Сульфиты полярографический

При содержании цинка 0,1—2%, его можно определять полярографическим методом. Цинк дает четко определяемую восстановительную волну при потенциале— 1,2 б на фоне аммиачно-хлорид-ного раствора. Осаждающаяся гидроокись титана не мешает анализу. Для удаления кислорода в раствор добавляют сульфит натрия. [c.108]

Из пробы для полярографирования следует также удалить растворенный в воде кислород ( . /, = —0,2 в), присутствие которого затрудняет определение , так как он будет восстанавливаться раньше многих катионов, разряжающихся при более отрицательных потенциалах. Кислород обычна удаляют либо продуванием через раствор, налитый в полярографическую ячейку, водорода или азота, либо химическим путем, вводя в пробу в мерной колбочке кристаллический сульфит натрия. Продувание производят в течение 10—20 мин. Сульфит натрия вводят за 15—20 мин до определения. Раствор несколько раз перемешивают. [c.263]

Для полярографического определения цинка и меди наибольшее распространение получил метод, в котором в качестве фона используется раствор аммиака, содержащий хлористый аммоний. Для устранения мешающей волны кислорода применяют сульфит натрия. Максимум подавляют раствором жела гина. При использовании этого фона волна цинка лежит в пределах напряжения от —1,26 до —1,56 в (нас. к. э.), а меди — от —0,36 до —0,7 в (нас. к. э.). Следовательно, если содержание меди не превышает содержания цинка, то медь не мешает определению цинка. [c.249]

Бензолсульфокислота и алифатические сульфокислоты полярографически неактивны однако полисульфокислоты нафталина дают на полярограммах несколько волн (число их на единицу меньше числа сульфогрупп), причем последующие волны носят кинетический характер, обусловленный замедленной протонизацией промежуточно образующегося продукта [61, 62]. Каждая из волн отвечает двухэлектронному процессу отщепления сульфо-группы [c.284]

Для удаления растворенного кислорода через раствор пропускают полярографически инертный газ (водород, азот, двуокись углерода). Поскольку растворимость газа пропорциональна его парциальному давлению (закон Генри), по мере уменьшения содержания кислорода в газовой фазе концентрация в растворе также падает. Для полного удаления кислорода достаточно пропускать инертный газ 8—12 мин. Следует отметить, что двуокись углерода можно применять, только если компоненты раствора не реагируют с ней. При тех же условиях можно использовать для удаления кислорода некоторые восстановители, например сульфит натрия или метол. [c.51]

Сущность метода. Полярографическое определение меди проводят, пользуясь аммиачным раствором хлорида аммония в ка-чес-гве фона. Алюминий удерживают в растворе в виде цитратно-го комплекса. Для подавления максимума добавляют раствор сто.пярного клея или декстрина. Кислород связывают, добавляя в раствор сульфит натрия. [c.71]

Для удаления кислорода из подготовленного для полярографического измерения раствора не следует применять сульфит натрия, так как при его добавлении выпадает осадок сульфита свинца. [c.300]

Рис. 8. Полярографическая волна восстановления меди в хлоридно-а-ммиачном растворе, содержащем сульфит и желатину. Концентрация меди 20 мкг мл.

При токе ниже линии нуля восстановления ионов ртути уже не происходит, а, напротив, начинается растворение ртути капельного электрода с образованием на полярограмме большой анодной волны окисления. Форма волны восстановления ртути в йодидном растворе до некоторой степени зависит от кислотности раствора. Значение pH по индикатору нейтральрот должно быть не менее 7. Полярографический максимум подавляют желатиной удаляют, добавляя сульфит натрия. [c.61]

Описано полярографическое определение сульфохлоридов в циклогексане как растворителе. Потенциал полуволны близок к нулю по отношению к каломельному электроду. Между концентрацией сульфо-группы и высотой волны при постоянном содержании растворителя наблюдается линейная зависимость. [c.314]

Возникающий на кривых максимум подавляется при введении в раствор значительного количества желатина. Найдено, что диффузионный ток пропорционален концентрации сульфохлорида в растворе и что он, а также и потенциалы полуволн не зависят от значения pH в пределах" от 1 до 9. Потенциал восстановления становится тем более положительным, чем электроотрицательнее радикал R. Изучение кинетики гидролиза сульфо-хлоридов при помощи полярографического метода в зависимости от pH среды показало, что эта реакция идет по уравнению первого порядка и скорость ее не зависит от pH в пределах от 1 до 9 Потенциалы полуволны ( i/a), константы диффузионного тока (К) и коэффициенты диффузии (D) некоторых сульфохлоридов приведены в Приложении III. [c.431]

Для анализа молибденита очень удобно использовать полярографический метод определения рения в щелочных растворах. Пробу смешивают в лодочке с ВаСОз, нагревают в кварцевой трубке до 600° С, пропускают кислород. Семиокись рения улавливают водой или раствором NaOH. В раствор добавляют сульфит, создают pH 10,5—11 и полярографируют [755]. В работе [753] полярографирование ведут на фоне КС1 и КОН с pH 11,3— [c.243]

В работе [896] изучено поведение 10 —10 М водных растворов SOj на капельном ртутном электроде в широком интервале pH. При pH 6,5 SOg- полярографически не активен. В интервале pH О—6,5 наблюдаются три волны. При постоянном pH 1—4 предельный ток первой волны пропорционален концентрации SO -иона, и возможно определение его до 10 М. Для определения SO2 и SO лучшим фоном являются 0,1—1,0 N растворы кислот. В 0,1 N HNO3 потенциал полуволны SO2 равен —0,38 в и не зависит от концентрации SOj. Сульфит-ион дает также анодную волну, соответствующую реакции [c.142]

Определение с солохром фиолетовым КЗ. Азокраситель солохром фиолетовый КЗ (суперхромвиолет) — 5-сульфо-2-оксиб1ензол-2-нафтол — при pH 11—13 дает полярографическую волну с 12 = —0,66 в. В присутствии магния происходит образование комплекса, высота волны красителя снижается и образуется вторая волна с = —0,88 в (рис. 22) [1010, 1052, 1060, 1078]. Оптимальное значение pH для образования комплекса 11,5 (пиперидиновый буферный раствор). Зависимость между высотой волны и концентрацией магния линейна при 6—70 мкг M.g мл. Из других металлов при pH 13 волны с Еь> —0,80 в образуют Ъп, , Ьа и Мн. Не дают полярографической волны Са и А1, однако первый влияет на высоту и четкость волны магния. [c.164]

Описан также метод полярографического определения галлия и алюминия в алюминиевых сплавах после предварительного отделения Си, Fe, Zn, Ni, Ti н Pb восстановлением на ртутном катоде при потенциале от —1,1 до — 1,2 в Т727]. Метод основан на том, что алюминий и галлий образуют с натриевой солью 5-сульфо-2-ок Си-а-бензолазо-2-нафтола комплексные соединения, восста-лавливающиеся на капельном ртутном катоде. Чувствительность 4 НО — [c.192]

Полярограф лабораторный высокочастотный и переменнотоковый Полярографический концен-тратомер для измерения концентрации ионов меди, цинка, кадмия и хлора Прибор для амперометрического титрования сульф-гидрильных групп в сыворотке крови, а также для определения малых концентраций большинства элементов ТУ 25-П-1071—75 Прибор для проведения анализа методом объемного амперометрического титрования [c.284]

Японские химики [122] изучили полярографическое поведение циркония на капельном ртутном электроде в присутствии протравного синего 2 R [натриевая соль 2-(5-хлор-3-сульфо-2-оксибензол-азо)-5-сульфонафтола]. [c.160]

Полярографический метод позволяет определять сульфиты с высокой чувствительностью, однако этому определению мешают тиосульфаты и некоторые другие серусодержащие ионы. В кислом растворе сульфиты восстанавливаются одностадийно или в несколько промежуточных стадий в зависимости от pH электролита. В 1 М растворе НС1 волна сульфита соответствует его восстановлению до дитионита, тогда как при pH = 6 сульфит восстанавливается до тиосульфата [65]. [c.590]

Примесь селена выделяют из серной кислоты с помощью сернистого ан-гидри.да, раствор иейтрализуют карбонатом натрия до pH 10, растворяют элементарны . селен в сульфите натрия и определяют его в селеносульфат ном растворе. полярографически на фоне нитрата натрия. [c.326]

Значительный интерес при анализе сточных вод представляет содержание сульфид- и сульфат-ионов, для определения которых широко применяют как прямые, так и косвенные полярографические методы. Метод квадратно-волновой полярографии применяют для определения в промышленных сточных водах сульфид-ионов на фоне М NaOH, к которому в присутствии свинца добавляют комплексон III до концентрации 9-Ю М. Определению не мешают 100-кратный избыток сульфат-, сульфит-, тио-сульфид-иопов и меркаптанов в сточных водах сульфат-целлюлоз-ное стандартное отклонение составляет 3%. Погрешность полярографического определения при совместном присутствии сульфид-ионов и меркаптанов в сточных водах сульфат-целлюлоз-ных заводов по методике, разработанной во Всесоюзном научно-исследовательском институте бумаги [55], находится в пределах 5%. Пределы обнаружения для меркаптанов равны 4—5 мг/л и для сульфат-ионов 2,5—3,2 мг/л. Подробно описаны различные полярографические способы определения цианид-ионов в сточных водах аммиачного и бензольного отделения, в водах внутризаводского коллектора и в сточных водах, выводимых за пределы коксохимических предприятий [56]. Для устранения влияния сопутствующих примесей на полярографическое определение цианид-ионов в сточных водах отделяют циапид-ионы дистилляцией. Выделенные таким образом цианид-ионы поглощают раствором К2СО3 или КОН и анализируют полярографическим методом с наложением прямоугольного напряжения. Изучено влияние сопутствующих анионов па определение цианид-ионов без предварительного их отделения отгонкой. [c.162]

В этой работе за ходом расщепления дисульфидных групп следили при помощи полярографического метода, используя для проверки Ззз.сульфит, который превращает цистиновые остатки в остатки Ss -сул ьфоцистеина. [c.108]

Рис. 7. Полярографическая волна восстановления кадмия в хло-ридно-аммиачном растворе, содержащем сульфит и желатину. Концентрация кадмия 20 мкг1мл.

В полярографическом методе определения малых количеств урана в рудах и породах [31] в качестве фона используется раствор соды. После сплавления с содой и выщелачивания сплава водой к аликвотной части вытяжки прибавляют сульфит натрия и снимают поляро-грамму от —0,2 до —1,2 в. Метод позволяет определять до 0,08% UaOs в присутствии железа если последнее отделено, можно определять до 0,008%. [c.351]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология