Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гелеобразование химическое

    Физико-химические методы включают в себя диспергирование, гелеобразование, сорбцию, адгезию и другие способы выделения нефтяной фазы и широко применяются как самостоятельно, так и в сочетании с другими способами, чаще всего с механическими, и в данной ситуации полезно использовать различные сорбенты. [c.21]

    В рассмотренных выше перколяционных моделях, описывающих гелеобразование, каждый индивидуальный кластер находится в окружении других кластеров, что учитывается отсутствием химических связей вдоль его периметра (см. рис. 1.24). Этот межмолеку-лярный эффект исключенного объема приводит к множителю (1—/)) в статистическом весе р — р) перколяционного кластера, поскольку вероятность каждой из i его независимых периметрических связей равна 1—р. При описании статистики разветвленных макромолекул в разбавленном растворе, где можно пренебречь их молекулярными взаимодействиями, рассматриваются только отдельные изолированные кластеры. Их окружение, естественно, учитывать не нужно, и поэтому множитель (1 —р) в статистическом весе кластера отсутствует. Это означает, что все конформации любой конфигурации размещенной на решетке молекулы полимера в рассматриваемой модели случайных решетчатых животных (СРЖ) предполагаются равновероятными. Такая модель, учитывающая внутримолекулярный эффект исключенного объема, обычно используется для статистического описания ансамбля достаточно разбавленных разветвленных полимеров в хорошем растворителе [98, 99, 111-115]. [c.188]


    В работе [191] отмечено, что эта функция имеет смысл коррелятора плотности мономеров, образующихся при разрыве всех химических связей геля, молекулы которых физически взаимодействуют между собой и с молекулами золя. До момента гелеобразования функция Э " равна нулю, а при р i она переходит в коррелятор (IV.59) полной плотности звеньев. Корреляционная функция (IV.76) имеет особенности как на спинодали р = рсп, так и в гель-точке р = р. В окрестности последней 1x1 = 1 — р/р 1 < 1, но на достаточном удалении от спинодали т <1—р/рсп коррелятор 0 не зависит от конкретного вида потенциала физических взаимодействий и в трехмерном пространстве задается асимптотической формулой [c.279]

    Здесь Ра — отношение концентрации всех химических связей, образованных в результате реакции между группами А,- и Aj к начальной концентрации групп А . Их конверсия р. равна сумме по j всех Ра, а a,v — доля групп /-го типа, приходящихся вначале на мономер v-ro типа 8 —символ Кронекера. Формулы (IV.94), (IV.95) служат обобщением (1.12) на произвольные многокомпонентные системы и справедливы также после момента гелеобразования, где они описывают золь-фракцию. Для вычисления ее РСР нужно найти меньшие единицы решения системы (IV.95) при s = 1 и затем перейти к модифицированным п. ф. Последние будут иметь тот же вид, что и до модификации, если их параметры pi, рц, заменить [c.284]

    В связи с этим рассмотрим некоторые положения теории гелеобразования при взаимодействии химических реагентов, представляющих интерес с точки зрения возможности использования их в технологиях увеличения нефтеотдачи пластов. [c.59]

    Механизм гелеобразования заключается в следующем. В призабойную зону пласта закачивают водные растворы композиций гелеобразующих химических продуктов и реагентов, которые в течение некоторого времени формируют в поровом пространстве призабойной зоны пласта (ПЗП) водоизолирующую массу, селективно образующуюся в объеме, занятом водой. Процесс образования тампонирующей массы в ПЗП протекает при наличии двух компонентов основного компонента (водоизолирующий химический продукт) и вспомогательного реагента. [c.59]

    Регулирование процессов гелеобразования можно производить с помощью специальных химических реагентов, называемых активаторами. [c.231]

    Перед проектированием промысловых экспериментов, связанных с испытанием технологий ограничения добычи воды и увеличения охвата неоднородных пластов воздействием, проводились лабораторные исследования свойств гелеобразующих растворов. Эксперименты осуществлялись в лабораторных условиях с применением следующих методик оценки их физико-химических свойств определение вязкостных свойств ГОР определение времени начала гелеобразования силикатного раствора определение реологических свойств гелей определение модуля упругости геля. [c.233]


    К первым относятся гели на основе силиката натрия (жидкого стекла). Промышленный силикат натрия является продуктом неопределенного состава с общей химической формулой. Конкретный состав этого реагента зависит от используемого сырья и технологии варки. Водные растворы жидкого стекла имеют рН>13. В области рН<12 водные растворы жидкого стекла застудневают до образования геля. Время гелеобразования зависит от концентрации жидкого стекла, pH раствора, состава жидкого стекла, состава растворителя. При этом гелеобразование происходит в области концентраций силиката натрия больше 2%. [c.104]

    Характерное свойство многих классов полисахаридов есть способность к гелеобразованию в водных растворах. Именно с этим свойством связан ряд биологических функций полисахаридов (а также ряд областей практического применения самих полисахаридов и их производных). Сюда, в первую очередь, относится обеспечение нужного набора механических свойств опорных систем (таких, например, как клеточные стенки), склеивающих и пластических свойств межклеточного вещества, упругости ряда систем (хрусталик глаза), функционирования смазочных материалов в животных организмах (синовиальная жидкость в суставах), материала поверхности эпителиальных клеток, вдоль которых движутся биологические жидкости (кровь, лимфа и т. п.), и других физико-механических и физико-химических характеристик строительных материалов живых систем. Очень наглядно роль гелеобразующей способности полисахаридов в обеспечении важных биологических функций можно проследить на след ующем примере. [c.163]

    Сходство между этими нафтенатами, солями модифицированной стеариновой кислоты и обыкновенным хозяйственным мылом заслуживает внимания. Обычные стиральные мыла представляют собой натриевые соли высокомолекулярных жирных кислот, таких как лауриновая, пальмитиновая и стеариновая, содержащих от 12 до 18 атомов углерода в молекуле. Эти натриевые мыла, или соли, преимущественно растворимы в воде и при введении в масло образуют взвеси или гели нетекучего характера. Таким образом, в то время как обычные натриевые мыла являются хорошими детергентами в воде, они не подходят для масла. НафтеНаты и модифицированные стеараты в воде практически не растворимы, но растворимы в масле с малым загустеванием и гелеобразованием или вовсе без них. Это различие в сиособности растворяться связано главным образом с наличием нафтеновых колец в структуре нафтеновой кислоты или групп фенила или хлора, связанных с цепью стеариновой кислоты, а также различием в характере металлов. Интересно, однако, что химическая структура этих продуктов весьма сходна и различие относится в основном к структурным модификациям, обусловливающим нужную растворимость. [c.181]

    В результате полученных экспериментальных данных по изучению влияния различных факторов (концентрации компонентов гелеобразующей композиции, химического состава, общей минерализации воды, температуры, типа коллектора и характера пористой среды, содержания остаточной нефти в породе и т.д.) на время гелеобразования композиции нефелина (3-10% масс.) и соляной кислоты (6-10% масс.) в закачиваемой в пласт сточной воде Красноярского месторождения установлено  [c.28]

    Поскольку практика ведения первичного вскрытия с КПАВ в стране была мала, объективно не существовало условий для одновременного применения КПАВ при первичном и вторичном вскрытии пластов. Поэтому принцип вскрытия продуктивных пластов при едином наборе ассортимента улучшающих добавок химических реагентов — КПАВ — для технологических растворов бурения и перфорации является новым и с практической точки зрения позволит избежать отрицательных последствий несовместимости компонентов этих растворов и их выпадения в осадок или гелеобразования в зоне проникновения, что в конечном итоге отразится на повышении качества вскрытия пласта в целом. Необходимо отметить, что для служб снабжения также легче иметь единый небольшой набор ассортимента химических реагентов для проведения различных видов работ на скважинах. [c.71]

    Дальнейшее повышение 7 с и модуля обусловлено ростом плотности пространственной сетки химических связей. Скорость изменения Еоо после гелеобразования может быть использована для характеристики процесса отверждения клея. Время, прц котором достигаются предельные значения Тс и оо (при выбранных температурах), зависит от условий отверждения, и при 100 и 120°С оно наступает после б и 3 ч прогрева (рис. 5.5, а) соответственно. [c.119]

    Пфейффер [4] наиболее близко подошел к рассмотрению зависимости физико-механических свойств битумов как коллоидных систем от количественного соотношения основных компонентов (асфальтенов, смол, углеводородов) и их химических особенностей. Он сделал, попытку выяснить влияние каждого нз этих компонентов коллоидной системы на ее реологические свойства. Он указал на важное значение атомарногсГсоотношення С Н как ноказателя степени ароматичности отдельных компонентов. Подчеркивая ароматическую природу асфальтенов и, как следствие этого, большую или меньшую склонность их к поляризации, Пфейффер делает заключение о возможности управления процессами гелеобразования таких коллоидных систем, исиоль-ь я сьлиыность асфальгеноБ к поляризации. Присутствующие в молекулах асфальтенов кислород-, серу- и азотсодержащие поляр- [c.495]


    Гелеобразование (желатинирование, желатинизация, желирование, студнеоб-разование, застудневание) - физический или химический процесс перехода жидких гомогенных и (или) микрогетерогенных полимерных систем в твердообразное состояние геля (студня). [c.397]

    Доза гелеобразования Лгель ни 2льная доза, при которой возникает гель (при растворении), связана с радиационно-химическим выходом сшивания 0 и средневесовой молекулярной массой полимера соотношением [c.246]

    Коллоидные частицы на этом рисунке изображены в виде палочек, на концах которых имеются участки с пониженным фактором устойчивости. Остальная часть их защищена дзета-потенциалом или сольватной оболочкой. Асимметричная форма частиц способствует гелеобразо-ванию. При гелеобразовании возможно. также возникновение химических связей между частицами в местах контакта, что существенно меняет свойства гелей. [c.433]

    По результатам исследования установлена совокупная картина совмещения карбоксилсодержащего каучука и эпоксидного олигомера, включающая в себя процессы диффузии в отсутствие и при наличии химического взаимодейетзия, а также протекание химических реакций различной природы, в шоге приводящее к гелеобразованию. Предложенная схема позволяет направленно регулировать совмещение карбоксилсодержащего каучука и эпоксидного олигомера. [c.85]

    Для расчета молекулярно-массовых характеристик авторы [108] использовали метод, по существу эквивалентный подходу теории ветвящихся процессов. Область его применимости ограничена лишь решеткой Бете, для которой были вычислены а) точное значение статистической суммы и кривая сосуществования фаз б) средневесовая степень полимеризации и граница области гелеобразования. Характерной особенностью последней, как видно из рис. 1.29, является наличие максимальной температуры Гтах, выше которой геле-образование невозможно даже при ф = 1 вследствие слишком малого количества химических связей. Для всех типов растворителя, т. е. значений энергии Z7, имеется температура (лежащая ниже критической температуры смешения Гс), при которой линии сосуществования фаз и гелеобразования пересекаются. Если в интервале температур Гс < Г < Гтал система гомофазна (хотя при достаточно больших ф в ней может образоваться бесконечная сетка геля), то при 7 р<Г<Гс (см. рис. 1.29) происходит расслоение на две фазы. Они или обе содержат гель-фракцию (см. рис. 1.29, е), или обе не содержат ее (см. рис. 1.29, а) в зависимости от типа фазовой диаграммы. При Т <.1 только в одной из двух фаз, а именно в той, которая обеднена растворителем, образуется полимерная сетка геля. Фазовые диаграммы, качественно похожие на изображенные на рис. 1.29, получены путем расчета по методу Монте-Карло полимерной системы в рамках той же самой модели, но уже на трехмерной кубической решетке [109]. [c.187]

    Действительно, поскольку в приближении СПФВ объемные взаимодействия при фиксированно плотности не меняют МСР, сумма вкладов в (1У.39) диаграмм, изображенных на рис. 1У.23, а, равна просто структурной функции, полностью определяемой МСР ансамбля полимерных молекул. По этой же причине при суммировании вкладов диаграмм типа рис. 1У.23, б появляются сомножители g(т — Г1) и (г2 — г"). Каждый из них отвечает той части маршрута, соединяющего расположенные в точках г и г" корни диаграммы, которая проходит по сплошным линиям (химическим связям) ствола (молекулы полимера), начинающегося в соответствующем корне. Оставшейся третьей части указанного маршрута отвечает множитель Р(г1 —Гг), который описывает объемное взаимодействие пары имеющих координаты Г1 и Гг звеньев разных молекул. Эти звенья могут взаимодействовать друг с другом как непосредственно между собой, так и через звенья других молекул (рис. 1У.24), что приводит вследствие фактора исключенного объема к их эффективному отталкиванию. Характерным масштабом этих сил является средний размер молекул полимера в системе. При его возрастании по мере увеличения конверсии одновременно происходит ослабление интенсивности эффективного отталкивания, и в результате коррелятор полной плотности (IV.39) не имеет особенностей в точке гелеобразования. [c.269]

    С целью выявления влияния ГБС на растворимость Неонола АФд-12 в холодной воде были проведены следующие опыты. Предварительно смешивались Неонол АФд-12 и ГБС (КО) в соотношении 95 5 и 95 10. Полученную смесь далее растворяли в воде. При этом происходило быстрое смешение смеси без гелеобразования. Кроме того, установлено, что добавки ГБС и КО оказывают стабилизирующее действие на НПАВ в условиях, моделирующих пластовые. Степень химической деструкции Неонола АФд-12 за 21 ч снизилась от 33 до 13—14%. [c.123]

    Предварительными физико-химическими исследованиями, выполненными в НИИнефтеотдача, было установлено, что скорость реакции гелеобразования композиции кремнефторид аммония — жидкое стекло очень сильно зависит от соотношения компонентов. Если соотношение кремнефторид аммония жидкое стекло больше, чем 1 моль 53 моль (в пересчете на МааО), то гелеобразование наступает в течение 10—20 мин при комнатной температуре. Скорость гелеобразования резко замедляется с уменьшением количества кремнефторида аммония и при соотношении кремнефторид аммония жидкое стекло меньше, чем 1 3 время гелеобразования достигает 24 ч при 85 °С при массовой доле жидкого стекла 0,75% (по ЗЮа). При комнатной температуре эта композиция сохраняет устойчивость в течение 3—4 сут. [c.309]

    ИСКУССТВЕННАЯ ПИЩА, пищ. продукты, к-рые олуча -ют из разл. пищ. в-в (белков, аминокислот, липидов, углеводов), предварительно выделенных из прир. сырья или полученных направленны.м синтезом из минер, сырья, с добавлением пищевых добавок, а также витаминов, минер, к-т, микроэлементов и т. д. В качестве прир. сырья используют вторичное сырье мясной и молочной пром-сти, семена зерновых, зернобобовых и масличных культур и продукты их переработки, зеленую массу растений, гидро-бионты, биомассу микроорганизмов и низших растений прн этом выделяют высокомол. в-ва (белки, полисахариды) и иизкомолекулярные (липиды, сахара, аминокислоты и др ) Низкомол. пищ. в-ва м. б. получены также микробиол. синтезом из глюкозы, сахарозы, уксусной к-ты, метанола, углеводородов, ферментативным синтезом из предшественников и орг. синтезом (вкл очая асимметрич. синтез для оптически активных соед ). Высокомол. в-ва должны обладать определенными функциональными св-вамн, такими, как р-римость, набухание, вязкость, поверхностная активность, способность к прядению (образованию волокон) и гелеобразованию, а также необходимым составом и способностью перевариваться в желудочно-кишечном тракте. Низкомол. в-ва химически индивидуальны или являются смесями в-в одного класса в чистом состоянии их св-ва не зависят от метода получения. [c.273]

    Образование сетчатого полимера при О. происходит в гомог. или гетерог. условиях. Гомогенные условия реализуются при О. по механизму поликоиденсации илн полиприсоединення. В этом случае О. подразделяют на две стадии-начальную, до образования непрерывной сетки (геля), и конечную-после гелеобразования до предельных степеней превращения. На конечной стадии О. образуется аморфный густосетчатый полимер. Степень превращ. в начале гелеобразования, кол-во и параметры мол. структуры геля и химически не связанных с ним молекул (золя) рассчитывают статистич. методами с учетом функциональности и соотношения исходных реагентов (см. Функциональность полимеров). С увеличением их функциональности и приближением соотношения к стехиометрическому начало гелеобразования смещается в сторону меньших глубин превращений. [c.424]

    Гелеобразование можно задержать созданием pH>9,0—9 5, и наоборот— кислая среда ускоряет отверждение и образование геля. Химическая-структура геля определяет повышенную водостойкость и лучшие физико-механические свойства по сравнению с отвержденным кар-<5амидо-формальдегидными полимерами. [c.47]

    Авторы ЭТОЙ работы [5] воздействуют на белки сои, находящиеся в диспергированной форме в концентрации 10%. Под действием тепловой обработки (80°С, 30 мин) эта диспергированная система преобразуется в прогель, характеризуемый повышенной вязкостью. Прогель при охлаждении до 40 °С в течение 1 ч превращается в гель. Превращение прогеля в метазоль происходит под действием чрезмерного нагрева, или перегрева (125°С), вызывающего химическую деградацию белков. В частности, наблюдаются деструкция цистеина, а также дезамидирование аспарагина и глутамина — явления, способные помешать гелеобразованию. [c.518]

    IV. 4. ХИМИЧЕСКОЕ ГЕЛЕОБРАЗОВАНИЕ НИЖЕ ПОРОГА ПЕРКОЛЯЦИИ. О ВЕРОЯТНЫХ ПРИЧИНАХ ОБРАЗОВАНИЯ МУЛЬТИЦЕПНЫХ ГЛОБУЛЯРНЫХ МОРФОЗ В ЛИНЕЙНЫХ И СЕТЧАТЫХ АМОРФНЫХ ПОЛИМЕРАХ [c.125]

    Когда, чтобы получить гидратированный гель, смешивают растворы алюмината и полисиликата, эти анионы, несомненно, вступают в реакцию полимеризации. Полученный в результате гель является аморфным и находится в предельно простом состоянии. Состав и структура такого геля определяются размером и структурой полимеризующ,ихся частиц. Поскольку силикаты могут отличаться и по химическому составу и молекулярновесовому распределению, структура гелей также может быть различной. Следовательно, процесс гелеобразования регулирует процесс образования ядер кристаллизации цеолитов. Это положение в обш,ем подтверждается данными о размерах и морфологии кристаллов цеолитов, выращ,енных из гелей. Полученные кристаллы очень малы (несколько микрон), однородны и часто имеют совершенную форму. Большая степень пересыщения ионами, содержащимися в геле, должна привести к быстрому гетерогенному ядрообразованию и возникновению большого числа центров кристаллизации. Причем образование ядер происходит после индукционного периода (рис. 4.7). [c.349]


Библиография для Гелеобразование химическое: [c.230]    [c.230]    [c.230]    [c.231]    [c.46]   
Смотреть страницы где упоминается термин Гелеобразование химическое: [c.233]    [c.272]    [c.196]    [c.218]    [c.166]    [c.187]    [c.193]    [c.524]    [c.417]    [c.167]    [c.338]    [c.313]    [c.161]   
Физика полимеров (1990) -- [ c.125 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гелеобразование



© 2025 chem21.info Реклама на сайте