Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кислород время удерживания

    При добавлении к цеолиту воды механизм диффузии катионов сильно усложняется. Сильно поляризующие катионы стремятся окружить себя молекулами водь или даже расщепить молекулу воды на гидроксил, присоединяющийся к катиону, и протон, взаимодействующий с кислородом каркаса. Энергия гидратации в первом приближении соответствует ионному потенциалу и общему заряду катионов, т. е. заряду каркаса (данные по теплотам смачивания многих цеолитов приведены в работе [198]). Диффузия катионов в гидратированном цеолите сопровождается перемещением молекул воды, которые находятся в состоянии непрерывной перестройки, как бы катализируемой движением протонов. В больших каналах катионы, по-видимому, перемещаются, главным образом перескакивая от одной временной ассоциации с молекулами воды к другой. Такой механизм кажется более вероятным, чем движение всего гидратного комплекса. Одновременно аналогичным образом перемещаются молекулы воды. Слабо поляризующие катионы стремятся частично или полностью связаться с ионами кислорода каркаса, однако в диффузии и ионном обмене в этом случае также принимают участие молекулы воды. Миграцию катиона через окно с небольшим диаметром можно формально рассматривать как го освобождение из гидратного комплекса и образование нового комплекса после прохождения катиона через окно. Однако лимитирующей стадией такого перемещения может оказаться длительное время удерживания, в течение которого катион связан с кислородом каркаса. [c.93]


    Данные определения кислотности по хемосорбции пиридина при 150°С показали, что в результате длительной работы в реаки,ии гидрирования количества кислотных центров снизилось 3 раза. После окислительно-восстановительной обработки количество кислотных центров вновь увеличивалось. Это свидетельствовало о том, что кокс на катализаторе отлагается как на атомах палладия, так и на кислотных центрах носителя. Особенно заметно это в случае работы катализатора в высокотемпературном процессе гидрирования [10]—при содержании кокса. 23% кислотность поверхности уменьшается более, чем в 10 раз. Была проверена возможность удаления кокса с катализатора методом гидрогенолиза. Установлено, что ири гидрогенолизе уменьшается количество радикальных форм кокса , однако количество его, согласно химическому анализу, изменяется незначительно. Гидрогенолиз катализатора при 550°С понижает количество кокса в 2 раза, но хемосорбция кислорода На катализаторе при этом отсутствует, а количество кислотных центров увеличивается. Это свидетельствует о том, что кокс , отлагающийся на палладиевых центрах, более прочно удерживается, чем на кислых центрах окиси алюминия. Необходимо отметить, что в результате гидрогенолиза происходит ослабление кислотных центров носителя — время удерживания пиридина на образцах снижается относительно свежего катализатора приблизительно в 3 раза. [c.20]

    Из данных таблицы видно, что рассматриваемым методом можно анализировать разнообразные соединения. Общая абсолютная точность для углерода равнялась 0,5% и для водорода 0,1%. Приведенные в таблице вещества, содержавшие кислород, азот, серу и галоген, были анализированы непосредственно на содержание углерода и водорода. Пики кислорода и азота легко отличаются от пиков двуокиси углерода и ацетилена и не представляют особых трудностей при определении. Продукты сожжения серы и галогенов удерживают металлическим серебром, находящимся в трубке для сожжения. Для полного удаления продуктов горения серы и галогенов скорость потока кислорода снижают с 25 до 15 мл/мин. Время для перевода пробы в холодную ловушку увеличивают до 12 мин. Неполное удаление этих веществ из потока газа-носителя приводит к образованию пиков, время удерживания которых аналогично времени удерживания двуокиси углерода. [c.188]

    Ранее отмечалось, что коэффициенты распределения для аргона и кислорода почти одни и те же, так как время удерживания этих газов при использовании молекулярного сита 5А (газ-носитель водород) приблизительно одинаково . Нри использовании аргона в качестве газа-носителя, время удерживания и коэффициент распределения для кислорода несколько изменяется . Разница в коэффициентах распределения аргона в обоих системах также мала. [c.74]


    Наиболее существенные для газовой хроматографии свойства этого высокомолекулярного адсорбента подробно исследованы Сакодынским, Паниной и Клинской [122]. По полученным ими данным, примерно 90% всего объема пор, который оказался равным Vp = 0,667 см г, приходится на поры с эффективным диаметром от 25 до 1500 нм средний диаметр пор d o составляет 72 нм. Таким образом, адсорбент характеризуется сильной геометрической неоднородностью и его пористая структура образована преимущественно макро- и мезопорами. Насыпная плотность равна 0,37 г/см . В силу особенностей своей структуры тенакс-G способен к слабому специфическому взаимодействию с соответствующим компонентом, однако все же относится к неполярным адсорбентам. Соответствующие индексы Роршнайдера приведены в табл. V.3. Перечислим ряд хроматографических свойств этого материала малое время удерживания благодаря низкой удельной поверхности устойчивая до 320°С после короткого кондиционирования нулевая линия отсутствие необратимого адсорбционного взаимодействия с полярными соединениями устойчивость по отношению к кислороду и воде стабильность в течение длительного времени работы более низкая эффективность разделения по сравнению с сополимерами стирола и дивинилбензола. [c.334]

    Замена координационно связанного пиридина на аммиак в комплексах повышает величину адсорбции. На колонке с u(NHз)4 (МОз)г при 38°С времена удерживания всех соединений, содержащих кислород, составляют более 1 часа. При 81 °С на такой колонке разделяется смесь нормальных спиртов — С.,, простые п сложные эфиры. [c.188]

    Газовую смесь, состоящую из кислорода, азота, метана и окиси углерода, при температуре 20 с помощью молекулярных сит разделяют газоадсорбционным методом на лабораторном хроматографе ХЛ-4 (или любом другом) с детектором по теплопроводности. В качестве газа-носителя используется гелий, который вытесняет из колонки компоненты анализируемой смеси в следующем порядке кислород, азот, метан, окись углерода. Зная время удерживания отдельных компонентов на колонке с цеолитом, по хроматограмме, зафиксированной на ленте самописца, с учетом коэффициентов, чувствительности подсчитывают состав анализируемой смеси (в объемн. %). [c.59]

    Экспериментально установлено, что время удерживания на колонке с цеолитом (типа 10х или 13х) при температуре 20 °С и скорости гелия 60 мл/мин примерно составляет для кислорода 48 с, азота 1 мин 54 с метана 3 мин 6 с окиси углерода 6 мин 18 с. [c.61]

    Экспериментально установлено, что время удерживания на колонке с цеолитом (типа 10х или 13х) при температуре 20°С и скорости гелия 60 мл/мин примерно составляет для кислорода [c.48]

    Составные части возДуха, важные для фиксации азота, фотосинтеза и дыхания, включают азот, кислород, углекислый газ и пары воды. Обычно в воздухе содержится также аргон в количествах менее 1%. Его присутствие с биохимической точки зрения, как правило, не представляет интереса, поскольку он не реакционноспособен. Время удерживания аргона, однако, весьма близко к времени удерживания кислорода на лучших набивных колонках, известных в настоящее время для разделения кислорода и азота (молекулярное сито) поэтому при анализе аргон следует рассматривать как помеху. [c.164]

    Одновременное определение окиси углерода и углекислого газа в смеси газов требует специальной методики, поскольку, как указывалось в предыдущем разделе, при комнатной температуре углекислый газ необратимо поглощается молекулярным ситом. Кроме того, окись углерода перемещается на силикагеле вместе с воздухом. Хотя бинарные смеси этих газов можно проанализировать на указанных неподвижных фазах, более сложные смеси, содержащие кислород и азот, не удается разделить. Поскольку одновременный анализ окиси углерода и углекислого газа имеет значение в токсикологических исследованиях и при изучении веществ, загрязняющих атмосферу, необходимость простой методики очевидна. Разделение можно осуществить при помощи метода с двумя колонками, описанного в разделе Б,И. Углекислый газ удерживается силикагелем или распределительной колонкой с жидкостью, а окись углероДа, кислород и азот элюируются одним пиком. Последние три газа разделяют далее на молекулярном сите, а углекислый газ поглощается необратимо. Окись углерода и углекислый газ можно отделить друг от друга, а также от кислорода и азота на активированном угле при 170°, но хвосты пиков получаются очень сильно размытыми, а времена удерживания велики (см. раздел Б,П,г,1). Эти два газа можно разделить также на молекулярном сите при программировании температуры (см. раздел Б,И,г,2). [c.185]

    Второй образец, показанный на рис. 2, — КаХ-28 он обладает значительно лучшими адсорбционными свойствами. При изготовлении этого образца щелочь вводили после двухчасовой гомогенизации, в результате чего образовались мелкие кристаллы стандартного размера 2 — 3 На этом адсорбенте получено четкое разделение всех компонентов, в том числе кислорода и азота, время удерживания которых в данном случае заметно различно. Следует отметить, что указанный образец дал хорошие результаты и при других испытаниях (адсорбционная емкость по парам воды и бензола). Среднее число теоретических тарелок, полученное па этом адсорбенте, составляет 413, т. е. примерно на 100 тарелок больше, чем на образце КаХ-ЗО. Па образце Линде 13Х среднее число теоретических тарелок составляет 380. [c.61]


    При хроматографировании кислорода на цеолитах при небольших заполнениях наблюдаются некоторые интересные особенности. При низких концентрациях кислорода (менее 0,01%) в газовой фазе время удерживания кислорода изменяется с изменением его концентрации [75. Это явление было исследовано с помощью высокочувствительного гелиевого детектора [76]. Калибровка детектора проводилась методом экспоненциального разбавления [77]. На рис. 3.22 представлены хроматограммы смеси кислорода и азота на колонне с цеолитом СаА, газ-носитель гелий. Предварительно колонна прогревалась при 400°С в потоке очищенного гелия. Хроматограмма на рис. 3.22,а соответствует концентрации кислорода 4,8-10 % (об.), при этом кислород выходит раньше азота и перед пиком кислорода отмечен пик аргона. При меньших концентрациях (4,6-10- %) кис- [c.54]

    Как видно из рис. 3.41, в случае адсорбции благородных газов (а также насыщенных углеводородов) цеолитами X и Y при малом (нулевом) заполнении положения наиболее глубоких потенциальных минимумов мало различаются [180, 182, 183]. Эти положения соответствуют местам наибольшей концентрации ионов кислорода на ребрах, образующих каркас этих цеолитов. Благодаря этому молекулы не встречают высоких барьеров при перемещении внутри кристаллов вдоль этих ребер. Этот вывод молекулярно-статистической теории адсорбции цеолитами X и Y подтверждается найденными методом ЯМР высокими коэффициентами самодиффузии (литературу см. в обзоре [185]). Благодаря этому при температурах газохроматографических измерений для низших алканов и алкенов можно получать равновесные термодинамические характеристики удерживания на цеолитах X и У. Хроматограммы этих углеводородов на цеолите показывают, что, как и на непористой ГТС, время удерживания не зависит от размера (небольшого) пробы. Только при соблюдении этих условий газовая хроматография на цеолитах может дать экспериментальные данные, которые можно использовать для корректирования параметров соответствующих атом-атомных потенциалов. В большинстве опубликованных работ по газовой хроматографии цеолитами термодинамическое равновесие не достигалось. Однако в последнее время газохроматографическим методом получены, по-видимому, достаточно надежные величины термодинамических характеристик адсорбции некоторыми катионными формами цеолитов А, X и У для низших -алканов и -алкенов- [74, 186]. [c.93]

    Адсорбент силикагель. Газ-носитель азот. Предварительно удаляется кислород, так как его время удерживания совпадает с временем удерживания аргона. [c.93]

    Сжигание проводят в калориметрической самоуплотняющейся бомбе типа СКБ-52 (ЛВС), представляющей собой сосуд из нержавеющей стали вместимостью около ЗШ мл с плотно навинчивающейся крышкой (рис., 1 5). В крышке размещены два клапана входной 1, предназначенный для наполнения бомбы кислородом, и вы-.ходной 2 — для выпуска газов. Входной кла пан, который заканчивается внизу прямой трубкой 3, доходящей почти до дна бомбы, является в то же время одним из электроконтактов бомбы. Вторым полюсом служит токоведущий штифт 4, ввинченный на резьбе непосредственно в крышку бомбы и имеющий в нижней части кольцо для удерживания платиновой (или из нержавеющей стали) чашечки 5. Может применяться бомба также и другого типа. [c.56]

    Химические стороны исследования касались следующих проблем исключение избытка кислорода сожжение органического соединения окисью меди в атмосфере гелия превращение воды в ацетилен при взаимодействии с карбидом кальция выяснение вероятности удерживания двуокиси углерода гидроокисью кальция, получающейся как побочный продукт во время этого превращения. [c.190]

    Положительное значение имеет тот факт, что искажение нулевой линии, следующее за вводом объема растворителя, легко воспроизводится (рис. 3, а). Кроме того, присутствие растворителя (например н-гексана), которого в опытах вводилось 0,01 мг, позволяет использовать фронт растворителя как точный эталон для определения времени удерживания. Введение кислорода, воздуха и азота приводит вначале к отрицательным отклонениям через 15 сек. с момента ввода газа. Эти отклонения практически не отличаются одно от другого. При аналогичных условиях опыта, включая непрерывный поток газа-носителя, растворитель (в частности н-гексан) также дает первоначально отрицательное отклонение приблизительно через то же время с момента ввода пробы. В случае же ввода 0,01 Jмл при скорости потока 73 м1л/мин (измеренной при 26°С) отрицательное отклонение линии, вызываемое растворителем, происходит примерно на 1,2 сек раньше соответствующих отрицательных отклонений для кислорода, азота и воздуха. [c.143]

    Эти изменения вызваны двумя причинами. Во-первых, было обнаружено, что подвижная фаза не полностью насыщена неподвижной. Как указывалось ранее, недостаточно насыщенные подвижные фазы могут вымывать неподвижную фазу из носителя, что приводит к уменьшению времени удерживания образца по мере использования колонки. Во-вторых, увеличение времени удерживания образца связано с химическим изменением внутри колонки. Из-за неполного удаления воздуха во время приготовления и хранения подвижной фазы — дибутилового эфира — в резервуаре происходит ее окисление. Очевидно, образующиеся в дибутиловом эфире перекиси реагируют с р, р -оксидипропионитрилом так же, как и с эфиром, образуя более полярную неподвижную фазу, что приводит к увеличению времени удерживания образца. Тщательное удаление кислорода из системы вакуумированием подвижной фазы или насыщение ее азотом эффективно решает эту проблему. [c.141]

    Диффузия катионов также зависит от многих факторов. Важнейшими из них являются стерические затруднения и сильное взаимодействие с кислородом каркаса. Легко представить себе, что такие крупные катионы, как Сз , не проходят через 6-членные кольца. Однако проникание, через 6-членные кольца катионов меньшего радиуса, например ионов Са или N1, зависит не только от их размеров. Скорее всего, катион временно связывается с ионами кислорода каркаса, и диффузию можно описать как двустадийный процесс, зависящий от частоты перескоков на другие места и от времени удерживания. Теоретически время удерживания катионов, окруженных ионами кислорода каркаса со всех сторон (например, для катионов в местах I в фожазите и в ячейках цеолитов групцы эрионита, оффретита и маццита), должно быть больше, чем время удерживания катионов, находящихся в плоскости кольца из ионов кислорода, и значительно больше, чем для катионов, расположенных на стенках больших полостей. [c.92]

    В системе молекулярные сита—аргон скорость потока для газов, время удерживания которых больпге, чем у кислорода, не совпадает с вышеописанной схемой. После первоначального изменения в результате ввода пробы скорость потока газа-носителя вновь выравнивается и затем вплоть до начала выхода пробы из колонки остается приблизительно постоянной. [c.76]

    Природа так устроена, что часто приходится иметь дело с соединениями, имеющими очень близкие структуры и трудными для разделения. Однако разделения можно добиться, если разумно выбрать неподвижную фазу. Обычно различают два типа неподвижных фаз — неполярные, или неселективные, и полярные, или селективные [64]. Различия во временах удерживания веществ при использовании неполярных фаз определяются в основном различиями молекулярных весов и структурой молекул, а не специфическими взаимодействиями между функциональными группами (рис. 9.1). Увеличение времени удерживания при введении в молекулу атома кислорода (т. е. при превращении ее в спирт) довольно тесно связано с результирующим увеличением молекулярного веса вещества (время удерживания может увеличиться при этом примерно в два раза), а соединения, содержащие эпимерные гидроксильные группы, часто удерживаются недостаточно хорошо. Разделение на неполярных фазах может происходить даже за счет, казалось бы, небольших различий в структуре молекул. В биохимических и биомедицинских исследованиях наиболее часто применяют такие неселективные неподвижные фазы, как диметилполи-силоксаны типа SE-30, JXR или 0V-1 или близкие по свойствам вещества [например, F-60 (или D -560)-диметилсилоксан с малым процентным содержанием п-хлорфенильных групп]. Эти неподвижные фазы имеют не только хорошие распределительные свойства, но являются также и термически стабильными и малолетучими в нормальных рабочих условиях, причем последние качества очень ценны при проведении препаративного разделения. [c.289]

    Этан и пропан. Объем газа, содержащий, по крайней мере, 8 сл этана и 5 см пропана, помещается в освобожденный от газов разделительный аппарат, где газ вначале очищается от СОг и HgS с помощью фильтра с натронной известью (смесь едкого натра и окиси кальция. —Прим. ред.), а затем охлаждается до температуры жидкого азота для полной конденсации этана и пропана. Метан откачивается в сильном вакууме (если метан является основным компонентом газа, то эта процедура может продолжаться 1—2 ч). Затем конденсированная смесь этана и пропана снова превращается в газ и разделяется на газовом хроматографе Перкина-Эльмера-154В с термисторным детектором. Время удерживания этана и пропана в колонке, заполненной силикагелем с 3%-ным диэтил-гексиловым эфиром себациновой кислоты (заполнитель Перкина-Эльмера-3), при использовании кислорода в качестве газа-носителя различно это позволяет производить количественное разделение и отбор обоих компонентов. Смеси этана с кислородом и пропана с кислородом сжигаются для получения углекислого газа. [c.132]

    По [198, 199], для N2 и СО уже при небольших степенях обмена Na+ яа К+времена удерживания (273 К) и величины адсорбции (195 К, 1,07-10 Па) быстро снижаются, а после обмена около 40% натрия изменяются незначительно. Предполагается, что на лервой стадии ионы К+ замещают ионы Na+ в больших полостях. Теплоты адсорбции N2, СО и непредельных углеводородов на фожазитах снижаются с ростом размера катиона [168, 169, 171, 203, 208, 209]. Теплоты адсорбции кислорода а цеолитах Li-X, Na-X, К-Х оказались практически одина- ковыми [171]. В этом случае изменения вкладов специфических и неспецифичеоких взаимодействий, по-видимому, взаимно компенсируются. В [210] найден заметный рост адсорбции водорода в области низких давлений при 77 К в ряду K-X[c.158]

    Продажные гранулы следует измельчить, отделить частицы размером 30/60 меш (США) и активировать нагреванием до употребления в качестве наполнителя колонки. Бетюн и Ригби [8] сушат молекулярное сито 5-А в вакуумном термостате при 180° в течение 24 час. После охлаждения материала в эксикаторе колонку заполняют и тренируют в токе гелия 20 час при 200°. Разделение осуществляют при 103°. Во время работы эффективность колонки медленно падает, но это падение компенсируют понижением температуры колонки. Через 3 месяца температуру можно понизить до 60°, причем коэффициент разделения и время удерживания остаются в основном постоянными. Гамильтон и Кори [34] указывают, что длина колонки с молекулярным ситом, необходимая для оптимального разделения азота и кислорода, зависит от условий активирования. Они обнаружили, что прогревание сита 13-Х при 300° в течение 24 час позволяет получить набивку, которая обеспечивает оптимальное разделение кислорода и азота на колонке длиной 250 см. Джей и Вилсон [38] для анализа выдыхаемого воздуха применяют колонку длиной 3,6 м и внутренним диаметром 0,63 см, заполненную молекулярным ситом 5-А (20/30 меш, США). Сито активируют при 350° в дальнейшем набивку регенерируют прогреванием в течение 2 час при 350°. Смит и Кларк [68] указывают, что, когда колонка, заполненная ситом 5-А, больше не обеспечивает удовлетворительного разделения, набивку можно удалить и подвергнуть повторному активированию при 500—600°. [c.166]

    Содержание азота, кислорода и двуокиси углерода в газах почвы определяют методами, описанными в разделе Б, которые мы не будем повторять. Следует, однако, отметить, что для разделения смесей углекислого газа и закиси азота непригодны колонки с силикагелем. На этом адсорбенте времена удерживания углекислого газа и закиси азота слегка отличаются, до в недостаточной для разделения степени. При необходимости определения в смеси содержания закиси азота, когда содержание углекислого газа в ней де представляет интереса, последний можно удалить, подсоединив к любому концу колонки с силикагелем секцию с аскаритом. Углекислый газ связывается необратимо, и совершенно отпадает надобность разделять эти два газа на колонке. При необходимости определения обоих газов в качестве неподвижной фазы можно использовать активированный уголь (см. раздел Г,П1,б,2). Для этого пригоден активированный уголь из кокосовых орехов (№ 5-690 фирмы Fisher ), фракция 60/200 меш (США). Его обрабатывают 0,1 н. серной кислотой, промывают водой и сушат при 115°. Удерживаемый объем для углекислого газа на колонке длиной 2,7 м, заполненной углем, равен 456 мл, а для закиси азота — 312 мл [68]. Углекислый газ и закись азота можно разделить на колонке для ГЖХ длиной 6 м, заполненной силоселем с нанесенным на него диметилсулы ксидом (см, раздел Д,У1,а,1). [c.187]

    В связи с изучением свойств адсорбентов, получаемых в различных условиях синтеза, наблюдали за влиянием различной степени щелочности адсорбента на его адсорбционные свойства. Па рис. 3 показаны хроматограммы, полученные иа различных образцах NaX-29 (изготовленных па укрупненных лабораторных установках). Хроматограммы стандартной газовой смеси сняты для адсорбентов, отмытых до значения pH промывной воды 11,5, 10,5 и 9,2. В первом случае на ненромытом образце (pH 11,5) неполностью разделились кислород и азот, а окись углерода и метан совсем не разделились. Время удерживания этана около 5,5 мин. При pH промывной воды, равном 10,5, наблюдается более полное разделение кислорода и азота и почти полное разделение метана и окиси углерода. Время удерживания этана составляет уже 8 мин. Только на третьей хроматограмме, полученной на образце, проба которого была взята, когда pH промывной воды равнялось 9,2, видна значительная разница во времени удерживания между всеми компонентами, а время удерживания этана составляет уже 11 мин. [c.61]

    Величины Уа, 1 и —А /1 для гексана, гексина-3 и бензола при адсорбции на образцах ГТС и ОВГТС практически совпадают. Таким образом, я-связи этих непредельных и ароматических углеводородов не вносят заметного вклада во взаимодействие с остаточными поверхностными окислами на ГТС. Для эфира, содержащего кислород в середине углеводородной цепи, как и для углеводородов, пики симметричны в обоих случаях и время удерживания не зависит от величины (небольшой) пробы. Пики же ацетальдегида, ацетона и этанола на исходной ГТС имеют заметные хвосты, увеличивающиеся с ростом полярности адсорбатов. Это связано с тем, что геометрически более доступные кислородсодержащие функциональные группы альдегидов, кетонов и спиртов создают дополнительное специфическое межмолекулярное взаимодействие с поверхностными окислами ГТС [33, 57—59]. После обработки ГТС водородом (образец ОВГТС) пики этих соединений становятся значительно более симметричными, а положение их максимума независимым от размера (малого) пробы. Дополнительное специфическое взаимодействие функциональных групп этих молекул с поверхностными окислами на исходной ГТС наиболее заметно проявляется у молекул с короткими углеводородными цепями, которые могут более благоприятно ориентироваться по отношению к этим окислам. По мере удлинения углеводородной цепи этот эффект уменьшается. Так, в случае ацетона удерживаемые объемы на ГТС и ОВГТС для одной и той же пробы отличаются [c.42]

    Было найдено, что при исследованиях методом газовой хроматографии анализируемые компоненты удобно разделить на две группы первая включает кислород, закись азота, двуокись углерода и вторая — эфир, галотан, хлороформ, трихлорэтилен. Предварительная работа проводилась с адсорбционными колонками, однако скоро стало очевидным, что в связи с большей воспроизводимостью данных и более короткими временами удерживания желательно применение распределительных колонок. Оказалось, что лучшей колонкой для разделения смеси кислорода, закиси азота и двуокиси углерода является колонка длиной 6,1 ж и внутренним диаметром 6,3 мм, заполненная огнеупорным кирпичом (силосел, фракция 52—60 меш, свободная от тонких частиц) последний пропитывается диметил сульфоксидом в количестве 20% по весу. Некоторые газы — двуокись серы, аммиак, ацетилен, двуокись углерода, закись азота — хорошо растворяются в диметилсульфоксиде, тогда как для большинства газов, включая кислород и азот, растворимость в нем ничтожна. Колонка работает при комнатной температуре (20°), объем пробы может составлять 3 мл. Обычно в качестве газа-носителя используется водород, скорость потока которого равна 30 мл/мин. Если аппаратура применяется во время операции, то, чтобы устранить опасность взрыва, водород заменяют гелием. [c.442]


Смотреть страницы где упоминается термин Кислород время удерживания: [c.167]    [c.218]    [c.59]    [c.59]    [c.182]    [c.135]    [c.129]    [c.425]    [c.223]    [c.425]    [c.63]    [c.156]    [c.57]    [c.26]    [c.40]    [c.76]    [c.205]    [c.528]   
Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Удерживание

Удерживание время



© 2025 chem21.info Реклама на сайте