ОБШИИ РАЗДЕЛ

При локальном моделировании теплообмена в зернистом слое необходимо учитывать дополнительный перенос теплоты от калориметра излучением и теплопроводностью к соседним шарам через прослойки газа вблизи точек контакта (см. раздел IV. 1). Для получения конвективной составляющей обшей величины а необходимо ввести соответствующие поправки. Коэффициент теплоотдачи излучением ал рассчитывали по известным формулам [12] в соответствии с коэффициентом излучения [c.150]

Пользуясь этим уравнением, можно определить количество тепла, передаваемого лучеиспусканием поверхностью йРх произвольному прямоугольнику р2, параллельному данной поверхности. Для этого необходимо прямоугольник р2 разделить на четыре меньших прямоугольника так, чтобы их обшая вершина лежала на нормали к центру поверхности (1р1 (фиг. 57). [c.134]

Следует отметить, что авторы ряда работ, в которых делались попытки использовать для расчета обш его коэффициента массопередачи через сферическую границу раздела фаз формулы аддитивности [49, 77], были достаточно последовательны, так как предполагали стационарный характер массопередачи в обеих фазах. [c.211]

О. Минимальный тепловой поток. Дополнительное диффузионное сопротивление в жидкой фазе вследствие переноса массы более летучего компонента в паровую пленку у поверхности нагрева приводит к тому, что температура на границе раздела (Г,) выше, чем в остальной части жидкости (Т оо). Поэтому значительная часть обш,его теплового потока, проходящего через паровую пленку, передается с границы раздела в объем жидкости, а не идет на непосредственное образование пара. Как следствие паровая пленка становится тоньше. В [18], где исследовалось пленочное кипение смесей вода — 2-бу-танол на тонкой проволоке, отмечено, что прямому образованию пара на поверхности нагрева соответствует только 53% подведенного теплового потока по сравнению с 95% в случае чистых жидкостей. Остальная часть теплового потока передается конвекцией в жидкой фазе и затем в паровые пузыри. Таким образом, можно ожидать, что минимальный тепловой поток для бинарной смеси будет больше, чем в эквивалентной чистой жидкости. [c.418]

Некоторые решения уравнений Навье—Стокса являются одновременно и решениями более простых уравнений гидродинамики. Возникает возможность выделять из классов решений таких более простых уравнений те, которые реализуются и в случае вязких течений. Вначале будут рассмотрены изобарические течения [3, 4], а затем, в других разделах, и течения более обших видов. [c.183]

Проект плана широко обсуждают на техническом совете предприятия совместно с обш ественными организациями и после согласования направляют в отраслевое министерство. В проекте техпромфинплана определяются только основные разделы и показатели по производству продукции в натуральном и денежном выражении потребность в количестве работающих, фонде заработной платы темпы роста и величины производительности труда, прибыли, рентабельности потребность в материально-технических средствах, в капитальных затратах объем строительно-монтажных работ титульный список капитального строительства. [c.84]

К издавна используемым химическим методам анализа добавились физико-химические и физические методы. Каждый новый метод способен доставлять своеобразную информацию, однако он не может полностью заменить старые методы. Развитие аналитической химии привело к многообразию методов анализа и их вариантов, и возможности использования этих методов можно оценить только на основе понимания их физико-химиче-ской сущности с учетом обш,их закономерностей, определяющих технику измерений. Поэтому для понимания всех разделов аналитической химии в настоящее время более чем когда-либо необходимы фундаментальные теоретические знания. [c.7]

Обш,ий алкилат разделяют на легкий и тяжелый в колонне К4. Верхний продукт является авиационным алкилатом, нижний — более тяжелый — автомобильным. Эти названия им даны потому, что первый продукт служит компонентом высокооктановых авиационных бензинов, второй — автомобильных. [c.282]

Вывод уравнения Штерна можно получить на основе теории адсорбции Ленгмюра, используя уравнение (У1.19), поскольку оно имеет обший характер и применимо для любой границы раздела. Выражая а в безразмерных величинах л ,— мольных долях ионов в бинарном растворе электролита, — после деления на Кх1 находим [c.205]

Книга представляет собой учебное пособие к лабораторным работам по курсу обш,ей химии для нехимических вузов разных специальностей, составленное на основе утвержденных программ. В пособии 41 лабораторная работа, из которых 13 относятся к теоретической части курса, 18 — к специальной (химия элементов и их соединений) и 10 — к разделу органической химии, включая высокомолекулярные соединения. [c.2]

Азотистые соединения разделяются на основания (М ) и неосновные соединения сумма соединений обоих типов дает обш ее содержание азотистых соединений (N7.). Из азотистых оснований присутствуют пиридипы, хино-лины и изохинолины неосновные соединения включают пирролы, индолы и карбазолы. [c.125]

Протяженность ГС и степень их структурирования в обш,ем случае должны зависеть от свойств подложки, природы растворителя, температуры и концентрации растворенных веществ. Известные к настоящему времени факты указывают на значительное структурирование жидкости в ГС, но не дают ответа на вопрос о характере изменения структуры по мере удаления от подложки. По-видимому, одним из наиболее чувствительных к изменению структуры свойств является вязкость, однако применяемые методы ее определения [114, 424, 425, 438] не дают однозначной информации о строении ГС. В общем случае она может изменяться при удалении от поверхности раздела фаз как ступенчато, так и непрерывно. В работе [114] показано, что существенные отличия в характере изменения вязкости могут проявиться при перекрывании ГС. [c.171]

Б. Около 0,05 г препарата дают реакцию, описанную для идентификации первичных ароматических аминов в разделе Обш,ие испытания на подлинность (т. 1, с. 127), с образованием яркого оранжево-красного осадка. [c.288]

Необычная природа системы кремнезем—вода была отмечена Дж. А, Китченером [7]. Он указывал на разногласия в научной литературе относительно поверхности раздела кремнезем—вода, возникавшие лишь потому, что не были поняты такие характеристики, как гидратация и растворимость. Например, почему золи кремнезема необычайно стабильны при pH 2, когда электрокинетический потенциал равен нулю, но становятся высокочувствительными к электролитам при более высоких pH, когда потенциал максимален Такое явление находится в противоречии с обш,епринятой теорией двойного электрического слоя. Другое загадочное явление проявляется в том, что кристаллический кварц покрывается пленкой аморфного кремнезема, даже если раствор не насыщен по отношению к такой поверхности. [c.14]

Кривая линия равновесия. В этом обшем случае концентрации у и X не удается связать простыми соотношениями, поскольку т = var. Поэтому, как и для прямотока, анализ ведут, исключая из рассмотрения в (п) отношение dy/(yj - у2). В оставшемся равенстве разделим переменные и проинтегрируем по всей поверхности F (с учетом того, что по условию xi > Х2, поскольку вещество покидает фазу х ) [c.813]

Теперь мы собрали воедино множество знаний по глобальным запасам СО , которые обрисованы в обших чертах в предыдущих разделах. Сначала были рассмотрены относительные размеры природных резервуаров, затем естественные потоки между ними и распределение антропогенного СО2 между резервуарами. Наконец, будут обсуждены предполагаемые уровни атмосферного СО2 в будущем с точки зрения возможных сценариев потребления ископаемых топлив. [c.228]

Наиболее важным тестом для сорбентов является раздел Сорбционные характеристики (он может называться и по-другому). Обычно целесообразно контролировать обшую сорбционную активность сорбента (по отношению ко всем веществам, т.е. физическую сорбцию) и специфическую сорбционную активность — по отношению к тем веществам, сорбция которых вынесена в НТД в раздел Фармакологическое действие . [c.452]

Вопросы, рассматриваемые в этой главе, излагаются более подробно и на более высоком уровне в книге Петерсена Анализ химических реакций (см. библиографию, стр. 147). Здесь мы сможем только обсудить простейшие случаи и указать их связь с обш,ей проблемой анализа химических реакторов. В предыдущих главах для описания процесса мы нсио.тхьзовали функцию г (I, Т), которая определяет скорость-реакции в единице объема реактора. Применение этой функции, безусловно, оправдано в случае гомогенного процесса. Однако было бы желательно сохранить тот же способ описания и при расчете гетерогенных процессов, таких, как каталитические газофазные реакции в неподвижном слое таблетированного катализатора. В разделе VI. обсуждаются связанные с этим вопросом трудности и ограничения. Многих затруднений можно избежать, введя понятие об определяющей стадии (раздел VI.2). В последующих разделах будут исследованы некоторые характеристики процессов адсорбции (раздел VI. 2), внешней массопередачн (раздел VI.3) и внутренней диффузии (раздел VI.4). Затем мы постараемся обобщить эти явления (раздел VI.5) и вкратце остановимся на некоторых эффектах, связанных с конечной скоростью теплопередачи (раздел VI.6). Структура главы показана на рис. VI. . [c.119]

Как указано ниже (см. раздел 1Х-1-5), межфазная поверхность, эффективная для физической абсорбции, вероятно, меньше обш,ей эффективной поверхности при наличии в жидр ой фазе химического превращения растворенного газа. Следовательно, значения которые получаются делением к а на а (при определении величины делимого из опытов по физической абсорбции, а делителя — по результатам измерения скорости абсорбции, сопровождаемой химической реакцией), вероятно, занижены. Поэтому значения к , представленные на рис. 1Х-2, могут быть использованы для расчета абсорбционных аппаратов с соответствующим запасом надежности. [c.214]

Зависимость потенциальной энергии (потенциала) со-ударяюш ихся частиц от координат всех N частиц Е = = ( 1,. . ., дзм-в) с геометрической точки зрения есть уравнение гиперпространства потенциальной энергии в конфигурационном пространстве медленной подсистемы, и установление вида зависимости Е = Е(д ,. . ., qзN- ) означает нахождение формы этого гиперпространства. Для произвольной системы в обш ем случае эта задача не решается, и на практике используют различные виды модельных потенциальных функций [13, 24, 26, 281, аппроксимирующих реальный потенциал. В основном их можно разделить на две группы — потенциалы, зависящие только от расстояния между центрами взаимодействующих частиц (и, таким образом, не зависящие от угла), и потенциалы, зависящие от угловой ориентации. Некоторые сферически-симметричные потенциалы представлены на рис. 8. Существует целый ряд других моделей потенциалов [101 (сфероцилиндрические, точечные дипольные, модель Стокмайера и т. д.), которые в том или ином приближении описывают взаимодействие двух частиц с учетом особенностей их строения и которые так же, как и сферически-симметричные потенциалы (см. рис. 8), являются, в сущности, частными формами общего уравнения потенциального гиперпространства Е = Е(д). [c.67]

Переход современной высшей школы на новую четырехлетаюю профамму подготовки бакалавров вызвал необходимость пересмотра всех изучаемых дисциплин на химическом факультете, изменения объемов теоретических курсов и порядка их прохождения студентами. Так часть разделов дисциплин, читаемых прежде на третьем году обучения ( Физическая химия , Кристаллохимия и т.д.) перенесены по новому плану обучения в курс Обшей и неорганической химии для студентов 1 курса. Эта перестановка потребовала введения в практикум по Общей химии новых достаточно сложных практических работ, отражающих суть изучаемой теории. [c.54]

Нйсадку укладывают секциями высотой 1,2—3 м. Число секций достигает 10. Между секциями насадки устраивают промежуточные перфорированные перегородки для диспергирования фурфурольной фазы. Диаметр отверстий в перегородке 6—9 мм. В этих же перегородках имеются патрубки диаметром 75—100 мм, через которые поднимается сплошная (рафинатная) фаза. Обшая граница раздела фаз поддерживается в нижней части фурфурольной колонны, поэтому почти по всей колонне сплошной фазой является легкая (рафинатная) фаза. [c.435]

Математик. Не противоречат. Я целиком разделяю вашу оценку и монографии Л.И. Седова и обшей теории подобия. Кстати, в изложении ее логических основ принял участие крупнейший математик А.Н. Колмогоров [Физический энциклопедический справочник, 1984]. Полученные нами соотношения подобия просто отражают особенности тфоцессов в живых организмах. Замечу, что к некоторым формулам я сам вначале пришел, используя общие методы теории подобия, и лишь потом смог найти такие обоснования, которые лучше учитьшают специфику именно нашей задачи. [c.48]

В случае, когда потенциальный барьер на границе раздела имеет сложную форму и состоит из нескольких последовательно расположенных барьеров, для определения вольт-амперной характеристики контакта следует воспользоваться формулой (40). Сравнивая между собой рис. 8 и рис. 41 и вспоминая определение, данное в 5 величине -ш, мы приходим к выводу, что энергия активации совпадает с высотой одного из последовательно расположенных барьеров и поэтому может зависеть от разности приложенных к контакту потенциалов. Для определения такой зависимости необходимо знать закон, по которому распределяется разность потенциалов между соприкасаюш,имися телами. В обш,ем случае этот закон является весьма сложным и поэтому мы запишем величину — ю как неизвестную функцию от Аи [c.165]

Первый член уравнения (IX.1) представляет собой полную поверхностную свободную энергию и пропорционален поверхности зародыша (4пг ). Второй член — объемная свободная энергия новой фазы — пропорционален объему зародыша. Очевидно, с ростом размера зародыша объемная свободная энергия изменяется быстрее, чем поверхностная (первая — пропорционально кубу радиуса, вторая — квадрату). При некотором критическом размере зародыша его объемная и поверхностная свободные энергии равны друг другу и в этом состоянии система будет находиться в неустойчивом равновесии. При малейшем увеличении размера зародыша сверх критического самопроизвольно протекает процесс кристаллизации, поскольку обшее изменение свободной энергии становится отрицательным (так как злГкр AGv >4лГкр AGs], то AG<0). При г<гкр зародыш неустойчив и самопроизвольно растворяется в жидкости (AG>0). Для осуш,ествления процесса кристаллизации с заметной скоростью необходимо обязательно переохладить расплав, чтобы скомпенсировать затрату энергии на возникновение фазовой границы раздела. При охлаждении расплава только до равновесной температуры кристаллизации образование кристаллов будет происходить с бесконечно малой скоростью. [c.305]

При решении задач старайтесь привлекать сведения из самых различных разделов изучаемой дисциплины. Здесь вам несомненную помошь должно оказать знание системы изучаемой науки. Так, обшая химия является системой химических знаний, состоящей из следующих учений 1) о строении вещества, 2) о направлении химического процесса, 3) о скорости химического процесса и 4) о периодическом изменении свойств элементов и их соединений. [c.13]

Вследствие одинаковости заряда ядра и структуры электронных оболочек химические свойства изотопов настолько сходны,, что в большинстве случаев их можно считать практически тождественными. Поэтому разделение изотопов обычно основывается па различии тех их физических свойств, которые непосредственно зависят от массы атомов (скорости диффузии и т. д.). Наиболее совершенно такое разделение достигается в масс-спектро графе, где разделяется, однако, лишь ничтожное обшее количе- ство вещества (порядка десятимиллионных долей грамма за час). [c.503]

Предположим, что система спинов и решетка находятся в термическом равновесии при некоторой обш,ей температуре в отсутствие радиочастотного поля и в исчёзаюш,е малом постоянном магнитном поле. Два энергетических уровня почти не разделены и их населенности практически одинаковы. Затем мы внезапно налагаем постоянное магнитное поле в несколько килоэрстед. В таком поле почти одинаковые населенности соответствовали бы очень высокой температуре системы спинов. Возникает вопрос, насколько быстро благодаря взаимодействию с решеткой населенности примут значения, необходимые для термического равновесия спинов и решетки [c.368]

В связи с актуальностью проблемы и возрастающими требования.ми к подготовке специалистов возникла необходимость разработки новых учебных и учебно-методических изданий по рассматриваемой тематике. Данная книга яв-ляе-гся второй частью учебно1-о пособия Коррозия и защита конструкционных материалов и содержит обшие представления о способах защиты конструкш -онных материалов от коррозии. Более глубокое внимание уделено разделам, слабо освещенным в учебной литературе или содержащимся в редких изданиях. Таковыми являются, в частности, разделы, посвященные методам расчета анодной защиты химического и нефтехимического оборудования от коррозии, оценке защитных свойств неметаллических покрытий, описанию техники и технологии антикоррозийных работ на предприятиях. При подготовке учебного пособия использовались также данные, почерпнутые из отгга работы промышленных предприятий, [c.3]

Из нашего схематического рассмотрения видно, сколь различным может быть характер препятствий на пути к дост1 1жению желаемого результата. Соответственно, различны и принципы решения синтетических задач на селективность. Возможность решения задач, связанных с возможностью протекания параллельных реакций (тип 1), в значительной степени обусловлена такими необходимым характеристиками синтетического метода, как его чистота и избирательность. В самом обше.м виде эти вопросы мы уже обсуждали с предыдущих разделах. Поэтому ниже мы сосредоточим внимание главным образом на задачах, относящихся к типу 2 и — в меньшей степени — к типу 3 по нашей классификации. Речь пойдет главным образом о некоторых принципах решения задач, основанных на вариахшях в природе реагента, [c.162]

Пособие включает основные термины, понятия и символику, используемые в физической органической химии, и краткое пояснение к ним. Рассматриваются вопросы строения органических соединений, основные типы вешеств и реагентов, обшие понятия, относяишеся к кинетике и термодинамике, описанию промежуточных частиц.и характеристике органических реакций. Термины и понятия прввощ тся в соответствующих разделах по алфавиту. [c.2]

Как было указано в разделе, посвящ енном бифункциональным катали--чаторам риформинга, регулирование кислотности носителя позволяет увеличить гидроизомеризующую активность платиновых катализаторов. Ряд катализаторов, основанных на этом принципе, уже применяется в промышленных процессах илп находится в стадии разработки. Так, в процессе пенекс (фирма Юниверсал ойл продактс ), используемом на заводе Филлипс петролеум в Боргере, шт. Техас, для изомеризации н-пентана [20] применяется катализатор, выпускаемый под обозначением 1-3. Процесс проводят в атмосфере водорода при обш ем давлении в системе более 14 ат и температуре 375—475° С. Этот катализатор или различные его варианты применяются также для производства изобутапа [20] изомеризацией к-бутана. Фирма Атлантик рифайнинг разработала изомеризуюш ий катализатор, представляющий собой платину на алюмосиликатном носителе [27]. [c.193]

Настоящая книга предназначена для заполнения указанного п,ро бел1а в нашей технической литер атуре. Она составлена в основном применительно к анализу энергетического топлива, однако тематика большинства ее разделов является обш,ей для анализа топлива при всех способах его иопользо-ваиия, его добыче, разведке и обшей физико-химической характеристике. [c.3]

Для иллюстрации изложенных в предыдущем разделе обш их соображений и возможностей использования различных аффинных сорбентов рассмотрим определенное число примеров, отобранных из периодической научной литературы последних трех лет. Большая их часть относится к очистке ферментов клеточного метаболизма (и отдельно — белков, регулирующ,их активность нуклеиновых кислот). Далее будут приведены примеры аффинного фракционирования и очистки самих нуклеиновых кислот, в том числе на иммуносорбентах. Основное внимание уделим более простому и универсальному методу — неспецифической элюции, однако био-снецифическая аффинная элюция белков тоже будет представлена несколькими типичными примерами. Рассмотрение начнем с использования сорбентов с индивидуальной специфичностью, ограничившись здесь тремя примерами, поскольку нет смысла пытаться сколько-нибудь полно иллюстрировать бесчисленное разнообразие возможных сорбентов этого типа. Аффинная хроматография белков клеточного метаболизма на сорбентах с групповой специфичностью будет иллюстрирована подробнее, а затем последуют два примера использования ковалентной хроматографии. [c.412]

Обш,ность дифференциальных уравнений конвективного теплообмена и массопередачи позволяет считать, что основные критерии подобия диффузионных процессов должны иметь одинаковый вид с критериями подобия тепловых процессов. В этом нетрудно убедиться, если рассматривать условия перехода на границе раздела фаз массы компонента, распределяемого между фазами, и вывести из этпх условий критерии диффузионного подобия. [c.473]

Термодинамические причины общего кислотного (и основного) катализа. Как уже уноминалось в разделах 3.3.6.б и 3.3.б.в, отличие обш его кислотного катализа от специфического катализа ионом шюния состоит в том, что в первом случае в реакции участвует сопряженное основание катализируюш ей кислоты. Ниже приведены упрош ениые схемы переноса протона в воде [c.289]

А. Испытуемое вещество дает характерные для натрия реакции, описанные в разделе Обшие испытания на подлинность (т. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология