Детали метода

Применение проката этого вида позволяет значительно снизить трудоемкость производства и повысить точность размеров, так как профиль проката в соответствующих случаях имитирует профиль детали. Методы прокатки, как правило, производительнее штамповки. [c.66]

Указанные выше методы позволяют ориентировать наполнитель в одной или двух плоскостях изделия. При необходимости получения объемного армирования в трех и более плоскостях применяют метод плетения или ткачества заготовки из жгутов или нитей. Направление армирования и содержание наполнителя в каждом из направлений определяются условиями эксплуатации детали. Метод плетения применяется также для создания многослойных заготовок деталей, в к-рых слои механически связаны между собой. [c.11]

Вместе с тем детали метода еще недостаточно исследованы и, в частности, неясен наиболее важный вопрос о стереохимии основной стадии конденсации, определяющей соотношение образующихся диастереомеров. [c.23]

Оба метода подробно описаны в литературе, здесь рассматриваются лишь существенные для практики детали методов. [c.77]

Определению циркония не мешает присутствие до 12% олова, 5% алюминия и молибдена и до 0,5% кремния. Следовательно, указанный метод можно применять для анализа многих титановых сплавов, но необходимо обращать внимание на детали метода. [c.110]

При оценке дефектов поверхности металла детали методами цветной дефектоскопии фиксации подлежат показания дефектов размером более 1 мм. [c.121]

Довольно широкий ассортимент резиновых изделий изготовляется без применения сборочных операций. Так, трубки, шнуры или ленты формуются методом шприцевания, некоторые резиновые технические детали—методом литья под давлением и т. д. [c.519]

Одним из наиболее распространенных в практике автоматизированного конструирования является метод задания геометрии с помощью базовых элементов формы. Базовыми элементами формы являются объемные элементы типа цилиндра, конуса, прямоугольного параллелепипеда и т. д. С этими элементами конструктор может проводить операции их объединения или вычитания, в результате чего синтезируется геометрическая модель детали. Метод нагляден, прост в использовании и позволяет в сочетании с предыдущим методом описывать практически все элементы конструкций аппаратов. [c.224]

Фотографический метод анализа. Для анализа чугунов и сталей различных марок, сплавов ряда цветных и других металлов можно применять одни и те же спектрографы и придерживаться одинаковых приемов подготовки пробы, введения ее в источник света, построения градуировочных графиков в зависимости от сплава изменяют лишь некоторые детали метода. [c.233]

В зависимости от физико-химических свойств вещества, в ходе анализа различных конкретных объектов, варьируют концентрацию окислителей, продолжительность окисления и другие детали метода [9—11]. Чувствительность определения находится в пределах от 0,5 до 5 мкг или 5 10" моля вещества в 2 мл исходного раствора. [c.258]

Помимо всех перечисленных в этих статьях критериев при выборе приборов этого типа необходимо учитывать уже имеющийся и предполагаемый в дальнейшем уровень автоматизации лаборатории. Эта проблема рассмотрена в статье [42], в которой описано использование экспериментов, моделируемых на основе компьютера для исследований различных предполагаемых функций лаборатории и ее структуры. Важным фактором, сильно влияющим на применение автоматизации, является эффективность затрат. Детали методов оценки стоимости автоматических анализаторов достаточно глубоко обсуждены в статье [43]. Автор статьи использовал математическую модель (содержащую 20 различных уравнений стоимости) и на основе данных, вводимых в компьютер, провел анализ по стоимости и эффективности. Данные, из которых исходил он, заимствованы из различных источников, но в основном получены путем опроса лабораторного персонала и администраторов. Хотя в указанных [c.358]

Реакция между броматом и бромидом должна проходить в кислой среде. Если кислотность слишком высока, хлорат (образующийся при кипячении гипохлорита) будет также выделять свободный бром из бромида. По этой причине желательно, чтобы кислотность не превышала 3 н. Смит [21] установил, что при применении метилового оранжевого метод имеет максимальную чувствительность при pH 1,1. Хантер [10] при определении бромида в сравнительно небольших концентрациях розанилиновым методом создавал концентрацию кислоты 2,9 н. В этих условиях удается измерять 1 мкг и меньше брома в виде бромата с удовлетворительной точностью. Детали метода приведены на стр. 209— 211 и 212—214. [c.202]

СОВ перекристаллизации из расплава. Принцип очистки при затвердевании расплава ясен из описанного выше характера распределения примеси между расплавом и кристаллом. Если коэффициент распределения >1, примесь вытесняется из кристалла, который становится чище расплава. Если к<, кристалл более загрязнен, чем расплав. В обоих случаях такой характер распределения можно использовать для очистки очистка невозможна только, если й=1. Чем больше величина к отличается от единицы, тем эффективнее разделение. Детали метода зонной плавки можно видеть из рис. 95, в. Незначительная область загрязненного кристаллического стержня, расположенного в лодочке горизонтально или вертикально, как в методе плавающей зоны, плавится от тепла внешнего источника. Расплавленная зона медленно передвигается вдоль стержня от одного конца к другому процесс повторяют столько раз, сколько необходимо. При к<Х, когда расплав обогащен примесью, она проходит каждый раз через весь стержень и накапливается на другом конце. Многократное проведение расплавленной зоны от одного конца к другому будет все более очищать кристалл независимо от величины первоначального загрязнения, потому что расплав всегда богаче примесью, чем кристалл. При >1 примесь будет концентрироваться в начальном участке стержня. Распределение примесей по стержню после первого цикла очистки определяется выражением [c.213]

Этим методом можно исследовать растворы, содержащие не больше 250 -( мл искомого вещества. При концентрациях, меньших 10 - мл, необходимо работать на очень малых поверхностях. Технические детали метода описаны ниже (стр. 96). [c.95]

Мы не можем здесь входить в детали методов, которые были разработаны для преодоления этих трудностей. Двумя основными приемами являются 1) распределение между несмешивающимися растворителями и 2) адсорбция на колонках талька, сахара, мочевины или других адсорбирующих порошков (хроматографический анализ). [c.401]

Велосипеды для детей. Методы контроля и испытаний [c.294]

Навеска прессматериала для прессования детали обычно рассчитывается как произведение объема детали на плотность материала . Полученную величину иногда умножают на коэффициент, учитывающий технологические потери. Этот коэффициент зависит от массы детали, метода прессования и типа прессматериала . [c.38]

Когда достигается этот предел, необходимо прибегать к групповому анализу, получившему название типовой анализ , при котором определяется только тип соединения, например парафины, олефины, циклопарафины или ароматические углеводороды. Этот метод оказывается весьма полезным при анализе образцов, выкипающих в области бензиновых фракций, и он был распространен па фракции с большим молекулярным несом, о чем будет вкратце сказано да.тгьше. Детали метода мои<но найти в более ранних рабо- [c.349]

Шюгерль определял значение Еал, применяя импульсный метод ввода трасера равномерно по всему поперечному сечению, а значение Ев VI Ев — используя стационарную подачу трасера через узкую трубку. Он измерял при этом профили концентраций трасера ниже и выше точки его ввода (детали метода содержатся в оригинальной работе ). [c.301]

Газообразные углеводороды обнаруживаются и анализируются у1ибо с помощью модифицированного газового хроматографа, либо методом пламенной ионизации. Оксид углерода (СО) определяют нерассеивающими ИК-анализаторами с длинными кюветами. Оксид азота N0 (0—1,0 млн ) и оксид азота ЫОг (0—1,0 млн- )- определяют автоматизированным методом мокрого химического анализа с использованием реакции диазосочетания. Пробу воздуха разделяют на два потока N0, проходя через раствор перманганата калия, окисляется до оксида (IV). Затем оба потока проходят противоточные скрубберы, где они поглощаются растворами суль- фаниловой кислоты, Н-(1мнафТ Ил) —этилвндиамиидигидрохлорида и уксусной кислоты. Цвета растворов, измеряемые с помощью автоматических колориметров, указывают концентрацию оксида азота (IV) и смеси (НО + КОз). Степень конверсии составляет от 70 до 90% в зависимости от конструкции барботера. Детали метода описаны Катцем [426]. [c.100]

На алюминиевые детали методом химического никелирования нанесено покрытие с содержанием 90 % (мае.) никеля и 10 % (мае.) фосфора. Средняя плотность покрытия 7,9 г/см . Анодное растворение такого покрытия в растворе H2SO4 при плотности тока 20 А/дм проводившееся для определения его толщины, продолжалось 3 мин 10 с. При растворении 15 % фосфора нз покрытия окислялось до фосфита, остальная часть—до фосфата. Коэ( зфициент использования анодного тока при растворении 95 %. [c.225]

На этом и основан метод Адамса, по которому о количестве меркаптановой серы судят по результатам прямого титрования исследуемого топлива аммиачным раствором сернокислой меди. Детали метода стандартизованы ГОСТ 6975—57. [c.129]

Рентгеновский микроанализ применялся для исследования очень малых объемов жидкости, полученной микропункцией из тканей и помещенной либо на отполированную поверхность бериллия, либо на тонкую пленку-подложку и затем высушенную в замороженном состоянии. В недавно опубликованных работах [206, 207] приводятся детали метода и процедура количественного расчета, связанная с ним. Обычно при количественных расчетах не возникает проблем, поскольку физические и химические свойства высушенных мофильной сушкой жидких образцов и эталона достаточно близки, поэтому необходимость введения поправок отпадает. Калибровочные кривые эталонов обычно представляют собой графики зависимости скорости счета инте11сив юсти характеристической рентгеновской линии от концентрации и в исследуемом диапазоне концентраций являются неизменяющимися прямыми линиями. Все, что должен сделать исследователь,— это сравнить скорости счета характеристического рентгеновского излучения от образца и эталона н по калибровочным кривым определить концентрацию. Присутствие малых количеств органического материала, такого, как протеин, может сказаться на результатах количественного анализа. Протеин может влиять на точность воспроизведения микрокапель, на процесс формирования кристаллов льда при при- [c.86]

Медь реагирует с дифенилтиокарбазоном (дитизоном), имеющим зеленую окраску., с образованием продукта красно-фиолетового цвета 44]. Образец должен содержать не более 0,005 мг меди в объеме 5 мл 0,1 н. кислоты. Анализируемый раствор встряхивают в небольшой делительной воронке с 0,001 %-ным раствором дитизона в четыреххлористом углероде. Неводный слой будет содержать смесь дитизоната меди И избытка дитизона. Его исследуют на фотоэлектрическом фотометре в интервале длин волн 500—550 или 600—650 ммк. Калибровочная кривая должна строиться по измерениям свежеприготовленных растворов, непосредственно применяемых в данной серии анализов, так как концентрация реагента сохраняется постоянной лишь в течение нескольких недель. Указанный метод называется методом смешанной, окраски ввиду того, что раствор содержит как окрашенный в красный цвет комплекс, так и избыток реагента зеленого цвета. Если фотометрическое измерение проводится гари длине волны, лежащей з интервале 500—550 ммк, который соответствует зеленой области спектра, то поглощение в этом случае будет пропорциопальным концентрации комплекса, поглощающего в зеленой области, в то время как реагент зеленый цвет пропускает. Если раствор исследуется при длине волны в интервале 600—650 М.МК, поглощение -показывает избыток реагента. Для анализа можно использовать любой из этих вариантов. Дитизон вызывает аналогичную окраску с ионами металлов Мп, Ре, Со, N1, Си, 2п, Рс1, А , Сё, 1п, 5п, Р1, Ли, Нд, Т1 и РЬ. Несмотря на это, надежное определение осуществляется лишь благодаря избирательному действию реагента, достигаемому точной регулировкой значения pH, при котором проводится экстрагирование четыреххлористым углеродом (или хлороформом). Детали метода описаны Сенделом. [c.54]

Для того чтобы повысить точность решения, Батлер [193] разработал метод получения функции г (ж, Ь, р) путем итераций. Затем подбирались параметры 6 и р так, чтобы получить наилучшее согласие с экспериментом, и значение у определялось по уравнению (66). Детали метода и программа для ЭВМ приведены в работе [197]. Хотя методика эксперимента доюльно трудоемка, она позволяет найти абсолютную величину поверхностного натяжения, причем с высокой точностью. Этот метод особенно удобен для нахождения у при потенциале электрокапиллярного максимума с тем, чтобы получить константу, необходимую для интегрирования данных по емкости. [c.477]

Другой важной харгсктеристикой являются истинная и кажущаяся плотность образца. Детали методов этих определений дают также Goodwin и Park они сообщают данные для типичных сортов сажи, приведенные в табл. 63. [c.280]

Для определения газообразных примесей в боре применяют два ва->ианта метода вакуум-плавления с платиновой ванной [4] и без ванны 5]. Больше внимания заслуживает второй способ, поскольку он значительно проще. Предварительно образцы порошкообразного бора спрессовывают в брикеты, а затем отломленные кусочки весом 3—20 мг помещают в графитовый тигель. Пробу плавят в вакуумной печи с индукционным нагревом при непрерывной откачке выделяющихся газов. Для определения водорода достаточен нагрев до 500° С при одновременном определении водорода, кислорода и азота температуру повышают до 1900° С. Время экстракции газов из образцов равно 15 мин. Количество водорода определяют по разности давлений до и после откачивания газовой смеси через палладиевый фильтр, нагретый до 600—700° С кислород — по изменению давления после окисления углерода до СОг на окиси меди и вымораживания в ловушке с жидким азотом по остаточному давлению определяют азот. Точность анализа — 107о- Чувствительность по водороду 5-10 3%, по кислороду 1-10 % и по азоту Ы0 2%. Схема прибора и детали метода приведены в работе [6]. [c.483]

Метод. Здесь не описаны детали метода, который подробно изложен в Биохимии аминокислот Митчеля и Гамильтона [462], в Химии аминокислот и белков Шмидта [569] (стр. 138—146), а также в других руководствах по белкам. [c.353]

Детали метода заключаются в следующем. От 2 до 10 г углеводорода запаивалось в трубку и нагревалось в совершенно темном термостате, удерживающем при 150° температуру с точностью до 0.1°. Через определенные промежутки времени трубки вынимались, охлаждались и содержимое переливалось в тарированный баллон для перегонки жидкость взвешивалась с точностью до 0.02 г. Баллон соединялся с очень малым прибором для перегонки, состоящим из холодильника и тарированного приемника. Для низкокипящих жидкостей я применял перегонку под атмосферным давлением, для высококипящих — под пониженным. Для поддержания кипения через капилляр пропускались пузырьки водорода. Нагревание на вудовом сплаве температура последнего, возможно низкая в начале, под конец отгонки мономера доводилась до температуры, близкой к температуре кипения димера. Отогнанный мономер, в некоторых случаях и димер, а также остаток в баллоне взвешивались с точностью до 0.02 г. [c.168]

Влияние продолжительности контакта между осадком и раствором-Ве шчина активности и особенно избирательности в сильной степени зависит от изменения продолжительности контакта между осадком и раствором. Явления диффузии ионов в осадке и через осадок и адсорбции ионов на поверх носги осадка в сильной степехш зависят от длительности. Путем замены классического периодического метода приготовления окиси алюминия 1юнре-рывным процессом оказалось возможным в достаточно широких пределах регулировать эгу продолжительность контакта (от нескольких секунд до нескольких часов). Принципы и детали метода описаны в эксиориментальнот части. [c.244]

Определение поверхности другими методами. Дулин и Элтон [58] описали детали метода определения поверхности частиц кремнезема в области размеров частиц порядка микронов, где метод адсорбции азота менее применим. Этот метод определения поверхности является модифицированным методом каталитического разложения, описанным Элтоном и Мак Дугал-лом [59] [c.105]

Литье под давлением лучше производить в атмосфере азота и с применением в литьевой машине специального самозапираюшегося сопла. Тонкие пленки можно наносить на металлические детали методо.м огневого напыления или же путем обсыпания деталей порошком полиамида с последующим расплавлением порошка в атмосфере азота или углекислого газа. Отдельные части полиамидных деталей склеивают или сваривают. [c.161]

До сих пор используют старый метод, основанный на титровании нитрата раствором сульфата железа(II)-аммония в среде Н2504 [34]. Полное восстановление нитрата до N0 устанавливают по коричневой или розовой окраске комплекса Ре504 — N0. При титровании используют Н2304 с концентрацией выше 75%. Вблизи точки эквивалентности температура должна составлять от 40 до 60 °С. Детали метода описаны в работах [35, 36]. [c.125]

В лабораторных услозиях были получены положительные результаты при нанесении слоя вольфрама на различные детали методом электролиза расплавленных сред. Метод может оказаться приемлемым для электроосаждения и других тугоплавких металлов [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология