Анализ четыреххлористого углерода

Химически чистый или чистый для анализа четыреххлористый углерод. [c.143]

Анализ четыреххлористого углерода на содержание в нем масла следует производить в лаборатории, оборудованной вытяжным шкафом. [c.215]

АНАЛИЗ ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТОГО УГЛЕРОДА ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ [c.211]

Добавляют к органическому экстракту 5 мл разбавленного раствора аммиака (1 99) и встряхивают 2 мин. Разделяют оба слоя. Органический слой оставляют, а водный слой встряхивают с 2 мл раствора дитизона. Затем органический слой сливают и объединяют его с экстрактом четыреххлористого углерода, полученным ранее. Водный слой отбрасывают. Обращают внимание на то, чтобы на этой стадии анализа четыреххлористый углерод не содержал капелек водной фазы. [c.216]

Анализ четыреххлористого углерода производят при помощи перегонки. Рекомендуется обращать внимание па указанную выше способность четыреххлористого углерода давать постоянно кипящие смеси со спиртом, а также со спиртом и водой. [c.45]

Промывку производить в водном растворе натровой соли фосфорной кислоты плотностью 10° Боме или в слабом растворе, а затем в чистом (для анализов) четыреххлористом углероде с последующей просушкой до полного удаления запаха этого растворителя. [c.275]

Концентрация метилциклопентана в серной кислоте сильно зависит от природы модифицирующей добавки (рис. 5). Эти данные были получены ИК-спектральным анализом вытяжек насыщенных сернокислотных растворов метилциклопентана в четыреххлористом углероде, простоявших 24 ч. Очевидно, зависимость между растворимостью метилциклопентана и относительной скоростью гидридного переноса не простая. Так, добавка 2% метансульфокислоты увеличивает растворимость примерно в 10 раз, в то время как скорость переноса растет лишь незначительно. [c.18]

Экстракцией проб механических примесей четыреххлористым углеродом было установлено, что в их составе содержится до 40% вес. органических соединений, химический анализ которых был проведен по методу Маркуссона. [c.61]

Более надежные результаты при определении содержания смазочных масел в СНГ могут быть получены с помощью инфракрасной спектроскопии, применяемой для анализа выпаренного остатка, который предварительно подогревают для удаления легких дистиллятов. Спектр раствора остатков в четыреххлористом углероде получается в диапазоне от 2,5 до 5 мкм с пиком поглощения при 3,42 мкм и плечом при 3,5 мкм вследствие усиления вибрации связи С—Н в группах СНг и СНз. Количество масляного остатка газовой фазы СНГ рассчитывают при сравнении со спектрами поглощения стандартных растворов аналогичного смазочного масла в четыреххлористом углероде. [c.92]

Приведенные данные представляют собой средние показатели, полученные в результате анализов пятнообразующих веществ, которые были экстрагированы четыреххлористым углеродом, из рубашек, наволочек, полотенец для чайной посуды, шерстяных носков и мягких хлопчатобумажных воротничков. Совершенно очевидно [c.20]

Для спектрального анализа фуллеренов использовали образцы С60 в микрокристаллической форме чистотой 99,5 % и аморфный порошок С70 чистотой 99,4 %. В качестве растворителя использовали четыреххлористый углерод марки ЧДА, который подвергали дополнительной очистке перегонкой при атмосферном давлении. Растворение фуллеренов проводили выдерживанием С60 и С70 в четыреххлористом углероде при комнатной температуре в течение суток. [c.15]

Зависимость величины растворимости фуллерена С60 в четыреххлористом углероде от температуры представлена на рис. 3.1. В целях проведения сравнительного анализа на рисунке приведены экспериментальные данные по температурной зависимости растворимости фуллерена СбО в толуоле. [c.57]

Однако значительно более ценным свойством дитизона и дитизонатов является чрезвычайно интенсивная окраска их растворов в хлороформе или четыреххлористом углероде. Ничтожные количества металлов порядка 1-10 г (и менее) можно легко обнаружить но окраске дитизонатов. Раствор дитизона в СС1 окрашен в зеленый цвет. При встряхивании этого раствора с водным раствором солей ряда металлов (Си, РЬ и др.) образуются соединения металлов (дитизонаты), растворимые в четыреххлористом углероде растворы окрашены в интенсивно красный или желтый цвет. Различные катионы реагируют с дитизоном при различных pH это позволяет определять некоторые катионы в смесях. Кроме того, для анализа смесей связывают мешающие металлы в комплексные соединения. Содержание металла определяют обычно фотометрированием экстракта. [c.116]

Высокая чувствительность ионизационных анализаторов обусловливает возможность их применения в процессах управления и контроля производства, а также в контроле воздуха промышленных помещений и при анализе атмосферы. Этим методом можно определять содержание в воздухе таких особо токсичных соединений, как четыреххлористый углерод, хлористый водород, фтор, карбонильные соединения, тетраэтилсвинец, сернистый ангидрид, серный ангидрид и хлорсодержащие органические соединения в количествах 1 млн . [c.325]

При анализе мышьяка и трехокиси его мышьяк отделяют отгонкой в виде галогенида на стадии разложения материалов и последующей экстракцией четыреххлористым углеродом из 9 п. соляной кислоты, содержащей иодид калия. [c.141]

При анализе хлорида мышьяка первоначально проводят его экстракцию четыреххлористым углеродом, а остаточные количества отделяют отгонкой в виде галогенида. [c.141]

Ввиду высокосимметричного строения молекулы СС 4 парообразный четыреххлористый углерод Стал стандартным веществом для газовой электронографии, а жидкий — для анализа структуры молекулярных жидкостей. [c.209]

Внутрикомплексные соединения и хелаты хорошо растворимы в органических растворителях, например в хлороформе, четыреххлористом углероде, эфире, бензоле. Это используют при разделении, экстракции и систематическом экстракционном анализе катионов. [c.96]

Экстракция повышает чувствительность и избирательность дробного анализа. Например, катионы свинца (II) можно экстрагировать хлороформом или четыреххлористым углеродом в виде дитизоната карминово-красного цвета хром экстрагируют этилацетатом в виде синего перекисного соединения хрома (VI) [c.133]

Не растворяются в царской водке хлорид, бромид, иодид и цианид серебра, сульфаты стронция, бария и свинца, фторид кальция, сплавленный хромат свинца, окись алюминия, окись хрома, двуокись олова, двуокись кремния, элементные углерод и кремний, карборунд и многие силикаты. Чтобы перевести в раствор, их разлагают. Из числа веществ, встречающихся в качественном анализе, в органических растворителях (например, в диэтиловом эфире, этиловом спирте, хлороформе, бензоле, сероуглероде, четыреххлористом углероде) растворимы элементные бром и иод. Аморфная сера не растворяется в сероуглероде. Моноклинная сера растворяется в сероуглероде, а ромбическая сера — в сероуглероде и толуоле. Желтый фосфор хорошо растворим в сероуглероде и бензоле, а красный фосфор не растворим в растворе аммиака, эфире, спирте и сероуглероде. [c.274]

Концентрация у-лактонов рассчитывается непосредственно по оптической плотности раствора при частоте 1780 см . При определении концентрации кетонов и эфиров в их совместном присутствии анализ сводится в основном к учету взаимной поправки из-за частичного наложения полос этих соединений. Карбонильные полосы эфиров имеют частоту 1736 см- , а кетоны 1718 см и расстояние между этими полосами равно 20 см . Поправочные коэффициенты эфирного карбонила в области кето-на и, наоборот, кетонного карбонила в области эфиров вычисляют из уравнений (П.5) и (П.6). Разбавление пробы в четыреххлористом углероде и толщину кюветы подбирают так, чтобы оптическая плотность составляла 0,2—0,3. [c.48]

Смонтированные трубные проводки, заполняемые кислородом, при необходимости должны быть обезжирены при этом обезжиривание должно быть произведено после испытания на прочность и плотность четыреххлористым углеродом (чистым для анализа) по ГОСТ 5827—51. Перед заполнением четыреххлористым углеродом трубные проводки должны быть просушены. [c.435]

Дитизон, 0,001 %-ный раствор (вес/объем) в реактивном (для анализа) четыреххлористом углероде. Очистка дитизона не требуется, но четыреххлористый гглерод лучше перегн 1ТЬ1 [c.454]

Оглоблина И.П..Темнова И.С..Лавренова A. . - В сб. Методы анализа хим.реактивов и препаратов.Вып.21. М.. 1973,211-217 РЖХим,1974,ЗШ9. Анализ четыреххлористого углерода высокой чистоты. (Оцределение органических примесей в СС1 H2 I2, H I , 2 012, 2H0 I2, [c.62]

Мартур В.Г..Козлова B. . - В сб. Методы анализа хим. реактивов и препаратов. Вып.15.М.,1968,31-34 РЖХим,1968.18Г243. Анализ четыреххлористого углерода. [c.29]

Значения массового коэффициента разделения для отдельных примесей, входящих в состав взвешенных частиц, определяли методом релеевской дистилляции. В процессе перегонки четыреххлористого углерода периодически отбирали пробы дистиллята для анализа. Анализ четыреххлористого углерода на содержание взвешенных частиц проводили спектральным методом по методике, описанной в работе [2]. Расчет значений ам при скорости испарения четыреххлористого углерода, равной 8-10 и 2-10-3 смУсм -с, проводили по формуле [c.103]

Анализ цис- и транс-1,4-звеньев в полиизолренах по спектрам протонного магнитного резонанса проводят с использованием сигналов метильных протонов (химический сдвиг при т приблизительно равном 8,25 млн ), которые в этих структурах не эквивалентны. Степень разделения сигналов зависит от используемого растворителя в четыреххлористом углероде или сероуглероде разность химических сдвигов составляет 0,08 млн- , в бензоле она равна 0,14 млн [4]. Анализ несколько затрудняется тем, что химические сдвиги протонов от СНз-групп зависят от порядка распределения цис- и транс-1,4- [c.202]

Эта вторая часть анализа совпадает почти с методом Паркера-Мак Иллинея. Масло растворяется в четыреххлористом углероде, к нему прибавляют раствор брома тоже в четыреххлористом углероде и затем через несколько минут водный раствор иодистого калия. Избыток брома, не вошедший в реакцию, вытесняет из иодистого калия иод, который титруется тиосульфатом. После обесцвечивания в растворе содержится еще бромистый водород, который образовался вследствие реакций замещения. После приба- [c.290]

Наиболее распространены методики количественного анализа, в основу которых положено добавление к исследуемой жидкости небольших количеств четыреххлористого углерода или бензола (метод внутреннего стаЕщарта). Эти жидкости обладают интенсивным спектром комбинационного рассеяния и интенсивностью аналитических линий но отношению к какой-нибудь стандартной линии. [c.555]

Реакция акридина с четыреххлориетым оловом основана на образовании окрашенного комплексного соединения при молярном соотношении 1 1. Состав комплексного соединения определялся спектрофотометрическим методом и элементным анализом. Комплексообразование акридина с четыреххлористым оловом изучалось методом изомолярных серий на спектрофотометре Зрекогй. В качестве растворителя для четырехх./юристого олова использовались бензол, циклогексан, гептан, метиловый или этиловый спирт, хлороформ, четыреххлористый углерод, диметилформамид, [c.121]

Известно, что в многоатомных молекулах сохраняется симбатность частоты (или волнового числа) колебания и величины (к//л), где к - силовая постоянная связи и /i - приведенная масса молекулы. Таким образом, полоса поглощения фуллерена С60, соответствующая его характеристической частоте 528 см" отображает колебания фрагмента молекулы, имеющей большую молекулярную массу. По этой же причине в данной области практически отсутствует поглощение других компонентов смеси. Данный факт свидетельствует в пользу того, что полоса поглощения 528 см и ее интенсивность являются оптимальными для количественного анализа фуллеренов С60 ИК-спектроскопическим методом сложных многокомцонентных смесей. Поэтому для дальнейших исследований образцов, подобных представленному на рис. 1.4, был получен градуировочный фафик фуллеренов С60 в четыреххлористом углероде, откалиброванный по полосе поглощения 528 см" (рис. 1.5). [c.17]

Ди-н-гептилкетон, не содержащий дейтерия, и ди-н-гептил-кетон, полученный каталитически из 1-октаиола-2-(/, были подвергнуты анализу по инфракрасным спектрам в растворе четыреххлористого углерода с кюветой толщино(1 в 1 Л1М. Кетон, полученный нз I-октанола-2- , дал полосу поглощения, характерную для связи С—О дигеитилкетона, с максимумом поглощения при 4,63 ц. Было установлено, что на одну молекулу кетона приходится от 1 до 1,,5 связей С—О. Для более точного определения числа связей С—В в кетоне понадобился <1ы эталонный образец дейтерированного кетона, которым. авторы не располагали, [c.231]

Взвешивают на аналитических весах колбу с притертой про бкой на 50 мл, берут в нее навеску 0,3 г СКД и растворяют в 30 мл четыреххлористого углерода. После растворения навески (перед самым проведением анализа) определяют вес раствора. Для определения берут 10 мл полученного раствора в коническую колбу на 500 мл с притертой пробкой, определяют его вес и добавляют 40 мл четыреххлористого углерода. Затем наливают в бюретку 50 мл раствора бромистого иода и за 1—2 мин прибавляют его к раствору полимера при постоянном энергичном перемешивании. Первые порции раствора бромистого иода вливают медленно, затем скорость можно увеличить. Колбу закрывают пробкой, шлиф смачивают раствором иодистого калия и колбу ставят в темное место на 30 мин. Далее, слегка приоткрыв пробку колбы, чтобы избежать потерь галоидоводородной кислоты, которая могла образоваться при реакции, добавляют 100 мл дистиллированной воды. Содержимое колбы перемешивают, а последними порциями воды смывают шлиф колбы и пробку. [c.85]

Физико-химический анализ на основаипи инфракрасных спектров растворов карбоновых кислот и аминов в четыреххлористом углероде, произведенный Барроу с сотрудниками, показал, что между основанием и карбоновыми кислотами образуется два ряда соединений, в которых кислоты участвуют в молекуляркой и ионной форме. Например, [c.252]

Методика определения. При анализе различных объектов германии отделяют от мешаюших ионов экстракцией четыреххлористым углеродом из 9 iW раствора НС1 или дистилляцией Ge l4 (в присутствии окислителя). [c.382]

Растворители бывают легче воды (бензол, толуол, спирты бутиловый, амиловый, изоамнловый, диэтиловый эфир и др.) и тяжелее воды (хлороформ, четыреххлористый углерод, сероуглерод и др.). Тяжелые растворители удобнее, так как они, находясь под водой, не испаряются. В качественном анализе экстрагирование применяют для роданидов железа ( 78), кобальта ( 79), надхромовой кислоты ( 76), брома ( 90), иода ( 91). Эти элементы образуют экстрагируемые, ярко окрашенные соединения, используемые для их идентификации. Известно много других аналитических реакций с применением экстрагирования. [c.83]

С), который обезвоживается при азеотропной отгонке воды с четыреххлористым углеродом. В отличие от других членов ряда дикарбоновых кислот щавелевая кислота количественно окисляется перманганатом, в связи с чем применяется в объемном анализе в качестве стан-, дартного вещества. При нагревании щавелевая кислота распадается частично на окись углерода, двуокись углерода и воду, а частично — на муравьиную кислоту и двуокись углерода. Под действием серной кислоты распад происходит при более низкой температуре по-видимому, щавелевая кислота при этом сначала докарбоксилируется до муравьиной кислоты, которая затем дегидратируется с образованием СО. [c.63]

Сигнал детектора электронного захвата до определенной величины пропорционален произведению концентрации данного компонента на его сродство к электрону. Поэтому веш,ества, обладающие большим сродством к электрону, селективно детектируются с высокой чувствительностью. Для четыреххлористого углерода и других веществ, содержащих несколько галогенных атомов, пороговая чувствительность Сщш составляет около 10 г Благодаря этому обстоятельству детектор электронного захвата нашел широкое применение в первую очередь при анализе микропримесей галогенсодержащих пестицидов (Кларк, 1964). [c.151]

Аналогичным способом можно определять органические вещества в водных растворах (Бассетт и Уптна, 1960). Определенные компоненты, содержащиеся в водных растворах, путем добавления специфических реактивов переводят перед экстракцией в соответствующие производные, которые нерастворимы в экстрагирующем растворителе. Вследствие этого ири газохроматографическом анализе ири добавлении реактива и без него получают различные хроматограммы экстрактов. Исчезновение определенных пиков на хроматограмме пробы, обработанной предварительно таким образом, служит доказательством присутствия соединений, реагирующих с данным реактивом. Так, напрпмер, при прпмененпи бисульфита натрия в качестве такого реактива и четыреххлористого углерода в качестве растворителя возможно определение а.льдегидов и кетонов в ирх-гсутствии других соединений. [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология