Содержание влаги в газе

Процентное содержание влаги в газах регенерации необходимо определять для контроля состояния змеевиков водяного охлаждения регенератора. Количество влаги определяют путем пропускания части отходящих газов через трубки с хлористым кальцием. Привес последних показывает количество поглощенной влаги. Увеличение процентного содержания влаги в газах регенерации по сравнению с нормальным, как правило, указывает на появление течи в охлаждающих змеевиках. [c.169]

С И давлении 2—4 ат. После того как пропускаемый через адсорбер газ начнет выходить с содержанием влаги выше заданной величины, адсорбер переключают на регенерацию. О содержании влаги в газе судят по его точке росы. В адсорбер, переключенный на регенерацию, начинают подавать сухой подогретый газ. В случае силикагеля, алюмогеля, активированной окиси алюминия и боксита регенерацию проводят при температуре 180—200° С, а регенерацию [c.160]

Пример 21. Рассчитать пенный аппарат для осушки газа серной кислотой концентрации 93%. Конечное содержание влаги в газе не должно превышать 0,04% (масс.). Производительность аппарата 750 м /ч (сухого газа). На осушку поступает газ со следующими параметрами температура 13°С расход влажного газа 819 м /ч влагосодержание 11 г/м . С газом поступает влаги 9,0 кг/ч. [c.184]

Общее содержание влаги в газе 60 92 = 152 м . Состав влажного газа [c.49]

Содержание влаги в газе, поступающей из колчедана и воздуха [c.54]

Согласно условию примера, в газе должно остаться не более 1,5% СОа- Содержание влаги в газе в процессе абсорбции не меняется и остается равным 3 объемн. %. На долю сухого газа, следовательно, приходится 97%. [c.209]

С помощью твердых осушителей глубина осушки заметно повышается. Например, активная окись алюминия осушает газ до точки росы — 70 °С. Цеолиты понижают содержание влаги в газе до 0,001% и точку росы до температуры ниже — 75 С. [c.287]

При температуре 100°С катализатор выдерживают в течение 5 ч. После этого поднимают температуру в реакторе до 300°С со скоростью не более ЮТ/ч и делают выдержку при этой температуре в течение 5 ч. Далее температуру поднимают до 400°С со скоростью не более 10°С/ч и выдерживают при этой температуре до минимального постоянного содержания влаги в газе после реактора (ориентировочно 6- 8 ч). Затем снижают температуру в реакторе до 340"(i со скоростью 15-20°С/ч. [c.34]

Содержание влаги в газе [c.283]

Наиболее полное высушивание газа может быть достигнуто при охлаждении его до низких температур с помощью охлаждающей смеси из сухого льда и ацетона (около —80 °С) или жидкого воздуха (—190°С). Парциальное давление паров воды составляет при —80°С 1 10"° мм рт. ст. при —190°С 1 10" мм рт. ст. Соответствующее остаточное содержание влаги в газе равно 1 10 и 1 10 мг/л. [c.45]

Содержание влаги в газе может быть определено по следующему уравнению [c.83]

Рис. 2. Зависимость содержания влаги в газе от температуры и давления.

При высоком содержании влаги в циркулирующем газе из катализатора вымывается активирующий галоген, однако чрезмерно низкое ее содержание отрицательно влияет на свойства носителя (оксид алюминия). Поэтому содержание влаги в газе поддерживают в определенных пределах—(1,0- 1,5) 10 % (об.). По некоторым данным, чрезмерно низкая влажность может снизить продолжительность цикла и выход жидких продуктов даже более, чём завышенная влажность . [c.195]

Характерно, что гидраты способны образовываться только при повышенных давлениях и при температурах выше нуля, причем более тяжелые углеводороды образуют гидраты легче, чем низкомолекулярные. Так, метан способен образовывать гидрат при 12,5 °е и 10 МПа этан при этой же температуре образует гидрат под давлением всего 2,5 МПа. Гидраты могут существовать только при наличии избыточной влаги в газе, т. е. когда парциальное давление паров воды в газовой фазе больше давления паров гидрата. Таким образом, содержание влаги в газе должно соответствовать такой точке росы, при которой давление насыщенного водяного пара будет меньше давления паров гидрата при температуре среды. [c.276]

В процессах переработки пефти вода является нежелательной примесью в углеводородных газах. Осушка газов от влаги требуется в тех случаях, когда газ далее подвергается низкотемпературной ректификации или направляется непосредственно на каталитическую переработку. Удаление влаги необходимо и для предотвращения образования при повышенных давлениях и низкой температуре кристаллогидратов, которые могут забивать коммуникации и аппараты при перекачивании газа. Кристаллогидраты нестабильны и при изменении температуры или давления легко разлагаются на газ и воду. Тяжелые углеводороды образуют кристаллогидраты легче, чем низкомолекулярные так, кристаллогидраты метана образуются при 12,5 °С и 10,0 МПа, а при той же температуре этан образует кристаллогидраты при давлении 2,5 МПа. Кристаллогидраты могут существовать в газе только при наличии избыточной влаги. Таким образом, содержание влаги в газе должно соответствовать [c.65]

Независимо от направления процесса (испарение с поверхности или конденсация пара влаги на поверхности) между газом и жидкостью через определенное время установится динамическое равновесие. Здесь наблюдаются три физических явления одновременно испарение жидкости, увеличивающее содержание влаги в газе, отбор из влажного газа теплоты, идущей на испарение жидкости, и повышение (понижение) температуры жидкости до значения, примерно постоянного на протяжении всего процесса насыщения газа. В состоянии полного насыщения температуры газа и жидкости становятся равными, что соответствует предельному равновесному состоянию. Эту температуру в изобарно-адиабатическом процессе называют температурой адиабатического насыщения газа. При некоторых условиях температура, показываемая смоченным термометром, соответствует температуре испаряющейся жидкости. Поэ- [c.224]

Синтетические цеолиты — самый дорогой адсорбент. Они дают очень низкую точку росы при высокой адсорбционной способности, которая не меняется с изменением влажности осушаемого газа. Для осушки газа рекомендуют применять цеолиты ЫаА, размер пор 0,4 нм. Цеолиты типа МаХ с большим размером пор одновременно с влагой адсорбирует некоторые углеводородные компоненты. На цеолите ЫаЛ содержание влаги в газе 0,0001 %, то есть точка росы минус 90°-минус 100°С. [c.9]

Влажность газа определяют поточным анализатором, работающим на принципе кулонометрии. Влага, содержащаяся в газе, при прохождении через пятиокись фосфора, нанесенную на спираль, разлагается на водород и кислород. Изменение силы тока, затраченного на электролиз, измеряется микроамперметром и путем соответствующих расчетов переводится в содержание влаги в газе. [c.312]

При большом содержании влаги в газе ее удаляют конденсацией, при малом содержании — вымораживанием и адсорбцией. В качестве адсорбентов чаще всего применяют силикагель и активированную окись алюминия, которые имеют высокую [c.301]

Процесс абсорбционной осушки газа от влаги в принципе ничем не отличается от абсорбционного извлечения из газа тяжелых углеводородов за исключением того, что в качестве абсорбента используется другая жидкость — гликоль (ДЭГ или ТЭГ), обладающая способностью поглощать из газа пары воды. Растворимость в гликолях углеводородов мала по сравнению с водой, поэтому в первом приближении можно принять, что при контакте жидкого гликоля с природным газом в процессе массообмена участвуют только пары воды. Равновесие в системе гликоль — природный газ при заданном давлении р и температуре Т устанавливается через определенное время Равновесное содержание влаги в газе может быть найдено, используя приближенные соотношения или графики типа, изображенного на рис. 20.8 [58]. [c.521]

Рассмотрим процесс поглощения каплями абсорбента влаги из потока газа. Пусть на входе в контактную камеру поступает газ, содержащий водяной пар с массовой концентрацией рдо (кг/м ). Обозначим через рс, — концентрацию пара в газе на выходе из контактной камеры. Заметим, что значения массовых концентраций берутся при рабочих условиях. Определим коэффициент осушки как отношение количества влаги, извлеченной из газа в контактной камере, к содержанию влаги в газе на входе в контактную камеру [c.523]

Приведенные уравнения позволяют рассчитать остаточное влагосодержа-ние в газе на выходе одной ступени контакта. Для расчета следующей ступени в качестве начального условия следует взять содержание влаги в газе на выходе предыдущей ступени контакта. Точку росы осушенного газа можно теперь найти, используя графическую зависимость р о от р и Г (см. рис. 20.8) либо решив уравнение (20.29) относительно Т . [c.527]

Влага частично сохраняется в процессе многоступенчатого политропического сжатия газа в компрессоре и осушки его в адсорберах. Присутствие высоких количеств влаги в газах при ее конденсации может быть причиной выхода из строя различного рода датчиков и пневмосистем, работающих на этом газе. Поэтому содержание влаги в газах является также одним из параметров, определяющих их кондиционность. [c.932]

Методы измерения содержания влаги в газах [c.933]

На цеолите NaA содержание влаги в газе 0,0001 %, то есть точка росы минус 90 — минус 100 °С. [c.675]

Василевский сообщает без описания деталей, что можно определять содержание влаги в газах, измеряя тепловой скачок (пульс), вызванный подачей газовой пробы прямо в раствор реагента Карла Фишера, находящегося в адиабатической ячейке. Содержание воды в несмешивающихся жидкостях, твердых пробах и шла-мах может быть также определено, если эти материалы распределить в реагенте Карла Фишера до внесения избытка воды. [c.108]

Выход сухого газа, нм 1кг мазута Степень разложения НаО, %. . Содержание влаги в газе, г нм . Выход сажи, % на топливо. . . Содержание сажи в газе, г/нж . Удельная производительность газогенератора, кг м -час [c.147]

Прибор для непосредственного определения влажности воздуха, азота, кислорода и, возможно, других газов, основанный на измерении теплопроводности, был разработан Черри [16]. Прибор определяет содержание влаги в газах в пределах от 0,16 до 12,3% (об.) (точки росы от —18 °С до +50 С) и более 47,7% (об.) (точки росы 80 °С и выше). Данный способ определения относителен и требует построения градуировочного графика по пробам газов с известным содержанием влаги. Применение для этого сатуратора Черри [16] оказывается более удобным и надежным, чем обычные способы получения газов с известной влажностью путем приведения их в равновесие с водными растворами кислот или солей. [c.201]

Газы из экстрактора при 75 °С направляются в систему, абсорбции. В первом абсорбере, орошаемом 10—15% Н231Рб, улавливаются фтористые соединения и газы охлаждаюттся до 70 °С, содержание влаги в газе повышается с 260 до 270 г на 1 кг сухого воздуха. Этот газ поступает во второй абсорбер, орошаемый охлажденной Н251Рб. Газ из второго абсорбера при 45 °С подают вентиляторам в экстрактор, где воздушная смесь барботирует через поверхностный слой пульпы. В результате [c.231]

Процессу хлорирования предшествуют испарение хлора и его осушка, необходимая даже при весьма незначительном содержании влаги в газе. Устройство аппаратов для испарения хлора зависит главным образом от его расхода. Для испарения неболь-ик )го количества хлора может быть использован тот же баллон, в котором находится газ. При этом баллон уста 4ав швают вентилем книзу (рис. 131), так ЧТ061.1 открытый конец сифонной трубки баллона оказался соединенным с газовым пространством, и выпускают из баллона только газообразный х юр. Необходимо чтобы скорость выхода хлора не превьипала скорости е1 о испарения за счет теплообмена с окружаюш,ей средой. Этот способ испа )ения, не требующий никакой специальной аппаратуры, весьма прост и удобен, но область его применения ограничена. [c.249]

ГАЗОВ УВЛАЖНЕНИЕ. Содержание влаги в газах характеризуется абс. влагосодержанием X [кол-во водяных паров (в кг) в 1 кг сухих газов] парциальным давл. водяных паров р (в Па) относит, влажностью ф = (р /рнас)100 (в %), где р ас — максимальное парциальное давл. водяного пара над водой, соответствуюгдее насыгдению газа ггри данной т-ре. Т-ра, при к-рой Рп = Рнае, наз. точкой росы илн т-рой насыгдения. [c.115]

Достоинства этих Г. низкий предел обнаружения влаги (точка росы - 100°С, что отвечает концентрации 10 %) погрешность лучших образцов от 0.3 до 0,5 °С, и, как правило, не выше 1 °С. Длительность измерения от иеск. секунд при высокой влажности до десятков мин при ниж. пределе измерения. Недостаток невозможность определения содержания влаги в газах (парах), т-ра конденсации к-рых выше, чем измеряемая точка росы (иапр., в пропилене). Эти Г. широко применяют в заводских лабораториях. [c.390]

Содержание влаги в газах характеризуется абс. влагосо-держанием X парциальным давлением водяных паров р (Па) относит, влажностью ф (%) росы точкой, или т-рой насыщения (см. также Влажность). [c.465]

Распределение интенсивности теплоотдачи по длине камеры, обогреваемой поочередно газовыми горелками различных типов или мазутной форсункой, исследовал А. В. Кавадеров (ВНИИМТ). Опыты проводились на стенде, представляющем собой камеру прямоугольного сечения (0,6 X 0,6 м) длиной около 5,3 м (рис. 3-3). В одной из торцевых стенок устанавливалась исследуемая горелка 1 (или форсунка). Боковые стенки и подина камеры футеровались огнеупорным легковесным кирпичом. Сводом камеры служили плоские калориметры 2 шириной 0,3 м каждый. В газовых горелках сжигался генераторный газ, получавшийся при газификации коксика. Газ (сухой) имел низшую теплоту сгорания 920—1030 ккал/м . Содержание влаги в газе было равно 30—50 г/мЗ содержание смолы и пыли — не более 1 г/м . Теплота сгорания мазута составляла 10 400 ккал/кг. Мазут подавался в форсунку нагретым до 70—80 °С под давлением 6 кгс/см . Конструкции исследованных топливосжигающих устройств схематически изображены на рис. 3-4. [c.61]

Определение содержания влаги в газе до и после осушки производилось по точке росы — температуре появления рссы — с помощью прибора, показанного на рис. 2. Восстановление адсорб- [c.297]

Максимально возможное содержание водяного пара в неподвижном газовом объеме однозначно связано с параметрами его состояния. Количественно содержание влаги в газах характеризуется абсолютной и относительной влажностью. Абсолютной влажностью или влаго-содержанием <1 называют массу ьодяных паров, приходящуюся на единицу объема или массы газа. Относительная влажность показывает степень насыщения газа водяным паром и представляет собой отноще-ние имеющегося количества водяного пара в газе к максимально возможному в данных условиях. Относительную влажность удобно выражать через отношение парциального давления водяного пара в газе к давлению (упругости) насыщенного пара при той же температуре. [c.52]

Ограничения по точке росы для влаги и углеводородов обусловлены требованиями, чтобы при трапспортировке газа в магистральном трубопроводе по мере охлаждения газа в нем не образовывались гидраты и не выпадал конденсат. Содержание влаги в газе определяют по заданным значениям температуры точки росы и давлению, используя номограммы или расчетные формулы, полученные эмпирически [1]. Точка росы по углеводородам зависит не только от давления газа, ио и от его состава. Для ее определения используют специальные таблицы или проводят расчеты парожидкостного равновесия многокомпонентной системы [2]. [c.8]

Метод точки росы. При повыщении количества водяных паров в газе при постоянной температуре или при понижении температуры при постоянном количестве водяных паров, последние приходят в состояние насыщения, а затем становятся перенасыщенными и конденсируются, т.е. влага выпадает в виде росы. Температура, при которой пар достигает насьш1ения и начинается конденсация влаги, называется точкой росы. Основанные на этом принципе измерители влажности (гигрометры) называют конденсационными. Измерив температуру конденсации — точку росы, по таблицам находят абсолютное содержание влаги в газе. Достоинства гигрометров большой диапазон измерений, охватывающий низкие отрицательные температуры и высокие давления анализируемого газа удовлетворительная точность во всем диапазоне измерений. В основу конденсационного гигрометра положены три элемента — конденсационное зеркало, охлаждающее устройство и измеритель температуры поверхности зеркала. Выпускаются гигрометры как с визуальной фиксацией точки росы, так и с ее фотоэлектрической индикацией. [c.934]

Стандартный метод Е15(13), рекомендуемый ASTM, предусматривает использование одного из вариантов описанного метода для определения влаги и нелетучего остатка в жидком хлоре. Пробу отбирают в специальную колбу емкостью 150 мл, охлаждаемую в смеси сухого льда с трихлорэтиленом. По завершении отбора пробы закрывают входную трубку и позволяют отобранной пробе испаряться через две последовательно соединенные поглотительные U-образные трубки, заполненные гранулированным безводным перхлоратом магния, который фиксируют с обоих концов трубки рыхлыми тампонами из стеклянной ваты. (Краны трубок не смазывают.) Прираш,ение массы трубок является мерой содержания влаги в газе. Масса неиспарившейся части пробы в пробоотборной склянке соответствует содержанию нелетучего остатка. Авторы сообщают, что стандартное отклонение в серии определений при среднем содержании влаги 17 млн оказалось равным 5 млн (статистической обработке были подвергнуты результаты, полученные одним аналитиком в разные дни, а также разными аналитиками в различных лабораториях). [c.176]