Жидкие силоксановые полимеры

Особое место в ассортименте термостойких эластомеров занимают жидкие низкомолекулярные полимеры различной степени вязкости, которые превращаются в эластичные герметизирующие, амортизирующие, заливочные, обволакивающие, изолирующие монолитные и губчатые материалы при комнатной температуре за счет отверждения с помощью некоторых кремний- и оловоорганических соединений. От СКТ и других марок твердых силоксановых каучуков полимеры СКТН отличаются практически только консистенцией и большей концентрацией гидроксильных групп. [c.280]

В судостроительной, авиационной, автомобильной и других отраслях маши- ностроения силоксановые резины используют в качестве герметизирующих, уплотняющих и виброизолирующих прокладок и колец, для изготовления диафрагм, амортизаторов, антиобледенителей, воздуховодов, мембран, патрубков, сальников и других резиновых деталей, работающих в условиях значительных перепадов температур, в сложных климатических условиях, а также при воздействии некоторых агрессивных сред. В указанных отраслях успешно применяются также герметики на основе жидких силоксановых полимеров холодного отверждения. [c.146]

Жидкие силоксановые полимеры, используемые для получения резин, являются также эффективными пеногасителями при изготовлении асфальтовых масс и обезвоживании битумов, их используют в дорожном строительстве и в производстве мягкой кровли. [c.147]

Жидкие силоксановые полимеры [c.568]

Упругую замазку выпускают либо в виде липкой вязкой жидкости, либо в виде слегка эластичной резиноподобной массы. Ее получают смешиванием метилсиликонового масла с0,1—1,0% тетраборной кислоты, борного ангидрида, борной кислоты или триэтилового эфира борной кислоты и нагреванием смеси обычно в присутствии катализаторов. Полученный продукт эмульгируют с глицерином, мыльной водой или гидроокисью цинка, в результате чего в значительной степени повышается эластичность, определяемая при ударе. Иногда к смеси добавляют еще наполнители, например окись титана или литопон. Для понижения упругости добавляют менее 1 % масляной кислоты [2249]. Упругая замазка, по-видимому, является двухфазной системой, состоящей из силоксанового сшитого полимера и вязкого жидкого продукта взаимодействия соединения бора с частью метилсиликонового масла. Метилзамещенный силоксановый полимер обладает гидрофобными свойствами. Внутри и извне он пронизан гидрофильным [c.384]

По-видимому, низкая прочность вулканизатов полисилоксанов обусловлена свернутостью спиралевидных макромолекул в блоке полимера. Поэтому образующаяся вулканизационная сетка имеет много слабых мест ( оборванных кондов ), и при растяжении не происходит нормального распределения напряжений по образцу. В связи с этим предполагалось, что при проведении вулканизации в условиях, обеспечивающих развертывание спиралей силоксановых молекул, удастся повысить прочность соответствующих резин. Это может быть достигнуто облучением частично набухшего в растворителе высокомолекулярного полимера (например в жидких циклических силоксанах) или вулканизацией предварительно подвулканизованных и затем растянутых на 200—300% образцов. При таком растяжении должно происходить разворачивание тех участков макромолекул, которые не связаны поперечными связями, а при дальнейшем облучении растянутого образца до оптимальной дозы молекулы полисилоксана сшиваются уже в развернутом состоянии. Указанное предположение было подтверждено экспериментально. Оказалось (табл. 2), что прочность растянутых вулканизатов или образцов, содержащих силиконовое масло , составляла около 10—15 кгс/см , т. е. более чем в 5 раз превосходила прочность обычных ненаполненных [c.310]

В литературе, особенно в патентах, достаточно часто встречаются сведения о применении различных производных свинца в качестве добавок, резко ускоряющих отверждение полисилоксановых смол, высыхание лаковых пленок, жела-тинизацию и холодную вулканизацию жидких силоксановых полимеров, процессы гидрофобизации материалов полиалкилгидросилоксанами. Сообщается об использовании в этих целях свинцовых солей различных карбоновых кислот (нафтенатов, резинатов, солей предельных и непредельных кислот Са— ia и т. п.) [63, НО, 614, 980, 981, 988, 1303, 1328, 1330, 1334, 1368, 1398, 1401, 1403, 1439, 1459, 1460, 1558, 1567, 1569, 1670, 1582, 1646, 1674, 1689, 1696, 1700, 1701, 1705, 1722] тетрафенилплюмбана [1319, 1559], различных окислов и гидроокиси свинца [63, 614, 834, 980, 981, 988, 1522, 1622], его комплексных соединений [252, I5I8], а также и тонкодисперсного металлического свинца [1727] , Указывается также, что свинцовые соли карбоновых кислот по эффективности в этих процессах занимают первое место среди органических производных металлов [ПО]. [c.344]

Герметики представляют собою отверждающиеся на холоду эластические материалы (эластомеры) на основе жидких силоксановых полимеров. Герметики применяются для герметизации конструкций и приборов, работающих в широком температурном интервале (от —60° до 250—300°С). Создаваемые ими уплотнения стойки к воздействию вибрационных, знакопеременных и ударных нагрузок, неблагоприятных атмосферных факторов, физиологических и других воздействий. [c.434]

Компаунды (от англ. сотраипс — составной, сложный), служащие для создания изоляционных уплотнений, работающих в жестких условиях, готовятся также в виде пасты смешением жидких силоксановых полимеров с минеральными ингредиентами. Паста комплектуется с катализатором и подслоем. Компаунды [c.434]

В СССР под общим наименованием СКТН выпускаются диметилсилоксановые полимеры, различающиеся по молекулярному весу с вязкостью но внскогиметру ВЗ-1 от 1 до 10 мин. Производятся также жидкие силоксановые каучуки с частичным замещением у атома кремния метильных радикалов на винильные, этильные, фенильные, у-трифторпропильные. [c.104]

К. А. Андрианов. Следующей ступенью получения теплостойких жидких силоксановых полимеров должен явиться переход к полимерам, содержащим не только атомы кремния, но и атомы титана и других элементов. Нашими, пока еще пе опубликованными исследованиями установлено, что связь 81—О—Т1 гидролитически очень устойчива. В частности, титанасилоксановый полимер гидролизовался 20—30%-й соляной кислотой за 10 часов на 3—5 %, тогда как каолин в этих условиях полностью разрушается по связи 81—О—А1 за 3— 4 часа. [c.214]

С новой методологией извлечения и концентрирования токсичных примесей из воздуха связаны и недавно появившиеся в практике пробоотбора капиллярные ловушки [48,49]. Обычно они представляют собой короткие капилляры из кварца или боросиликатного стекла длиной от 5 до 100 см и диаметром 0,3-0,5 мм, внутренние стенки которых покрьггы микрочастицами (10-18 мкм) активного угля или других углеродсодержащих сорбентов. Воздух (2-20 мл) пропускают шприцем через капилляр и после термодесорбции анализируют методом газовой хроматографии с капиллярными колонками. Эту же технику применяют и при работе с микроловушками, внутренние стенки которых покрьггы пленкой неподвижной жидкой фазы или изготовлены из силоксанового полимера. [c.181]

Неподвижная жидкая фаза представляет собой, как правило, высококипящую жидкость. В качестве жидкой фазы обычно применяют индивидуальные углеводороды или их смеси, например вазелиновое масло, апиезоны силоксановые полимеры без функциональных групп сложные эфиры и полиэфиры простые эфиры полифенилы амиды силоксановые полимеры с привитыми нитрильными или галогеналкильными группами одно- и многоатомные спирты полигликоли амины жирные кислоты и т. д. [c.107]

Жидкие силоксановые каучуки [97, с. 74—78 167] используются в основном в качестве герметиков для гуммирования. Широко применяется двухкомпонентный состав СКТН-1. Перед применением полимер с наполнителем (титановые белила) и другими ингредиентами резиновой смеси — первый компонент смешивают с катализатором отверждения — второй компонент. Последний может служить и грунтовкой, что обеспечивает удовлетворительную адгезию покрытия к металлам, керамике, стеклу и другим материалам. [c.237]

Все, что было сказано на стр. 327 о силиконовых маслах, справедливо также и в отношении смазочных свойств консистентных масел, жидким компонентом которых является силиконовое масло [390, 720, 894, Т39]. Как и в случае применения силиконовых смазок, при очень больших нагрузках очень полезно образование прочной пленки силоксанового полимера на поверхности металла. Это происходит, например, при нагревании подшипника, смазанного метилсиликоновым маслом [720, Т153]. [c.355]

Компаунды и герметики на основе силоксановых жидких каучуков вулканизуются при комнатной или более низкой температуре,, реже при 50—70°С, за счет конденсации концевых ОН-групп полимера между собой [реакция (4)] и с введенными в композицию полифункциональными структурирующими агентами, например метилтриацетоксисиланом, этилсиликатом [реакция (3)]. Вулканизацию однокомпонентных композиций холодного отверждения, хранящихся в герметичной таре, катализируют слабые кислоты или слабые основания, образующиеся в результате гидролиза структурирующей агента при контакте смеси с влагой воздуха. В двухкомпонентные композиции, смешиваемые непосредственно перед применением, входят катализаторы вулкалтгаацшт, ассортимент которых весьма широк. Чаще всего используются оловоорганические соедтшния. Известны также композиции, отверждаемые при 20—70°С за счет реакции гидросилилирования и содержащие в своем составе алкенил и гидридсилоксаны и платиновый катализатор [3, 72]. [c.490]

Новые противокоррозионные и герметизирующие материалы могут быть получены на основе жидких силоксановых каучуков, относящихся к классу кремнийорганиче-ских полимеров [94]. Жидкие диметилсилоксановые каучуки (СКТН) обладают способностью структурироваться при комнатной температуре под действием оловоорганических или иных вулканизующих агентов. Резины, полученные методом холодного отверждения, отличаются хорошей теплостойкостью. Однако они не стойки по отношению к растворам кислот и щелочей, поэтому в химической промышленности применяются ограниченно. [c.81]

Хроматографию в тонком слое применяли для разделения ацетилирован-ных пирокатехинаминов, причем в качестве растворителя использовали смесь циклогексан — хлороформ — метанол — уксусная кислота (3 5 1 1), а для опрыскивания — смесь ванилин — серная кислота количественные оценки по этому методу дают точность в пределах 0,1% (Вальди [141]). Недавно опубликовано сообщение об успешном разделении методом газовой хроматографии пяти аминофенолов при этом в качестве жидкой фазы использовали 4%-ный силоксановый полимер 5Е-30 (Фейлс и Пизане [142]) над этой же проблемой работает другая группа исследователей (Паркер и сотр. [143]). Электрофорез на бумаге упоминается в литературе, но, по-видимому, он недостаточно эффективен для этих аминов. [c.63]

Современная техника требует, чтобы материалы не только обладали нужным комплексом свойств, но и могли перерабатываться в изделия сравнительно простыми методами. Широкие возможности в этом отношении открывает использование низкомолекулярных линейных кремнийорганических полимеров, так называемых жидких силоксановых каучуков. В 1954 г. был найден сравнительно простой и удобный метод отверждения (вулканизации) органополисилоксанов, содержап1,их концевые гидроксильные группы, при комнатной температуре [214—216]. Жидкие а,(о-дигидроксиполидиорганосилоксаны, молекулярный вес которых находится в пределах 10 ООО—70 ООО, в процессе холодной вулканизации превращаются в резиноподобные материалы, обладающие эластическими свойствами. Этот метод был использован для создания кремнийорганических компаундов садкого различного назначения. С тех пор количество работ в этой области непрерывно растет и в настоящее время выражается четырехзначным числом, а темп роста выпуска вулканизатов холодного отверждения превышает таковой для резин горячей вулканизации [217]. [c.121]

Теплостойкие кремнийорганические резины могут быть получены не только на основе каучукоподобных высокомолекулярных поли-диорганосилоксанов, ной на основе сравнительно низкомолекулярных линейных полимеров с концевыми функциональньши группами (чаще всего гидроксильными). Такие полимеры имеют обычно невысокую вязкость и часто называются жидкими силоксановыми каучуками . Системы-компаунды, содержащие жидкий каучук, на-поляители и вулканизующий агент, могут быть получены различной консистенции — от весьма подвижных до высоковязких — в зависимости от технологии их применения. Вулканизация композиций [c.100]

Важным свойством жидких силоксановых каучуков является жизнеспособность, т. е. время потери текучести композиции, при отверждении при комнатной температуре под влиянием катализаторов холодного отверждения. Жизнеспособность полимера в нена-полненном состоянии в значительной степени зависит от природы отверждающей каталитической системы. Например, изменением дозировки оловоорганического катализатора можно изменять жизнеспособность полимера в значительном интервале. Для удобства примейения в различных позициях композиций холодного отверждения жизнеспособность их находится в пределах от 0,5 до 6 ч. Наиболее распространенными отвердителями являются метилтриацето- [c.104]

ДДТ, его метаболиты и ТХМ-3 содержат в своей молекуле ароматические циклы. Поэтому можно предположить, что они должны хорошо разделяться на жидких фазах, имеющих в структурной цепи бензольные кольца. Однако при использовании силоксанового полимера СКТА, имеющего полярность, близкую ДНОК, анализируемая смесь не разделяется. Очевидно, галоидные алкильные группы, присутствующие в молекуле пестицидов, снижают тенденцию к ассоциации между ароматической неподвижной фазой и ароматическим анализируемым веществом, так как создают стерические препятствия симметричному распространению облака я-электронов (Л. Лопас, М. Нг1упас, 1960). Это делает анализ изучаемых нами пестицидов при использовании такой фазы невозможным. [c.245]

Концентрированная серная кислота отрывает метильную группу от каждого атома кремния. Последующий гидролиз в присутствии небольшого количества концентрированной серной кислоты дает силоксановую смесь, находящуюся в равновесии с гексаметилдисилоксаном в виде жидких линейных полимеров со структурой XIII, где п - = 1—4 [418]. [c.263]

Дифункциональные продукты гидролиза образуют жидкие полиорганосилоксаны, содержащие 4—7 атомов кремния, и твердые полимеры с большим числом атомсв кремния в линейной силоксановой цепи. Трифункциснальные продукты гидролиза (содержащие три группы ОН) образуют твердые полимеры с большим числом атомов кремния в силоксановой цепи, имеющей преимущественно сложное циклическое строение. [c.269]

ДИМЕТИЛДИАЦЕТОКСИСИЛАН (СНз)231(ОСОСНз)2, жидк. fran 165 С/750 мм рт. ст. 1,0540, n 1,4030 раств. в инертных орг. р-рителях реаг. с водой и силанолами с выделением СНзСООН. Получ. взаимод. диметилдихлорсилана с уксусным ангидридом. Примен. для обработки металлт. пов-сти перед нанесением силоксановых покрытий в синтезе кремнийорг. полимеров. [c.170]

Масла и смазки. Общие вопросы производства и применения масел и смазок на основе полиорганосилоксанов подробно освещены в ряде работ [302—3081. Для получения смазочных и вакуумных силоксановых масел предложены различные способы гидролиза и поликонденсацин диалкил- или алкил-арилдихлорсиланов [309—312]. Увеличение смазочной способности силоксановых масел достигают введением в них хлорированных парафинов [3131, хлорированных ароматических производных [314] или сложных эфиров многоатомных спиртов и одноосновных кислот [315, 316]. В качестве смазочных материалов можно также использовать полихлорфенилметилсилоксаны [317], другие полихлорфенилалкилсилоксаны [318] или их смеси с полихлордифенилом [319]. Для получения термостойких смазок с полиорганосилоксановым маслом рекомендуют добавлять тонкодисперсную слюду [320]. В качестве стабилизаторов против желатинизации жидких полиметилсилоксанов при повышенных температурах применяют бром, который вводят в полимер в количестве до 1% [321]. [c.391]

Из числа поликонденсационных методов отверждения ПРО следует также упомянуть процессы превращения жидких полисил-оксандисиланолов в теплостойкие резиноподобные сетчатые полимеры. Этот процесс осуществляется при комнатной температуре с применением ортосиликатов и оловоорганических катализаторов 1[10, И]. Получаемые таким путем резины обладают значительной прочностью и адгезией к ряду материалов. Возможность отверждения силоксановых олигомеров при комнатной температуре позволяет использовать их для получения термостойких пеномате-риалов, вспениваемых в местах применения [12], а также уплотнителей, герметиков, защитных покрытий и электроизоляционных компаундов [13]. [c.12]

В литературе встречается достаточно много указаний на использование солей органических кислот и кобальта (каприлат, этилксантогенат, нафтенат, кар-бамат, капроат, ацетат, линолеат и т. п.) [63, 217, 614, 988, 1303, 1326, 1328, 1330, 1334, 1401, 1403, 1416, 1439, 1449, 1652, 1705, 1706], а также никеля [1687], внутрикомплексных соединений (ацетилацетонат) [1418] и некоторых неорганических соединений кобальта и никеля [63, 1433, 1684, 1687] в качестве катализаторов отверждения силоксановых смол и лаков [63, 217, 614, 988, 1303, 1426, 1334, 1403, 1418, 1439, 1449, 1709], пресскомпозиций [1330, 1705], пропиточных составов [1328, 1401], добавок, улучшающих свойств силоксановых жидкостей [1684], термостабилизаторов силоксановых эластомеров [1433, 1652, 1687], агентов холодной вулканизации жидких полимеров [1416]. Об активности соединений кобальта как отвердителей в сравнении с производными других элементов, уже говорилось в разделе 1.2 этой главы. [c.495]

Полимеризация циклосилоксанов под действием радиоактивного облучения является мало изученным процессом. Опубликованы данные о радиационной полимеризации только О3 [794—796, 799, 804—807, 822, 1840], D4 [798, 800, 1198] к гептамстнлвяцил-цнклотетрасилоксана [803]. Последний как в жидком, так и в твердом состоянии полимеризуется в основном за счет винильных групп. Однако образование сшитых полимеров при жидкофазной полимеризации гептаметилвинилциклотетрасилоксана при температуре, близкой к температуре его плавления, свидетельствует о частичном расщеплении силоксанового кольца [803]. [c.185]

Практическое значение монофункциональных соединений связано с применением их для обрыва цепей полиорганосилоксанов. Процесс получения полимеров, в молекулах которых силоксановые цепи замкнуты монофункциональными группами, может быть осуществлен или путем каталитической перегруппировки смеси гексаалкилдисилоксанов и продуктов гидролиза дифункциональных соединений, или путем согидролиза смесей монофункциональных с ди- и трифункциональными соединениями, т. е. путем гидролиза смесей, среднее значение функциональности которых находится в пределах от I до 2. Варьируя соотношения между монофункциональными соединениями и соединениями с большей функциональностью (вплоть до тетрафункциональных), можно получать жидкие полисилоксаны, имеющие ббльшую или меньшую длину силоксановой цепи и обладающие как линейной, так и разветвленной структурой. [c.571]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология