Платина метил

Будем рассматривать гетерогенные каталитические реакции на твердом катализаторе, в которых реагирующие вещества и продукты реакции газообразны. Рассмотрим сначала случай, когда продукты реакции не тормозят процесса. Примерами реакции такого типа могут служить реакции распада некоторых веществ, например распад КН,я на платине, метана иа угле и др. [c.316]

Примерами реакций, кинетика которых подчиняется уравнению (ХП,87), могут служить реакции распада мышьяковистого водорода АзНз и фосфористого водорода РНз на стекле, распад двуокиси азота N62 на золоте, иодистого водорода на платине, метана иа угле и др. [c.319]

ОКИСИ азота N 2 на золоте, иодистого водорода на платине, метана на угле и др. [c.300]

Метод каталитического обезвреживания газообразных отходов заключается в проведении окислительно-восстановительных процессов при температуре 75—500°С на поверхности катализаторов. В качестве носителей металлов, используемых как катализаторы (платина, палладий, осмий, медь, никель, кобальт, цинк, хром, ванадий, марганец), применяются асбест, керамика, силикагель, пемза, оксид алюминия и др. На эффективность процесса оказывает влияние начальная концентрация обезвреживаемого соединения, степень запыленности газов, температура, время контакта и качество катализатора. Наиболее целесообразное использование метода— при обезвреживании газов с концентрацией соединений не более 10—50 г/м . На низкотемпературных катализаторах при избытке кислорода и температуре 200—300°С окисление ряда низко-кипящих органических соединений (метан, этан, пропилен, этилен, ацетилен, бутан и др.) протекает нацело до СО2, N2 и Н2О. В то же время обезвреживание высококипящих или высокомолекулярных органических соединений данным методом осуществить невозможно из-за неполного окисления и забивки этими соединениями поверхности катализатора. Так же невозможно применение катализаторов для обезвреживания элементорганических соединений из-за отравления катализатора НС1, НР, 502 и др. Метод используется для очистки газов от N0 -f N02 с применением в качестве восстановителей метана, водорода, аммиака, угарного газа. Срок службы катализаторов 1—3 года. Несмотря на большие преимущества перед другими способами очистки газов метод каталитического обезвреживания имеет ограниченное применение [5.52, 5 54 5.62] [c.500]

По данным Го [162], в определенных случаях наблюдается полностью неселективный гидрогенолиз циклопентанового кольца. Например, для метил- и 1,3-диметил-циклопентанов в присутствии (6—20% Pt)/АЬОз (315°С, 3 МПа) реакция протекает очень селективно, в то время как при низком содержании Pt в катализаторе (0,15—0,60%) гидрогенолиз связей кольца происходит по статистическому закону распределения. В присутствии катализаторов с большим содержанием платины при относительно низких температурах и низких давлениях водорода преобладает главным образом селективный разрыв С—С-связей кольца метилциклопентана. В то же время при неселективном разрыве на катализаторах с низким содержанием платины не наблюдается какой-либо определенной зависимости от температуры. В случае 1,3-диметилциклопентана влияние температуры сказывается более значительно. [c.130]

Несмотря на то, что положительные катализаторы для производства ацетилена из метана неизвестны, многие вещества обладают отрицательным влиянием на выходы ацетилена. Эти вещества, по-видимому, промо-тируют разложение метана на углерод и водород. К таким веществам относятся обычно металлы железо, никель, кобальт, медь, платина и палладий [80, 95]. Отсюда следует, что аппаратура для термического крекинга метана не должна включать такие металлы или их окислы. [c.70]

При окислении метана в присутствии платины или палладия получается преимущественно муравьиная кислота [c.273]

Смесь метана с кислородом или воздухом сильно взрывает при зажигании. Однако температура воспламенения метана очень высока, и поэтому он сгорает гораздо труднее, чем водород и все другие углеводороды. Это обстоятельство может нежелательным образом сказаться на результатах элементарного анализа органических соединений, отщепляющих при нагревании метан, в особенности при определении азота по Дюма если нагревание недостаточно, то метан может выйти из трубки, не успев сгореть. Чрезвычайно трудная сгораемость метана в смеси с воздухом, даже над нагретой платиной, используется в газовом анализе для аналитического определения метана в присутствии других углеводородов. [c.39]

Получаемые с помощью детектора по теплоте сгорания или теплопроводности данные о наличии и концентрации горючих газов в газо-воздушной смеси первоначально выражены в микроамперах. Количество микроампер, получаемых при определенной концеитрации газа, зависит главным образом от каталитической активности платиновых нитей. Каталитическая активность платины связана с ее кристаллографическим состоянием и с чистотой ее поверхности. Новые платиновые нити (филаменты) каталитически неактивны, и перед работой их надо активировать. Каталитическая активность платиновых нитей, как работающих, так и не работающих, с течением времени уменьшается, поэтому перед работой ее необходимо каждый раз проверять, в противном случае результаты анализов, сделанных в разное время или с разными платиновыми нитями, не могут быть сопоставлены между собой. Активность платиновых нитей проверяют по 1% -ной смеси метана с воздухом, как это описано ниже. [c.148]

Сплавы — системы, состоящие из двух или нескольких металлов (или метал тов и неметаллов). В технике используют металлические сплавы, весьма разнообразные по составу и свойствам гораздо шире, чем чистые металлы. Известно более 8000 сплавов и десятки тысяч их модификаций. Различают несколько типов сплавов по основному компоненту черные сплавы (чугун, сталь), т. е. сплавы на основе железа цветные сплавы (бронзы, латуни), важнейшим компонентом кото рых является медь легкие сплавы (дюралюмин, магналий и др.), содержащие алюминий нли магний благородные и редкие сплавы, основными компонентами которых бывают платина, золото, серебро, ванадий, молибден и др. [c.267]

На рис. 111-15 показан реактор в котором процесс протекает в пакете платино-родиевых сеток, представляющих собой катализатор. К таким процессам относятся окисление аммиака и получение синильной кислоты совместным окислением аммиака и метана кислородом воздуха. Указанные процессы характерны тем, что температура во всем пакете практически одинаковая. [c.63]

Таким путем реагирует ряд ацетиленов один из наиболее стабильных комплексов образует ди-п-нитрофенилацетилен. Ацетиленовые углеводороды вытесняют друг друга из комплексов стабильность является наименьшей в случае самого ацетилена и возрастает с увеличением электронооттягивающей способности ацетиленового углеводорода. Ацетилены вытесняются из этих комплексов также при реакции с иодистым метилом, причем образуется связь платина — метил [c.532]

Позже Лэндоном, работавпшм в фирме Геркулес паудер корп. , было показано, что газофазное нитрование метана можно провести с хорошими выходами, если применять аппаратуру из стекла или из металла, покрытого золотом или платиной, а также если проводить реакцию при 460° с малым временем пребывания—примерно 0,1 сек. [c.287]

Однако реализовать кислородный электрод, поведение которого описывалось бы выведенными уравнениями, иа практике весьма трудно. Это обусловлено особенностями, отличающими все газовые электроды, и, кроме того, способностью кислорода (особенно во влажной атмосфере) окислять металлы. На основную электродную реакцию накладывается поэтому реакция, отвечающая метал-локсидному электроду второго рода. Даже на платине могут образовываться оксидные пленки, и поведение кислородного электрода не будет отвечать теоретическим ургвнениям эти отклонения проявляются, папример, в характере изменения потенциала с давлением кислорода. Кроме того, имеются основання полагать, что реакция иа кислородном электроде да ке в отсутствие поверхностных оксидов отличается от той, на которой основан вывод уравнения для потенциала кислородного электрода. По данным Берла (1943), подтвержденным и другими исследователями, часть кислорода восстанавливается на электроде не до воды, а до ионов пероксида водорода [c.167]

В большом цикле работ Го и сотр. [71—73, 82, 83, 86—93] исследованы превращения насыщенных углеводородов (Сб-дегидроциклизация, скелетная изомеризация, гидрогенолиз циклопентанов, гидрокрекинг) в присутствии различных платиновых и других металлических катализаторов. Подробно изучены [73] изомеризация 2-метил-2- С-пентана, З-метил-З- С-пентана и гидрогенолиз метил- С-циклопентана при 270 °С в присутствии (10% Pt)/АЬОз. Состав продуктов превращения существенным образом отличался от состава катализатов, полученных ранее в присутствии (0,2% Pt)/Al203. Анализ полученных результатов привел к заключению, что перемещение и распределение метки С в продуктах реакции обусловлено рядом последовательных перегруппировок в адсорбированном на поверхности катализатора углеводороде перед стадией его десорбции в объем. Исходя из начальных концентраций продуктов реакции, в каждом случае обсуждается вероятность циклического или стадийного механизма сдвига связей. При этом важную роль играет дисперсное состояние активной металлической фазы — в данном случае платины. [c.203]

Из металлов наиболее характерными каталитическими свой-стнами обладают элементы VUl группы периодической системы элементов Д. И. Менделеева. Для ряда процессов катализаторами являются железо (синтез аммиака) кобальт, никель, иридий, платина, палладий (гидрирование и для последних — окисление двуокиси серы). Кроме того, металлы VUl группы являются катализаторами и других процессов разложени.я перекиси водорода, получения гремучего газа, окислеиия аммиака, метанола, метана, окиси углерода, дегидрирования спиртов и т. д. Каталитической активностью обладают и соседние (в периодической системе) элементы медь, серебро, отчасти золото, возможно цинк и кадмий. [c.363]

Леа Александрович Чугаев принадлежит к числу наиболее выдающихся советских химиков. Родился в Москве, а 1895 г, окончил Московский университет. В 1904 — 1908 г. — профессор Московского высшего технического училища, в 1908 —1922 г. — профессор неорганической химии Петербургского университета и одновременно (с 1909 г.) — профессор органической химии Петербургского технологического института. Занимался изуче нием химии комплексных соединений переходных металлов, в особенности метал- лов платиновой группы Открыл много новых комплексных соединений, важных в теоретической и практическом отношениях. Чугаев впервые обратил внимание иа особую устойчивость 5- и 6-члениых циклов во внутренней сфере комплексных соединеинй и охарактеризовал кислотно-основные свойства аммиакатов платины (IV). Он был одннм нз основоположников применения органических реагентов в аналитической химии. Много внимания уделял организации и развитию промышленности по добыче и переработке платины и платиновых металлов I СССР. Созда./ большую отечественную школу химикоз-неоргаников, работающих а области изучения химии комплексных соединений, [c.588]

Общая характеристика платиновых металлов. Под общим названием платиновых металлов объединяются элементы второй и третьей триад восьмой группы периодической системы рутений, родий, палладий, осмий, иридий и платина. Эти. элементы образуют группу довольно редких метал/ов, по своим свойствам сходных друг с другом, так что разделение их представляет значн-челыше трудности. [c.696]

Рутсиий, родий, осмий и иридий тугоплавки. Несмотря иа малую доступность и дороговизну, эти мета,ялы, наряду с платиной, имеют разиостороиисе, год от года возрастающее техническое применение. [c.697]

Зелинский исследовал дегидрогенизацию в присутствии платины и палладия гекоаметилена, метил-гексаметилена и диметил-гексаметилена. [c.336]

Глинозем, по Ипатьеву и Гуну, подобно губчатой платине, благоприятствует изомеризации триметилена в пропилен. Этил-триметилеи, по Розанову в контакте с асбестом с нанесенным на нем глиноземом, изомеризуется в этил-метил-этнден. [c.336]

На платине на некислотных носителях скорости гидрогенолиза различных связей С—С близки, никель же резко ускоряет разрыв ко нцевых связей С—С с образованием метана. Алюмокобальтмолибденовый катализатор катализирует разрыв различных связей С—С со скоростями одного порядка. [c.278]

В тех случаях, когда примеси метана нежелательны (как, например, при синтезе аммиака ), а иногда и просто недопустимы (в металлургических процессах), проводят селективное окисление окиси углерода до СО и поглощают СО из газа едким натром 11,5)/. Поскольку одновременно с этим окисляется и некоторое количество водорода, образующийся газ подвергают осущке. Описанный метод применяют для очистки газов, содержащих не более 1% СО. В качестве катализатора используется платина на носителе (0,1-0,5% Pt ). Условия процесса температура 50-150°С, среднечасовая скорость подачи газа 5000-10 ООО ч" при 50-150%-ном избытке кислорода. Необходимость применения избытка кислорода обусловлена одновременно протекающим процессом окисления некоторого количества водорода, связанного с недостаточной селективностью катализатора по отношению к СО. Образующийся газ содержит менее 1- 10" % СО и О . [c.181]

Вопрос же этот очень сложен и многие факты еще не объяснены. Например, А. Н. Фрумкиным [391 найдено, что иногда поверхностные адсорбционные свойства угля могут быть резко изменены ничтожно малыми количествами нанесенного на него мета.дла так, лишь один атом платины на 10 000 поверхностных атомов угля в атмосфере водорода полностью изменяет заряд угольной пешетки. [c.84]

Скорость гидрирования зависит от числа и характера заместителей. Двузамещенные циклопентены с одним заместителем при двойной связи (I и 11) гидрируются в спиртовом растворе с Р1 очень легко, тризамещенные с двумя заместителями у двойной связи (111)—гораздо труднее. Дальнейшее замедление реакции гидрирования прогрессивно растет с увеличением веса заместителей (пространственные затруднения). В случаях наличия в цикле при двойной связи таких углеводородных радикалов, как этил и пропил (IV), метил и н-октил (V), два фенила (VI) или два метоксифенила (VII), гидрирование над платиной совершенно не идет [c.378]

ВПУ с наиболее упорядоченной структурой получг1ется при использовании метана и пропана. Морфология ВПУ згшисит от следующих параметров реакции 1) скорости осаждения — чем она меньше, тем более структурно упорядоченно волокно 2) примеси, например хлор и диоксид серы в углероде, препятствуют формированию хорошо организованной тонкой структуры и способны вообще прекратить рост ВПУ 3) температуры отложения, которая находится в пределах 800-1200 С, а наибольший выход волокна достигается примерно при 1000°С. При применении платино-железного катализатора температура процесса может быть понижена до 690°С. [c.461]

Сплавы, па основе никеля можно разделить на жаропрочные, магнитные и сплавы с особыми свойствами. Жаропрочные сплавы никеля используются в современных турбинах и реактивных двигателях, где температура достигает 850— 900 °С таких температур сплавы на основе железа не выдерживают. К важнейшим жаропрочным сплавам никеля относятся нимоник, инконелъ, хастеллой. В состав этих сплавов входит свыше 60% никеля, 15—20% хрома и другие металлы. Производятся также металлокерамические жаропрочные сплавы, содержащие нике.ль в качестве связующего мета.лла. Эти сплавы выдерживают нагревание до 1100 °С. К сплавам никеля с особыми свойствами принадлежат монель-металл, никелин, константан, инвар, платинит. Монель-металл (сплав никеля с 30% меди) широко используется в химическом аппаратостроении, так, как по механическим свойствам он превосходит никель, а по коррозионной стойкости почти не уступает ему. [c.631]

ПРОБА БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ — весовое содержание золота, серебра, платины и других драгоценных металлов в сплавах, применяемых для изготовления ювелирных изделий, монет, медалей, 1юлуфабрикатов зубопротезного производства и др. Обычной добавкой служат медь, серебро (т. наз. лигатура). Проба обозначается числом граммов драгоценного метала в 1000 г лигатурного веса [c.203]

Таблица 6.33. Сдвиг F (м. д.) по отношению к фторбензолу в замещенных комплексах платины общей формулы TpaH -Pt(PE() i( eH,F)X при мета- (6i) и пара- (бп) положении атома F в бензольном кольце

С 1812 г., со времени открытия К. С. Кирхгофом реакции гидролиза крах.мала под влияние.м ггезпачнтельного количества серной кислоты, наблюдал Берцелиус за ходом первых каталитических открытий. Разложение аммиака на металлах, осуществленное в 1813 г. Л. Тенаром окисление метана кислородом воздуха на платине, открытое в 1817 г. Г. Дэви самовозгорание водорода и органических веществ на платине, обнаруженное в 1820—1822 гг. и Деберейнером,— все это Берцелиус объединил в 1835 г. в одно целое, назвал катализом и увидел в нем связующее звено между неорганической и живой природой. [c.172]

Неполным каталитическим окислением смеси метана и аммиака. Существует несколько теорий механизма этого процесса. По одной из них в результате реакций между метаном, аммиаком и кислородом в присутствии платины в качестве катализатора образуется метиламин СНдЫНг, который затем легко окисляется кислородом воздуха в синильную кислоту [c.182]

В химическом отношении платиноиды принадлежат к благородным металлам и в ряду напряжений располагаются правее водорода. Все платиновые метал.пы в компактном состоянии устойчивы по отношению к неокисляющим минеральным кислотам. Не действуют на них и горячая азотная кислота (кроме палладия), и даже царская водка (кроме платины). В противоположность этому устойчивость п.латиноидов к щелочам сравнительно невелика. Все они взаимодействуют с расплавами щелочей в присутствии окислителей, переходя в растворимые соединения. [c.497]

Долгое время материалом катода служила чистал платина. В целях экономии часто применяют катод, представляющий собой. мета.ът - носитель, по-к-рытый слоем платины. Металлом - носителем. могут быть серебро, медь, бронза, купроникель, железо, свинец, латунь, титан. Стоимость таких катодов составляет примерно 30% стоимости системы анодной защиты. Раз.меры их невелики (62,5 мм в длину и 40 мм в диаметре), поэтому такие катоды применяли в аппаратах небольших объёмов. [c.76]

Как и на солях тяжелых металлов и жирных кислот в качестве неподвижных фаз, на N-додецилсалицилальдимпнах никеля, палладия, платины и меди II метил-и-октилглиокспмах никеля, палладия и платины наблюдается высокоселективное удерживание тех анализируемых веществ, которые могут быть координационно связаны в качестве лигандов (Картони и др., [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология