Определение содержания влаги в веществе

Технический анализ — определение содержания влаги, летучих веществ, золы и общей серы — дает первое, хотя и не совсем точное, представление о составе и технических качествах твердого топлива. Этот анализ применяется во всех лабораториях для предварительного исследования угля на предмет его практического использования. Понятие технический анализ претерпело изменения в связи с расширением применения твердого топлива в различных отраслях народного хозяйства. [c.89]

Для определения содержания влаги в органических веществах их смешивают с амальгамой (раствором в ртути) натрия можно-использовать также металлический Са или его гидрид СаНз. В результате взаимодействия с НгО выделяется эквивалентное количество Н2, по объему которого находят содержание влаги во взятой пробе. [c.302]

Применяемые для контроля стандартные методы анализа сырьевых углеродистых материалов /определение содержания влаги, золы, летучих веществ, серы, температуры размягчения каменноугольного пека/ и некоторые другие в основном характеризуют постоянство качества твердого сырья и связующего, но не отражают многообразие и различие их состава, [c.1]

На точность результатов при исследовании растительного сырья, особенно при количественном определении действующих веществ, я также при определении содержания экстрактивных веществ, юлы и влаги большое влияние оказывает правильность подготовки образцов сырья для проведения анализа. [c.5]

Наиболее распространенным методом определения воды, содержащейся в органических растворителях, твердых веществах и даже газах, является титриметрический метод с использованием реагента Карла Фишера. Измерение производят обычным электрометрическим методом, применяемым во многих исследованиях. Принимая во внимание очень большую экзотермическую теплоту реакции воды с реагентом Карла Фишера (—16,1 ккал/моль воды), до некоторой степени удивительно, что первое сообщение об использовании теплоты этой реакции к определению содержания влаги было сделано только в 1966 г. [c.107]

Для определения содержания влаги в газообразных, жидких и твердых веществах могут быть использованы различные методы, основанные на проведении тепловых измерений. В большинстве случаев эти методы применимы лишь для анализа специфических систем. Дифференциальный термический анализ и термогравиметрический анализ (см. гл. 3) позволяют раздельно определять свободную и связанную воду. Фактически оба этих метода базируются на регистрации определенных переходов в состоянии вещества, однако первый метод отмечает происходящие при таком переходе изменения количества поглощаемого или выделяемого тепла, а второй метод фиксирует соответствующие изменения массы. Оба метода имеют особое значение для определения гидратной воды при анализе многих гидратированных материалов с помощью этих методов оказывается возможным наблюдать ступенчатые изменения регистрируемых параметров, соответствующие переходам к более низким степеням гидратации. [c.200]

Метод, основанный на измерении теплопроводности образующегося водорода, пригоден для определения содержания влаги в азоте в интервале от 200 до 2000 млн" . Предпочтительной является температура 235 °С, при более низких температурах снижается нежелательное влияние других веществ, содержащих [c.206]

Для определения воды в твердых, жидких и газообразных веществах применяют различные методы. В случае твердых веществ для экстракции воды используют подходящие смешивающиеся с ней жидкости и колориметрическим методом определяют содержание воды в экстракте. Газы могут быть предварительно промыты растворителями, например спиртом. Бромид и хлорид кобальта(П) обычно используют в качестве индикаторов для визуального определения содержания влаги в атмосфере и применяют во многих приборах, предназначенных для измерения отно- [c.347]

Технический анализ топлива состоит в определении содержания влаги, золы, а также летучих веществ и кокса. [c.23]

При помощи реактива Фишера можно точно и быстро определять любые количества воды как в органических, так и в неорганических соединениях, в различных растворителях, а также в летучих веществах, в которых определение воды другими методами затруднено или невозможно. Определение содержания влаги при помощи реактива Фишера сводится к титрованию точной навески испытуемого вещества. Конец титрования определяют визуально по изменению окраски раствора от желтой до красно-коричневой или электрохимически, проводя потенциометрическое титрование. [c.202]

Типичным примером метода, основанного на потере массы, может служить определение содержания влаги в образце путем высушивания материала до постоянной массы при 110°С. Нагревание приводит к испарению воды, т. е. в данном случае разделение основано на изменении агрегатного состояния вещества. Потеря массы наблюдается при нагревании известняка до постоянной массы при 1000 °С изменение массы обусловлено выделением двуокиси углерода. Таким образом, химическое превращение при нагревании может лежать в основе простого, хотя и неточного, метода анализа карбонатных минералов. [c.70]

Более широкое применение получили кондуктометрические методы, в которых измеряются электропроводность пленки гигроскопичного вещества в зависимости от количества поглощенной влаги. В качестве таких пленок особенно часто используют хлорид лития, а также окислы алюминия, селена и некоторых других элементов. Кондуктометрические датчики широко используют для автоматического контроля влажности газов, в том числе воздушной атмосферы на разных высотах. Эти датчики, как правило, не применяют для определения содержания влаги в жидких веществах, так как при этом возможно растворение влагочувствительного слоя или потеря его чувствительности вследствие адсорбции различных примесей. В химии этот кондуктометрический вариант применяется редко, поэтому д.чя нас представляет мало интереса. [c.128]

В жировой промышленности интерферометры применяют для изучения кинетики окисления жира, для определения содержания гидрофильных веществ в растительных маслах, собственно влаги в растительных маслах, небольших содержаний жира в шроте и оболочках семян, содержания бензина в шроте и для многих других целей. [c.268]

ГОСТ 2159-43. Смазки консистентные. Определение механических примесей, не растворимых в соляной кислоте и несгораемых. 7022 ГОСТ 2177-48. Нефтепродукты светлые. Метод определения фракционного состава. Взамен ГОСТ 2177-43. 7023 ГОСТ 2267-43. Порошок, таблетки и жидкие концентраты, содержащие витамин С , полученные из плодов и концентрата плодов шиповника. Отбор проб и методы испытаний. 7024 ГОСТ 2401-47. Нефти. Метод определения содержания хлористых солей. Взамен ГОСТ 2401-44. 7025 ГОСТ 2408-49. Угли (каменные, бурые), антрацит, горючие сланцы и торф. Методы определения углерода, водорода, азота и кислорода. Взамен ГОСТ 2408-44. 7026 ГОСТ 2477-44. Нефтепродукты. Количественное определение содержания воды. Взамен ОСТ ВКС 7872, М. И. 19а-35 7027 ГОСТ 2478-47. Масла смазочные отработанные. Метод определения содержания горючего в автомобильных и авиационных маслах. Взамен ГОСТ 2478-44. 7028 ГОСТ 2550-44. Нефтепродукты. Определение смолистых веществ сернокислотным способом. 7029 ГОСТ 2661-44. Угли каменные и антрацит. Определение содержания золы ускоренным методом (рекомендуемый). 7030 ГОСТ 2816-45. Бензины. Метод определения содержания тетраэтилсвинца и этиловой жидкости содовым способом (рекомендуемый). 7031 ГОСТ 2862-47. Нефтепродукты. Метод анализа нагара. Взамен ГОСТ 2862-45. 7032 ГОСТ 3624-47. Молоко и молочные продукты. Методы определения кислотности. Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения кислотности. 7033 ГОСТ 3626-47. Молоко и молочные продукты. Методы определения влаги и сухого вещества. Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения содержания влаги и сухого вещества. 7034 ГОСТ 3627-47. Молочные продукты. Методы определения содержания хлористого натрия (поваренной соли). Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения содержания хлористого натрия. 7035 ГОСТ 3628-47. Молочные продукты. Методы определения содержания сахара. Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения содержания сахара. 7036 ГОСТ 3629-47. Молочные продукты. Метод определения содержания спирта (алкоголя). Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения содержания спирта. [c.269]

ГОСТ 5473-50. Масла растительные. Метод определения содержания влаги и летучих веществ. Взамен ОСТ ВКС 8531 в части метода определения влаги. 7055 ГОСТ 5474-50. Масла растительные. Метод определения содержания золы Взамен ОСТ ВКС 8531 в части метода определения общей. золы. 7056 ГОСТ 5475-50. Масла растительные. Методы определения йодного числа. Взамен ОСТ ВКС 8531 в части метода определения йодного числа. 7057 [c.270]

Определение влаги по Фишеру. Этим методом пользуются для определения свободной воды в тех случаях, когда определение влаги другими методами затруднено или невозможно. Определение содержания влаги сводится к титрованию точной навески испытуемого вещества реактивом Фишера. Определение основано на реакции окисления двуокиси серы иодом в присутствии воды [c.43]

Определение содержания летучих веществ и влаги. Для полимеров, подвергаемых переработке в изделия, большое значение имеет содержание летучих веществ и влаги. [c.197]

При определении содержания влаги в вязких продуктах, полимерных веществах, лаках, красках, маслах и других материалах их растворяют в таких абсолютированных растворителях, как бензол, метиленхлорид, дихлорэтан, смесь хлороформа с пиридином и метанолом, смесь метанола с декалином и др. Полученные растворы титруют реактивом Фишера. Параллельно определяют влагу в исходных растворителях. [c.79]

Применяемый для определения содержания сухого вещества и влажности суспензий пикнометрический способ основан на изменении веса суспензии, взятой в определенном объеме, в зависимости от соотношения в ней твердой и жидкой фаз. Получаемое по этому способу расчетным путем содержание сухого вещества и влаги всегда расходится с истинным значением этих величин. При этом расчетная влажность оказывается, как правило, завышенной, а содержание сухого вещества — заниженным причем ошибка получается тем больше, чем плотнее суспензия. При проверке, проведенной на фарфоровой массе, находившейся в состоянии пластического теста, оказалось, что влажность, рассчитанная по известным формулам, превышала истинную на 2%, а содержание сухого вещества было занижено на такой же процент. [c.592]

Определение содержания влаги. Высушивание. Навеску анализируемого вещества высушивают до постоянной массы в сушильном шкафу или под инфракрасной лампой. По разности масс до и после высушивания вычисляют содержание влаги. [c.219]

Методика определения влаги по Дину — Старку основана на отгонке воды от анализируемого вещества с бензолом, толуолом или ксилолом. При определении содержания влаги в нефтепродуктах используют бензин. Воду собирают в приемнике и определяют по объему. [c.245]

Фильтр вместе с оставшимся на нем осадком переносят в стаканчик и помещают в сушильный шкаф. Высушивание при 102— 105° С ведут до постоянной массы в таком же порядке, как это описано при определении содержания влаги и летучих веществ. [c.51]

Приложение 1. Определение содержания влаги и других летучих веществ. В. М. Виноградов, Г. С. Головкин........ [c.5]

ПРИЛОЖЕНИЕ 1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ВЛАГИ И ДРУГИХ ЛЕТУЧИХ ВЕЩЕСТВ [c.198]

Методом, аналогичным описанному выше, пользуются также при определении содержания влаги в различных объектах. Высушивание вещества проводится в этом случае не при 125", а обычно при 105—110°. Бюкс, в котором выполняется определение, предварительно высушивают при той же температуре и взвешивают. После этого в нем берут навеску около 2—5 г хорошо измельченного исследуемого вещества (средней пробы) и высушивают при указанной выше температуре до постоянного веса. Убыль в весе бюкса с веществом соответствует, очевидно, количеству влаги в навеске. Результат определения выражают в процентах к навеске. [c.291]

Результаты анализа пересчитывают на сухое вещество, для чего отдельно производят определение содержания влаги в средней пробе. [c.9]

Определение содержания влаги и основного вещества в хлориде натрия до сушки проводят по ГОСТ 153—57. [c.85]

Определение содержания влаги в полимерах с помощью реактива Фишера (ГОСТ 11736— 78) используется в тех случаях, когда измерение влаги другими методами затруднено или невозможно. Метод Фишера позволяет быстро и точно найти любые количества воды в самых различных веществах. [c.48]

Наиболее простой метод определения содержания влаги н летучих веществ — сушка полимера в сушильном шкафу. Навеску полимера в количестве 5 0,0002 г помещают в бюксе в сушильный шкаф и высушивают при 100— ПО С до постоянной массы, т. е. до тех пор, пока разница результатов взвешивания через 30 мин не будет превышать 0,0002 г. Для некоторых полимеров температура сушки указана в ГОСТах. По окончании сушки бюксы закрывают крышкой и помещают для охлаждения в эксикатор с прокаленным хлоридом кальция, после чего повторно взвешивают с указанной точностью. [c.81]

Определение содержания влаги по Дину и Старку. Этот метод основан на дистилляции смеси, состоящей из навески вещества и органического растворителя, не смешивающегося с водой. В качестве таких растворителей используют бензол, толуол, кси- лол и другие вещества. [c.22]

Определение содержания влаги и летучих веществ [c.48]

Масла растительные. Методы определения содержания влаги и летучих веществ............. [c.211]

К топочным мазутам предъявляются опредаленные требования, ограничивающие содержание влаги и механических примесей в них. Измерения диэлектрических потерь мазутов показали, что способ может быть использован для определения содержания влаги и механических примесей. Основными механичеокими примесями являются карбоиды - вещества, нерастворимые ни в каких растворителях /6/. Плотность карбоидов незначительно превышает плотность мазутов, поэтому они осаждаются только при длительном хранении. Плотность воды и мазута почти совпадает, поэтому вода практически не отстаивается. Государственным стандартом допускается содержание в мазутах влаги и механических примесей до 1,5%. [c.57]

Метод инфракрасного облучения. Метод основан на ьпособности воды поглощать инфракрасные лучи (X = 10 000—16 000 А). Использование инфракрасных лучей позволяет осуществлять более быстрый перенос тепла и более равномерное нагревание вещества, что значительно ускоряет определение воды в различных материалах (15— 20 мин). Наиболее благоприятные условия высушивания (величина навески, продолжительность высушивания и др.) при помощи инфракрасных лучей устанавливаются экспериментально для каждого вещества. Определение содержания влаги по данному методу производят при помощи инфракрасной лампы мощностью 500 вт. [c.199]

Выше уже было отмечено, что содержание влаги в некоторых веществах заметно изменяется в зависимости от влажности и температуры. Вещества в коллоидном состоянии, содержащие большое количество сорбированной влаги, особенно подвержены влиянию этих факторов. Так, содержание влаги в картофельном крахмале возрастает от 10 до 21% с увеличением относительной влажности от 20 до 707о [ill]- Для таких веществ сопоставимые данные анализа в различных лабораториях или даже в одной лаборатории можно получить только при тщательном соблюдении указанного метода определения содержания влаги часто это достигается высушиванием образца до постоянной массы при 105 °С или другой указанной температуре. Результаты анализа пересчитывают на массу сухого вещества. Если такая обработка не приводит к полному удалению воды из твердого вещества, ее можно применить для снижения содержания воды до некоторого воспроизводимого уровня. [c.215]

Для определения содержания влаги и летучих веществ (ускоренный метод) металлический стаканчик диамет- ром 40—50 мм и высотой 35—40 мм (бюкс) предварительно высу-дпивают в сушильном шкафу при 102—105° С, охлаждают и взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,0002 г. Затем в стакан вносят 2—3 г жира и снова взвешивают его с той же точностью. Стакан с жиром помещают в сушильный шкаф, в котором поддерживается температура 102—105° С. Через 1 ч стаканчик вынимают из шкафа и после охлаждения взвешивают, затем снова помещают в сушильный шкаф на 30 мин и повторно взвешивают, после чего снова помещают в сушильный шкаф. Так поступают до тех пор, пока разность между двумя последовательными взвешиваниями не будет превышать 0,0002 г. [c.50]

Определение основного вещества с использованием метода хроматографии должно проводиться с учетом нех роматогра-фируемых и недетектируемых примесей. В качестве первых выступают нелетучие и труднолетучие примеси, которые остаются на набивке колонки. Эти примеси могут быть учтены в виде сухого остатка, методики определения которого разработаны для реактивов. В качестве основной недетектируемой примеси при использовании пламенно-ионизационных детекторов является вода, а также углекислый газ, хлористый водород и другие газы. При использовании катарометра влага детектируется, однако, для разделения ее требуется специальная набивка колонны. Большей частью влага необратимо сорбируется колонной и не проявляется. Количество воды в органических реактивах определяют обычно методом Фишера, содержаяие влаги также входит в паспортные данные реактива и легко может быть учтено при определении содержания основного вещества. [c.145]

Для определения влаги в ацетоне была выбрана набивка— сквалан на фторопласте-4 [7]. Анализ проводили с использованием катарометра. Поскольку указанная методика в целом позволяет определять хро.матографически и влагу и органические примеси, она может быть использована для определения содержания основного вещества в ацетоне. [c.47]

Химическое вещество нельзя взвещивать на чашке весов непосредственно. Для взвешивания его помещают в бюкс — стаканчик с притертой крышкой или на часовое стекло. Бюкс особенно удобен для гравиметрического определения содержания влаги высушиванием вещества. Навеску в бюксе помещают в сушильный шкаф и по мере удаления влаги ведут повторное взвешивание. [c.98]

Так как содержание влаги в веществе представляет переменную величину и влияет на конечный результат анализа, то для получения сравнимых данных следует массу воды во взятой навеске вещества исключить из расчетов. Для этого вещество, подлежащее анализу, предварительно сушат до ростоянной массы, а затем берут навеску для определения или вещество подвергают анализу, но параллельно берут пробу вещества на определение содержания влаги (ш). Все расчеты во втором случае ведут на навеску вещества, лишенную влаги, или, как это принято называть в техническом анализе, на сухое вещество. Навеску сухого вещества определяют из пропорции [c.40]