Образование окрашенных продуктов

Опыт 3. Восстановление концентрированной серной кислоты растворимыми иодидами. 1-2 микрошпателя иодида калия или натрия обработайте 3 -4 каплями концентрированной серной кислоты. Обратите внимание на образование окрашенного продукта и появление газа, который может быть обнаружен по характерному запаху и с помощью бумажной полоски, смоченной раствором ацетата или нитрата свинца. [c.141]

Для обнаружения белков используют характерные качественные реакции, основанные на образовании окрашенных продуктов реакции. [c.361]

Обнаружение аминогруппы. 1. Первичные ароматические амины окисляются дих-роматом калия в сернокислой среде с образованием окрашенных продуктов (например, анилин окисляется в черный анилин). [c.285]

Кроме образования комплексных соединений, используют образование окрашенных продуктов в реакциях окисления-восстановления и образование золей нерастворимых окрашенных соединений. Используются некоторые реакции синтеза органических красителей и изменение окраски при диссоциации кислотно-основных индикаторов. На все эти реакции и устойчивость растворов может влиять pH среды. Например, pH влияет на окраску комплексных соединений катионов металлов с анионами сильных и слабых кислот, на состав окрашенного комплексного соединения. Максимум оптической плотности часто отвечает определенному pH. Может резко изменяться окраска раствора. Например, фиолетовый салициловый комплекс железа при рН4 [c.462]

Такая последовательность реакций дает по одному протону на каждый электрон. Осложнения возникают вследствие конденсации ионов Ас с ангидридом уксусной кислоты с образованием основного продукта. Это имеет место, когда концентрация НОАс вблизи электрода становится слишком малой, чтобы обеспечить прохождение реакции (7) протекающая при этом реакция, по-видимому, аналогична той, которая наблюдается при добавлении хлорной кислоты к ангидриду уксусной кислоты и которая приводит к образованию окрашенного продукта. [c.35]

Обычно пористость ухудшает эксплуатационные качества металлических покрытий, но в некоторых случаях (микротрещины или микропористость хромовых покрытий) она важна с точки зрения функционирования защитной системы. Для получения представления о несплошностях покрытия необходимо проводить контроль качества. Большинство методов контроля являются разновидностью ускоренных испытаний на коррозию, которые выявляют поры по образованию окрашенных продуктов коррозии подслоя металла на участках, где этот металл подвергается коррозии в несплошностях покрытия. [c.147]

О Для проведения колориметрического иммунного анализа с ферментной меткой ферментативная реакция должна приводить к образованию окрашенного продукта. [c.597]

Аналогичным способом получают быс-(2-этилгексиловый-1-С " ) эфир фталевой кислоты. Выход 72% т. кип. 168° (0,3 им рт. ст.) 1,4825. Однако, чтобы уменьшить образование окрашенных продуктов конденсации, в этом случае к смеси спирта и галоидангидрида кислоты прибавляют пиридин. Для удаления фталевого ангидрида неочищенный эфир перегоняют с водяным паром, вместо того чтобы промывать 1 и. раствором едкого натра. [c.491]

Цветные реакции анилина с двухромовокислым калием и хлорной известью основаны на образовании окрашенных продуктов окисления анилина. [c.135]

ОБРАЗОВАНИЕ ОКРАШЕННЫХ ПРОДУКТОВ ОКИСЛЕНИЯ РЕАГЕНТОВ [c.61]

Методы, основанные на образовании окрашенных продуктов окисления при взаимодействии соединений Аи(П1) главным образом с органическими реагентами. Методы большей частью малоселективны, мешают многие анионы, маскирующие золото, и ионы с высоким окислительно-восстановительным потенциалом. Поэтому методы применяют ограниченно. [c.137]

Для золота известна лишь одна реакция с неорганическим реагентом, основанная на образовании окрашенных продуктов окисления реагента. Это реакция с иодидом калия [1043]. [c.139]

Методы, основанные на образовании окрашенных продуктов окисления реагентов [c.143]

Изоцианатные группы определяют колориметрическими методами с использованием их цветной реакции с ионами N02 и реакции образования окрашенного продукта с бесцветным производным, полученным из вторичного амина и малахитового зеленого. [c.104]

Следы карбонильных соединений нередко удается определять спектроскопически, а именно по поглощению в ультрафиолетовой области, особенно если двойная связь карбонильной группы находится в сопряжении с двойной углерод-углеродной связью, как, например, в акролеине или кротоновом альдегиде. Для определения следов альдегидов можно также воспользоваться полярографией. Особенно легко поддаются определению следы карбонильных соединений колориметрическими методами, так как они вступают в количественно протекающие реакции с образованием окрашенных продуктов, причем эти реакции оказываются весьма специфичными для карбонильных соединений. Наиболее широко используемыми для этой цели реакциями являются образование 2,4-ди-нитрофенилгидразонов и реакция Шиффа. [c.122]

Второй параметр — концентрация избыточной кислоты (сверх необходимой для нейтрализации гидроксида натрия, требуемого для омыления). Кривые на рис. 3.2,6 показывают, что слишком высокая кислотность препятствует образованию окрашенного продукта, кислотность же менее 0,6 М способствует получению удовлетворительно окрашенного раствора. При более детальном исследовании влияния кислотности было обнаружено, что при низкой кислотности окраска для данной пробы более интенсивна и более устойчива (табл. 36). В результате была принята методика, согласно которой окончательная концентрация кислоты после нейтрализации гидроксида натрия составляла 0,1 М, Окраска раствора, получаемая в этих условиях, устойчива в течение нескольких часов. Как утверждает Хилл [c.145]

В Дх-iiiHflM с тучае перегруппировка в кислотные изонитросоедимепия ( нитроновые кислоты ) не возможна. Поэтому ароматические нитросоединения не растворяготся в щелочах. Одиако некоторые из них способны присоединять алкоголяты щелочных металлов с образованием окрашенных продуктов. [c.528]

Реакция с хлороформом. Для того чтобы отличить ароматические углеводороды от алифатических, можно использовать некоторые цветные реакции, например реакцию ароматических углеводородов с хлороформом в присутствии А1С1з. Эта реакция сопровождается образованием окрашенных продуктов. Так, при взаимодействии бензола с хлороформом в присутствии А1С1з, кроме основного продукта реакции — бесцветного трифенилметана, образуется также окрашенная комплексная соль трифенилхлорметана [c.232]

БУМАГА РЕАКТИВНАЯ ИНДИКАТОРНАЯ УНИВЕРСАЛЬНАЯ прикс няется для ориентировочного определения pH растворов, а также для быстрого открытия некоторых веществ в растворах и газах. Для определения pH тонкую беззольную бумагу пропитывают раствором соответствующего индикатора, а для открытия тех или иных веществ — растворами реактивов, реагирующих с открываемым веществом с образованием окрашенного продукта реакции. Пропитанную бумагу сушат на воздухе, не содержащем газов кислого и щелочного характера. Полоску Б. р. и. у. погружают в испытуемый раствор или наносят на нее каплю этого раствора. При испытании воздуха или газа Б. р. и.у., смоченную водой, вносят в газовое пространство. Во всех случаях наблюдают изменение окраски Б. р. и. у. Например, для открытия азотистой кислоты при контроле процесса диазотирования и ни-трозирования, брома — при контроле процесса бромирования пользуются иодкрахмальной бумагой (белого цвета), пропитанной растворами К1 и крахмала. Бумага чернеет или синеет при действии окислителей. Свинцовая бумага, пропитанная раствором ацетата свинца (белого цвета), чернеет при действии сероводорода и др. [c.48]

Пример 1. Для определения следов меди используют реакцию Н2О2 с п-фенетидином, идущую с образованием окрашенных продуктов и катализируемую солями меди. Для количественного определения исследовано изменение оптической плотности раствора во времени в присутствии различных количеств меди [c.231]

Окисление феннлендиамина иодатом калия с образованием окрашенных продуктов реакции катализируется ионами вольфрама. При определении методом фиксированного времени через 15 мин при разных концентрациях вольфрама были получены следующие оптические плотности [c.239]

Наличие в органическом соединении первичных ароматических аминогрупп доказывают по образованию окрашенных продуктов реакции, окисляя соединение различнЕ,1ми окислителями (хлорамином, дихроматом или перманганатом калия, пероксидом водорода в присук-твии хлорида железа(1П) и др.). Так определяют подлинность анестезина, фенацетина, парацетамола, новокаина и других лекарственных веществ. [c.170]

В производственных условиях фруктозу кристаллизуют из метилового, этилового спиртов. Фруктозосодержащий сироп добавляют в спирт при нагревании, вводят затравочные кристаллы фруктозы и затем смесь охлаждают. К недостаткам данного способа кристаллизации относятся большой расход спирта и плохое качество кристаллов из-за наличия спонтанной кристаллизации. Для предотвращения образования новых центров кристаллизации затравку водят в виде насыщенного раствора фруктозы в пересыщенный раствор при температуре 40—60 °С и непрерывном перемешивании. При этом происходит отложение фруктозы на затравочных кристаллах без образования новых центров кристаллизации. Выход ее повышается на 20—30 % по сравнению с обычной кристаллизацией (до 70—80 % вместо 60—50 %). Расход спирта — 2—4 % к массе сухих веществ фруктозы. Выход фруктозы также повышается с применением этанола вместо метанола. Для предупреждения образования окрашенных продуктов разложения, реакций превращения фруктозы в глюкозу и маннозу Ф. Холгер и другие (1965 г.) предлагают вести процесс кристаллизации при величине pH, равной 4,5—5,5. Время кристаллизации при этом сокращается до 110—120 ч. [c.129]

Метод основан на образовании окрашенных продуктов ароматических аминокислот с реактивом Фолина в сочетании с биуретовой реакцией на пептидные связи. Метод характеризуется высокой чувствительностью (10—100 мкг белка в пробе). На развитие окраски влияет большое количество веществ компоненты буферных систем (трис-буфер в концентрации 0,2 мМ, глицилглицин), восстановители (цистеин, дити-отреитол в концентрации 0,01—0,4 мМ, аскорбиновая кислота), комп-лексоны (ЭДТА в концентрации 0,5 мМ), детергенты (тритон Х-100 в концентрации 0,1—0,2% вызывает выпадение осадка), сернокислый аммоний в концентрации 0,15%, сахароза в концентрации 10% и др. [c.81]

Известно, что степень неспецифического восстановления тетразо-лиевых солей возрастает с увеличением pH среды инкубации, а при pH 9—10 образование окрашенных продуктов может идти самопроизвольно. [c.338]

По хим. св-вам Г,-типичная алифатич. а-аминокислота. Количеств, определение основано на образовании окрашенных продуктов с о-фталевым альдегидом (р-ция Циммермана). В составе белков встречается чаще, чем др. аминокислоты. Служит предшественником в биосинтезе пор-фириновых соед. и пуриновых оснований. Г.-кодируемая аминокислота, заменимая его биосинтез осуществляется переамииированием глиоксиловой к-ты, ферментативным расщеплением серина и треонина. Синтезируют Г, из хлоруксусной к-ты и NH3. В спектре ЯМР в DjO хим. сдвиг протонов группы [c.587]

Реакция с хлороформом. Для того чтобы отличить ароматические углеводороды от алифатических, можно использовать некоторые цветные реакции, например реакцию ароматических углеводородов с хлороформом в присутствии А1С1з. Эта реакция сопровождается образованием окрашенных продуктов. Так, при взаимодействии бензола с [c.216]

Микроколичества ванадия(У) определяют по каталитическому действию ванадия(У) на реакцию пероловой кислоты с брома-том калия, сопровождающуюся образованием окрашенных продуктов. Количественное определение выполняют по изменению оптической плотности раствора в зависимости от концентрации вана-дия(У). Для стандартных растворов ванадия через 30 мин после начала реакции получены следующие результаты [c.154]

Фенолы легко вступают в реакции конденсации с альдегидами. Реакция фенолов с формальдегидом в присутствии <ерной кислоты протекает с образованием окрашенных продуктов реакции (ауриновые красители), что используется для подтверждения подлинности соединений фенольного характера. [c.222]

Большинство количественных методов определения никотиновой кислоты и ее производных основано на реакции пирндннного ядра с бромцианом (98). Прн таком взаимодействии образуются бромцианпроизводные, которые в присутствии анилина распадаются с образованием окрашенного продукта производного глутаконового альдегида (99]. [c.90]

Метод основан на образовании окрашенных продуктов ароматических аминокислот и цистеина с реактивом Фолина в сочетании с биуретовой реакцией на пептидные связи. [c.31]

Если обрабатывать о-ацетилбензофенон (1.85, а) формиатом аммония в условиях реакции Лейкарта или смесью уксусной кислоты с водным аммиаком, то вместо ожидаемого 1-метил-З-фенилизоиндола образуется глубокоокрашенное вещество с т. пл. 246—247 °С, дающее интенсивные голубые растворы. УФ спектры его не подтверждают наличие изоиндольной структуры, а в ИК спектрах отсутствуют полосы колебаний групп N—Н и С=0. Вероятно, образование окрашенного продукта включает катализируемую кислотой конденсацию кетона (1.85, а) с аммиаком [233]. [c.25]

Метод Лешбрандта был усовершенствован Бетге с сотрудниками [8]. Они пытались предотвратить образование окрашенных продуктов разложения и тем устранить влияние температуры и времени. Их метод заключается в следующем. [c.185]

Эта проба может быть применена в том лишь случае, когда в диазотируемом соединении нет заместителя, могущего вызвать независимо от аминогруппы азосочетание. Аминонафтольные сульфокислоты (правда, в большинстве хорошо растворимые) могут давать интрамолекулярное азосочетаиие в очень разведенной кислоте или слабой щелочи с образованием окрашенных продуктов, например [c.254]

Восстановление хинона действием водного раствора уксуснокислого калия (см. Б, I, 3) или натрия едва ли является контактной реакцией , как предполагает Гессе Более вероятно, что уксуснокислый натрий присоединяется к хинону с образоВание.м легко окисляющейся натриевой соли ацетоксигидрохинона. Неизменившийся хинон окисляет это соединение с образованием окрашенных продуктов, а сам восстанавливается в гидрохинон. [c.339]

Кверцетин реагирует с мышьяком(У) как в присутствии, так и в отсутствие щавелевой кислоты с образованием окрашенного продукта, в котором молярное отношение кверцетина к мышьяку равно 2 1 при проведении реакции в присутствии щавелевой кислоты и 3 1 в ее отсутствие. Рутин и морин также реагируют с мышьяком(У) как в отсутствие, так и в присутствии щавелевой [c.74]

Колориметрические реакции с Се(1У). Среди известных реагентов на Се (табл. 36) во всех случаях используется сильное окисляющее действие Се(1У), приводящее к образованию окрашенных,продуктов. Для этого необходимо предварительно окислить сам Се, что чаще всего осуществляется либо с персульфатом в кислой среде, либо с Н2О2 в щелочной среде (см. стр. 155). Реагенты этой группы очень селективны и позволяют определять Се не только в присутствии остальных рзэ, но и других элементов, не являющихся окислителями, например щелочных и щелочноземельных, 2п, Мй, Л1 и ТЬ. В большинстве случаев допустимые количества Ре, Си и, особенно, Мп, Т1 и Сг резко ограничиваются, поскольку они не только могут участвовать в окислении реагентов, но и сами по себе являются интенсивно окрашенными. [c.192]

В качестве веществ, способствующих образованию окрашенных продуктов, было исследовано несколько оснований, в том числе гидроксид калия, моно- и диамины и гидроксид тетрабутиламмония. Гидроксид калия обусловливает очень неустойчивую окраску, по-видимому, вследствие омыления сложного эфира, а гидроксид тетрабутиламмония и этилендиамин дают лишь умеренно стойкую окраску. Диэтиламин — единственный из исследованных моноаминов, в среде которого образуется окрашенный продукт, однако к этому способны лишь состаренные обесцвеченные образцы реактива. Механизм старения неясен, хотя известно [19], что амины извлекают силикаты из стекла при хранении в стеклянной посуде. Для получения максимальной чувствительности при определении с диэтиламином необходима продолжительность реакции 30 мин в отличие от других оснований он дает пурпурную окраску с максимумом поглощения npii 415 нм. [c.60]

Определению фенолов могут мешать ароматические амины, многие из которых также сочетаются с соединениями диазония, образуя красители. Кроме того, при избытке азотистой кислоты в реактиве кислота может реагировать с аминами или другими нитрозируемыми соединениями с образованием окрашенных продуктов. Наконец, реагенты, разлагающие соединения диазония, а именно соли металлов, также могут вызвать появление окраски раствора, так как большинство продуктов разложения вообще окрашено. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология