Группа СООН и ее производные

Полиакрилаты и полиакрилонитрил. Важное значение имеют полимеры непредельных акриловой Hj H—СООН и метакри-ловой СН2=С(СНз)—СООН кислот, особенно их метиловых эфи-ров — метилакрилата и метилметакрилата, а также нитрила акриловой кислоты (или акрилонитрила) СНг=( Н— N, — производного этой кислоты, в котором карбоксильная группа —СООН заменена группой — N. Строение важнейших из этих полимеров выражается формулами [c.502]

К карбоновым кислотам относят соединения, которые характеризуются. наличием в молекуле карбоксильной группы (—СООН) и радикала алифатического, ароматического или нафтенового характера. Работами акад Н. Д. Зелинского установлено, что в нефтях и нефтепродуктах преобладают кислоты, содержащие производные нафтеновых углеводородов, и, в частности, циклопентаны. [c.26]

В качественном и количественном анализе карбоновых кислот используют их кислотные свойства. Для получения производных важны реакции замещения водорода или гидроксила в группе -СООН. [c.256]

Карбоновыми кислотами называются производные углеводородов, которые содержат в молекуле одну или несколько карбоксильных групп—СООН. Карбоксильную группу можно рассматривать как формальное сочетание карбонильной группы и гидроксила ( карб-оксил ). Общая формула карбоновых кислот Н—СООН. [c.140]

Производные углеводородов, в молекулах которых содержится одна или несколько карбоксильных групп (—СООН), называются карбоновыми кислотами. [c.96]

Карбоновые кислоты-это производные углеводородов, содержащие функциональную группу —СООН (карбоксил). [c.220]

При замещении одного или нескольких атомов водорода в углеводородах на другие атомы или группы атомов, называемых функциональными группами, получают производные углеводородов галогенопроизводные, спирты, альдегиды, кетоны, кислоты и т. д. Введение той или иной функциональной группы в состав соединения, как правило, коренным образом изменяет его свойства. Например, введение карбокси-группы — СООН приводит к появлению кислотных свойств у органических соединений. Сокращенную формулу производных углеводородов можно записать в виде НФ, где К — остаток углеводородов (радикал), Ф — функ- [c.305]

Производные пиррола по устойчивости разделяются на две группы. Малоустойчивы производные с заместителями первого рода, т. е. гомологи, а также окси- и аминопроизводные, в которых группы —ОН и —ЫНз стоят у углеродов пиррольного ядра. Более устойчивы производные с ориентантами второго рода —СООН, —ЗОзН, —СНО, —СОСНз и др. Такое же положение мы наблюдали у ароматических соединений и производных фурана. [c.587]

Отрицат. мезомерный эффект группы СООН (константы Гаммета = 0,37, а = 0,45) дезактивирует бензольное кольцо ароматич. к-т, вследствие чего не удается провести их алкилирование и ацилирование. Галогенирование ароматич. к-т приводит к л е/иа-производным. Ароматич. к-ты легко восстанавливаются металлами в жидком NH3, образуя дианион, протонируемый и алкилируемый по а-положе-нию, напр. [c.327]

Двухосновные карбоновые кислоты — это производные углеводородов, которые содержат в молекуле две группы —СООН. Для них наиболее часто используют эмпирические названия [c.386]

Производные незамещенных карбоновых кислот по группе СООН [c.281]

Аминоспирты различаются по содержанию кислорода. Все найденные до настоящего времени в природе производные тропана имеют гидроксильную группу в положении 3. Другие группы ОН могут быть в положениях 6 и 7. Между этими двумя положениями может замыкаться эпоксидный цикл. В некоторых алкалоидах присутствует группа СООН в положении 2. Во всех природных алкалоидах этой группы гидроксил в положении 3 этерифицирован, как указано ниже. Следующие формулы изображают важнейшие природные аминоспирты, причем одновременно указываются кислоты, которыми они этерифицированы, и соответствующие алкалоиды [c.965]

Восстановление жирных кислот, т. е. производных предельных углеводородов, в которых один атом водорода замещен карбоксильной группой СООН, удается удовлетворительно осуществить преимущественно в случае высших кислот этот метод имеет значение для получения высокомолекулярных парафинов. Восстановление проводится с помощью иодистоводородной кислоты и фосфора [c.32]

Группа —СООН получила, по предложению Байера, название карбоксил. Таким образом, мы можем определить карбоновые кислоты как карбоксильные производные углеводородов. Их можно считать также производными воды, образовавшимися в результате замены одного атома водорода в молекуле воды на остаток СяНг +хСО [c.238]

Предельные одноосновные кислоты — карбоксилсодержащие производные предельных углеводородов — содержат одну группу — СООН. Они образуют гомологический ряд с общей формулой nHan+i OOH. Здесь карбоксил соединен с углеводородным радикалом. Простейщим представителем этого ряда является муравьиная кислота [c.343]

Группа O OR может замещать и другие уходящие группы. Алкилхлорсульфиты R0S0 1 и другие производные серной, сульфоновых и других неорганических кислот при обработке карбоксилат-ионами дают соответствующие эфиры. Использование диметилсульфата [572] или триметилфосфата [573] позволяет метилировать стерически затрудненные группы СООН. В случае некоторых субстратов карбоновые кислоты оказываются достаточно сильными нуклеофилами, чтобы реакция пошла примерами таких субстратов могут служить триалкил-фосфиты P(0R)3 (574] и ацетали диметилформамида [575]. [c.133]

Пр имечание. К протравным для шерсти относятся азокрасители, содержащие в орто-положени н оксигруппу ОН к группе СООН или азогруппе, группу СООН к азогруппе к ним принадлежат также ааокра снтели, производные хромвтро-повой кислоты. [c.166]

Пространственно незатрудненными р-положениями, доступными для реакции, являются положения 6 и 7 во втором кольце, но атаке подвергается только положение 6. Поскольку та же алефи-ориентация возникает и при термической изомеризации нафталин-1,8-дикарбоновой кислоты в 2,6-дикислоту (см. 24.15), следовательно, ориентация не зависит от химического характера группы СНз, первоначально прнсутст-вуюш,ей при Сг, или от замещающей ее группы СООН, но зависит от пространственных факторов. То обстоятельство, что 2,6-дизамещенные по устойчивости превосходят 7-производные, вероятно, обусловливается их большей симметрией. [c.464]

Иначе реагируют ароматические карбоновые кислоты Группа СООН не восстанавливается при действии ме-гатлов в аммиаке, но вызванная ею поляризация кольца облегчает атаку электронами атома углерода. Благодаря этому производные бензольных углеводоро чов, содержащие карбоксильную группу, даюг 1,4 дигидро-1-карбоно-вые кислоты [228, 2291. [c.89]

У производных хинолина и изохинолина обмениваются группы ОН (или ЫНг), находящиеся только в бензольном кольце. Использование в р-ции с нафтолами сульфита гидразина позволяет получать нафтилгидразины. В более жестких условиях гидроксил м.б. замешен на алкиламино-или диалкиламиногруппы. Особенно реакционноспособны 1-гидроксинафталин-4-сульфокислоты нафтолы с группами СООН или 80зН в орто- и л<йта-положениях в р-цию не вступают. Влияние этих заместителей используют для селективного замещения только одной из групп в диамино-или дигидроксинафталинах, напр [c.339]

Амиды органических кислот — производные кислот, в которых гидроксил группы СООН замещеи аминогруппой — NH3. Напр., Н— ONH2— амид муравьиной [c.14]

Задача 22.6. За много лет до того, как было изучено расщепление по Гофману оптически активного а-фенилпропиоамйда, наблюдали следующее если обрабатывать гипобромитом производное циклопентана I, в котором группы СООН и СОННз находятся в цыс-ориен-тацйи, то образуется соединение II прн нагрев ании соединение II превращается в амид III (называемый лактамом). Что говорят эти данные о механизме перегруппировки (Используйте модели.) [c.702]

Алициклические (нафтеновые) кислоты нефти — это моноциклокарбоновые кислоты — производные циклопентана и циклогексана, полициклические могут содержать до 5 колец. Группы СООН в молекулах моноциклических кислот непосредственно соединены с циклом или находятся [c.78]

Оксикислоты содержат в молекуле две функциональные группы карбоксильную и оксигруппу. В молекуле может быть несколько таких групп, которые в стандартных условиях среды не взаимодействуют между собой с выделением воды, а лишь образуют внутримолекулярную водородную связь, если только геометрические параметры молекулы допускают сближение -СООН- и -ОН-групп. Оксикислоты, производные от алканов и циклоалканов, ненасышенных углеводородов, с одной стороны, и от аренов, с другой, сушественно отличаются по свойствам и будут рассмотрены отдельно. [c.608]

Первоначальный выброс группы СООН из М+сопровождающийся последующим разрущением скелета, является довольно общим направлением распада карбоновых кислот в ряду полициклических производных. Например, пик иона [М—СООН]+ максимален в спектрах 1-адамантанкарбоновой кислоты (8а) [297], 1-(9а) и 3-гомоадамантанкарбоновых кислот (96) [40] (в последнем случае заметную интенсивность имеет также пик иона [М—СН2С00Н]+). [c.232]

Ассоциация нитрилов. Большой интерес представляет вопрос об ассоциации нитрилов Для установления природы этого явления было проведено сравнение значений температур кипения, вязкости и теплот испарения ряда нитрилов, углеводородов, спиртов, карбоновых кислот и других соединений с одинаковым числом атомов в основной цепи (включая атомы кислорода и азота). В табл. 6 приведены температуры кипения производных первичных, вторичных и третичных бутанов, содержащих группы СООН СЫ, СН2ОН, С2Н5. [c.20]

Атом углерода в группе —СООН находится в высокой степени окисления +3 (кроме муравьиной кислоты НСООН), поэтому многие способы получения карбоновых кислот основаны на окислении различных классов органических соединений алкенов, алкинов, первичных спиртов, альдегидов, гомологов бензола. Другие способы полз ения основаны на гидролизе соединений, в которых атом углерода уже имеет степень окисления +3 нитрилов R N и тригалоген-производных углеводородов RHalg. [c.356]

Важное свойство карбоновых кислот связано с превращением их карбоксильной группы —СООН в разнообразные функциональные производные, содержащие группу —СОХ, где X — атом галогена (в галогенангидридах) или группы —NHg (в амидах), —OR (в сложных эфирах), —O OR (в ангидридах). Из всех функциональных производных карбоновых кислот наибольшее прикладное значение имеют сложные эфиры. Общая формула сложных эфиров [c.357]

Введение электроноакцепторных заместителей (карбонильные группы, СООН, N02) резко снижают способность производных пиррола, фурана и тиофена присоединять протон и тем самым снижает ацидофобность. [c.663]

Из табл. 20 видно, что при параллельной ориентации углеродного скелета молекулы по отношению к поверхности раздела фаз (производные бензола и нафталина, н-алифатические спирты, н.-хлорпроизводные алифатических углеводородов и спиртов, двуосновные карбоновые кислоты) увеличение числа атомов углерода в молекуле вызывает рост величины — В тех же случаях, когда ориентация адсорбированной молекулы параллельно поверхности невозможна, пропорциональность между числом углеродных атомов и — Д/ нарушается. Это наиболее характерно для адсорбции одноосновных карбоновых кислот, которые под влиянием сильно поляризованной Н-связи ионогенной группы СООН с молекулами жидкой воды ориентированы нормально к границе раздела гидрофобная неполярная поверхность — вода, притом так, что ионогенные группы СООН втянуты в объем жидкой фазы. Вследствие этого вандерваальсовская плош адь проекции карбоновых одноосновных кислот на углеродную поверхность равна примерно 20А независимо от длины углеводородных радикалов, и — Д/ при адсорбции всех приведенных в табл. 20 кислот от муравьиной до капроновой практически одинаково (17,7 0,12 кдж1молъ или 4,23 0,03 ккал1моль). [c.115]

Методика оценки содержания групп ОН фенолов и спиртов, фупп NH и групп СООН с использованием производных олова [242 также представляет большой интерес, поскольку диапазон изменений ХС превосходит60 м д, области резонанса ядер производных фенолов и спиртов не перекрываются (124—101 м д [c.45]

Электроноакцепторные заместители, снижая электронную плотность кольца, понижают его реакционную способность в реакциях электрофильного замещения. Поэтому реакции протекают труднее, чем с бензолом. В то же время эти заместители ориентируют вновь вступающие электрофильные группы в л/ // о-положение. В связи с этим электроноакцепторные заместители называют заместителями Ирода, или лк/ (7-ориентантами. К это группе принадлежат иитро-группа —N0,, сульфогруппа —80зН, альдегидная группа —СНО, карбоксильная группа —СООН. Реакции электрофильного замещения в производных бензола, имеющих заместители П рода, протекают значительно медленнее. Например, нитрование нитробензола идет в [c.127]

Кйрбоновые кислоты можно рассматривать как производные углеводородов, образовавшиеся в результате замещения водорода в углеводородах карбоксильными группами —СООН [c.233]

Розолевая кислота и аурин представляют собой вещества, нерастворимые в воде, но растворимые в спирте и уксусной кислоте с образованием желтых растворов. В едких щелочах они растворяются с образованием красных фенолятов (группа —О более сильный ауксохром, чем группа —ОН). В настоящее время розолевая кислота и аурин в технике не используются, однако применяется ряд их производных, обладающих тем же скелетом и содержащих группы СООН в орто-положении к ОН (производные салициловой кислоты, образующие комплексы с хромом) (хромовый фиолетовый, хромоксан, эриохром). [c.533]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология