Метиленовый голубой определение

Удельную поверхность можно также определить на основе данных по абсорбции либо газов (метод БЭТ определения удельной поверхности [138]), либо красителей (в частности, метиленового голубого), или по теплоте смачивания поверхности [321]. Некоторые из этих методов позволяют найти полную удельную поверхность частиц, включая и внутреннюю поверхность, даже если размеры пор частиц не превышают нескольких нанометров. Применение этих методов для частиц с сильно развитой поверхностью (например частиц угля в дыме) может привести к неточности в определении удельной поверхности. [c.96]

МЕТИЛЕНОВЫЙ СИНИЙ (метиленовая синь, метиленовый голубой) ijHjg INaS — органический краситель, темно-зеленые кристаллы с бронзовым блеском, легкорастворим в спирте, горячей воде, труднее в холодной, М. с. применяют для крашения хлопка, шерсти, шелка. М. с. интенсивно окрашивает некоторые ткани живого организма, поэтому его используют как красящее вещество в микроскопии. М, с. используют в аналитической химии для определения хлоратов, перхлоратов, ртути, олова, титана, при анализе мочи, крови, молока и др, М. с. широко применяют как антидот при отравлениях цианидами, оксидом углерода, сероводородом, нитритами, анилином и его производными. [c.160]

Для определения концентрации сероводорода в технологических газах использовались методика раздельного йодометрического определения концентраций сероводорода и диоксида серы и методика определения сероводорода фотоколориметрическим методом по реакции образования метиленового голубого. [c.8]

Определение. Качественно Р. обнаруживают хим., физ.-хим. и физ. методами. Пары КегО, и все летучие соединения Р. окрашивают пламя в бледно-зеленый цвет. Для качеств, обнаружения используют микрохим. р-ции с метиленовым голубым, ацетатом бруцина, нитратом стрихнина, ацетатом нитрона, хлоридом трипафлавина, солями К, КЬ, Сз, Т1, Ag и др. предел обнаружения 0,10-0,25 мг Р. Количественно Р. [c.237]

Существует и количественный показатель сцепления битума с поверхностью мрамора при помощи красителей. Метод заключается в отслаивании битумной пленки от поверхности мраморного щ бня под воздействием воды и в определении величины поверхности мрамора, покрытой битумом, по адсорбции из водного раствора 0,01 мг мл красителя метиленового голубого, способного избирательно адсорбироваться на открытой поверхности мрамора, не адсорбируясь на битуме. Битумы, к которым добавлены катионоактивные вещества, испытывают на сцеплении с песком, битумы с анионоактивными веществами— на сцепление с мрамором. [c.66]

Кроме определения знака заряда частиц, капиллярный метод можно применять для анализа смесей различных окрашенных веществ. Например, при погружении кончика полоски фильтровальной бумаги в раствор, содержащий смесь флюоресцеина и метиленового голубого, по этой по- [c.246]

Определение малых значений щелочности титрованием с индикаторами затруднительно, в особенности при искусственном освещении, т. е. в ночные и вечерние смены. Использование смешанного индикатора, состоящего из равных объемов спиртовых растворов 0,2%-ного метилового красного и 0,1 -ного метиленового голубого производится для определения от красно-фиолетовой до зеленой в точке, соответствующей установленному значению показателя pH от [c.68]

Используют 0,001 М раствор метиленового голубого (для определения В). Экстракцию проводят дихлорэтаном. Для определения С10 используют 1,6 /о-ный водный раствор. Экстрагируют дихлорэтаном. [c.173]

Тип эмульсий устанавливается очень легко путем определения свойств ее дисперсионной среды. Для этого либо определяют способность эмульсии смачивать гидрофобную поверхность, либо проверяют возможность эмульсии разбавляться водой, либо испытывают способность эмульсии окрашиваться при введении в нее красителя, растворяющегося в дисперсионной среде, либо, наконец, определяют электропроводность эмульсии. Если эмульсия не смачивает гидрофобную поверхность, разбавляется водой, окрашивается при введении водорастворимого красителя (например, метиленового голубого) и обнаруживает сравнительно высокую электропроводность, то это эмульсия типа м/в. Наоборот, если эмульсия смачивает гидрофобную поверхность, не окрашивается водорастворимым красителем (или окрашивается при введении маслорастворимого красителя, например Судана III) и не обнаруживает заметной электропроводности, то это эмульсия типа в/м. [c.369]

Р. Робертсон и Р. Вард [48] показали, что по изменению окраски раствора метиленового голубого можно определить емкость поглощения глин. Этот быстрый и простой метод получил значительное применение. Поглощение красителей может служить также для диагностики глинистых минералов, по-разному связывающих красители, и определения содержания бентонита в буровых растворах [46]. [c.68]

Для определения количества образовавшегося, метабората калия к остатку от прокаливания добавляют 1 мл 0,01—0,001 N раствора НС1, нагревают до кипения, и избыток НС1 титруют 0,01—0,001 N раствором ЫаОН в присутствии смеси метилового красного и метиленового голубого [1224, 2502] [c.61]

Определение при поиощи метиленового голубого. Максимум светопоглощения экстракта ассоциата в смеси трихлорэтилена и дихлорэтана (1 1) лежит при 655—660 нм, е = 1,2-10 , молярное отношение компонентов 1 1. Для экстрактов соблюдается закон Бера при концентрации 1—20 мкг Аи в 10 мл оптимальная кислотность водной фазы соответствует pH 1,0. Определению 10 мкг Au(III) не мешают 130 мкг Se(IV), 100 мкг Te(IV), 8 мг Си, по 50 мг Zn, Pb, Fe(III) [571]. [c.157]

Тиоцианат-ионы образуют с метиленовым голубым окрашенное соединение, экстрагируемое 1,2-дихлорэтаном. ОП экстракта измеряют при 660 нм. Закон Бера выполняется для (О—2).-10 М тиоцианатов [732]. Метод использован для экстракционно-фотометрического определения сульфатов (их обменивают на S N при помощи смолы) [732], для определения тиосульфат-ионов (которые переводят в S N добавлением и N [997]) и ультрамикроколичеств политионатов (после их взаимодействия с N ) [999]. [c.124]

В присутствии Си + и N- тиосульфат-ионы переходят в тиоцианаты, которые экстрагируют в 1,2-дихлорэтан в виде ионной пары S N- с катионом метиленового голубого. Возможно фотометрическое определение 2,5-10 —1,2-10 г-молей SjO измерением ОП органической фазы при 657 нм. Определению мешают сульфид-ионы. [c.134]

На рис. 4 представлены графики зависимости поверхностной концентрации метиленового голубого, определенной хронопотен- [c.31]

Особенно важно влияние ПАВ на сцепление битума с поверхностью минерального материала. В табл. 40 даны показатели сцепления инактивного битума, в который были введены различные ПАВ, с мрамором, известняком, гранитом и кварцевым песком. Показатель сцепления определен по отслаиванию пленки при вы-держивании смеси в кипяш,ей воде с последующей адсорбцией метиленового голубого. [c.199]

Для определения малых количеств серы наиболее характерны фотометрические методы. Им посвящены монографии [221, 1464]. Чаще всего методы определения серы основаны на реакциях сульфат-, сульфит- или сульфид-ионов. Определение последнего в виде метиленового голубого превосходит по чувствительности все прочие методы. Легкость перевода в сероводород других анионов серы позволила разработать методики определения серы в самйх разнообразных природных и промышленных объектах. Большое распространение получили методы определения сернистого газа и сульфитов с парарозанилином в присутствии формальдегида. [c.117]

Для количественного определения преимущественно используют титриметрические методы - броматометричес-кий, перманганатометрический и др., основанные на окислении 8Ь(П1) до 8Ь(У), а также фотометрические с образованием желтого комплекса [ЗЫ ] или с образованием соед. комплекса [ЗЬС ]" с основными красителями (бриллиантовый зеленый, кристаллический фиолетовый, родамин С, метиленовый голубой и др.) и их экстракцией из р-ров. [c.477]

Метод заключается в обратном титровании избытка ЭДТА, не связанного в комплекс с Pu(III) состава 1 1, стандартным раствором нитрата тория при pH 2,5 с применением смешанного индикатора, состоящего из ал11зарина S и метиленового голубого. Ошибки, меньшие 1%. получены при определении около 10 мг плутония. Определению мешают элементы, образующие прочные комплексы с ЭДТА при pH 2,5, а именно железо, титан, торий и, вероятно, галлий и ванадий. [c.205]

По одному из них [492], рекомендованному для определения Sb и As в кварце и Силикатных породах, пробу разлагают смесью HF и H2SO4 и отгоняют хлориды Sb и As. Полярографирование проводят на фоне 1 N H2SO4, содержащей K I (0,5 М) и метиленовый голубой (1 -10 М) Sb и As образуют на этом фоне четкие волны соответственно с = —0,42 и —0,68 в. Метод позволяет определять до 1.10" % Sb (Sr 0,1). [c.122]

Метиленовый голубой. Реакция перренат-иона с метиленовым голубым предложена Гейльманом и Брунгером [806] и использована для экстракционно-фотометрического определения рения Трибала [1229]. Найдено, что образующийся ионный ассоциат [c.131]

В качестве среды рекомендуется использовать буферный раствор — 1 М раствор одно- или двухзамещенного фосфата натрия и 1 М раствор цитрата натрия. Концентрация реагента 3 ЛО- М. Закон Бера выполняется в интервале концентраций 1 -10 — 1М Ке04 в присутствии 2-10 М Ка2Мо04. Измерение оптической плотности проводят при 660 нм через 25 мин. Определению мешают КОз -ионы. Об экстракции ионного ассоциата перренат-иона с метиленовым голубым см. [303, 318]. [c.131]

Для определения рения в медных, молибденовых, вольфрамовых, свинцовых и медно-молибденовых рудах, кеках, хвостах, огарках, пылях, золах и шламах используют экстракционнофотометрические методы, основанные на экстракции окрашенных ионных ассоциатов перрената с бутилродамином Б [42, 501], метиловым фиолетовым [350, 391, 633], антипириновыми красителями [81], метиленовым голубым [523], азуром I и азуром II, нильским голубым, фуксином, бриллиантовым зеленым [523]. Для экстракции применяют различные растворители дихлорэтан [523], толуол [359, 391] и бензол [42, 81, 501]. Экстракцию рекомендуют проводить из фосфорнокислых растворов [53, 81]. При разложении анализируемых образцов с помощью спекания с окисями кальция или магния отпадает необходимость в отделении Mo(VI), так как он не мешает определению рения данными методами. [c.248]

На реакции образования окрашенной суспензии роданидного комплекса цинка с метиленовым голубым в кислой среде основано фототурбпдиметрическое определение цинка (до 10 %) в рении и перренате калия. Чувствительность реакции характеризуется 6g,о = 7,8 10. Цинк отделяют от остальных примесей и элементов основы экстракцией хлороформом в виде диэтилдитиокарбамината реэкстрагируют цинк концентрированным раствором аммиака [1325]. [c.273]

Образование метиленового голубого ( метиленовой сини ) лежит в основе многих методов определения сульфид-иона и является одной из важнейших аналитических его реакций (впервые описана Фишером [783]). При взаимодействии сульфида с п - а м и н o-N,N-диметиланилином в солянокислой среде в присутствии Fe lg образуется синее окрашивание. Железо(1П), по-видимому, служит катализатором процесса окисления [c.23]

Ализариновый красный С (1,2-диоксиантрахи-нон-З-сульфокислоты натриевая соль, ализарин сульфонат натрия, ализарин С). Прямое определение сульфатов проводят в 30—40%-ной водно-органической уксуснокислой среде при pH 2,3—3,7 [800, 821]. В точке эквивалентности наблюдается переход окраски из желтой в красную. При использовании смеси ализаринового красного с метиленовым голубым переход окраски более контрастен. Для повышения чувствительности определение следует проводить не более 1 мин. Заваров [182] применил ализариновый красный не только как адсорбционный индикатор, но и как индикатор для создания необходимой кислотности. [c.90]

Определение проводят как прямыми методами с использованием окрашенных соединений с неорганическими и органическими реагентами, так и косвенно, по каталитическому действию сульфидов в некоторых реакциях или по окраске лиганда, освобождающегося за счет разрушения комплекса в присутствии сульфидов. Наиболее распространено фотометрирование окрашенных золей сульфидов металлов, измерение интенсивности окраски метиленового голубого и флуориметрическое титрование растворов сульфидов тетрартутьацетатфлуоресцеином. [c.118]

Фиолетовая окраска соединения сульфидов с нитропруссидом натрияв щелочной среде [445] использована для фотометрического определения сульфидов. Окраска довольно неустойчива, метод имеет низкую чувствительность [е = (2,5—3)-10 ] [738]. Применение буферной смеси, увеличение времени до измерения ОП значительно улучшает метод [599], делают его сопоставимым с определением S по окраске метиленового голубого. [c.119]

Предложено [984] экстрагировать окрашенное соединение нитробензолом и измерять оптическую плотность экстрактов при 670 нм. Окраска устойчива в течение нескольких дней и подчиняется закону Бера. Молярный коэффициент погашения 3 раствора метиленового голубого равен 3,4-10, чувствительность определения — 5—50 мкг серы в 100 мл раствора при определении 150 мкг 3 ошибка составляет +4%. Определению мешают КОа З N-, Ag+, Си"+,Аи + (>2л4кг),80Г(>20л кг),820Г(>100л кг), Ва, Ге, РОГ (> 5 мкг), цитрат- и тартрат-ионы (> 200 мкг) не мешают Na, К, N11 , Мп +, Mg +, Сс1 +, РЬ +, Са +, [c.120]

В колбу емкостью 50 мл помещают 15 лл 0,04 М раствора Na N, 0,5 мл 0,2 М раствора фосфатной буферной смеси с pH 6 и 10 жл анализируемого раствора и повышают pH до 7,4. После выдерживания раствора 4,5 часа при 40° С добавляют 1,0 мл 0,12 М раствора формальдегида, переносят смесь в делительную воронку, приливают 1,5 мл 2-10 М раствора метиленового голубого и 10 мл дихлорэтана, встряхивают 2 мин., органический слой высушивают безводной N82804, измеряют ОП экстракта при 657 нм. Метод позволяет определять 3,3-10 —1,0-Ю . оль/л тетратионат-, 1,7-10 —5,0-10 моль л пента- и 1,0-Ю " —2,3-10 моль л гексатионат-ионов. Определению мешают Br-, J-, NO3, 10 , S -, u --. [c.124]

Окисление ге-фенилендиамина хлоридом Fe(III) с образованием фиолетовой Лаута в присутствии сульфидов [1242] и образование метиленового голубого [1218] замедляется тиосульфатами. Хорошо регистрируемый индукционный период пропорционален их концентрации. Метод определения 0,25—Ъмг NaaSjOg с ошибкой 1 % может быть использован в присутствии других серусодержаш их ионов [1242]. [c.134]

Для колориметрического определения дитионитов используется их способность восстанавливать некоторые красители до бесцветных лейкооснований. Избыток красителя определяют колориметрически. Используют метиленовый голубой и индиго, саф-ранин, нафтоловый желтый [1611] и др. Малые количества дитионитов определяют непрямым колориметрическим методом. 11робу, содержащую дитионйт, окисляют хроматол , избыток которого определяют колориметрически с б ис-о-анизидином [1520]. [c.135]

Чувствительность определения сероуглерода можно значительно повысить, если вместе с амином в раствор ввести соль меди (II) и фотометрировать коричневую окраску диэтилдитиокарбамината меди [192, 214, 717]. При визуальном колориметри-ровании готовят искусственную шкалу из метиленового голубого й лакмуса [214]. [c.136]

Определение тиосульфатов в природных водах основано на обесцвечивании раствора метиленового голубого, интенсивность окраски которого измеряют при 670 кл (чувствительность 0,1 мг л) или по замедлению образования метиленового голубого из г-aминo-N, N-димeтилaнилинa и сульфида. Чувствительность повышается до 0,01 мг ЗаОз" [1218]. [c.182]

Для определения Sj в бензине используют молибдат [1456]. Косвенное определение Sj в воздухе возможно после поглощения его этанольным раствором КОН. При гидролизе образующегося ксантогената образуется сероводород, который определяют в виде метиленового голубого [736]. [c.136]

Чувствительное фотометрическое определение сероводорода в виде метиленового голубого использовано для ультрамикроопределения 1—20 мкг НзЗ в воздухе [1177]. Пробу предварительно пропускают через колонку с катионитом Амберлит IRA-400 сорбированный на смоле сероводород удерживается в течение 10 дней, элюирование проводят 47V раствором NaOH. Оптимальные физические и химические условия определения газообразного HjS по образованию метиленового голубого подробно разобраны в 1459]. Фотометрируют при 670 [1177] или 749 кж [1459]. [c.172]

В работе [1480] проведено сравнительное изучение спектрофотометрического определения микроколичеств серы в жидкой двуокиси углерода тремя методами. Наилучшие результаты получаются при определении серы в виде сероводорода по окраске нитробензолыюго экстракта метиленового голубого или при измерении оптической плотности раствора после поглощения SO2 смесью растворов Na l и Hg la и добавления розанилина и формальдегида. [c.174]

Для определения малых количеств HjS (10 мг л) в полевых условиях разработан метод визуального колориметрирования детекторных трубок [1012]. Известные цветные реакции сульфид-ионов (образование метиленового голубого [839], взаимодействие с нитропруссидом натрия [599]) применены для автоматического определения сероводорода и сульфидов в природных, водах. При колориметрировании метиленового голубого используют растворы с содержанием HjS не выше 50 мкг-ат/л. Для анализа применяют анализатор Te lmi on с пробоотборпым и дозирующим устройствами, приспособлением для разбавления пробы и [c.178]