Чис-полибутадиена цис-полиизопрена

Применение полигарда , представляющего собой смесь арил-алкилфосфитов общей формулы R eHiOP или R eHeOP (ОН)г (где R = алкил, содержащий 9 атомов С), позволяет выпускать бутадиенстирольные и нитрильные каучуки любых оттенков, улучшает технологические свойства и повышает стойкость к старению вулканизатов [1095]. Ряд добавок является стабилизаторами каучуков [1101—1108]. Опубликованы работы, в которых обсуждаются возможности применения статистических методов при составлении резиновых смесей [1111, 1112]. В ряде работ приводятся рецептуры модифицированных каучуков и описываются их свойства [1113—1123]. Особое место занимают работы по получению продуктов присоединения, так называемых аддуктов. Например, были получены продукты присоединения малеинового ангидрида к синтетическим эластомерам [1121], продукты взаимодействия полибутадиеновых каучуков, содержащих отрицательные заместители, с соединениями, содержащими ОН-группы (поливиниловый спирт) [1119]. Получены также новые эластомеры, представляющие собой продукты присоединения алифатических меркаптанов к двойным связям диеновых полимеров (полибутадиен, полиизопрен, полихлоропрен) [1122]. [c.664]

Аналогичные композиции были получены на основе поликарбоната из бисфенола А с другими эластомерами натуральным каучуком, полибутадиеном, полиизопреном, бутилкаучуком и нитрильным каучуком [121]. Смеси поликарбоната и привитых сополимеров стирола и акрило-нитрила с полибутадиеном также позволяют улучшить термопластичность поликарбоната и перерабатывать композиции литьем под давлением при соотношении поликарбонат привитой сополимер от (90 30) до (10 70) [118]. Композиция поликарбоната с 50% поли-а-бутена имеет низкую температуру плавления, поэтому этот материал можно перерабатывать при пониженных температурах [122]. Описан новый термопласт циколой 800 , представляющий, собой композицию поликарбоната с АБС-пластиком (Гпл = 254,2—276,7 С), который обладает высокой ударной вязкостью, теплостойкостью, разрушающим напряжением при растяжении, высокой химической стойкостью [123]. Этот термопласт перерабатывается экструзией, литьем под давлением, вакуумформова-нием [123] и применяется в самолетостроении., судостроении, машиностроении, а также для производства защитных шлемов [124]. [c.270]

Катализатор Полибутадиен Полиизопрен [c.128]

Большинство синтетических полимерных непредельных углеводородов (полибутадиен, полиизопрен и их сополимеры), полученных [c.321]

Как было указано в разделе 1.4.2, высокоэластичность — свойство, которое присуще не только таким высокомолекулярным соединениям, как полибутадиен, полиизопрен и полиизобутилен и т. д., оно обнаруживается у всех полимеров выше определенной температу- [c.39]

Метод гидрирования полимеров для определения ненасыщенных связей в цепи макромолекул (полибутадиен, полиизопрен и др.) не получил большого распространения. Процесс проводят, как правило, на никелевых или платиновых катализаторах при 200—260° С. При этом наряду с селективным гидрированием двойных связей обычно наблюдается гидрогенолиз связей С—С с образованием низкомолекулярных продуктов. Макромолекулы, содержащие олефиновые двойные связи или ароматич. ядра, на никелевых катализаторах гидрируются нацело. [c.66]

Полибутадиен, полиизопрен Полистирол [c.69]

В работах Г. В. Виноградова с сотр. [40, 48, 49] исследованы динамические свойства полибутадиенов,, полиизопренов и других каучуков. Используя оригинальный методический прием — реологические исследования монодисперсных полимеров различной молекулярной массы, удалось четко выявить особенности их поведения при больших напряжениях и скоростях сдвига. [c.38]

Сушка таких синтетических каучуков, как полибутадиен, полиизопрен, сополимер бутадиена со стиролом (БСК), бутилкаучук и сополимер этилена с пропиленом (СКЭП), может проводиться по описанному способу с производительностью до 4 т/ч. [c.174]

Полимеры, содержащие в макромолекулах изолированные двойные связи (полибутадиен, полиизопрен, полиалкенамеры), не поглощают солнечный свет, к-рый достигает поверхности земли, т. к. энергия перехода Я-+Л в возбужденное синглетное состояние (5(,—> 51) в этом случае весьма высока. В присутствии фотосенсибилизаторов возможно заселение триплетных состояний, характеризующихся меньшим энергетич. уровнем, но высокой реакционной способностью. Благодаря этому в таких полимерах возможны сенсибилизированные реакции фотоокисления, сшивания, цис-транс-изомеризации и др. [c.386]

Каучуки синтетические — высокополимерные материалы — эластомеры (полибутадиен, полиизопрен и их сополимеры), предназначенные для получения резины. [c.8]

Полибутадиен Полиизопрен Этилен-пропи-леновый. . [c.470]

Наибольшее распространение среди карбоцепных получили полимеры непредельных углеводородов (полиэтилен, полипропилен, полистирол и др.) и галогенпроизводных непредельных углеводородов (поливинилхлорид, фторпроизводные полимеры), а также производных ненасыщенных спирюв, кислот и их эфиров (поливиниловый спирт, поливинилацетат, полиакрилонитрил и др.) и диеновых углеводородов (полибутадиен, полиизопрен, полихлоропрен и др.). Полимеры непредельных углеводородов в промышленности получают по радикальной, ионной и ионнокоординационной полимеризации соответствующих мономеров. [c.52]

Пятая группа включает ненасыщенные полиуглеводороды и их различные производные. Для соединений этой группы характерно наличие двойных связей в полимерной цепи. Сюда относятся такие соединения, как полибутадиен, полиизопрен, полихлоропрен и т. п. [c.10]

Макромолекулы полимеров, построенных по типу углеводородов, неполярны. К их числу относятся полиэтилен, полипропилен, полибутадиен, полиизопрен, полиизобутилен. К наиболее [c.23]

К числу Б., имеющих важное пром. значение, относятся термоэластопласты, макромолекулы к-рых состоят из блоков термопластов (полисгирол, полиэтилен, полипропилен) и гибких блоков эластомеров (полибутадиен, полиизопрен, статистич. сополимеры бутадиена со стиролом или этилена с пропиленом). Б., образуемые полимерами, резко различающимися по р-римости (иапр., полиэтиленоксид-поли-пропиленоксид), используют для получения неионогенных ПАВ. Гидрофилизация волокнообразующих полимеров, напр, полиэтилентерефталата, введением в их макромолекулы гидрофильных блоков, напр, полиэтиленоксидных,-один из способов повышения восприимчивости полимеров к красителям. [c.298]

Полибутадиен Полиизопрен Полистирол Полиэтилен Полиизобутилен [c.56]

Большинство синтетических полимерных непредельных углеводородов (полибутадиен, полиизопрен и их сополимеры), полученных полимеризацией соответствующих мономеров с металлическим натрием в присутствии перекисных или диазосоединений, имеют нерегулярное строение, построены из звеньев различной конфигурации и не способны к кристаллизации. [c.409]

Полиизобутилен Полибутадиен. Полиизопрен. Полихлоропрен Полистирол. . Поливинилхлорид 2 600 Поливинилацетат 3 200 [c.131]

Карбоцепные полимеры, в элементарных звеньях которых не имеется ненасыщенных групп, относятся к предельным полимерам (полиэтилен, полипропилен и др.). Такие полимеры отличаются меньшей реакционной способностью вследствие малой подвижности макромолекул. Если же в составе элементарных звеньев имеются ненасыщенные группы, то такие полимеры принадлежат к непредельным полиуглеводородам алифатического ряда (полибутадиен, полиизопрен и др.). Полимерные соединения, содержащие атомы галоида, относят к группе полимеров галоидопроизводных предельных или непредельных углеводородов (поливинилхлорид, политетрахлорэтилен, поливинилиденхлорид и др.). Присутствие в элементарных звеньях полимеров различных функциональных групп (гидроксильные, карбонильные, карбоксильные, простые эфирные, сложноэфирные, аминогруппы и др.) позволяет отнести такие полимеры к соответствующим группам. Так, например, к полимерам группы алифатических спиртов и их производных принадлежат [c.105]

Полидиметилсилоксан Полиизопрен Сополимер бутадиена со стиролом Полибутадиен Полиизопрен Полиэтилен [c.109]

Полибутадиен, полиизопрен и натуральный каучук. Исследование термодеструкции в вакууме при 653-668 К переосажденного полибутадиена позволило установить [3], что начальная скорость процесса (до 20% разложения) весьма высока (рис. 1.6) [3], однако в дальнейшем постепенно снижается и ее зависимость от количества летучих продуктов имеет линейный характер. Энергия активации термодеструкции полибутадиена, рассчитанная по значениям начальных ее скоростей, равна 259,2 кДж/моль температура полураспада полибутадиена составляет 680 К [9]. [c.19]

Поглощение молекулой одного кванта видимого или утрафиолетового излучения вызывает переход электрона с одного энергетического уровня на другой, более высокий уровень. Для области спектра с длинами волн 2000—7000 А эти переходы почти полностью относятся к я-электронам сопряженных систем. Поглощение более жесткого излучения с длинами волн меньше 2000 А происходит за счет сг-связей и л-электронов несопряженных двойных связей. Таким образом, видно, что анализ и идентификация полимеров по ультрафиолетовым спектрам поглощения связаны с определенными существенными ограничениями. Обычные приборы не подходят для измерений в дальней ультрафиолетовой области поэтому только полимеры с довольно высоким содержанием сопряженных систем дадут характерные спектры поглощения. Исследования в дальней ультрафиолетовой области могут оказаться весьма плодотворными при анализе таких полимеров, как полибутадиен, полиизопрен и т. п. [c.226]

К карбоцеппым полимерным соединениям, характеризуемым углерод-углеродной связью в элементарных звеньях, относятся полиэтилен, полипронилен, полиизобутилен, полибутадиен, полиизопрен, политетрафторэтилен, поливинилхлорид, поливинилиденхлорид, полихлоропрен, поливиниловый спирт, поливиниловые простые эфиры, поливинилацеталь, полиакриловая кислота, полиакрилонитрил, полистирол. [c.109]

В приближении Юнга а может рассматриваться как характеристика способности полимера к смачиванию им поверхности субстрата, а -как фактор, препятствующий этому процессу вследствие сохранения первоначальной формы растекающегося тела. Поэтому между величиной а и эффективностью межфазного взаимодействия должна наблюдаться антибат-ная зависимость при условии превалирующего влияния диффузионного механизма, т. е. при отсутствии заметного активационного барьера на границе раздела фаз при адгезионном контакте. В справедливости такого вывода убеждают результаты изменения сопротивления расслаиванию адгезионных соединений трех эластомеров группы СКН (фракция с минимальным значением молекулярной массы) с полиизобутиленом-35 Н/м для СКН-18 75 Н/м для СКН-26 и 70 Н/м для СКН-40 [16]. Иными словами, по мере снижения прочности адгезионных соединений эти эластомеры располагаются в ряд, точно отвечающий теоретическому. Аналогичный вывод следует из сопоставления значений а различных полимеров с литературными величинами Ррас для адгезионных соединений полиэтилена, полиизобутилена и полиэтилентерефталата. Для полиэтилена (адгезивы-полиизопрен, полибутадиен, полиизопрен, СКС-30 и СКН-40 [516]), полиизобутилена (адгезивы-натуральный каучук, СКС-30, СКН-18, СКН-26 и СКН-40 [568] и полиэтилентерефталата (адгезивы-полиэтилен, поливинилацетат, полиизопрен, СКС-30 и СКН-40 [569]) коэффициенты [c.125]

Полимерные углеводороды неполярны. К их числу относятся полиэтилен, полипропилен, полибутадиен, полиизопрен, полиизобутилен. Наиболее полярными полимерами являются поливиниловый спирт, целлюлоза, крахмал, содержащие большое число полярных групп ОН, полиакрилонитрил, в котором имеется большое число сильнополярных групп СН, полиакриловые и поли летакри-ловые кислоты (группы СООН). Поливинилхлорид, содержащий связи С—С1, и ацетат целлюлозы (группы ОСОСНз) по полярности занимают промежуточное положение. Еще менее полярны полимерные эфиры (например, полиакрилаты и полиметакрилаты). [c.37]

Характер окисления эластомеров определяется их структурой. Скорость процесса зависит ог наличия в молекулах двойных связей, так как с их числом связано число а-метиленовых, метильных и метиновых групп, содержащих подвижный водород. По мере возрастания скорости и увеличения степени окисления эластомеры располагаются в ряд полисилоксан< Полиэфиры<бутилкаучук< <тиоколы<бутадиен-нитрильный каучук<полихлоропреи < бута-диен-стирольный каучук<полибутадиен<полиизопрен [19]. [c.200]

При 1 > 135 °С линейные и разветвленные по-лиолефины Полистирол при I > > 135 °С, линейные и разветвленные полиоле-фины, их сополимеры Капрон, полиакрилаты, поливинилацетат, полигликоли, полистирол, полиэфиры Полибутадиен, полиизопрен, полидиметил-силоксан, полистирол, фенол формальдегидные смолы при < > 135 С линейные и разветвленные полиолефины [c.192]

Большинство синтетических полимерных непредельньих углеводородов (полибутадиен, полиизопрен и лх сополимеры), полученных полимеризацией соответст1В1ую Щих мономеров с адетал- п ическим натрием, в присутствии перекиеньк или диазосоединений, имеют нерегулярное строепие, построены из звеньев различной конфигурации и не способны к кристаллизации. [c.309]

Содержание 1,2- и 1,4-структур в полибутадиене, полиизопрене и сополимерах бутадиена с пропиленом определяли [2035] методом микроозонолиза с последующей газовой хроматографией. При озонолизе полнбутадиена, содержащего 1,4-1,2-1,4-звенья, образуется З-формилгександиаль-1,6 в количествах, прямо пропорциональных содержанию 1,2-структур в полимере. Озонолиз полибутадиена с высоким содержанием 1,4-структур неожидан- [c.396]

Но даже пренебрегая этими различиями, можно заключить, что простой зависимости, связывающей молекулярную структуру и температуру перехода, повидимому, не существует. Температура перехода увеличивается примерно пропорционально с увеличением константы межмолекулярных сил на единицу длины цепи [13], но из этого правила есть много исключений. Большие боковые группы, как, например, в полистироле или поливинилкарбазоле, и полярные группы, как в поливи-нилхиориде, приводят к высоким Однако поливинил-иденхлорид при наличии двух атомов хлора имеет низкую —17°С. Бэкер [5] приписывает такое значение Т большей симметрии группы С — СЬ по сравнению с С — С1. Как будет видно ниже (стр. 45), температура перехода увеличивается в ряду — полибутадиен, полиизопрен, полидиметилбутадиен и затем опять падает для полиизобутилена, повидимому, вследствие большой симметрии структуры последнего. Иенкель [49] построил молекулярную модель, которая показывает, что легкость вращения около связи углерод-углерод является важ-ным фактором при определении [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология