Адипиновая кислота техническая

Последняя из этих реакций (каталитическое восстановление динитрилов) приобрела огромное значение. Из адипиновой кислоты таким способом получают гексаметилендиамин (или 1,6-диаминогексан) — важный продукт, который поликопденсацией с адипиновой кислотой (или ее хлорангидридом) превращают в высокомолекулярный полиамид — найлон. Из расплава этого полимера при 270—280° Сформуют найлоновое волокно, применяемое для изготовления бытовых (ткани, чулки) и технических изделий (канаты). Из полиамидов изготовляют также прочные пленки и трубки, в частности заменители кровеносных сосудов в хирургии. Процесс получения найлона — это по существу знакомая нам реакция превращения аммониевой соли путем дегидратации в замещенный амид. Сначала адипиновая кислота и гексаметилендиамин образуют соль (соль АГ), которая при нагревании дегидратируется и дает полиамид [c.228]

Циклогексан, получаемый из нефти в США в огромных количествах, сравним по цене с бензолом, однако его чистота недостаточна для использования в реакции окисления до смеси циклогексанола с циклогексаноном, применяемой для получения капролактама, адипиновой кислоты и циклогексиламина. Поэтому циклогексан высокой степени чистоты все еще получается гидрированием бензола. В ряде патентов описаны процессы получения из циклогексана таких промежуточных продуктов, как фенол и анилин, однако их производство пока продолжает основываться на использовании бензола. Так как оба процесса — гидрирование бензола и дегидрирование циклогексана — технически легко осуществимы, то выбор процесса будет зависеть от конечной стоимости продуктов. [c.1675]

АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА ТЕХНИЧЕСКАЯ, [c.105]

Основные технические требования к качеству адипиновой кислоты (ГОСТ 10558—72) [c.177]

РАБОТА 89. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЫ В ТЕХНИЧЕСКОЙ АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЕ (ГОСТ 10558-72) [c.180]

Ход о п р е д е Л е И И Я. 20 Г технической адипиновой кислоты поместить в коническую колбу на 250 мл. Добавить 100 мл воды и 20 мл серной кислоты (1 4). Нагреть до кипения и титровать 0,05 н. раствором перманганата калия до появления слабо-розового окрашивания. [c.180]

Применяемые аппаратура и реактивы. Хроматограф с детектором по теплопроводности (катарометром) газ-носитель (водород, гелий или азот) микрошприц для ввода жидкой пробы в хроматограф приборы для замера линейных размеров пика (измерительная лупа с ценой деления 0,1 мм, линейка) трехгорлая колба вместимостью 250 мл обратный холодильник холодильник Либиха вакуумный насос ртутный манометр колба Вюрца емкостью 1 л конические колбы емкостью по 1 г водяная баня глицериновая баня н-нонан чистый адипиновая кислота чистая га-толуолсульфокислота чистая этиленгликоль чистый носитель ИНЗ-600, фракция 0,5—0,25 мм соляная кислота X. ч. роданистый калий чистый азотнокислое серебро ч. д. а. медицинский хлороформ медицинский эфир бензол для криоскопии ксилол чистый каменноугольный, сорт А технический сероуглерод каменноугольный, сорт А. [c.315]

Для разделения указанных веществ нами была применена такая классическая неподвижная фаза, как эластомер Е-301 на целите-545. Кроме этого мы выяснили возможность применения некоторых отечественных технических продуктов или легко синтезируемых веществ как, например, полиэфир диэтиленгликоля и адипиновой кислоты [5]. [c.307]

Реакция используется для получения некоторых карбоновых кислот, например адипиновой кислоты из циклогексена или пеларгоновой и азелаиновой кислоты из олеиновой кислоты (технически путем окисления касторового масла) [c.353]

Практическое значение имеет окисление алициклических спиртов и кетонов до дикарбоновых кислот. Так, при техническом получении адипиновой кислоты исходят из циклогексанона (см. табл. 78). [c.356]

Окисление циклогексана воздухом при температуре 150°С и давлении 1 МН/м (10 атм) в присутствии нафтената кобальта (1 ч. на млн) при степени конверсии циклогексана около 8% приводит к образованию циклогексанола А) и циклогексанона (К) с общим выходом 70%, а также ряда побочных продуктов. После удаления непревращенного циклогексана технический продукт окисляют 50%-ной азотной кислотой при температуре 85 °С в присутствии медно-ванадиевого катализатора. При этом получается адипиновая кислота, выход которой составляет [c.146]

Выпуск синтетических смол и пластических масс в нашей стране за последнее десятилетие дважды удваивался, в дальнейшем сохранится такая же тенденция, причем с каждым годом появляется все больше новых полимеров с различными свойствами. Важнейшими по масштабам производства являются полиамидные материалы, в частности капрон и нейлон, используемые для изготовления шинного корда, технических изделий и товаров бытового назначения. Основными полупродуктами при получении полиамидных материалов являются капролактам, адипиновая кислота и гексаметиленди-амин. [c.214]

Важнейшим техническим полимером этого класса является по-лигексаметиленадипамид, получаемый поликонденсацией гексаметилендиамина и адипиновой кислоты. Смолы этого типа применяют для получения волокна, известного под названием найлон. [c.595]

Низшие дикарбоновые кислоты, такие, как щавелевая, малоновая и янтарная, не используются в производстве полиамидов. Техническое применение имеют только высшие члены гомологического ряда, начиная с адипиновой кислоты, которая является среди них наиболее важной. [c.77]

Чистая адипиновая кислота плавится при 153°. Она должна оставаться бесцветной при растворении в воде и давать бесцветный расплав. Окраска продукта свидетельствует о присутствии в нем нитросоединений. Полученная по. этому методу адипиновая кислота соответствует техническим условиям в том случае, если содержание в ней азота не превышает 0,1%. Кислота считается пригодной, если она не темнеет при нагревании в течение часа. В США иногда получают адипиновую кислоту окислением циклогексанола в растворе ледяной уксусной кислоты кислородом воздуха с применением ацетата кобальта в качестве катализатора (по способу концерна И. Г. ) при этом выделяется очень чистая адипиновая кислота. Однако вследствие трудности борьбы С коррозией в Германии этот способ не используется для практических целей. . [c.77]

На практике широко распространены тривиальные названия органических соединений. Многие из них традиционно используются в промышленности, вошли в техническую и справочную литературу, например уксусная кислота, хлоропрен, изопрен, глицерин, анилин, адипиновая кислота, диоксан, нафталин, хлороформ, малеиновый ангидрид. Многие из этих названий вошли в приведенные ниже справочные таблицы (см. табл. 5.1, 5.2). [c.89]

Способ получения адипиновой кислоты окислением циклогексена азотной кислотой описан в патентах 0 18,119]Процесс ведут при температ уре не выше 70-90° в присутствии медно-ванадиевого катализатора, Для поддержания концентрации азотной кислоты в пределах 50-60% к реакционной смеси добавляют дымящуюся (э ную) азотную кислоту. По окончании реакции продукты окисления охлаждают до 15° и выпавшие кристаллы адипиновой кислоты отфильтровывают. После промывки кристаллов получается очень чистая адипиновая кислота. Этот процесс используется для окисления технических смесей циклогексена с циклогексаном. [c.114]

Циклогексан, идущий на получение капролактама, адипиновой кислоты щ гексаметилендиамина, должен удовлетворять следующим техническим требованиям удельный вес — 0,7786 ко- [c.225]

Рассмотренные методы получения адиподинитрила основаны на переработке различного сырья. В техническом отношении наиболее изученными являются методы, в которых в качестве исходного сырья используются адипиновая кислота, акрилонитрил, бутадиен и тетрагидрофуран. [c.156]

Адипиновая кислота (бутандикарбоновая-1,4 кислота) — НООС—(СНг)4—СООН — важнейшая из всех алифатических дикарбоновых кислот. Представляет собой бесцветные кристаллы ( пл=149—150°С). Она находит широкое применение в качестве сырья для получения пластификаторов. Высокие технические показатели синтетических волокон, в частности найлона 6,6, полученного на основе адипиновой кислоты и гексаме-тилендиамина, стимулировали разработку методов ее синтеза. [c.184]

Прошло еще около двух лет, прежде чем Карозерс с сотрудниками пришли к выводу, что полиамиды из 9-аминопеларгоновой кислоты, и особенно продукты поликонденсации адипиновой кислоты и гексаметилендиамина, представляют собой материал большой технической ценности, так как они обладают значительно более высокой температурой плавления, чем полученные в 1932 г. полиэфиры, поэтому волокна из этих полимеров представляют большой [c.12]

Адипиновая кислота (ГОСТ 10558—80) высший сорт I сорт Ангидрид малеиновый технический (ГОСТ 11153—75) Ангидрид фталевый технический (ГОСТ 7119—77) марка А высший сорт марка А I сорт Бензойная кислота техническая (ГОСТ 6413—77) марка А марка Б высший сорт марка Б I сорт [c.95]

Полиамиды в основном применяются в производстве волокна для капрона, получаемого полимеризацией капролактама, и найлона, получаемого поликонденсацией гексаметилендиамина с адипиновой кислотой. Волокна из полиамидов изготовляют путем плавления полимера в алюминиевых или стальных аппаратах в потоке азота при температуре 270—280° С с последующим выдавливанием полимера в фильеры. Образующиеся волокна охлаждаются в специальной шахте и наматываются на бобины. Из полиамидного волокна изготовляют трикотаж, щетину и различные технические ткани (сети, канаты, шнуры и т. п.). [c.34]

Следующая видоизмененная пропись может дать лучший выход. В 3-литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильнш<ом и капельной воронкой, укрепленными в асбестовых пробках, пропитанных жидким стеклом, помещают 1900 мл 50%-ной азотной кислоты (1262 мл азотной кислоты уд. веса 1,42, разбавленной до 1900 мл) и 1 г ванадата аммония. КоЛбу помещают на водяную баню, нагретую до 50—60°, и очень медленно, при работающей мешалке, прибавляют 357 г (3,5 мол.) технического циклогексанола таким образом, чтобы температура бани поддерживалась при 50—60°. Эта операция продолжается 6—8 час. Реакцию завершают нагреванием водяной бани до кипения, пока не прекратится выделение окислов азота (около 1 часа.). Горячую реакционную смесь сливают с помощью сифона и дают ей охладиться. Выход сырой адипиновой кислоты 372 г (72% теоретич. Фостер, частное сообщение). [c.16]

Применение этой реакции для амидов алифатических двуосновных кислот недостаточно изучено - . Впрочем, в литера-ту-ре описан случай получения тетрамсгилеидиамина из диамида адипиновой кислоты Первичные ароматические амины могут также быть получены по этому, методу из соответствующих амидов, причем на этой реакции основан технический способ получения антралиловой кислоты. [c.293]

Практическое значение рассматриваемых реакций заключается в первую очередь в том, что иа легкодоступных нитрилов и органических кислот можно синтезировать менее доступные нитри-Так, описан синтез изобутиронитрила и. пивалонитрила взаимодействием фенилацетонитрила и соответствующих карбоновых кислот в присутствии кислых катализаторов При кипячении адипонитрила с эквивалентными количествами алифатических кислот (от уксусной до каприловой) или с бензойной кислотой с одновременной отгонкой продуктов реакции получили с высокими выходами (до 95%) нитрилы соответствующих кислот. Эффективными катализаторами при осуществлении данного синтеза являются п-толуо л сульфоновая, мета- и ортофосфорная кислоты Реакцию ацетонитрила с адипиновой кислотой предложено использовать для получения технически важного адипонитрила Ряд замещенных бензонитрилов получен с высокими выходами реакцией соответствующих бензойных кислот с ацетонитрилом [c.123]

Выдаюш,иеся технические свойства синтетического волокна найлон 66, полученного на основе адипиновой кислоты и гексаметилен- диамина, стимулировали разработку методов синтеза адипиновой кислоты. В результате исследований разработан и реализован [c.77]

При окислении высших углеводородов получают еш,е менее однородные продукты. Согласно современным данным, даже у парафинов с совершенно прямой цепью действие кислорода по статистическим законам распространяется на всю углеродную цепь между тем технические парафины всегда имекЬт разветвленное строение. В Германии на протяжении нескольких лет применяли процесс окисления парафинов воздухом при температуре 130—150° с целью получения жирных кислот, пригодных для производства мыла [13]. Получаемые таким образом жирные кислоты представляют собой смесь очень широкого фракционного состава и значительно дороже природных кислот, у которых число углеродных атомов колеблется в узких пределах. Большое значение имеет процесс окисления циклогексана 114], обеспечиваюш,ий получение наряду с адипиновой кислотой смеси циклогексанола и циклогексанона эту смесь в свою очередь можно окислить до адипиновой кислоты или превратить в циклогексанон, а затем — в капролактам. Для промышленности очень интересен и важен процесс окисления кумола по Хокку [151 с получением гидроперекиси, которая под действием разбавленной сер- [c.339]

Иэ продуктов этих реакций путем гидрирования, окнеления и дегидратирования получаются. такие технически важные вещества, как глицерин и изопрен, а также адипиновая кислота и 1,6-диаминогексан, используемые в синтезе полиамидов, см. 42.1. [c.467]

Тетрагидрофуран, СО, Н,0 Катал итичес Низкооктановый бензин б-Оксивалериановая кислота (I), адипиновая кислота (11) ая переработка сложно Этилен (I), пропилен (II), бутилен (III), дивинил (IV), изопентен (V) Ni( 0)4—Ni la—Ij 120—140 бар, 200—280° . I образуется при недостатке, а II — при избытке СО [3214] технического сырья и продуктов го состава N1( 0)4 в присутствии паров воды (20%), 720° С, 0,5 сек. Выход 1—22%, II — 20%, 111—8%, IV —3%, V —3% [3229] [c.182]

Адипиновая кислота в техническом отношении — важнейшая насыщенная дикарбоновая кислота. Применяется в производстве синтетических смол, для синтеза пластификаторов, найлона. В пиш,евой промышленности применяется в качестве заменителя лимонной кислоты. [c.141]

Гексаметилендиамин технический (ГМД), NH2(СНг)eNHa — бесцветное или желтое кристаллическое вещество. Получают восстановлением динитрила адипиновой кислоты и последующей ректификацией гексаметилендиамина. Свеже-перегнанный продукт применяют для синтеза соли СГ (стр. 333). [c.429]

В сосуде, изготовленном из стали V-2A и снабженном змеевиковым холодильником и охлаждающей рубашкой, смешивают 2,5 54%-ной азотной кислоты и 3,5 м/ маточного раствора от предыдущей загрузки (с содержанием HNO3 около 54%). При перемешивании добавляют 1025 кг циклогексанола тремя порциями за 1-й час при 45° 500 кг, за 2-й час при 65—68° 375 кг и за 3-й час при 68—70° 150 кг. После дальнейшего получасового перемешивания смесь охлаждают до 20°, выпавшую техническую адипиновую кислоту отсасывают на нутче из стали V-2A. Получается 1600—1700 кг кислоты и 4600 л маточного раствора. Адипиновую кислоту промывают 1200 л холодной дистиллированной воды, маточный раствор упаривают в вакууме до объема 3500 л добаачяют концентрированной азотной кислоты до 54%-ного содержания HNO3 и снова возвращают в реакцию. [c.77]

Для очистки техническую адипиновую кислоту (1600 кг) растворяют при 80° в 2000 л промьганой воды от предыдущей операции и 1500 л дистиллированной воды (конденсат) и после фильтрации охлаждают в вакуум-холодильнике до 20°. Выпавшую адипиновую кислоту промывают 400 л дистиллированной воды и высушивают при 80°. При этом получают 1200 кг чистой адипиновой кислоты. Промывная вода используется для очистки следующей партии продукта. [c.77]

Адипиновая кислота (бутандикарбоновая-1,4 — кислота) НООС (СН2)4СООН молекулярный вес 146, 1442 т. пл. 153 т. кип. + 265° С (при 100 мм рт. ст.) А1 =3,9-10-5 2 = 5,29-10-6 ( ри 25° С). Растворима в воде, в этиловом спирте и ограниченно в эфире. Возгоняется. Технические требования к чистому продукту содержание азотной кислоты не более 0,1%, щавелевой кислоты — не более 0,25% содержание влаги — не более 1%. В соответствии с [c.249]

В работе использован мo нoмeтlилaдипaт, полученный из адипиновой кислоты м метанола в присутствии диметиладнпата и очищенный ректификацией, кислотное число 340—350 винилацетат технический, перегнанный, фракция 72—74° С. [c.102]

Данные о выходе капролактама, получаемом этими методами, к сожалению, пока отсутствуют, поэтому нельзя определить, представляют ли они технический интерес. Известно только, что синтез капролактама или е-аминокапроновой кислоты из тетрагидрофура-на из-за низких выходов на стадии частичного гидрирования динитрила адипиновой кислоты с экономической точки зрения вряд ли целесообразен тот же вывод можно сделать и о превращении динитрила дигидромуконовой кислоты в нитрил е-аминокапроновой кислоты. Несмотря на то что описанные синтезы Реппе позволяют получить капролактам без использования широко применяемых в общем балансе химического сырья (и потому дефицитных) ароматических соединений, имеются указания [2], что почти все эти методы не приобрели еще практического значения, так как не могут [c.76]

Если в полиэтилентерефталате 3—4% терефталевых звеньев заменить на звенья адипиновой кислоты, размеры которых почти равны звеньям терефталевой кислоты, т. е. осуществить изоморфное замещение, степень кристалличности сополимерных волокон не отличается от гомополимерных. Наличие в макромолекуле гибких адипиновых звеньев облегчает вытягивание волокна. Благодаря этому из изоморфно-замещенных сополимеров удается получать высокопрочные лавсановые волокна технического назначения. [c.360]