Классификация по физическим константам

Книга содержит подробную классификацию растворителей эмпирические и теоретические уравнения, выражающие температурную зависимость плотности, показателя преломления поверхностного натяжения, вязкости и теплоты испарения, й также данные по критическим температурам и критическим давлениям, температурам замерзания, электрическим и оптическим свойствам таблицы физических констант и отдельные таблицы температур кипения и замерзания, диэлектрических постоянных и дипольных моментов для 254 растворителей. Кроме того, в книге приведены критерии чистоты, методы сушки и способы определения влажности растворителей и собраны наиболее надежные из описанных в литературе методов очистки растворителей книга снабжена обширной библиографией, состоящей из ссылок более чем на 2000 книг и журнальных статей. [c.4]

Существует несколько видов классификации растворителей по химическим классам, по физическим константам, например температуре кипения, вязкости, диэлектрической проницаемости и т. д., по кислотно-основным свойствам, по специфическому взаимодействию с растворенным веществом. Наиболее важными являются две последние классификации. [c.4]

Книга представляет собой руководство к практическим работам по органической химии, предназначенное для преподавателей и студентов химических вузов. Практикум в значительной степени отличается от большинства имеюш,ихся в учебно-методической литературе руководств и пособий, так как в основу книги положена классификация органических реакция по механизму их протекания, а не по классам органических соединений. В каждой главе обобщенным методикам предшествует большое теоретическое введение. В дополнение к методикам даются таблицы соединений, синтез которых может быть осуществлен по этой методике (с указанием физических констант, выходов и особенностей проведения отдельных реакций). [c.2]

ФИЗИЧЕСКИЕ КОНСТАНТЫ РАСТВОРИТЕЛЕЙ И ИХ КЛАССИФИКАЦИЯ [c.232]

Имеется в виду именно групповая идентификация (классификация), а не общеизвестное и широкое применение физических констант для индивидуальной идентификации. [c.127]

Однако по мере того как наука о нефти делала дальнейшие успехи, стала ощущаться необходимость замены качественной классификации классификацией количественной, в которой критерием служили бы химические свойства или физические константы. [c.23]

Наиболее простым и доступным способом явилась бы классификация веществ по агрегатному состоянию или по физическим константам определенного агрегатного состояния. Однако такая классификация была бы слишком общей, так как агрегатное состояние не является существенной характеристикой отравляющих веществ. Кроме того, подобное разделение зависит от таких внешних факторов, как давление и температура, и при помощи простейших технических приемов можно осуществить переход одного и того же вещества как во все три агрегатных состояния, так и в соответствующие промежуточные, примером чего служат аэрозоли. Все же сравнение веществ по агрегатному состоянию при комнатной температуре является первым и необходимым, так как методы обращения с ними зависят от физических свойств. [c.10]

Классификация по физическим константам [c.29]

Большинство схем идентификации органических соединений начинает ся с классификации очищенного неизвестного вещества на основе одного или нескольких данных элементарного состава, растворимости в определенных растворителях и других констант (см. табл. 24). Следующая стадия состоит в проведении проб на функциональные группы. На основании полученных данных можно отнести неизвестное вещество к определенному классу соединений. Учитывая все данные, в том числе и физические константы неизвестного вещества, выбирают наиболее вероятное соединение из литературы. Последняя стадия заключается в ириготовлении двух или трех производных. Если точки плавления соответствующих производных, приготовленных из заведомого и неизвестного вещества, совпадают в пределах 1 или 2°, то идентификация считается окончательной. Иногда требуется дополнительная стадия—определение точки плавления смеси если смесь производных. [c.351]

Эта система отличается от классификации катионов и анионов в неорганическом анализе, который позволяет определить любой катион в ходе систематической обработки образца. Благодаря технике разделения можно последовательно определить несколько катионов, в то время как методом исключения можно установить присутствие или отсутствие данного аниона. Та же методика исключения применяется и в анализе функциональных групп, при этом важно знать результаты предварительных испытаний и данные качественного анализа, которые дают ценную информацию о химических свойствах вещества. Например, если в веществе не обнаружены гетероэлементы, а есть только углерод, водород и кислород, его следует отнести к группам 1—5. В случае отсутствия кислорода это должен быть алифатический или ароматический углеводород. Сначала устанавливают его характер, а затем на основании физических констант идентифицируют с одним из членов гомологического ряда. Если вен ство содержит углерод, водород и кислород, сначала устанавливают го характер ароматический или алифатический, насыщенный или ненасыщенный, а затем его испытывают на присутствие гидроксильных или кетогрупп. В присутствии гетероэлементов (азота, серы или галогенов) ситуация становится более сложной, так как наряду с гетероэлементом молекула может содержать любые другие углеродсодержащие функциональные группы. Таким образом, после обнаружения гетероэлемента вещество испытывают также на содержание других упомянутых выше функциональных групп. [c.148]

Как известно, идентификация любого органического вещества включает следующие стадии очистку, определение физических констант, элементарный качественный анализ сплавлением с металлическим натрием, реакции на функциональные группы, получение производных и классификацию по спектру в ультрафиолетовой и инфракрасной областях. [c.95]

В книге рассмотрены важные теоретические проблемы, связанные с обоснованием и использованием корреляционных уравнений, общие теоретические представления о механизмах органических реакций, приведена их научная классификация. Дан детальный анализ влияния строения органических соединений и реакционной среды на константы скорости и равновесия реакций и на некоторые физические постоянные органических соединений. [c.660]

Расположение материала основано па принципах классификации реакций, рассматриваемой ниже более подробно. В основу этой классификации положено формальное (термодинамическое или кинетическое) отнесение соответствующих констант, по возможности безотносительно к физическому содержанию, присваиваемому им теми или иными авторами. Этим обеспечивается однозначность классификации, независимо от эволюции теоретических взглядов на природу соответствующих процессов. Сведения о возможных механизмах и соответствующем физическом содержании приводимых констант даются в виде примечаний. Классификация материала отражается системой индексов таблиц. [c.5]

Я считаю, что 1) все параметры, характеризующие температурную кривую вязкости, можно отобразить одним числом, индицирующим данный тип масла. 2) Индекс вязкости не может быть рассматриваем как физическая константа-это должна быть некоторая условная характеристика масла, указывающая его место (по вязкостным свойствам) во всем том зяногообразии сортов масел, которые сейчас находят применен ге. 3) Не имеет смысла вычислять индекс вязкости с точностью до 0,05%. Однако американцы, а вслед за ними и наши советские специалисты дают индексы вязкости с четырьмя значащими цифрами. Индексы вязкости достаточно вычислять с двумя знаками. 4) Нельзя рассчитывать на успех классификации вязкостных свойств масел путем их сравнения с одним каким-то эталоном. Два эталона здесь также не помогут. [c.222]

Некоторые исследователи принимали в качестве критерия в своей классификации удельный вес. Пригодность применения этой физической константы можно иллюстрировать тем, что из двух образцов нефтей, взятых из разных скважин одного и того же месторождения, нефть, имеющая более низкий удельный вес, обычно более ценна, так как она содержит или большее количество бензина, или же меньшее количество тяжелого остатка. Применение удельных весов в качестве основного критерия защищалось главным образом работниками Горного бюро США, один из которых Смит [2, 6], предложил количественное использование этого принципа. Это предложение далее разработали Лэн и Гартон [7], которые составили схему (см. табл. 2), основанную на удельном весе 15 б фракций ст.кип. 250—275°(760жл) и 275—300 (40 мм рт. ст.). [c.24]

Предметом кристаллографической микроскопии является, во-первых, определение и классификация оптических свойств чистых органических соединений и, во-вторых, разработка метода, который позволил бы быстро отнести каждый неизвестный кристалл к небольшой группе возможных соединений. Репхение первой задачи дает возможность другим исследователям идентифицировать органические соединения по их оптическим свойствам, различным физическим константам и данным анализа, если это позволяют размеры образца. Мало надежды, что когда-нибудь сводка оптических свойств органических соединений будет настолько полна, что знания одния только оптических свойств будет достаточно для их полной идентификации. Дело в том, что число известных органических соединений непрерывно увеличивается со все возрастающей скоростью. С другой стороны, химики, даже если они достаточно опытны в вопросах оптики, чтобы получать надежные значения оптических констант, не всегда могут уделить время изучению оптических свойств органических соединений. Тем не менее решение кристаллооптическими методами второй из поставленных выше задач может принести очень большую пользу химику-органику, так как позволит ему проверить чистоту получаемых соединений, проследить за ходом химической реакции и, наконец, проверить определения, сделанные другими методами. Изучение термических свойств различных [c.197]

Лабораторный практикум, соответствующий утвержденной Министерством щ)освещення СССР программе, завершает образование студентов в области органической, химии В нем, кроме инструкций по технике безопасности и общих указаний по методике работы, даны прописи синтезов В основу классификации положен механизм органических реакций, дана краткая характеристика продукта с его основными физическими и химическими константами [c.2]

Растворы. Классификация растворов. Растворитель и растворенное вещество. Общие свойства истинных растворов. Насыщенный, пересыщенный и ненасыщенный раствор. Способы выражения состава раствора (массовая доля вещества в растворе, молярная концентрация, нормальная концентрация). Физическая теория растворов Я. Вант-Гоффа и С. Аррениуса. Химическая теория растворов Д. И. Менделеева. Сольваты, гидраты, кристаллогидраты, кристаллизационная вода. Растворение веществ как физико-химический процесс. Тепловой эффект процесса растворения. Растворимость веществ. Факторы, влияющие на растворимость веществ. Электролиты и неэлектролиты. Теория электролитической диссоциации С. Аррениуса. Степень электролитической диссоциации. Зависимость степени диссоциации от природы электролита, природы растворителя, концентрации и температуры раствора. Кажущаяся степень диссоциации сильных электролитов. Константа электролитической диссоциации. Диссоциация воды. Ионное произведение воды. Водородный показатель. Ионно-молекулярные уравнения реакций. Гидролиз солей. Факторы, влияющие на процесс гидролиза. Степень и константа гидролиза. [c.5]

В некоторых случаях может оказаться полезной классификация растворителей, основанная на величинах констант автоионизации (автопротолиза). В растворителях одного химического типа кислотность увеличивается с повышением констант автоионизации (данные по величинам рКа приведены в табл. 12). Предложены также иные системы классификации растворителя, основанные на сочетании физических и химических свойств [547, с. 38]. [c.130]

Он дал классификацию реакций по их порядку (по числу молекул взаимодействующих веществ) и различал реакции первого порядка (мономолекуля рные), которые могут протекать в изолированной молекуле (реакция разложения или превращения изомеров). В бимолекулярных реакциях (второго порядка) необходимо принимать условие соударения двух молекул. Рассматривая влияние температуры на ход реакции, Я. Вант-Гофф пришел к уравнениям, связывающим изменения константы равновесия от температуры и теплового эффекта (уравнения изобары и изохоры реакций). Дальнейшее развитие химической кинетики уже непосредственно смыкается с успехами физической химии новейшего времени. [c.172]

Ингибиторы ферментативных каталитических реакций часта подразделяют на обратимо и необратимо действующие. Эта классификация основана на легкости отделения ингибитора от фермента при помощи физического метода типа диализа. Так, например, эзерин описан как обратимый ингибитор, в то время как фюсфор-содержащие соединения подобно диизопропилфосфофториду (ВРР) принадлежат к необратимым ингибиторам холинэстеразы. Однако, поскольку рассматриваются механизмы ингибирования, эта классификация только вносит неопределенность, так как из нее вытекает, что обратимые и необратимые ингибиторы действуют различным образом в действительности оба типа ингибиторов действуют, соединяясь с ферментом с образованием неактивных комплексов, обладающих весьма различными константами диссоциации . Необратимые ингибиторы образуют комплексы с очень малыми константами диссоциации и поэтому удаляются из комплекса путем диализа только очень медленно, тогда как обратимые ингибиторы образуют комплексы с высокими константами диссоциации и поэтому на всех стадиях удаления присутствует избыток несвязанного ингибитора, поддающегося диализу. Однако более полезным оказывается подразделение ингибиторов на конкурентные и неконкурентные (хотя многие ингибиторы обнаруживают смешанное поведение), так как эти ингибиторы действуют различными путями и кинетические уравнения для них разные. При конкурентном торможении ингибитор соединяется с тем же самым [c.121]

При решении вопроса, облшдает ли исследуемое вещество такими же физическими свойствами, как и вещество, подходящее по литературным данным, можно допускать довольно широкие пределы величин экспериментальных ошибок. Поэтому, если температура кипения слишком высока или температура плавления очень низка, то предел должен быть расширен несколько более чем на 5°. Для исключения из списка возможных соединений можно пользоваться при допущении надлежащих пределов для ошибок опыта также и другими константами, например удельным весом (стр. 36), показателем преломления (стр. 44) и эквивалентами нейтрализации (стр. 133), но не константами Дюкло (стр. 150). Необходимо всегда составлять полный список возможных соединений с производными для каждого из них, даже если бы продукты, полученные при реакциях классификации, оказались подходящими. [c.12]