Родамин открытие

Об использовании производных родамина в качестве реагентов для капельного открытия и спектрофотометрического определения галлия см. работу [1356]. [c.33]

Родамин Б применяют также при флюоресцентном методе открытия золота [59]. [c.88]

Метод отличается высокой чувствительностью, и его можно применять для открытия подавляющего большинства катионов. В частности, флуоресцентным методом можно открыть серебро, таллий, ртуть, свинец, кадмий, висмут, мышьяк, олово, теллур, ванадий, цирконий и др. Так, например, теллур может быть обнаружен по исчезновению красной флуоресценции родамина в нейтральном или кислом растворе. Открываемый минимум [c.125]

Выполнение анализа. Открытие сурьмы в индивидуальных минералах. 1—2 мг пробы, растертой в возможно более мелкий порошок, растворяют в небольшом тигле при нагревании на водяной бане в 3—4 каплях соляной кислоты и доводят раствор до кипения (следует избегать длительного кипячения). К еще горячей жидкости прибавляют 1 каплю раствора азотистокислого натрия, снова слегка нагревают, прибавляют 2—3 капли воды, если нужно, фильтруют при помощи капилляра и к полученной жидкости прибавляют 5—6 капель раствора родамина В. При малом содержании сурьмы ставят контрольный опыт (вода, подкисленная соляной кислотой). В присутствии сурьмы появляется синее или фиолетовое окрашивание или такого же цвета осадок. [c.279]

Анализ раствора хлоридов (открытие Sb " и Sn" ). Испытуемый раствор хлоридов (п. 6) упаривают в фарфоровой чашке до начала кристаллизации солей. Остаток после упаривания растворяют в небольшом количестве воды и в отдельной пробе раствора открывают сурьму с помощью родамина В (см. стр. 130). [c.138]

На основе ферроцианидов цинка предложено несколько методов качественного открытия этого элемента в растворах. На способности Zn2[Fe( N)(ji сорбировать родамин Е основан метод обнаружения Zn + по пурпурному окрашиванию ферроцианидного. осадка [1351]. Реакцию можно выполнить капельным методом. Ее проведению мешают все элементы, дающие с ионами [Fe( N)g] окрашенные соли. [c.272]

Для открытия германия можно воспользоваться реакциями, характерными для германомолибденовой кислоты. Как будет показано ниже, многие из этих реакций весьма чувствительны, но, к сожалению, характерны для гетерополикислот других элементов и поэтому не являются специфичными. Например, можно воспользоваться цветными реакциями, характерными для гетерополикислот,— взаимодействием их с окрашенным органическим основанием, являющимся индикатором pH (метиловый фиолетовый, малахитовый зеленый, метиловый оранжевый, родамин В и т. д.), но для гетерополикислот германия эти реакции не изучены. Хотя германомолибденовая кислота образует много малорастворимых солей, германий удобнее определять по характерной желтой окраске самой кислоты или по окраске продуктов ее частичного восстановления. Первую реакцию можно проводить в серно-, соляно-, азотно- или уксуснокислой среде, добавляя к исследуемому раствору раствор молиб- [c.294]

Подобно галлию и индию, для галогенидных комплексов таллия характерно образование экстрагируемых бензолом ионных ассоциатов с красителями группы родаминов. Предложено качественное открытие ионов ТР+ с родамином С в солянокислой среде [221, 265]. Эта реакция использована и для количественного фотометрического определения [297], а для отделения от мешающих примесей таллий предварительно экстрагирует в виде дитизоната [298]. Несмотря на некоторые указания на то, что флуоресцентный вариант этого метода не имеет преимущества перед колориметрированием [299], он был успешно применен для анализа йодида натрия [37, 109]. После предварительного экстракционного отделения эфиром реакция с родамином С в 0,1 н. бромистоводородной кислоте использована при определении таллия в рудах [146]. Высокочувствительный метод его определения в минеральном сырье (тоже с предварительной эфирной экстракцией) основан на взаимодействии бромида одновалентного таллия с родамином 6Ж [44] (см. табл. 1У-17). Отмечена также реакция солянокислых растворов иона ТР+ с родамином ЗВ и с родамином Ж [84]. Как и для сурьмы, нет литературных указаний на флуоресцентные реактивы, содержащие р-дикетонную функционально-аналитическую группу для иона Т1+ [100]. [c.180]

Полимеризация винильных производных может инициироваться свободными радикалами, образующимися при непосредственном фотолизе мономеров (УФ-светом с длиной волны около 300 нм). Остер обнаружил, что квантовый выход фотополимеризации акрилонитрила, спектральная чувствительность которой может быть расширена с помощью красителей в видимую область [549], значительно возрастает в присутствии мягких восстановителей и кислорода [236]. С момента открытия первой фотосенсибилизированной полимеризации водорастворимых винильных мономеров под действием систем краситель — восстановитель в литературе описано большое число подобных процессов [102, 126, 127, 130, 550—560]. В качестве восстановителей могут применяться аскорбиновая кислота, солянокислая соль фенилгидразина, вторичные и третичные амины, аминокислоты, тиомочевина и ее производные, тиоцианат-ный ион и дикарбонильные соединения, особенно -дикетоны [556]. Исследования показали, что в этих реакциях активностью обладает ряд красителей, например Бенгальский розовый. Эозин, Акридиновый оранжевый, Акрифлавин, Рибофлавин-5 -фосфат, Родамин В, Тионин и Метиленовый синий. При определенном сочетании красителя и восстановителя фотополимеризации подвергались чистые жидкие мономеры и концентрированные растворы мономеров в воде, метиловом спирте или ацетоне. Фотополимеризуются ариламид акриловой кислоты, метакриловая кислота, винилацетат, метилметакрилат, стирол и другие. Сенсибилизация красителями позволяет осуществлять быструю и контролируемую фотополимеризацию и дает возможность получения полимеров с чрезвычайно высокой молекулярной массой. Последняя достигается даже в случае сополимера аллилового спирта и акрилонитрила [550]. [c.451]

Опыт 8. Открытие сурьмы в баббитах. На очищенную поверхность образца нанести две капли НЫОз (пл. 1,4). По истечении 5 мин жидкость с осадком перенести микропипеткой в микропробирку. Добавить 2—3 кристалла KN02 и пять капель НС1 (пл. 1,19). Нагреть до исчезновения запаха окислов азота. К охлажденному раствору прилить 1—2 капли раствора родамина С. Появление малиново-красного окрашивания указ шает на присутствие сурьмы [c.116]

Открытие сурьмы. Осадок гидроксидов олова(1У) и сурьмы(У) растворяют в небольшом количестве 2 моль/л хлороводородной кислоты и в раствор вносят железные опилки или кусочки железной проволоки. Металлическое железо восстанавливает сурьму(У) до свободной сурьмы — образуются черные хлопья металлической сурьмы. Дтя контроля эти хлопья отделяет, растворяют в небольшом объеме царской 1юдки (или в смеси НС1 + Н2О2) и в полученном растворе подтверждают нали>п1е сурьмы(У) реакцией с родамином В по образованию фиолетового продукта реакции. [c.313]

Метод имеет для открытия висмута небольшое значение. Аналогичные реакции с родамином В дают ЗЬ , Hg l2, АиС1з, МоО "", [c.225]

Вместо родамина В можно взять ряд других основных красителей. По Миллеру [945], к очень разбавленному солянокислому раствору соли висмута прибавляют 2—5 капель 0,01%-ного (водного) раствора родамина В, затем по каплям добавляют 5 н. аммиак до появления мути, встряхивают и дают стоять. По мнению Миллера, при этом выделяется В10С1, который адсорбирует красный краситель с образованием голубова-то-фио.петового лака. Предельное разбавление 1 50 ООО. При долгом стоянии чувствительность открытия повышается. Такую же реакцию даст сурьма. Открытию висмута но мешают РЬ, 2н, Сс1, Си, 8п, Аз, щелочно-аемельные и щелочные металлы. [c.225]

Если присутствуют ртуть и медь, то образо(аавшееся пятно см ачиватот несколькими каплями разбавленной соляной кислоты или хлористого аммония последние растворяют ртутное соединение родамина с образованием недиссоциированной хлорной ртути Н Ск>, не мешая открытию серебра, потому что органическая соль последнего менее растворима, чем АеС1. [c.121]

Существуют тесты для определения цинка, свинца, кобальта, меди, кадмия, ртути, никеля, хрома. Реагенты закреплены на пластифицированных открытых порах полиуретановых пенопластов, представляющих собой по форме кубики с длиной ребра 4 мм. Дифенилкарбазид, родамин 6Ж, 2,3-диаминонафталин, 8-оксихино-лин, иммобилизованные на пенополиуретане, используются для определения хрома(У1), селена и иттрия соответственно молекулярно-сорбционно-спектроскопн-ческим методом. Данные системы могут быть также использованы в тестовых методах. [c.215]

Ксантоновые красители (родамины). Наиболее широко используются р о д а м и н В (С) (диэтилметааминофенолфталеин), применяемый также в качестве чувствительного реагента для открытия галлия [1185]. Хлоргаллат родамина В — RHGa U, где R — родамин В [735, 913] —в QN НС1 экстрагируется бензолом 190, 296, 996, 1053, 1186, 1200, 1213]. Сам родамин в бензоле нерастворим. [c.131]

При анализе углей 1—5 г пробы (в зависимости от предполагаемого содержания галлия в исследуемом материале), насыпанной тонким слоем в фарфоровый противень, помещают в открытую муфельную печь для озоления при хорошем доступе воздуха. Доводят температуру до 400—450° С и выдерживают до полного выгорания углерода. Золу переносят в платиновую чашку, смачивают водой и обрабатывают так же, как указано при анализе бокситов и силикатов (стр. 181). Из полученного солянокислого раствора галлий экстрагируют после добавления родамина В эфирно-бензольной смесью в присутствии Ti b и сравнивают в ультрафиолетовом свете интенсивность свечения органического слоя со свечением стандартных растворов. Метод позволяет определять галлий при его содержании >10— % с ошибкой <20% [111, 112, 531, 1406]. [c.186]

В качестве люминесцентного реактива для открытия таллия Фейгль, Гентиль и Гольдштейн [107] применили родамин С, образующий с трехвалентным таллием соединение, флуоресцирующее в бензольном растворе оранжево-красным светом. Примеси сурьмы, золота и ртути удаляются путем вытеснения из раствора (восстановления) медной или латунной проволокой, на которой опи отлагаются в виде металла. Метод позволяет обнаруживать 0,1 у таллия в присутствии 500 у золота, ртути и сурьмы. Применяя соосаждепие таллия коллектором — двуокисью марганца, удается обнаруживать 0,1 у таллия в 500 мл воды, что соответствует его определению при разбавлении 1 5 ООО ООО ООО. [c.175]

Действие родамина Б (теграэтилродамик). Флуоресцирующий, светложелтый водный раствор родамина Б при прибавлении сильносолянокислого раствора, содержащего ионы [8ЬС1в] , окрашивается в фиолетовый цвет. Реакция может служить для открытия сурьмы в присутствии олова. Если в растворе имеются ионы [5ЬС е] , то их окисляют при помощи нитрита натрия до [8ЬС1бГ. [c.453]

Открытие сурьмы. На капельную фарфоровую пластинку наносят каплю испытуемого раствора, 1—2 кристаллика NaNOa и несколько капель концентрированной соляной кислоты. Когда выделение окислов азота прекратится, прибавляют 1 мл 0,01%-ного водного раствора родамина Б. В присутствии сурьмы светлокрасный цвет рэ створа переходит в фиолетовый (стр. 453). [c.576]

Для открытия с помощью этой реакции соединений трехвалентной сурьмы их необходимо предварительно окислить до пятивалентной нитритом натрия. Реакцию выполняют следующим образом к испытуемому раствору приливают равный объем концентрированной НС1 (уд. в. 1,19) и несколько капель (избыток вредит) 1 н. раствора NaNOg, после чего смесь выливают в раствор родамина В. Изменение оранжевого цвета раствора в фиолетовый — признак присутствия сурьмы. [c.157]

Б другой работе Гото [53] указано, что изменение интенсивности флуоресценции уранилнитрата, родамина В, ок-сиакридина и салициловой кислоты при добавлении ионов металлов может быть использовано для открытия 21 элемента, 168 [c.168]

Родамин С является наилучшим реагентом для открытия галлия [75, 130, 131]. Порядок ее выполнения следующий в капилляр, открытый с обоих концов, набирают исследуемый раствор, раствор родамина С в концентрированной соляной кислоте и бензол капилляр запаивают с обоих концов и перемешивают растворы центрифугированием. При этом родаминатный комплекс галлия переходит в бензольный слой, который люминесцирует в ультрафиолетовых лучах оранжево-красным светом. Для повышения чувствительности нужно делать холостой опыт, в отсутствие иона галлия бензольный слой люминесцирует слабым голубым светом. Чувствительность — 0,001 мкг/мл. [c.271]

Открытие теллура может быть произведено по свечению бензольных экстрактов его хлор- и бром-родаминных комплексов [32]. Для получения комплексов применяют либо непосредственно родамины С или 6Ж, либо этиловый (бутиловый) эфир родамина С (табл. 50). [c.337]

Люминесцентпо галлий открывают по реакции с одним из следующих реагентов морином, окснхинолином, родамином Б или ализариновым красным 8, но наилучшей реакцией является взаимодействие иона Оа + с родамином Б, Порядок ее выполнения в капилляр, открытый с обоих концов, набирают исследуемый раствор, раствор реагента в концентрированной соляной кислоте и бензол капилляр запаивают с обоих концов и производят перемешиват1е растворов [c.354]

Практическим примером большей чувствительности флуоресцентного открытия по сравнению с цветным эффектом, который дает один и тот же реагент, могут служить следующие реакции. Окраска раствора бериллиевого комплекса с 5,8-дихлорхини-зарином позволяет открывать его при концентрации , 0мкг1мл, а флуоресценция того же раствора при ультрафиолетовом облучении— до содержаний бериллия 0,01 мкг1мл [43] для бензольного экстракта галлия с родамином С такие границы при коли- [c.23]

Описано качественное открытие по л елто-зёлеиой флуоресценции с морином в 3 и. соляной кислоте, возможное при содержании сурьмы 1,6 мкг мл [232]. Однако по другим данным, эта реакция почти в 100 раз менее чувствительна [245]. Тушение красной флуоресценции кислого раствора родамина С позволяет открывать 16 мкг мл сурьмы [232]. При экстракции бензолом ассоциата родамина С с гексахлор-комплексом, образованным в растворе 8 п. серной кислоты и 0,5 н. хлорида, чувствительность возрастает до 0,5 мкг мл . О флуоресцентных реакциях с соединениями, содержащими предложенную для сурьмы функционально-аналитическую группу, литературных данных нет. [c.178]

Открытие следов галлия по окраске или флуоресценции бензольного экстракта хлоргаллата родамина С было предложено в 1955 г. X. Ониши [8]. В том же году X. Ониши и Е. Сэнделл опубликовали количественный абсорбциометрический метод определения галлия с родамином С [9]. [c.126]

Родамин В — удобный реагент для определения до 30 мкг золота. Чувствительность его примерно такая же как и у о-то-лидина. Метод, предложенный Мак-Нулти и Буллардом [730], можно применять после удаления платины соосаждением с двуокисью марганца и выделения золота с носителем — теллуром. Для достижения максимальной чувствительности нужно следить за тем, чтобы концентрация соляной кислоты не превышала 0,5 М, а концентрация хлоридов была менее 2 М. Комплекс золота с родамином В экстрагируют очищенным изопропиловым эфиром и измеряют светопоглощение экстракта при длине волны около 570 ммк. Необходимо точно выполнять методику и применять очень чистые реагенты. Родамин В и другие реагенты были использованы Гото [731] для флуоресцентного открытия золота. Можно надеяться, что этот метод получит дальнейшее развитие. [c.271]

Первыми синтетическими ксантеновыми красящими веществами были фталеины (Ву, 1871), а именно Флуоресцеин, Галлеин и Церулеин, полученные конденсацией фталевого ангидрида с резорцином, пирогаллолом иши галловой кислотой. Фталеиновые красители получили техническое применение несколькими годами позже, когда был разработан метод производства фталевого ангидрида из нафталина. Получаемые из лг-алкиламинофенолов Родамины и Пиронины, являющиеся основными красителями ксантеновой группы, были открыты в 1887—1891 гг. (Церезол Кан и Майерт Бендер). Благодаря яркости и красоте оттенков некоторые из давно полученных Родаминов остаются, несмотря на их малую прочность, одними из наиболее ценных красителей для ситцепечатания. [c.851]

Техническое значение пиронинов значительно понизилось вследствие открытия весьма сходных по строению красителей, являющихся соответственными производными трифенилметана и известных под названием родаминов. [c.376]

Кульберг и Барковский [77] нашли, что фенилстибиновая кислота, а также ее о- и л-нитро-, п-амино- или п-ацетиламинопроизводные дают в растворе с концентрированной соляной кислотой с основными красителями характерное окрашивание (фиолетовое с родамином Б и сине-зеленое с метиловым фиолетовым). Поскольку треххлористая сурьма и трехокись сурьмы даже в значительных концентрациях не реагируют с основными красителями в выбранных условиях, эта реакция рекомендуется для открытия стибиновых кислот (без минерализации ) [77]. [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология