метода газового анализа предпочтительнее. [c.22]

Достаточно точно определения величин адсорбции и продуктов окисления металлов могут быть выполнены посредством и непрерывного взвешивания образцов. [c.30]

Антифрикционные свойства материалов оценивались по коэффициентам трения и износостойкости их при смазке водой, серной и азотной кислотами. Коэффициент трения определялся по описанной выше методике. Износ образцов определялся по потере их веса при взвешивании образцов на аналитических весах с точностью до 0,0002 Г. [c.94]

Термогравиметрия — это динамический метод непрерывного взвешивания образца в зависимости от температуры (Т) при постоянной скорости нагревания или при постоянной температуре в зависимости от времени (/) (изотермическая или статическая термогравиметрия) [c.172]

По сравнению с методом Конрадсона предлагаемые способы значительно проще устраняются операция доведения тиглей до постоянной массы, взвешивания образца до и после испытания нагревание проводится до более низких (в 5-20 раз) температур, Благодаря этому обеспечивается экспрессность технического анализа. [c.12]

Действие сероводорода и ингибиторов на коррозионное поведение стали определяли гравиметрическим путем по убыли массы образцов после коррозионных испытаний. Взвешивание образцов проводили на аналитических весах ВЛР-20 с точностью до 10 г. [c.352]

Включите осветитель шкалы тумблером, расположенным на основании весов слева. Ручкой коррекции нуля совместите нуль шкалы с нулем нониуса. Поместите на чашку весов лист кальки или тару для взвешивания и запишите показания весов. Количество десятков и единиц граммов соответствует числу, расположенному на экране ниже нуля нониуса, число десятых долей грамма соответствует количеству делений шкалы между числом целых граммов и нулем нониуса сотые доли грамма отсчитываются по нониусу. Проведите взвешивание образца вместе с тарой и запишите результат. Массу взвешиваемого образца рассчитайте по разности. [c.23]

До недавнего времени источником всех данных по биосинтезу поликетидов было применение меченых соединений [97], содержащих (иногда) или С (большей частью). Конечно, параллельно развивались исследования в других областях применения радиоактивных изотопов в биохимии этой теме посвящено несколько монографий [100—103]. Оба изотопа являются источниками мягкого (3-излучения периоды их полураспада достаточно велики, что позволяет осуществить их транспортировку и исключает необходимость введения поправок на распад в ходе эксперимента ( Н обладает меньшим периодом полураспада срок годности меченых соединений ограничивает не их распад, а индуцированное радиацией химическое разложение препаратов). Современное оборудование позволяет определять оба изотопа легко, с высокой степенью точности (часто взвешивание образца менее точно, чем подсчет уровня радиоактивности) и чувствительности достаточно часто надежно определяются продукты реакции с активностью в несколько стотысячных долей от исходной. Один и тот же образец может быть использован для одновременного и независимого определения и С, что делает метод двойного маркирования особенно удобным. Менее точные методы определения радиоактивности используют при различных способах хроматографического разделения смесей. [c.470]

Испытание ведут на образцах в ненапряженном состоянии при температурах 23, 40, 50, 55, 70, 85, 100, 125, 150, 175, 200, 225 (250 + 2) °С. Продолжительность испытания зависит от типа резины и времени достижения равновесного состояния набухания в применяемой среде, которое определяется периодическим взвешиванием образцов до достижения постоянной их массы (разность массы между двумя взвешиваниями не более 0,001 г).- [c.202]

Поведение твердой фазы фторфлогопита изучалось на образцах слюды размером 2x2 см и толщиной 10 мкм таким образом, общая площадь испарения образца принималась равной 8 см2. Испарением с торцов образца можно было пренебречь, так как суммарная площадь их не превышала 0,1 см2. Взвешивание образцов до и после опыта проводилось на аналитических весах с точностью до 0,1 мг. [c.56]

При взвешивании образца (2,6 г) с точностью до 0,01 г соответствует ошибка 0,01/100 г водорода. [c.19]

Опыт проводят в четырех электролизерах, заполненных электролитом для получения ЭДМ-2 (см. введение к работе). Повышенную температуру поддерживают путем пропускания воды от термостата через стеклянные змеевики, включенные последовательно. Необходимые значения плотностей тока 50, 100, 200, 300 А/м — получают путем погружения в электролит соответствующей части анода из свинца или титана (по заданию преподавателя). Остальные условия опыта аналогичны принятым В опыте 1. Продолжительность электролиза составляет 4 ч, что позволяет уменьшить погрешность при определении массы МпОг. В начале и конце опыта измеряют напряжение на электролизере. Перед взвешиванием образцы анодов сначала [c.200]

Образцы для гравиметрических испытаний в рабочих средах изготавливали квадратными со стороной квадрата 50+1мм. Для определения изменения упруго-прочностных показателей образцы в виде "лопаток" (ГОСТ 270-75, тип 1) вырубали штанцевым ножом на прессе из листовых вулканизированных резин с толщиной листа 3 мм. На каждый вид испытаний использовали не менее 5 образцов. Количество химического реагента не более 8 мл на каждый мм поверхности образца. Испытания проводили в плотно закрывающихся сосудах. Продолжительность гравиметрических испытаний определяли из условий установления сорбционного равновесия или нестойкости образцов в данной среде (явное растворение или химическая деструкция). Для получения кинетических зависимостей проводили промежуточные измерения. Перед взвешиванием образцы ополаскивали водой и протирали неворсистым материалом. [c.164]

Для определения общей пористости, как это и следует из уравления (3), надо знать объем и вес в воде водонасыщенной мембраны и ее сухой вес. Определение объема водонасыщенной мембраны в данной работе проводится посредством взвешивания образца мембраны в двух несмешивающихся жидкостях — в воде и четыреххлористом углероде. Перед взвешиванием мембран, содержащих воздух в порах, необходима предварительная пропитка образца водой. Пропитку обычно производят в [c.54]

Основным недостатком классического метода определения влажности веществ является длительность процесса, который состоит в периодическом высуп1ивании и взвешивании образца. Определение влажности некоторых органических твердых веществ затруднительно вследствие сильного уменьшения парциального давления паров воды прн уменьшении влагосодержания. Поэтому требуется ИЛИ пониженное давление, или сильное повышение температуры, которое может привести к разложению вещества. Общим неудобством методов определения влажности, основанных на отделении воды путем высушивания материалов, является невозможность воспроизвести определение на одном и том же образце. [c.282]

Углеводороды из пролитой нефти или других источников являются распространенными загрязняющими веществами. Из водных систем они легко могут быть экстрагированы тетрахлоридом углерода, предварительно тщательно очищенным. Зная молярные коэффициенты поглощения в соответствующих областях спектра насыщенных (2900, 2800 и 1360 см- ) и ненасыщенных (3100 см- ) углеводородов, можно, используя соответствующие калибровочные зависимости, оценить их содержание в экстрактах, а затем рассчитать и концентрацию в окружающей среде. Чувствительность метода может достигать ж10- %-Интенсивность полосы с частотой 966 см , относящейся к несимметричным колебаниям связи С—И группы —СН=СН- с т/эанс-расположением заместителей, является критерием оценки пригодности искусственных жиров для употребления в кулинарии, так как обнаружена корреляция содержания веществ, включающих гранс-фрагменты, в продуктах питания и распространенности ряда серьезных заболеваний. Быстрая оценка содержания ненасыщенных транс-кислот может быть осуществлена путем сравнения поглощения в областях 966 и 934 см (характеристично для всех соединений смеси). Полученное отношение величин подставляют в уравнение для образцов известного состава. Причем, несмотря на отсутствие операции взвешивания образца или определения его объема, такая методика отличается высокой точностью. Используя характеристические полосы поглощения на 780 и 800 см , попадающие в область прозрачности материала фильтра и угольной пыли, и соответствующие калибровочные графики, можно определять содержание кварца (менее 10 мкг) в угольной пыли, осевшей на контрольных фильтрах за определенное время. Аналогичные результаты могут быть получены при определении асбеста в воздухе. [c.767]

Степень набухания может быть определена весовым или объ ei[[ibiv методом. Весовой метод заключается во взвешивании образца до и после набухания и в вычислении степени набухания <х по формуле [c.319]

Самый простой способ оценки относительной износостойкости материалов—взвешивание образцов до и после испытаний 1на изна шива ние. Однако в этом случае нельзя сравнивать между собой нзносостойкость материалов с различной плотностью. При этом использование линейного или объемного износа для расчета отноаительной износостойкости материалов более оправдано. Между тем взвешивание образцов дЗ Ст более точные результаты, чем их измерение. Следовательно, наиболее рационально определять весовой hsiho материалов по результатам опытов с дальнейшим его пересчетом на объемную относительную износостойкость, которую можно определить из выражения [c.122]

Для того, чтобы поррешность измерения не выходила за определенные пределы, величина износа должна быть достаточно большой. В наших испытаниях поррешность измерения износа принята 2%. При взвешивании образцов на аналитических весах с точностью 0,1 мг такое условие соблюдается при весовом износе более 20 мг, т. е. величина износа для стали 45 с низким отпуском может быть получена на пути трения около 7 м. Для повышения точности измерений принят путь трения 10 м. [c.130]

Для исключения влияния водо- и кислотопоглощения (особенно при высокой температуре) взвешивание образцов производилось спустя 48 ч после окончания испытаний. [c.94]

В первом случае последующее вытеснение пены целесообразнее проводить газом, проницаемость для которого может оказаться в десятки и сотни раз ниже проницаемости для воды. Во втором случае последующая закачка газа малоэффективна, так как газ быстро прорывается по высокопроницаемым участкам пласта, не совершая в дальнейшем полезной работы. Здесь целесообразнее проводить вытеснение пены водой. Поэтому нами более детально исследовалось влияние пены на проницаемость пористой среды для воды. Опыты проводились на линейных пластах с несцементированной и сцементированной пористой средой проницаемостью 0,5 -18,8 мтсм-. Модели пласта насыщались нефтью, которая вытеснялась водой, затем закачивалась пена. После этого переходили на продолжительную закачку воды. Взвешивание образца давало возможность установить газонасыщенность пористой среды. [c.65]

БЕССТРУЖКОВЫЙ АНАЛИЗ, метод качеств, и количеств. анализа металлов и сплавов без предварит, отбора пробы (без взятия стружки). При анализе сплавов цветньк и черных металлов одну или неск. капель к-ты или др. р-рителя помещают на тщательно очищенную пов-сть исследуемого образца, огражденную парафиновым бортиком. По окончании р-ции р-р отбирают капилляром и переводят в пробирку. Если остаются нерастворимые частицы (напр., карбиды), их счищают с пов-сти палочкой, переводят в р-р с помощью того же р-рителя при нагревании или др. р-рителя (иногда после сплавления со щелочами) и присоединяют к осн. р-ру. При анализе сплавов благородных металлов образец обрабатывают 1-3 мл царской водки при 90-100°С массу растворившегося сплава находят взвешиванием образца до и после обработки. Полученные р-ры анализируют. [c.283]

Установка должна обеспечивать непрерывное или периодичейсое взвешивание образцов непосредственно в печи. Допускается периодическое взвешивание охлажденных образцов вне печи. [c.21]

Данные. В процессе получения этого реактива Гриньяра наблюдается выделение газа. Когда газ пропускают через раствор Вга в СС , то раствор брома быстро обесцвечивается этот газ окачывает аналогичное действие и на раствор К-МпО . При взвешивании образца газа в стеклянной груше было найдено, что его плотность в 2 раза больше плотности воздуха. При встряхивании образца газа с концентрированной серной кислотой в закрытом сосуде давление газа в нем понизилось от 742 мм рт. ст. (98,92- 10 Па) до 373 мм рт. ст. (49,73-10 Па) плотность оставшегося газа снова была в 2 раза больше плотности воздуха. [c.209]

Сероводород вводили в раствор из аппарата Киппа пробуль-киванием через ячейку, где были подвешены два или три образца одновременно. Концентрацию растворенного сероводорода определяли титрование.м. Углекислый газ вводили в раствор до насыщения в течение 2 ч из баллона. pH раствора определяли по окончании опыта скорость коррозии — взвешиванием образцов до и после коррозионных испытаний как среднее для двзгх или трех образцов, нерастворимые продукты коррозии удаляли с поверхности образца. [c.365]

Затем примерно половину пикнометрической жидкости слейте в сухую колбу с пришлифованной пробкой (пикнометри-ческую жидкость потом можно использовать в последующих операциях). Наполовину опорожненный пикнометр будет служить тарой для взвешивания образца исследуемого твердого вещества, поэтому его тоже следует взвесить на аналитических весах, получив значение массы т . [c.93]

Высушиваемость пены. После образования пены ее жидкая фаза начргаает испаряться. Процент испарившейся за определенный промежуток времени жидкой фазы определяется по разности в весе пены после выдачи и при последующем взвешивании образца через 30-60 мин. [c.709]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология