Тиогликолевая уксусная

На основе тиогликолевой кислоты получают метиленди(тио-уксусную) кислоту взаимодействием с формальдегидом в присутствии газообразного хлороводорода в среде бензола [156] (выход около 30%). Эта кислота получена также взаимодействием монохлоруксусной кислоты с гидросульфитом натрия и формальдегидом (выход 30%)- [c.86]

Известно, что насыщенные алифатические кислоты [2, 3] — муравьиная, уксусная, изомасляная, щавелевая, тиогликолевая и другие — образуют полярографические волны в области потенциалов, близких к —2 в. Указаний об исследовании энан-товой, каприловой и пеларгоновой кислот на ртутном капельном электроде мы в литературе не встретили. Алифатические амины [4] не дают хорошо выраженных волн, но вызывают появление каталитической волны ионов водорода. [c.191]

При автоокислении винной кислоты в присутствии солей железа (П) органический катализатор образуется в самой системе, наряду с этим можно создать при помощи добавления других органических веществ также и комбинированные авто-окислительные системы. В качестве ускорителя действуют ацето-уксусная, щавелевоуксусная, ацетондикарбоновая, бензоил-уксусная и тиогликолевая кислоты. [c.77]

Тиогликолевая кислота Тиофенолы Уксусный альдегид [c.277]

Характерными реагентами на Тс являются также и тиосоединения. Так, возможно определение Тс с применением толуола-3,4-дитиола [224] тиогликолевой кислоты [132] и тиомочевиной [133]. Весьма подробно изучен метод колориметрического определения технеция с п-тиокрезолом в концентрированной уксусной кислоте [133]. Образующийся желтовато-коричневый комплекс извлекается одним из следующих экстрагентов хлороформом, четыреххлористым углеродом, эфиром, бензолом, толуолом. [c.96]

Из анилина, уксусной кислоты и неорганических реагентов синтезируйте анилид тиогликолевой кислоты (аналитический реагент на кобальт). [c.72]

Из уксусной кислоты получают свободнорадикальным хлорированием хлоруксусную (см. гл. П, ответ 98, 99, а и др.). Последнюю обрабатывают избытком роданида аммония и затем нагревают полученную аммонийную соль родануксусной кислоты с анилином в абсолютном спирте. Гидролиз продукта реакции водным раствором аммиака и последующее подкисление реакционной смеси разбавленной соляной кислотой дает анилид тиогликолевой кислоты [c.99]

Тиоглнколевая кислота [236]. К примерно 15% пому раствору К3 (2 жуль) при перемешиваний постепенно добавляют раствор 100 г уксусной кислоты в 500 мл- воды, нагревают 15 мин на водяной бане, вают с концентрированным раствором ВаС1а и затем с 25%-ньгм раствором- 1 миака (около 1,25 ноль). Отделяют выпавшую соль (соскабливание н встря ванне), отсасывают жидкость, обрабатывают гликолят трехкратным к ством 12% -ной НС1, извлекают образовавшуюся тиогликолевую кислоту вф и очищают ее перегонной т, кип. готового продукта 107—108° С (16 мм рт. [c.580]

Протолигнин практически не раств в орг р-рителях При использовании этанола извлекается лишь небольшая его часть из хвойной древесины до 3%, из лиственной до 7% (лигнин Браунса) Р-римость возрастает в результате интенсивного размола (напр, в вибромельницах) древесной муки, суспендированной в жидкости, не вызывающей набухания Л, напр в толуоле Послед экстракцией диоксаном при комнатной т-ре из древесины хвойных пород извлекают до 50% Л (лигнин Бьеркмана, или Л молотой древесины) Последний наиб близок по составу и св-вам к протолигнину Более полному растворению способствует также добавка к орг р-рителю (этанолу, диоксану, ДМСО, уксусной к-те, фенолу и др) каталитич кол-в минер к-т, преим соляной При этом получают этанол-лигнин, диоксан-лиг-нин и т п С нек-рыми р-рителями (напр, этанолом, фенолом) Л взаимод химически Значит часть протолигнина переходит в р-р после обработки древесины грибами бурой гнили, вызывающими ферментативный гидролиз полисахаридов При нагр Л растворяется в гидротропных р-рах (напр, в водных р-рах Na-солей ксилол- или цимолсульфо-кислоты), из к-рых Л выделяют разбавлением р-ра водой В кислых водных р-рах Л реагирует с тиогликолевой к-той и раств в ней при послед обработке щелочью Л - нерегулярный полимер Его разветвленные макромолекулы построены гл обр из остатков замещенных фенолоспиртов (см ф-лу) 3-метоксигидроксикоричного, или кониферилового (I), 3,5-диметокси-4-гидроксикоричного, или синапового (синапинового, И), и л-гидроксикоричного, или л-кумарового (III) Л древесины хвойных пород включает в осн остатки спирта I, лиственных пород-спиртов I и II, травянистых растений и нек-рых древесных пород (напр, осины)-также спирта III [c.591]

Одним из недостатков рассмотренных выше методов получения серосодержащих комплексонов является использование в качестве исходного реагента тиогликолевой кислоты — соединения высокотоксичного и малоустойчивого, легко окисляющегося с образованием дитиодиуксусной кислоты. Окисление тиогликолевой кислоты является также побочной реакцией при получении комплексонов на ее основе, что затрудняет выделение конечных продуктов из реакционной смеси. Кроме того, известные методы получения тиогликолевой кислоты сложны и трудоемки В связи с этим представляет интерес показанная возможность замены в синтезе комплексонов тиогликолевой кислоты на стабильные и доступные реакционноспособные серосодержащие соединения — иминотиазолидон (14 1) и его нециклический аналог — (амидинотио)уксусную кислоту (1.4.2) [161]. [c.87]

Тиометиленкарбоновые комплексоны могут быть также получены реакцией присоединения тиогликолевой кислоты по двойной связи, например в реакциях с малеиновой и акриловой кислотами Возможно использовать для этих целей также иминотиазолидон и (амидинотио)уксусную кислоту [8, с 13] (схема [c.90]

Интенсивно окрашенные соединения (146) получаются циклодегидратацией производных тиогликолевой кислоты (145) при действии уксусного ангидрида и триэтиламина при О—10°С (схема 35) [55, 56]. В реакциях 1,3-диполярного циклоприсоединения с алкинами соединения (146) превращаются в тиофены, а с алкенами—в бициклические аддукты состава 1 1 (147) (схема 35) [56, 57]. Фотолиз дифенилзамещенного (146 R = R2 = Ph) приводит к тетрафенилдитиину [58]. [c.733]

Адлер с сотрудниками [1] нагревали р-гваяциловый эфир а-вератрилглицерина (VI) с 0,1 М раствором тиогликолевой кислоты в смеси с уксусной кислотой (1 1) и 4 н. серной кислотой в течение 1 ч на водяной бане. Они нашли некоторое количество непрореагировавшей тиогликолевой кислоты титрованием 0,1 н. раствором йода. [c.544]

Атом галогена в положении 5 соединений, которые следует рассматривать как ароматические пиримидины, является, как и следовало ожидать, инертным в реакциях. Алкокси- и алкилтиогруппы, помимо их способности расщепляться при действии кислых реагентов, проявляют также некоторую тенденцию к реакциям нуклеофильного обмена. В качестве примера можно указать на общий метод замены 2-тиольной группы на оксигруппу кипячением с хлор-уксусной кислотой, причем сначала образуется карбоксиметилтиопрсизводное, которое в свою очередь отщепляет тиогликолевую кислоту. [c.209]

Эти же вещества в водно-уксуснокислых растворах [32] (иногда в присутствии соляной, хлорной и серной кислот) окисляются ацетатом свинца (IV) до продуктов различной природы и с разной скоростью. В большинстве случаев реакции окисления в этих условиях протекают медленно, поэтому прямые титрования невозможны. В связи с этим определения проводят следующим образом к анализируемому веществу прибавляют избыточное количество стандартного раствора РЬ(СНзСОО)4, и избыток последнего через некоторое время оттитровывают потенциометрически раствором гидрохинона. В среде 30%-ной уксусной кислоты тиогликолевая кислота окисляется [32] до сульфиновой кислоты. В среде 50%-ной уксусной кислоты в присутствии-примерно 0,3% соляной кислоты тиогликолевая кислота, видимо, окисляется до сульфохлорида. [c.134]

ЛОТЫ до исчезновения ее. Затем приливают 1 мл раствора лимонной кислоты, 2 мл раствора тиогликолевой кислоты, взбалтывают и прибавляют 10 мл раствора алюминона. Пробу помещают на 15 мин в кипящую водяную баню, охлаждают до 20 С, переносят в мерную колбу на 100 мл или в цилиндр Несслера и доливают дистиллированной водой до метки. Определение оптической плотности или сравнение окраски в цилиндрах производят не позднее чем через 25 мин. Из величины оптической плотности вычитают ее значение в холостом опыте. Для построения калибровочного графика в набор колб помещают объемы рабочего стандартного раствора, соответствующие после доведения объема раствора до 50 мл дистиллированной водой содержанию алюмнния в пробе в пределах от О до 1,0 мг/л, и обрабатывают по методике К 25 мл пробы, содержащей не более 0,3 мг А1, добавляют 0,5 мл раствора гидроксиламинхлорида и 3 мл раствора эри-охромцианнна Р. Перемешав, вводят раствор гидроксида натрия до фиолетовой окраски, избыточную щелочь нейтрализуют раствором уксусной кислоты до появления желтой окраски, приливают 10 мл буферного раствора и воду до объема 50 мл. Через 20 мин после перемешивания определяют оптическую плотность. Из величины оптической плотности вычитают ее значение в холостом опыте. [c.325]

Т1 — СГ, N , нитрилтри уксусная кислота, ком плексон 1И, цитрат тартрат, триэтаноламин тиогликолевая кислота [c.100]

В качестве регуляторов обычно применяют хлорированные углеводороды (четыреххлористый углерод, тетрахлорэтилен, гексахлорэтан), меркаптаны, тиогликолевую кислоту и др. Ингибитором процесса полимеризации являются вещества, относящиеся к самым различным классам органических и неорганических соединений многоатомные фенрлы, особенно гидрохинон, пирокатехин, пирогаллол, ароматические амины, ароматические нитросоединения, а также сера, иод, медные и железные соли уксусной, салициловой, акриловой и метакриловой кислот. Ингибиторы широко применяются для предотвращения полимеризации мономеров при их хранении. [c.316]

Ход определения методом Милнера и Вудхеда [71] в сплавах алюминия с магнием. Навеску 0,1 г анализируемого сплава смачивают несколькими миллилитрами воды и медленно прибавляют 10 мл концентрированного раствора соляной кислоты. По окончании бурной реакции раствор нагревают в течение нескольких минут, разбавляют до 250 мл, добавляют 1 г хлорида аммония, 1 мл 90%-ного раствора тиогликолевой кислоты, 20 мл 10%-ного раствора ацетата аммония и 20 мл 10%-ного раствора бензоата аммония. Нагревают полученный раствор до 80° и прибавляют столько соляной кислоты, чтобы растворился весь осадок бензоата алюминия. Затем осторожно нейтрализуют разбавленным раствором аммиака (1 1) до появления устойчивой мути. Далее снова в течение 2 мин. нагревают раствор и опять нейтрализуют разбавленным раствором аммиака (1 4) до pH 4 (по универсальной индикаторной бумаге). Недолго кипятят и оставляют в теплом месте на 30 мин. Выпавший осадок отфильтровывают через бумажный фильтр и промывают горячим раствором бензоата аммония (10 г бензоата аммония и 20 мл ледяной уксусной кислоты в [c.488]

Нами впервые показано, что введение этилового спирта в реакционную смесь при конденсации фенола с ацетоном в присутствии серной и тиогликолевой кислот способствует улучшению качества ДФП [19]. Выход ДФП при этом в среднем составляет 92%. Добавка спирта во всех случаях обеспечивала получение продукта с температурой плавления не ниже 150°С. После двукратной перекристаллизации из 337о-ной уксусной кислоты ДФП имел температуру плавления в пределах 155— 157 С с интервалом температуры плавления не более 1°С. При введении метилового или изопропилового спирта результаты были несколько хуже. [c.192]

Отбирают аликвотную часть полученного раствора, содержащую около 20 у олова, и приливают достаточное количество раствора фенола [25%-ный раствор (вес/объем) в ледяной уксусной кислоте] для связывания свободного брома. Определяют кислотность раствора, титруя его 1 н. едким натром с ме-тилоранжевым в качестве индикатора. Отбирают другую аликвотную часть, добавляют раствор фенола и рассчитанное количество 30%-ного едкого натра так, чтобы в растворе осталось 0,5 мл несвязанной бромнстоводородной кислоты. Затем доба-<-вляют 4 капли тиогликолевой кислоты (свежеприготовленный 0,04%-ный водный раствор), 3—4 капли I%-ного агар-агара и [c.369]

Тиогликолевая кислота цистеин (см, № 3) глутатион (см. № 4) димеркапрол Разбавленная уксусная кислота + + KI Желтая окраска 52 [c.273]

По месту двойной этиленовой связи обеих кислот обычно неполярно присоединяются производные серы. Так, в результате присоединения тиогликолевой кислоты к акриловой кислоте получается соответствующий тиоэфир [1959]. К метакриловой кислоте может присоединяться тиоуксусная кислота. При этом образуется уксусный эфир Р сульфоксиизомасляной кислоты, который в процессе гидролиза легко переходит в свободную р-сульфгпдроизомасляную кислоту [1935]. [c.412]

Аллилкарбиполацетат образует при взаимодействии с тиогликолевой кислотой вязкое вещество, хорошо растворяющееся в воде — тиоэфир уксусной кислоты и изобутилацетата [c.500]

Введение трития [60]. Образец (3—20 нмоль), помещенный в маленькую пробирку (13X100 мм), растворяют в 0,05 мл Ж2О (50 мКи). Добавляют пиридмн (0,1 мл) и уксусный ангидрид (0,025 мл), раствор оставляют при комнатной температуре на 3 ч. Растворители удаляют в вакууме при 40 X. Легко обменивающийся тритий удаляют путем многократных операций добавления — упаривания воды (6X100 мкл). Меченый образец гидролизуют в той же пробирке 6 М соляной кислотой, содержащей 0,004 М тиогликолевую кислоту (в вакууме, при 108 X, в течение 24 ч). [c.490]

Уксусная кислота, меркапто- (тиогликолевая кислота) Н8СН2СООН. Свойства = 1,3253 дд = —16,5° С ки — —106° С (И мм рт. ст.), р. в воде, этаноле, эфире. [c.67]