Пентан производные

Соединение (I) имеет неразветвленную цепь углеродных атомов и представляет собой пентан. Если в молекуле пентана один атом водорода заместить на метильный радикал [соединение (II)], то получим другой углеводород, содержащий шесть углеродных атомов. Соединение (II) следует рассматривать как производное пентана, в котором один атом водорода замещен на метильную группу. Поэтому в соединении (И) родоначальной структурой следует считать неразветвленную цепь углеродных атомов (С5), т. е. [c.308]

По женевской номенклатуре предельные углеводороды с нормальной, т. е. с неразветвленной, цепью имеют названия метан, этан, пропан, бутан, пентан, гексан, гептан, октан, нонан, декан и т. д. (по греческим числительным). Названия всех производных этих углеводородов образуются от тех же корней. Чтобы составить название какого-либо углеводорода с разветвленной цепью, его рассматривают как продукт замещения нормального углеводорода за углеродную цепь этого углеводорода принимают наиболее длинную цепь атомов углерода в молекуле. Так, изогептан [c.59]

Восстановительное расщепление. Частично или полностью восстановленные производные пиридина теряют устойчивость цикла, присущую самому пиридину, и вследствие этого восстановление их в некоторых условиях приводит к разрыву шестичленного кольца. Конечно, и продукт восстановления самого пиридина—пиперидин может быть подвергнут специальным реакциям расщепления, например исчерпывающему метилированию или расщеплению его Ы-бензоильного производного по методу Брауна. Рассмотрение этих реакций пиридина отнесено в главу, посвященную соединениям пиперидина. Здесь же достаточно указать лишь те методы восстановления, которые, будучи применены к пиридину, прямо приводят к раскрытию цикла. Известно, например, что каталитическое гидрирование пиридина над никелевыми катализаторами, особенно при высокой температуре, дает н-амил-амин, н-пентан и аммиак [57]. При температуре около 140° в продуктах гидрирования начинает появляться н-амиламин, а свыше 200° главными побочными продуктами являются н-пентан и аммиак. Вероятно, они образуются при гидрогенолизе первоначального продукта восстановления-пиперидина. [c.328]

Амины помещены под обычными названиями (Толуидин Этиламин Фени-лендиамин и т. п.) их можно найти н как замещенные производные (Пентан, [c.395]

Газообразный хлор смешивают под давлением 5—6 ama с большим избытком паров пентанов и вводят в реактор. Начальная температура равна 120° продукты реакции выходят из реактора с температурой около 300°. Продукт-сырец разгоняют, с тем чтобы выделить непрореагировавший углеводород, возвращаемый обратно в процесс, и отделить дихлорэтаны от смеси монохлоридов, которые затем используют для получения ряда производных по схеме, приведенной ниже [15, 16]. [c.85]

Однако изомеризация производных циклопентанов и циклогексанов, присутствующих в сырье установок изомеризации пентан-гексановых фракций, протекает на тех же катализаторах. [c.862]

Наиболее просто эти данные объясняются предположением о промежуточном обратимом замыкании трехчленного цикла на поверхности контакта, так как гидрогенолиз циклопропанового кольца может привести к продуктам изомеризации [401. Однако было показано, что состав продуктов изомеризации бутанов и пентанов и раскрытия кольца в циклопропановых производных с тем же числом атомов угле- [c.14]

По женевской номенклатуре из названий предельных углеводородов с неразветвленной углеродной цепью (метан, этан, пропан, бутан, пентан, гексан, гептан, октан, нонан, декан и т. д.) образуются названия непредельных углеводородов и различных производных. Соединения с разветвленной цепью рассматриваются как продукты замещения водорода в углеводороде нормального строения с наиболее длинной цепью углеродных атомов в молекуле. [c.84]

Для иллюстрации сказанного приведем несколько числовых примеров. Расчеты значений всех трех производных для растворов ацетон (1) — -пентан (2) были проведены на основании данных работы [54]. При температуре — 15°С для раствора с [c.138]

Хотя при промышленном хлорировании применяют большой избыток пентана (около 15—20 частей пентана на I часть хлора), все же образуются некоторые количества дихлоридов. Их образование объясняется дальнейшим хлорированием монохлорпроизводных во время реакции хлорирования, но главным образом присоединением хлора к амилену, содержащемуся в циркулирующем пентане. Причины, вызывающие присутствие амилена в циркулируюидем пентане, были рассмотрены выше. Так как амилены невозможно отделить от пентана перегонкой, их снова возвращают в процесс вместе с пентаном после выделения хлорированных производных. [c.179]

Процесс в промышленности осуществляется термическим путем в пароврй фазе. Хлор и пентан смешивают в парообразном состоянии и поступают в трубчатую печь, где реагируют при температуре 260°. Продукты реакции охлаждают водой и подают на ректификацию. Ректификация проводится в четырех колоннах. Из продуктов реакции выделяют монохлорпроизводные, дихлор-производные, хлористый водород и непрореагировавший пентан. Последний вновь направляют на реакцию. [c.122]

Стандартным принципом построения самых различных нятичлоип1.гх 0-, N- и S-содержащих гетероциклом является циклизация соответствуюпщх производных 1,3-дикарбонильных соединений, что показано на примерах циклизации моногидразона (250а) и монооксима пентан-диона-1,3 (2506) в пиразол (реакция 5а) и в изоксазол (реакция 56). [c.181]

Получены я-комплексы металлов с производными циклобутадиена. Этот лиганд, гораздо более напряженный, чем циклобутан, неустойчив и не выделен, но он стабилизируется, входя в качестве я-лиганда в комплекс. Так, реакцией дихлорциклобутена с Ре2(С0)а в пентане при 30 °С получены трикарбонил (я-цикло-бутадиен) железо [c.111]

Алканы можно алкилировать, обрабатывая их растворами устойчивых карбокатионов [162] (см. т. 1, разд. 5.2). Как правило, при этом получается смесь продуктов, поэтому реакцию не использовали в препаративных целях. В типичном эксперименте при обработке пропана изопропилгексафтороантимонатом (МегС+ЗЬРб ) получается 26 % 2,3-диметилбутана, 28 % 2-ме-тилпентана, 14 % 3-метилпентана и 32 % -гексана, а также некоторое количество бутанов, пентанов (образующихся по реакции 12-46) и высших алканов. Отчасти смесь образуется благодаря межмолекулярному обмену водорода (КН-]-К +ч= К+-Ь + К Н), который намного быстрее алкилирования, так что продуктами алкилирования оказываются также производные новых алканов и карбокатионов, образующихся при реакции обмена. Кроме того, присутствующие в реакционной смеси карбокатионы подвержены перегруппировке (см. т. 4, гл. 18), в результате которой возникают новые карбокатионы. Таким образом получается смесь продуктов, представляющих собой сочетание всех имеющихся Б системе углеводородов и всех карбанионов. Как и следует ожидать на основании относительной устойчивости, [c.441]

Р-цию обьгчно начинают при низких т-рах (от О до -65 °С), затем т-ру постепенно доводят до 20-100 С и вьщерживают продукты при перемешивании от 2-А ч до неск. суток. В качестве р-рителя используют пентан, петролейный эфир, бензол и др. инертные углеводороды. Конечные продукты выделяют в ввде карбоновых к-т (для этого реакц. массу насыщают предварительно СО2). Выходы достигают максимума (80-90%) при металлировании алкилароматич. и гетероциклич. соед. и нек-рых олефинов. Основные побочньге продукты - полиметаллич. производные и продукты р-ции Вюрца. [c.397]

Для очистки карбиновый комплекс хроматографируют при —30 °С на кизельгеле, который предварительно в течение 15 ч высушивают в высоком вакууме при комнатной температуре. Смесью пентан — H2 I2 (5 1) смывают сначала не вошедший в реакцию карбеновый комплекс. Затем с помощью пипетки удаляют коричневый остаток с верхней части колонки и элюируют карбиновый комплекс дихлорметаном. Раствор при —20 °С упаривают в высоком вакууме до нескольких миллилитров, добавляют 20 мл пентана н оставляют на ночь. Выпавшие из этого раствора светло-желтые игольчатые кристаллы промывают при —78°С пентаном (3X20 мл) и сушат 24 ч при —20 °С в высоком вакууме. Выход производное Сг — 2,7 г (81%) производное W — 4,0 г (86%). [c.2039]

Пропан и бутан — углево. лороды парафинового ряда, наиболее часто применяемые в производстве бытовых аэрозолей и в качестве бытового промышленного газа. Эги газы значительно дешевле хлорфтор-производных углеводородов. Они растворяются в спиртах, хлороформе, метиленхлориде, эфире и в высших углеводородах, таких как пентан, гексан. Не полярны и не гидролизуются в воде. Обладают малой коррозионной активностью. Предельные углеводороды стабильны и инертны при обычных температурах и хранятся в течение длительного времени, не изменяя химического состава. При высоких температурах сгорают, образуя СО2 и Н2О [19]. [c.225]

Дело в том, что производные триалкиламинов являются, вообще говоря, слишком гигроскопическими, а производные ароматических оснований образуются чрезвычайно медленно. 1,5-Дибромпентан пригоден, такнм образом, как для определения первичных и вторичных оснований, так и для определения циклических оснований, а поэтому является, повидимому, применимым в алкалоидном ряду. Хинолин, тропин и стрихнин, например, быстро реагируют с дибром-пентаном на водяной бане с образованием высокоплавящихся твердых соединений [c.706]

Галогенпроизводные обычно помещены как замещенные производные, н, пример Бензол, хлор- Пентан, 1-бром-. Некоторые, преимущественно неслоя ные галогенпроизводные помещены под названиями, образованными нз назв, чний углеводородных радикалов, например Метил иодистый Этил хлористьн Бензил бромистый. Термины иодид , хлорид , бромид по возможности I применяются. [c.395]

В этом направлении большой интерес представляют работы Зи, Блемера, Рийндерса, Ван Кревелена [273, 274], использовавших в качестве флюидов пентан, диэтиловый эфир, изопропанол при давлении 30—50 атм и температуре 250° С вместо газа-носителя низкого давления. В основе метода флюидной хроматографии лежит принцип смещения адсорбционного равновесия, которое определяется двумя факторами молекулярным взаимодействием в плотной газовой фазе и модифицированием поверхности адсорбента молекулами адсорбированного газа-носителя—флюида. Метод позволяет при температуре 200—250° С разделять производные алкилбензолов с числом атомов углерода 36 (температура кипения выше 500° С) за короткое время одновременно улучшается симметрия пиков. В работе [273] приведены примеры разделения антиоксидантов, алкалоидов, хинонов и эпоксисмол (рис. 52, 53). [c.155]

Эти гетероциклы можно синтезировать с помощью реакций замыкания цикла и циклоприсоединения некоторые примеры приведены в гл. 4. Наиболее общий метод получения пиразолов заключается во взаимодействии 1,3-дикарбонильных соединений или их аналогов (таких, как сложные эфиры енолов) с гидразинами. В качестве примера приведем синтез 3,5-диметилпиразола (13) из пентан-диона-2,4 и гидразина [25]. Недостаток этого метода заключается в том, что несимметричные дикарбонильные соединения или их производные иногда образуют смеси изомерных пиразолов. К хорошим результатам в получении некоторых Ы-незамещенных пиразолов приводит взаимодействие гидразидов ХСЗЫНЫНг (Х=8К или ЫКг) с а-галогенокетонами. В ходе реакции в качестве интермедиатов образуются тиадиазины 14, которые либо самопроизвольно, либо при обработке кислотами элиминируют атом серы и превращаются в пиразолы с хорошим выходом [26]. [c.352]

Наиболее стабильным из циклических насыщенных углеводородов является циклопентан, и о его чисто пирогенетическом разложении в настоящее время в литературе данных не имеется Однако некоторые из его производных подвергались дегидрогенизации в присутствии катализаторов, обладающих специфически дегидрирующими свойствами. Так, например, циклогексилциклопентан, при пооведении над платиной, отложенной на угле, дает при 300° фенилцикло-пентан [c.99]

Скиннер [58] осаждал асфальтовую часть из сухой нефти долины Санта Мария с помощью пропана и затем последовательно экстрагировал эту асфальтовую часть с помощью следующих растворителей н-пентан, н-гек-сан, н-гептан, 2,2,4 триметилпентав, циклогексан, бензол и пиридин. Некоторые из металлических производных были до некоторой степени растворимы в части нефти, находившейся в растворе пропана, но в общем они имеют тенденцию концентрироваться в асфальтовой части. Хотя ванадий (0,02% по весу в исходной сырой нефти) присутствовал во всех фракциях, однако наибольшая часть его была найдена в циклогексанов ой и бензольной фракциях. На основании сходства спектра поглощения ванадиевых концентратов из нефти и спектров поглощещш синтетических ванадиевых порфириновых комплексов Скиннер пришел к заключению, что ванадиевые соединения из нефти долины Санта Мария в Калифорншг существуют в виде порфириновых комплексов. В дополнение к этому Скиннером были обнаружены и другие металлические производные, концентрирующиеся в различных фракциях растворителей, а именно соединения алюминия, титана, кальция и молибдена. Груз и Стивенс [52] среди других соединений, которые могут присутствовать в обнаруживаемых количествах в золе различных нефтей, называют также соединения теллура, бария, свинца, магния, хрома и серебра. В соответствии с данными этих авторов присутствие небольших количеств большинства металлических производных в сырой нефти, повидимому, объясняется наличием растворимых в нефти солей нефтяных кислот, [c.274]

Большинство опубликованных до сего времени научно-технических работ по хлорираванию пентенов направлено главным образом к получению монохлор-производных, из которых гидролизом можно получить соответстзующие одноатомные алкоголи. Как указано в гл. 29 и 33, это в особенности относится к амиленам и пентанам. Как уже было упомянуто выше, двугалоидопроизводные [c.524]

Превра1цсние хлористого метила в метиловый спирт 848. Получение простых и сложных эфиров из хлористого метила 852. Превращение хлористого этила в этиловый спирт и его производные 853. Превращенпе высших галоидных алкилов, главным образом хлористых алкилов в спирты, путем гидролиза 854. Превращение монохлорзамещснных пентанов в амиловые спирты 855. Получение амиловых спиртов в производственном масштабе 857. Другие способы получения амиловых спиртов 858. Получение амиловых эфиров из хлорзамещенных пентанов 860. Другие способы получения амиловых эфиров 862. Свойства и применение синтетических амиловых спиртов и их эфиров 865. Получение высших спиртов и высших галоидных соединений алкилов 867. [c.640]

ЯВЛЯЮЩИХСЯ производными трех первичных и двух вторичных а.миловых спиртов,. Третичный же амиловый спирт, который получается синтетически из пентанов,. не МОжет быть переведен в эфир обычныьми способа.ми. Пентацетат должен удовлетворять следующим требованиям [c.866]

Винилиатрий впервые был получен при обработке этилена амилнатрием в пентане в присутствии изопропилата натрия [89]. Однако с пропиленом и бутенами амилнатрий реагирует с образованием монометаллического производного в основном аллильного типа [88]. Эта обменная реакция как метод получения р-алкенилнатриевых производных является, по-видимому, довольно ограниченной. Однако, после того как было показано, что винильные производные Гриньяра могут быть получены с хорошим выходом при использовании в качестве растворителей циклических эфиров, было найдено, что винилхлорид непосредственно реагирует со щелочными металлами в тетрагидрофуране [1], причем было приведено подробное описание получения винилкалия этим методом. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология