Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

АТОМНО-ЭМИССИОННЫЙ МЕТОД АНАЛИЗА

    Чаще всего определение натрия проводят из растворов, используя пламенный способ атомизации в атомно-абсорбционном методе и низкотемпературные пламена в качестве источников возбуждения в атомно-эмиссионном методе анализа. [c.156]

    Атомно-эмиссионный спектральный анализ — один из первых методов спектроскопии, получивший широкое практическое применение. Он был открыт Кирхгофом и Бунзеном в 1860 г. Как аналитический метод он интенсивно развивается и в настоящее время. [c.646]


    Пламенная фотометрия — один из методов атомно-эмиссионного спектрального анализа. Этот метод состоит в том, что анализируемый образец переводят в раствор, который затем с помощью распылителя превращается в аэрозоль и подается в пламя горелки. Растворитель испаряется, а элементы, возбуждаясь, излучают спектр. Анализируемая спектральная линия выделяется с помощью прибора — монохроматора или светофильтра, а интенсивность ее свечения измеряется фотоэлементом. Пламя выгодно отличается от электрических источников света тем, что поступающие из баллона газ-топливо и газ-окислитель дают очень стабильное, равномерно горящее пламя. Из-за невысокой температуры в пламени возбуждаются элементы с низкими потенциалами возбуждения в первую очередь щелочные элементы, для определения которых практически нет экспрессных химических методов, а также щелочно-земельные и другие элементы. Всего этим методом определяют более 70 элементов. Использование индукционного высокочастотного разряда и дуговой плазменной горелки плазмотрона позволяет определять элементы с высоким потенциалом ионизации, а также элементы, образующие термостойкие оксиды, для возбуждения которых пламя малопригодно. [c.647]

    Практической целью методов атомной спектроскопии при анализе вещества является качественное, полуколичественное или количественное определение элементного состава анализируемой пробы. Еще 25—30 лет назад эти задачи решались, по существу, лишь одним из методов — атомно-эмиссионным методом спектрального анализа в оптическом диапазоне спектра, В настоящее время достаточно широкое применение получили также методы анализа по атомным спектрам поглощения и флуоресценции в оптическом диапазоне, а также по эмиссионным и флуоресцентным спектрам в рентгеновском диапазоне. Во всех случаях в основе этих методов лежат квантовые переходы валентных или внутренних электронов атома из одного энергетического состояния в другое. [c.53]

Таблица 1.10. Пределы обнаружения и воспроизводимость атомно-эмиссионных методов анализа Таблица 1.10. <a href="/info/5532">Пределы обнаружения</a> и воспроизводимость <a href="/info/141029">атомно-эмиссионных методов</a> анализа
    В институте проводятся фундаментальные исследования процессов ато мизации в атомно-эмиссионном и атомно-абсорбционном методах анализа Эти процессы обусловливают правильность и предел обнаружения анализа Найдены необходимые носители в атомно-эмиссионном методе анализа вод Методом радиоактивных изотопов выбраны оптимальные профили графито вых печей для атомно-абсорбционного анализа сточных и природных вод В результате исследований улучшены метрологические характеристики атомно-эмиссионного и атомно-абсорбционного методов анализа природных и сточных вод. [c.10]


    Весьма удобен для обнаружения элементов атомный эмиссионный спектральный анализ. Принцип метода основан на том, что атомам каждого элемента присущ определенный и характерный для данного элемента набор энергетических уровней внешних электронов. При температуре электрической дуги или искры электронам сообщается энергия и они переходят на более высокие энергетические уровни. Возвращение на нижележащие уровни связано с испусканием кванта света (фотона), энергия и длина волны >1 которого зависят от разности энергий уровней — 1  [c.13]

    Г л а в а 7 МЕТОДЫ АТОМНО-ЭМИССИОННОГО СПЕКТРАЛЬНОГО АНАЛИЗА [c.96]

    Атомно-эмиссионная спектрометрия. Основными достоинствами атомно-эмиссионных методов анализа являются достаточно низкий предел обнаружения многих элементов, использование сравнительно несложного оборудования, хорошая селективность, экспрессность и возможность одновременного многоэлементного анализа [132—135]. [c.47]

Рис. 1. Прибор для обнаружения сурьмы методом атомно-эмиссионного спектрального анализа Рис. 1. Прибор для <a href="/info/173257">обнаружения сурьмы</a> <a href="/info/1492546">методом атомно-эмиссионного спектрального</a> анализа
    АТОМНО-ЭМИССИОННЫЙ МЕТОД АНАЛИЗА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ИНДУКТИВНО СВЯЗАННОЙ АРГОНОВОЙ ПЛАЗМЫ [c.40]

    Отбор проб для атомно-эмиссионного спектрального анализа принципиально не отличается от отбора проб для химического анализа. Здесь, как и в других методах, пробы должны быть представительными. В то же время необходимо учитывать особенности данного метода анализа. [c.416]

    Упрощения в теоретических представлениях о процессах поступления атомов из твердой пробы в плазму приводят к тому, что ни формула (3.10), ни формула (3.11) не отражают хорошо известного в атомно-эмиссионном методе влияния матричных эффектов. Это влияние заключается в том, что во многих случаях значение аналитического сигнала и соответственно результат анализа оказываются зависимыми не только от относительной концентрации определяемого элемента, но и от содержания сопутствующих компонентов, а также от микроструктуры и фазового состава анализируемых материалов. [c.57]

    Учет изменения содержания элемента сравнения. Как уже указано ранее, общепринятым в атомно-эмиссионном методе является измерение интенсивности аналитической линии относительно интенсивности линии сравнения. Поэтому непосредственным результатом анализа является значение относительного содержания С, т. е. измеренное по отношению к содержанию элемента сравнения Сер. Найденное таким образом значение С совпадает с действительным содержанием Сх только в случае, когда содержание элемента сравнения и в пробах, и в образцах сравнения постоянно и одинаково. [c.88]

    В спектральном атомно-эмиссионном (молекулярно-эмиссионном) методе анализа выходной аналитический сигнал связан с интенсивностью спектральной линии (или молекулярной полосы). В основе количественного анализа лежит однозначная связь между концентрацией элемента в пробе и выходным аналитическим [c.103]

    На практике часто встречается и другая, более сложная ситуация, когда атомно-эмиссионным методом определяются не все легирующие элементы, а только нх часть данные по другим легирующим элементам либо известны заранее, либо получены по результатам анализа той же пробы другими методами (например, химическими). [c.89]

    Проведение атомно-эмиссионного спектрального анализа состава веществ и материалов сопровождается выполнением тех или иных математических расчетов. Наибольшая громоздкость расчетов характерна для статистической обработки результатов анализа, которая однако необходима для оценки надежности полученных в процессе анализа сведений. В связи с широким распространением вычислительной техники целесообразно выполнять такие расчеты с помощью ЭВМ. Применение ЭВМ позволяет использовать метод наименьших квадратов и аппарат регрессионного анализа для оценки параметров градуировочных зависимостей. Таким образом, современный химик-аналитик должен не только знать основные положения математической статистики и способы обработки результатов эксперимента, но и уметь переложить выполнение этих задач на вычислительную машину. [c.94]

    На рис. 2.1 показана типичная блок-схема установки для спектрального анализа, состоящая из следующих основных компонентов J — источник света 2 — атомизатор 3 — спектральный прибор 4 — детектор (приемник) излучения 5 — регистрирующее устройство. (В атомно-эмиссионном методе, в котором используются высокотемпературные атомизаторы, они являются одновременно и источниками света (см. рис. 2.1,5).) В атомно-флуоресцентном методе источник света располагается, под углом 90° к оптической осн спектрального прибора (см. рис. 2.1, В). В настоящей главе описаны спектральные приборы, методы освещения щели, а также приемники излучения. [c.17]


    Пламенная фотометрия — раздел атомно-эмиссионного спектрального анализа. Основой метода является возбуждение в пламени спектра определяемого элемента и непосредственное измерение интенсивности свечения аналитической линии. [c.693]

    Спектральный анализ. В широком смысле слова это название включает целый набор методов качественного и количественного анализа, основанных на использовании спектров испускания (эмиссионных), поглощения, отражения и люминесценции. Исторически и практически наиболее важен классический атомно-эмиссионный спектральный анализ, предназначенный для качественно-1 о и количественного элементного анализа вещества. Он позволяет определять практически все элементы периодической системы в широчайшем диапазоне концентраций - от 10 % мае. (10 г/л) [c.455]

    Развитие метода атомно-эмиссионного спектрального анализа на основе источника высокочастотной индуктивно связанной плазмы также привело к изданию соответствующих таблиц и атласов [14,15]. [c.355]

    Выше уже отмечалось, что в атомно-эмиссионном методе, как правило, применяется измерение интенсивности аналитической линии относительно интенсивности линии сравнения. Поэтому непосредственным результатом анализа является значение относительного содержания С т.е. измеренное по отношению к содержанию элемента сравнения С р. Значение С совпадает [c.407]

Рис. 2.1. Блок-схема устагю-вок для различных методов спектрального анализа А — атомно-абсорбционные методы Б — атомно-эмиссионный метод В — атомно-флуоресцентный метод Рис. 2.1. <a href="/info/50684">Блок-схема</a> устагю-вок для различных <a href="/info/18866">методов спектрального анализа</a> А — <a href="/info/486617">атомно-абсорбционные методы</a> Б — <a href="/info/141029">атомно-эмиссионный метод</a> В — <a href="/info/18529">атомно-флуоресцентный</a> метод
    Чугун. Метод фотоэлектрического спектрального анализа Чугун и сталь. Методы спектрографического анализа Порошок железный. Метод фотоэлектрического спектрального анализа Сталь. Метод фотоэлектрического спектрального анализа Кобальт Методы химико-атомно-эмиссионного спектрального анализа [c.821]

    Для различных горючих газовых смесей должны применяться соответствующие насадки на сопло горелки. При подаче смеси газов фронт пламени поддерживается над СОП.ЛОМ горелки за счет быстрого истечения газовой смеси через отверстия насадки. Фактически скорость протока газа обычно в 2-3 раза превышает скорость распространения фронта пламени. Наиболее часто в практике атомно-абсорбционного анализа (в отличие от атомно-эмиссионного метода) используются щелевые горелки, позволяющие получать тонкие плоские пламена с большой длиной поглощающего слоя (рис. 14.49). Горелка состоит из двух идентичных заготовок из подходящего материала. При совмещении этих заготовок в верхней части образуется прямоугольная щель длиной до 12 см, шириной менее 1 мм и высотой около 1 см, обеспечивающая ламинарный поток газа. Обе части горелки стягивают винтами. Горелку можно поворачивать относительно оси, меняя тем самым длину поглощающего слоя. [c.834]

    Кобальт. Методы химико-атомно-эмиссионного спектрального анализа [c.583]

    В чем роль атомизатора а) в атомно-эмиссионном б) в атомно-абсорбционном методах анализа  [c.359]

    Химические методы анализа характеризуются постоянным и небольшим значением абсолютной стандартной погрешности в широком интервале определяемых содержаний, а атомно-эмиссионный спектральный анализ, например, харак- [c.88]

    Химико-атомно-эмиссионные методы анализа природных вод с использованием плазмы дуги постоянного тока и двухструйного плазмотрона в качестве источников возбуждения спектров / О.В. Шуваева, А.С. Черевко, С.Я. Двуреченская, И.Г. Юделевич // Химия в интересах устойчивого развития. - 1994. - Вып. 2. - С. 507 - 510. [c.39]

    Из инсгрументальных методов определения токсичных микроэлементов в объектах окружающей среды наиболее экспрессным и универсальным является атомно-эмиссионный спектральный анализ (6-8). В сочетании с предварительным концентрированием он применяепгся для определения большого числа элементов (до. 15) Для возбуждения спектров испускания обычно используют дуговой или искровой разряд. При этом атомы и ионы переходет из возбужденного сосгояния в более энергетически низкое и излучают свет, что приводит к появлению характерных для каждого элемента спектральных линий. [c.245]

    Фотографические способы регистрации спектров применяют в атомно-эмиссионном спектральном анализе наиболее широко. Они достаточно просты по технике и общедоступны. Основные достоинства фотографической ре гистрации — документальность анализа, одновременность реги страции и низкие пределы обнаружения многих элементов В автоматизированном варианте этот способ регистрации при обретает новое дополнение —огромную информативность. Ни какими другими методами пока невозможно одновременно оп ределять по 300—500-ти линиям до 70 элементов в одной пробе Фотографический эффект определяется полным числом свето вых квантов, поглощенных эмульсией. Это позволяет создавать фотографическое изображение при малой освещенности за счет увеличения времени экспозиции. Немаловажным достоинством [c.75]

    Атомно-эмиссионный спектральный анализ — это метод анализа по спектрам испускания, которые возникают при испарении и возбуждении пробы в дуге, искре или пламени. Возбужденные атомы и ионы спонтанно, самопроизвольно переходят из возбужденного Ек в более низкие энергетические состояния ,. Этот пооцесс ведет к излучению света с частотой у, г = ( А — Е1)/к и появлению спектральной линии. [c.646]

    Часто под С. а. понимают только атомно-эмиссионный спектральный анализ (ЛЭСА)-метод элементного анализа, основанный на изучении спектров ис- [c.392]

    Важной вехой была разработка атомно-эмиссионного спектрального анализа (Германия, 60-е годы ХЕХ в., физик Г. Кирхгоф и химик Р. Бунзен). Колориметрические, фотометрические методы восходят еще к упоминавшемуся наблюдению Бойля о зависимости интенсивности окраски от содержания металла. Существенное значение имело установление закона светопо-глощения (П. Бугер, И. Ламберт, А. Бер, XVIII—ХЕХ вв.). Русский минералог [c.18]

    Метод направленной крнсталлизатщи успешно применяют при анализе галогенидов щелочных и щелочно-земельных металлов, которые плавятся ниже 900—1000 С. Например, с использованием вертикальной направленной кристаллизации сверху вниз, при которой распределение микрокомпонентов близко к равновесной вследствие естественного конвективного перемешивания расплава (применяя пламенный атомно-эмиссионный метод определения микропримесей в иодиде натрия), достигнуты следующие пределы обнаружения (%) и — МО К— 310 КЬ— 210 С8— [c.261]

    Проведено сравнение условий определения щелочных элементов, в том числе натрия, методами пламенной атомно-эмиссионной и атом-но-абсорбционной спектрометрии [410]. Использована установка на основе монохроматора УМ-2, источниками света в атомно-абсорбционном анализе служили высокочастотные лампы (безэлектродные шариковые). Изучено влияние различных условий проведения анализа, а также влияние кислот (соляной, серной), органических растворителей (метанол, этанол) разных концентраций. Из результатов эксперимента сделан вывод, что по чувствительности и уровню помех атом-но-абсорбционный метод определения натрия не имеет преимуществ перед атомно-эмиссионньш. При оценке современного состояния атомно-абсорбционного анализа и его роли в современном анализе самых разнообразных объектов отмечается несомненное преимущество атомно-эмиссионного метода определения натрия (калия и лития) перед атомно-абсорбционным [67]. [c.113]

    При определении натрия в оксиде никеля в стандартные растворы вводят хлорид никеля (2 мг/мл), используют фильтровый фотометр фирмы К. Цейсс (модель III) и пламя ацетилен—воздух [1108]. Анализ титановых белид и оксида титана проводят после отделения титана отгонкой тетрафторида титана [516] или сорбцией сульфоса-лицилатного комплекса титана анионообменником [1111]. Оксиды цинка, железа, магния, никеля переводят в раствор с помощью НС] [62]. Натрий определяют атомно-эмиссионным методом в пламени ацетилен—воздух с помощью пламенно-фотометрической установки монохроматора УМ-2 с фотоумножителем ФЭУ-38. Основные параметры установки напряжение на ФЭУ 1200 В, расход ацетилена 2 л/мип, воздуха 8 л/мин. Эталонные растворы готовят в интервале концентраций натрия 5-10 —1 10 %. Изучено влияние НС1, К, Са, Fe и Мп на интенсивность резонансных линий натрия. Погрешность определения — г = 0,03 0,05 [79]. [c.170]

    Для градуировки спектрометров могут использоваться те же приемы и способы, что и в других вариантах атомно-эмиссионного спектрального анализа. Однако с развитием вычислительной техники все шире используются статистические регрессионные методы аппроксимации градуировочньж зависимостей многофакторными математическими моделями различного вида. Некоторые из них были рассмотрены ранее (см. 14.2.1). Применяют также градуировочные характеристики полиномиального типа, в виде степенных многочленов и др. [c.416]

    Анализ растворов за цоследние годы получил значительное развитие в свйзи с широким применением источника высокочастотной индуктивно-связанной плазмы в атомно-эмиссионном спектральном анализе и пламени в атомно-абсорбционной спектрометрии. Поэтому более подробные рекомендации по приготовлению растворов для методов спектрального анализа будут даны в следующем разделе. [c.419]

    Сп.1авы титановые. Метод спектрального анализа Медь высокой чистоты. Методы атомно-эмиссионного спектрального анализа [c.821]

    Удобство работы с источником индуктивно-свя-занной плазмы заключается в том, что с небольшими вариациями его можно использовать как для атомно-флуоресцентного, так и для атомно-эмиссионного спектрального анализа. Конструкция горелки для наблюдения атомной флуоресценции показана на рис. 14.62, а в табл. 14.47 суммированы рабочие условия анализа для обоих методов. [c.853]

    Самопоглощенне. Типичным примером спектральных помех в АЭС может служить самопоглощенне — явление, которое в той или иной мере наблюдается в любых эмиссионных методах анализа. Сущность его состоит в том, что часть излучения возбужденных атомов может поглотиться невозбужденными атомами того же элемента, находящимися в периферийной части атомизатора. В результате регистрируемая интенсивность уменьшится. Поскольку в периферийной части атомизатора температура обычно значительно ниже, чем в центральной, то в силу меньшего доплеровского уширения (см. разд. 11.2) ширина атомной линии поглощения в этом случае меньше, чем ширина линии испускания. Поэтому наиболее интенсивно будет поглощаться часть излучения вблизи максимума линии. Это может привести к самообраще-нию линии испускания — ее кажущемуся расщеплению на две линии (рис. 11.19). [c.232]

    Качественный анализ. Атомно-эмиссионный метод позволяет одновременно зарегистрировать множество линий испускания. Поэтому АЭС является многоэлементным методом анализа. Это важнейшее достоинство метода позволяет успешно использовать его для идентификации элементов, содержапщхся в пробе, для качественного анализа. [c.240]

    При анализе металлов и сплавов большое [фактическое значение имеет атомно-эмиссионный метод, позволяющий проводить многоэле-ментный аналш. Внесение мощных квантометров, сочетающихся с ЭВМ, резко увеличило в свое время скорость анализа и позволило одновременно охфеделять до 20 элементов и более. Нашли щ>именение также атомно-абсорбционный, рентгенофлуоресценгный, фотометрический, реже — электрохимические методы анализа. [c.451]


Смотреть страницы где упоминается термин АТОМНО-ЭМИССИОННЫЙ МЕТОД АНАЛИЗА: [c.324]    [c.43]    [c.172]    [c.456]   
Смотреть главы в:

Практикум по агрохимии Изд.2 -> АТОМНО-ЭМИССИОННЫЙ МЕТОД АНАЛИЗА




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анализ атомно-эмиссионный

Анализ атомный

Анализ эмиссионный

ЭМИССИОННЫЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА

гом эмиссионный



© 2024 chem21.info Реклама на сайте